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盐酸胺碘酮注射液说明书

【批准文号】 国药准字H31022099

【中文名称】 盐酸胺碘酮注射液

【产品英文名称】 Amiodarone Hydrochloride Injection

【生产企业】

【功效主治】适用于利多卡因无效的室性心动过速和急诊控制房颤、房扑的心室率。

【化学成分】

(2-丁基-3-苯并呋喃基)[4-[2-(二乙氨基)乙氧基[-3,5-二碘苯基]甲酮盐酸盐。

【药理作用】

本品属III类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期,有利于xx折返激动。同时具有轻度非竞争性的??肾上腺素受体阻滞和轻度IIV类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长,口服后心电图有QT间期延长及T波改变,可以减慢心率15~20%,使 PRQ-T间期延长10%左右。对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。可影响甲状腺素代谢。本品特点为半衰期长,故服药次数少,xx指数大,抗心律失常谱广。

【xx相互作用】

增加华法林的抗凝作用,该作用可自加用本品后46天,持续至停药后数周或数月。合用时应密切监测凝血酶原时间,调整抗凝药的剂量。
增强其他抗心律失常药对心脏的作用。本品可增高血浆中奎尼丁、普鲁卡因胺、氟卡尼及苯妥英的浓度。与Ia类药合用可加重Q-T间期延长,极少数可致扭转型室速,故应特别小心。从加用本品起,原抗心律失常药应减少30 %~50%剂量,并逐渐停药,如必须合用则通常推荐剂量减少一半。
?受体阻滞剂或钙通道阻滞剂合用可加重窦性心动过缓、窦性停搏及房室传导阻滞。如果发生则本品或前两类药应减量。
增加血清地高辛浓度,亦可能增高其他洋地黄制剂的浓度达中毒水平,当开始用本品时洋地黄类药应停药或减少50%,如合用应仔细监测其血清中药浓度。本品有加强洋地黄类药对窦房结及房室结的抑制作用。
与排钾xx药合用,可增加低血钾所致的心律失常。
增加日光敏感性xx作用。 可抑制甲状腺摄取[123I]、[133I]及[99mTc]。

【不良反应】

心血管:较其他抗心律失常药对心血管的不良反应要少。 窦性心动过缓、窦性停搏或窦房阻滞,阿托品不能对抗此反应; 房室传导阻滞; 偶有Q-T间期延长伴扭转性室性心动过速;主要见于低血钾和并用其它延长QT的xx时; 以上不良反应主要见于长期大剂量和伴有低血钾时,以上情况均应停药,可用升压药、异丙肾上腺素、碳酸氢钠(或乳酸钠)或起搏器xx;注意纠正电解质紊乱;扭转性室性心动过速发展成室颤时可用直流电转复。由于本品半衰期长,故xx不良反应需持续510天。
甲状腺: 甲状腺机能亢进,可发生在用药期间或停药后,除突眼征以外可出现典型的甲亢征象,也可出现新的心律失常,化验T3T4均增高,TSH下降。发病率约2%,停药数周至数月可xx消失,少数需用抗甲状腺药、普萘洛尔或肾上腺皮质xxxx; 甲状腺机能低下,发生率1%~4%,老年人较多见,可出现典型的甲状腺机能低下征象,化验TSH增高,停药后数月可消退,但粘液性水肿可遗留不消,必要时可用甲状腺素xx。
胃肠道:xx,少数人有恶心、呕吐、食欲下降,负荷量时明显。
眼部:服药3个月以上者在角膜中基底层下1/3有黄棕色色素沉着,与疗程及剂量有关,儿童发生较少。这种沉着物偶可影响视力,但无{yj}性损害。少数人可有光晕,极少因眼部副作用停药。
神经系统:不多见,与剂量及疗程有关,可出现震颤、共济失调、近端肌无力、锥体外体征,服药1年以上者可有周围神经病,经减药或停药后渐消退。
皮肤:光敏感与疗程及剂量有关,皮肤石板蓝样色素沉着,停药后经较长时间(12年)才渐退。其他过敏性皮疹,停药后消退较快。
肝脏:肝炎或脂肪浸润,氨基转移酶增高,与疗程及剂量有关。
肺脏:肺部不良反应多发生在长期大量服药者(一日0.81.2g)。主要产生过敏性肺炎,肺间质或肺泡纤维性肺炎,肺泡及间质有泡沫样巨噬细胞及 2型肺细胞增生,并有纤维化,小支气管腔闭塞。临床表现有气短、干咳及胸痛等,限制性肺功能改变,血沉增快及血液白细胞增高,严重者可致死。需停药并用肾上腺皮质xxxx。
其他:偶可发生低血钙及血清肌酐升高。本品属III类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期,有利于xx折返激动。同时具有轻度非竞争性的??肾上腺素受体阻滞和轻度IIV类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长,口服后心电图有QT间期延长及T波改变,可以减慢心率15~20%,使 PRQ-T间期延长10%左右。对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。可影响甲状腺素代谢。本品特点为半衰期长,故服药次数少,xx指数大,抗心律失常谱广。

【禁忌症】

严重窦房结功能异常者禁用。
II
III度房室传导阻滞者禁用。
心动过缓引起晕厥者禁用。
对本品过敏者禁用。

【产品规格】

2ml0.15g

【用法用量】

静脉滴注:负荷量按体重3mg/kg,然后以11.5mgmin维持,6小时后减至0.51mg/min,一日总量1200mg。以后逐渐减量,静脉滴注胺碘酮{zh0}不超过34天。

【贮藏方法】

遮光、密封保存。

【注意事项】

过敏反应,对碘过敏者对本品可能过敏。
对诊断的干扰: 心电图变化:例如P-RQ-T间期延长,服药后多数患者有T波减低伴增宽及双向,出现u波,此并非停药指征; 极少数有ASTALT及碱性磷酸酶增高; 甲状腺功能变化,本品抑制周围T4转化为T3,导致T4rT3增高和血清T3轻度下降,甲状腺功能检查通常不正常,但临床并无甲状腺功能障碍。甲状腺功能检查不正常可持续至停药后数周或数月。
下列情况应慎用: 窦性心动过缓; ②Q-T延长综合征; 低血压; 肝功能不全; 肺功能不全; 严重充血性心力衰竭。
多数不良反应剂量有关,故需长期服药者尽可能用最小有效维持量,并应定期随诊,用药期间应注意随访检查: 血压; 心电图,口服时应特别注意Q-T间期; 肝功能; 甲状腺功能,包括T3T4及促甲状腺xx,每36个月1次; 肺功能、肺部X射线片,每612个月1次; 眼科检查。
本品口服作用的发生及xx均缓慢,临床应用根据病情而异。对危及生命的心律失常宜用短期较大负荷量,必要时静脉负荷。而对于非致命性心律失常,应用小量缓慢负荷。
本品半衰期长,故停药后换用其他抗心律失常药时应注意相互作用。

 

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