氰氟草酯

氰氟草酯

氰氟草酯

CAS号:122008-85-9

英文名:cyhalofop-butyl

化学名称:(R)-2-[4(4-氰基-2-氟苯氧基)苯氧基]-丙酸丁酯

其他名称 :千金,XDE-537,DEH-112,Clincher

结构式:

      氰氟草酯 - 园林先锋 - 园林先锋的博客

理化性能:原药为琥珀色透明液体,比 重为1.2375(20℃),沸点363℃,熔点48-49℃,蒸气压8.8×10(-9)mmHg(20℃),溶于大多数有机溶剂中:乙腈57.3%,甲醇37.3%,丙酮60.7%,氯仿59.4%,不溶于水,制剂比重0.989(20℃)。

毒性: 低毒除草剂。原药大鼠急性经口LD50>5000毫克/公斤,大鼠急性经皮LD50>2000毫克/公斤。对皮肤无刺激作用,对眼睛有轻微刺激。无致癌、致畸、致突变作用。对野生动物、无脊椎动物及昆虫低毒,其中鹌鹑和野鸭急性经口LD50为2250毫克/千克,蜜蜂 LC50大于6000毫克/升,蚕LC50大于1000毫克/升,蚯蚓LC50大于1000毫克/千克。对鱼类毒性中等,虹鳟鱼LC50为1.54毫克/升,鲫鱼为1.65毫克/升。由于氰氟草酯在水和土壤中降解迅速,且氰氟草酯的用量很低,在实际应用时一般不会对鱼类产生毒害。

  每日允许摄入量:0.003mg/kg/day

作用特点及杀草谱:氰氟草酯是芳氧苯氧丙酸类除草剂中{wy}的对水稻具有高度安全性的品种。氰氟草酯也是内吸传导性除草剂,由植物体的叶片和叶鞘吸收,韧皮部传导,积累于植物体的分生组织区,抑制乙酰辅酶A羧化酶,使脂肪酸合成停止,细胞的生长分裂不能正常进行,膜系统等含脂结构破坏,{zh1}导致植物死亡。氰氟草酯作用速度比较缓慢,一般需要1~3周使杂草死亡。在水稻体内,氰氟草酯可被迅速降解为对乙酰辅酶A羧化酶无活性的二酸态,因而氰氟草酯对水稻具有高度的安全性。 由于氰氟草酯在水和土壤中降解迅速,对后茬作物安全。

氰氟草酯适用于水稻各种栽培方式(如旱育秧、水育秧、直播、抛秧、插秧等),在推荐用量下水稻由苗期到拔节期使用都不会产生药害。氰氟草酯不仅对各种稗草高效,还可防治千金子、马唐、双穗雀稗、狗尾草、牛筋草、看麦娘等禾本科杂草。因氰氟草酯对大龄稗草高效,且对水稻安全,可作为后期补救用药。

使用方法:1.育秧田 在稗草1.5~2叶期施药,每亩用100克/升氰氟草酯乳油30~50毫升,对水30~40升,茎叶喷雾。

    2.直播田、抛秧田、移栽田 在稗草2~4叶期施药,每亩用100克/升氰氟草酯乳油50~67毫升,对水30~40 升,茎叶处理。防治大龄杂草时应适当加大用药量。

剂型 :10%或100g/L乳油。

生产方法:方法一:由3,4-二氟苯腈和过量的对苯二酚反应生成中间体(A):4-氧-(2’-氟-4’-氰基苯氧基)苯二酚;由(S)-乳酸丁酯和过量的4-甲基苯磺酰氯反应后,构型反转,生成中间体(B):(R)-2-氧-(4’-甲基苯磺酰基)-丙酸丁酯;(A)和(B)反应,构型不反转,产物即为氰氟草酯。

方法二:由3,4-二氟苯腈和过量的4-羟基苯甲酮反应生成中间体(A):4-氧-(2-氟-4-氰基苯氧基)苯二酚;按照方法一同样方法制得中间体(B);(A)和(B)反应,产物即为氰氟草酯。

生产情况:南京泽尼斯化工有限公司;深圳市鹏基生物有限公司;南京拜伦斯生物技术有限公司;南京隆信化工有限公司 (50t/a); 靖江新南洋植保科技有限公司;济南润农生物科技有限公司(100t/a);杭州大阳化工有限公司;南京富农化工有限公司;山东梁邹矿业集团;南京永诺医药技术有限公司(100t/a);山东省济南绿霸化学品有限责任公司;上海生农生化制品有限公司;湖南国发精细化工科技有限公司;江苏辉丰农化股份有限公司;美国陶氏益农公司

价格:95%氰氟草酯原药价格50万元/吨(08.12)

其他:氰氟草酯专利持有人陶氏化学未在中国申请专利,1999.01.04在中国申请行政保护,保护期7年半。

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