人类的遗传_ 医疗,健康,保健,疾病,ppt文档知识

单对基因遗传
一种性状由一对基因控制:如耳垂、酒窝等
多对基因遗传
一种性状由两对以上基因控制:如肤色、身高等,其性状表现是各个基因累加的结果
人的肤色是由三对基因控制(A、B、C和a、b、c),显性的基因(A、B、C)会使皮肤内的黑色素增加.三对基因中每个基因的影响力相同,而且结果可累加,因此依显性基因数量的差异,肤色由浅到深有多种变化.
血型的遗传
血型的发现—
血型—红血球表面存在的抗原类型;抗原类型是由基因决定,可以遗传
依据抗原类型,常见的血型类别有ABO血型及RH血型
ABO血型
A型—红血球表面含A 抗原;B型—红血球表面含B 抗原;O型—红血球表面不含抗原;AB型—红血球表面含A,B抗原.
不同血型互相输血,则接受者会认出输入者的表面抗原而产生免疫反应,发生溶血现象
O型—不含表面抗原所以是全能供血者AB型—本身即有抗原,所以不会排斥其他抗原称为全能受血者
ABO血型
血型是由一对基因控制,这对基因有三种不同的形式(一般为两种),分别为能制造A抗原的IA基因能制造B抗原的IB基因,及不制造抗原的Ii
IA 对IB 为共显性(两者皆可表现) IA对Ii 为显性,IB对Ii 为显性Ii为隐性
A型=IA IA, IA Ii B型=IB IB , IB IiAB型=IA IB O型=Ii Ii
ABO血型
IB
IA
IA
IB
Ii
Ii
IAIA
IAIB
IiIi
IAIB
IAIi
IBIB
IBIi
IBIi
IAIi
O型
A型
A型
A型
B型AB型AB型
B型
B型
性别的决定
人类的男生和女生第23对染色体的形式不同—男生是Xy ;女生是XX :即这对染色体上的基因决定性别,所以第23对染色体称为性染色体,其他的22对染色体则称为体染色体
女生=44+XX
男生=44+Xy
性别的决定
男生=44+Xy
减数分裂
精子=22+X
精子=22+y
女生=44+XX
减数分裂
卵子=22+X
卵子=22+X
受精时精子的类别决定性别
性别的决定
决定的时机—受精时
决定的方式—精子的类别;X精子受精子代为女性;y精子受精子代为男性
机率—每一胎生男生的机率=1/2;生女生的机率=1/2
遗传—男生:X必来自母方;y必来自父方 女生:一个X来自母方;另一X来自父方
其他动物的性别决定
从家族谱系图看遗传疾病
家族谱系图—色盲,血友病,白化症等
血液遗传疾病
蚕豆症—G6PD缺乏症G6PD是一种酵素,可促使葡萄糖代谢时产生一种物质保护红血球,避免氧化,而产生溶血现象;G6PD缺乏时,血球易受氧化,引起氧化的物质包括蚕豆,樟脑丸,璜胺类药剂
地中海型贫血生产血红素的基因的异常,以致红血球变小而每一个红血球的血红素量变少所引起的缺少血红素的贫血,常有程度上的差异
镰刀型贫血
血红素异常使红血球变形成镰刀状—僵硬的镰形红血球不能通过微循环,并使血液黏滞性增大,所以引起局部组织缺血缺氧,镰形红血球的细胞膜易破损,而引起溶血性贫血症状
常见於非洲黑人的遗传,引起疟疾的疟元虫可在正常红血球内生长繁殖而使人生病,但无法在镰刀型红血球内生存,所以有镰刀型红血球的人不会得疟疾.
遗传谘询
优生学—1婚前健康检查—透过谱系图,找出隐性遗传疾病的基因,机率2产前健康检查—透过绒毛膜穿刺,染色体检查,有重大遗传病者可合法终止怀孕.3新生儿筛检—针对某些遗传疾病进行筛检,以早期xx,减轻症状.4立法规定近亲不得结婚
人类基因组
1980人类基因组解码计划(Human Genome Project,又称为基因组定序计划) 以美国为首和英、德、法、日等十五个国家,超过六十个各别的大学和研究机构,正分工进行硷基的定序工作 2000完成定序约3万多个基因



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