4月5日，卫生部召开山西疫苗新闻发布会，正式宣布3名患儿疾病与疫苗接种有关。其中，一方面承认存在“山西省疾控中心与北京华卫公司合作中有违反招投标程序、违反人事管理规定”等管理问题（该公司长期存在与山西疾控中心存在非法利益输送关系，违规贴用“山西疾控专用”标签，但强调患儿与管理问题无关）；另一方面确认卫生部在“几次对疫苗的检测当中均未发现异常现象”后未引起足够重视。

如果说前一方面是软件出了问题的话，后一方面就是硬件出了问题。“几次对疫苗的检测当中均未发现异常现象”包括两层含义，一来是疫苗确实有问题，二来是被接种儿童与疫苗出现了不良反应。从目前情况来看，卫生部已经否认了管理的问题和疫苗的问题，那就是说是接种儿童与疫苗产生不良反应的问题，这就需要我们的生物企业扎实从生物制品与试剂诊断两大子行业苦下功夫，而后者更是发展的重点，没有对患者透彻的诊断就不会有疫苗和药品的成功问世。

目前，诊断试剂分为体外和临床两大类，其目标主要仍然是检测人体是否患上疾病，而在避免毒副反应方面较难实现个性化的甄别（存在难以判断患儿是否会对疫苗或者药品产生反应），这将是行业下一步的发展重点，而排除负作用工作往往不是一蹴而就的，更不是脱离实际患者的埋头实验得到的结果。

有分析师认为，中国诊断试剂生产企业目前正处于发展的关键时期，随着需求的自然增长、市场规模的不断扩大、医改及《生物产业发展规划》政策的有利促进、以及国家日益加强的对整个行业的严格管理，为诊断试剂行业提供了一个日趋良好的发展环境。未来在政策和竞争的双重影响下，诊断试剂行业将由xx竞争逐步向寡头垄断市场转化，企业内生性快速增长的同时，积极实施外延性并购整合是发展趋势，参与国际竞争、拓展海外市场是必然，看好科华生物、达安基因等具备并购整合预期的龙头上市公司。（有兴趣的投资者可以看一下《》）

在去年医药行业经历了医改、H1N1流感等事件型利好之后，股价从新回归淡静，您是否没有方向，不要着急，我们已经为您搜集到了{zx1}的行业内参《》。