ATP多年来被认为是细胞内能量来源，然而，1972年嘌呤能信号概念的确定,ATP也能作为一种细胞外信号分子。随后20年这个概念被许多人拒绝接受，90年代早期直到ATP的受体及其构造单元腺苷被克隆特化出来。这个概念被广泛接受，现在其研究视野迅速扩大。嘌呤能类相关xx继之研发出来xx不同疾病。例如，氯吡格雷，它是一个介导聚集的血小板上G蛋白偶联受体亚型拮抗剂，现在广泛应用于对抗中风和血栓形成性疾病。（临床正在试验其他嘌呤能xxxx膀胱失禁、干眼症、囊性纤维质炎、骨质疏松、疼痛、和癌症）。

氯吡格雷是一种新型的噻吩并吡啶类衍生物。它通过选择性地与血小板表面腺苷酸环化酶耦联的ADP受体结合而不可逆地抑制血小板的聚集,可减少血管中血栓形成,与同属化合物噻氯匹定比,其作用强度和耐受性高而副作用较少,临床用于预防心肌梗死、中风或有外周动脉疾病史患者的动脉粥样硬化。

关于广泛使用的抗凝药Clopidogre具有危险的副作用的原因,关于广泛使用的抗凝药Clopidogre具有危险的副作用的相关知识。世界xx的《新英格兰医学杂志》将一份预定在6月15号发表的研究报告提前发表，意在强调该研究发现的重大临床意义：一种广泛使用的抗凝药Clopidogre具有危险的副作用。

     Clopidogre对xx由动脉硬化引起的心脏病和中风非常有效，因而一直大受欢迎。动脉硬化会导致动脉管壁的增厚和弹性丧失，目前估计全球约有300万人在使用该药。

     研究者指出，Clopidogrel可能会引起血栓形成性血小板减少性紫癜(TTP)。这是一种血液病，可以引起全身各处小的凝血块，导致黄疸、心律不齐和器官受损。如果不采取措施的话，这种病可以致命；但如果及时xx的话，超过半数的患者可以救活。研究发现有11名患者在服用Clopidogrel两周内出现了血栓形成性血小板减少性紫癜。其中一人在确诊后就死亡了。研究者不能肯定是否真是xx导致了血栓形成性血小板减少性紫癜，但是医生在开xx时应该了解血栓形成性血小板减少性紫癜是该xx可能出现的一种的副作用。这样医生就能够监测症状并及时作出处理。不过，研究者还没有建议医生们停止使用该药。

     研究者说他们正与该药的生产厂家──美国的施贵宝公司合作，对Clopidogrel的使用频率和凝血功能不良之间的关系进行更深入的研究。该公司也正在同美国食品和xx管理局商议，将血栓形成性血小板减少性紫癜作为一种可能的副作用加入到该药的使用说明书中。过去认为Clopidogrel还是比较安全的，在xx中风和心脏病等方面比阿司匹林更有效。