以下是我非常武断的结论仅供参考，欢迎批评指正。
1、色谱柱必须专用。如果条件不允许，至少要分类甲醇-水一类，乙腈-水
一类，用过离子对试剂的色谱柱用甲醇-水或乙腈-水还可以但是{jd1}不能再使用其他的离子对试剂。
2、如果作分析时出现非常奇怪的现象除了考虑流动相的问题外也要考虑色谱柱的情况，如果是开发新方法强烈建议使用新的色谱柱。
3、用过三乙胺的色谱柱一定要注意,三乙胺会非常牢固的结合在色谱柱上果再用这根色谱住做其他有胺类的分析会出现非 常复杂的现象分叉峰,我曾经做头孢曲松这个品种流动相里有正辛胺,05年买了一根Agilent Extnd C18做用了2年,后来废掉了,去年又买了一根同样的刚用了几次,结果被人那去试了一次三乙胺的流动相结果曲松就做不了了.峰分叉,怎么冲都不行,按理说 峰分叉应该是柱头塌陷，我把这根柱子那去做50%甲醇走萘标，峰型正常，柱效很高，又那去作曲松，还是不行。
