化妆品FDA认证|洗发水FDA检测|洗发水FDA认证

【美国欧盟对化妆品的监管】

美国FDA对化妆品行业的管理具有如下一些特点

1、企业自律的原则。这主要体现在其生产商和产品的志愿注册制度上。生产商的志愿注册是由生产商根据志愿原则向FDA呈报其名称和地址从而获得注册号。化妆品生产商必须符合GMP指南的要求，FDA有权据此对生产和分销点进行检查，以确定是否有伪劣产品。

2.安全性是制造商的责任。美国FDA法令要求在投放市场前，任何用于化妆品的成分及其成品的安全性均应得到充分证实。如果任何成分或成品的安全性在投放市场前没有得到充分的证实，那么产品就属于伪劣产品或错误标识产品，就要承担相应法律后果。而且还必须在产品包装的主示面上标注对产品形象有损害的警告声明：警告—本产品安全性尚未得到确认。

3.原料控制。FDA对原料基本上不加以限制。除了明确的色素清单和禁用清单外(从1938年以来，FDA仅对14种成分或种类发布了禁用令)，其他化妆品原料可以自由使用。不过，由于原料是化妆品的一部分，而化妆品应保证使用安全，因而制造商使用时必须证明其是安全的。

4.产品标签。产品标签应包含的内容有成分清单、产品名称、品牌、净含量、原产国、制造商和分销商在美国的地址、必要的警示用语。

【FDA化妆品测试项目】

1.配方毒理性评估Toxicological risk assessment( TRA):

2.微生物污染测试USP61

3.xx防腐效用测试USP51

4.重金属污染测试

5.成分及包装标签审核

6.刺激性试验：皮肤 经口 眼部

7.产品技术性资料（PIP）档案

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