260 动态涂渍法  dynamic coated method  一种用于涂渍毛细管固定液的一种操作方法。根据要求的液膜厚度配制一定浓度的固定液溶液（5～20%W/V），然后用N₂以大约1cm/s的速度将上述溶液均匀地压入毛细管柱的1/3左右，再以相同的速度将柱内的固定液液柱推出色谱柱，继续通N₂吹4h。

261 大内径毛细管柱 Megaobore column  主要是指内径为0.53mm的弹性石英毛细管柱。柱内径增加，柱容量增加，但柱效大幅度下降。可直接取代填充柱，利用其固定液液膜比较厚的特点（约为5-8μm），可以实现不分流进样。分析速度快，吸附性小，化学稳定性和热稳定性以及柱效都大大优于填充柱。

262 小内径毛细管柱 Microbore column  内径小于100μm的弹性石英毛细管柱。当内径为100μm时，其柱效可达每米柱长11000理论板数，此种柱子多用于复杂样品的快速分析。

263 毛细管柱的交联 cross-linked capillary  在毛细管色谱柱中，最常用的聚硅氧烷固定相是生胶，是线型分子，通过高温缩合反应使涂渍在毛细管内壁的线型分子固定相进行交联，从线型结构变成网状结构，以提高色谱柱固定相的稳定性和耐热性。而且，当色谱柱被污染时还有利于色谱柱的清洗。

264 顶空气相色谱法 headspace gas chromatography, GC-HS  是一种对液体或固体样品中所含挥发性成分进xx相色谱分析的间接测定方法。将被分析样品放在一个密闭容器中（通常为可密封的小玻璃瓶），在一恒定的温度下达到热力学平衡，以样品容器上部空间(顶空)的蒸汽作为样品进行色谱分析。当样品瓶中样品上方的蒸汽压相当低时，色谱峰面积A_i的大小与样品中挥发性组分的蒸汽压P_I成正比，A_i=C_iP_I，式中C_i是校正因子。在真实体系中，蒸汽分压可表示为P_i=P_0iχ_iγ_i，P_0i为组分i的饱和蒸汽压，χ_i是组分i的摩尔分数，γ_i是组分i的活度系数。

265 静态顶空分析法 static headspace analysis  顶空气相色谱分析中的一种静态进样方法。所谓静态顶空进样是指将被测样品放入密闭恒温的体系中，待气-液或气-固两相达到平衡时，抽取其与被测组分共存的蒸汽相作为样品。静态顶空分析所用设备简单易实现，在取样时要求两相仍处于平衡状态，因此，在作定量分析时，每个顶空瓶只能取一次样，否则就会带入很大的误差。

266 动态顶空分析法 dynamic headspace analysis  也称吹扫-捕集（purge-trapping）分析法，该方法是用惰性气体通入液体样品（或固体表面），把要分析的组分吹扫出来，使之通过一个盛有吸附剂的容器进行富集，然后再把吸附剂加热，使被吸附的组分脱附，用载气带入气相色谱柱中进行分析。动态顶空分析法有富集的功能，对痕量组分的分析比较有利。存在的问题是，所用时间较多，吹扫中有可能引入杂质以及吸附剂性能的选择等。

267 转化定量法  trans-quantitative method  将欲分析的组分在进入检测器前都转化为同一组分进行测量（如转化为CO₂、CH₄等）以使定量校正工作简化的一种分析方法。尤其当被分析组分校正因子的测量存在某种困难时，转化法的优点就更为突出。例如当分析含有醇、醛、酮、酸等的混合物时，可将色谱分离后的各组分通过装有催化剂的反应管并引入O₂，使有机物xx燃烧并定量地转化为CO₂，然后用热导检测器进行检测。

268 积分器 integrator  指能将对应于时间的检测信号，即能对色谱峰的峰面积进行积分的装置。有自动和手动两种类型。

269 基流  background current or base current  在气相色谱中纯载气通过检测器时所产生的信号。基流的检测信号主要是来源于载气中的微量杂质。在电子俘获检测器中，载气电离后形成的起始电流也称为基流。参见电子俘获检测器条。

270 漂移 drift  漂移是指基流朝某一定的方向缓慢变化的现象。通常是在色谱图上表现为基线朝一个方向变化，故也称基线漂移（baseline drift）。漂移的大小是用单位时间内基流变化的数值来表示。参见基流条。

271 噪声 noise  由于各种未知的偶然因素所引起的基流无规则的起伏变化，通常是在色谱图上表现为基线无规则的上下波动，故也称基线噪声(baseline noise)，以N来表示，通常用mV为单位来度量。噪声太大就会掩蔽检测器的响应信号。

272相对灵敏度 relative sensitivity  待测物灵敏度S_i与相同量标准物质灵敏度S_s的比值称为该待测物的相对灵敏度，以S’表示
。

273 噪信比 noise –signal ratio  噪声与灵敏度的比值既称噪信比。浓度型检测器的噪信比Ns可根据下列公式进行计算

Ns=N/Sv

式中N为噪声；Sv为灵敏度。Ns的单位为mg/mL、mL/mL或mmol/mL。质量型检测器的噪信比可按照下式进行计算，

N_s=N/S_t

式中S_t为灵敏度。N_s的单位为g/s。

274 响应时间 response time  又称应答时间。以一定浓度的试样连续通过检测器，得到一个输出信号，当试样浓度突然变化，输出信号达到新平衡条件的63%时所需要的时间。

275 气相色谱专家系统  expert system of gas chromatography  一个具有大量气相色谱分析方法的专门知识和经验的计算机软件系统。它应用人工智能技术，根据色谱专家提供的专门知识和经验进行推理和判断，模拟色谱专家来解决那些需要专家才能解决的气相色谱问题。如我国大连化学物理研究所研制的专家系统（ESC系统）包括色谱分离模式的推荐；气相色谱柱系统及样品预处理方法的推荐；气相色谱操作条件{zj0}化；气相色谱在线定性、定量分析等主要内容。

276 化学衍生法  chemical derivatization method  是色谱分析中用于处理样品的一种方法.即将欲分析的化合物通过化学反应转化为另一种化合物的方法。衍生化的目的是使那些本不能直接进样分析的物质经过衍生化反应后转变为可以很方便地进行色谱分析的物质. 例如在气相色谱中，将沸点过高或过低，极性过强，热稳定性很差的物质进行衍生化后即xx常简便地对样品进行分析,如将长碳链脂肪酸衍生化为相应的甲酯或乙酯。

277 色谱柱切换技术 switching column technique  将两根（或多根）色谱柱与检测器等部件组合起来对复杂样品进行分析的一种技术。柱的切换是通过连接两柱的阀门或压力管等部件来完成。它可以解决用单一色谱柱不能解决的困难，如样品中某些组分有不可逆吸附或流出时间过长；部分组分分离不佳或难以定性，痕量组分被溶剂或主组分干扰等。根据样品的情况确定两柱（多柱）的组合联接方式，切割功能，反吹功能以及切换时间等。

278 切换时间  switching time  在采用色谱柱切换技术时操作切换阀门等部件的时间。切换时间取决于{dy}色谱柱（先有组分流出的柱子）{zh1}被分离组分流出的时间和第二色谱柱（后有组分流出的柱子）{zx0}被分离组分流出的时间，一般取二者的平均值作为切换时间转换连接两柱的阀门，以实现色谱柱的切换功能。参见色谱柱切换技术条。

279 反吹技术  back flushing technique  当需要测定的一些低沸点易挥发组分已从色谱柱流出后，为进行快速分析或避免高沸点组分对色谱柱造成污染而采取用载气反向吹扫色谱柱，使靠近柱入口端处的高沸点组分快速吹出柱外的一种技术。常用于宽沸程复杂样品的气相色谱分析。在实际应用中，常在色谱柱前安装一根予柱，当所需被分析组分从予柱流入色谱柱后，立即将予柱反吹清洗。

280 塞式流动 plug flow  流体的一种流动方式，在色谱分析中是指在进样时，样品（流体）在瞬间内是以“塞子”式的方式流入色谱柱的进口端，也即样品不被流动相所稀释。这种流动方式可使样品在柱端形成最窄的初始谱带宽度，达到获得较高柱效的目的，只有快速进样时才能实现塞式流动。

281 指数式流动 exponential flow  在色谱分析中，若进样速度比较慢，样品在进入色谱柱进口端时不断被流动相所稀释，其浓度随时间呈指数式下降，直至浓度为零。样品的这种流动方式使初始谱带的宽度加宽，不利于组分之间的分离。

282 微生物显影  bioautography  在纸色谱或薄层色谱中利用xx活性来确定xx物质的色谱位置的一种技术。微生物显影的方法首先是将接过种有对被测xx素起作用的xx的琼脂培养基制成平板型，然后再将欲检测的色谱图放在上述的琼脂平面上，经培养一段时间后，有xx素的部位既呈现出清晰的抑菌圈，以此来确定xx素在色谱图上的位置。

283 放射自显影 autoradiography  在纸色谱或薄层色谱中用来显示被分离放射性组分色谱位置的一种方法，主要用于放射性物质的色谱分析。放射活性的物质可以使照相底片感光，将展开后得到的色谱纸或薄层板放在包有黑纸的照相底片上，使之感光，由底片感光的部位就可确定色谱图上放射性化合物的位置。也可用放射性记数装置来测定纸或薄层板上放射性化合物的位置。

284 相似相溶原则 rule of similarity  一种选择固定液的非理论性的一般原则，它是依据固定液和被分析组分之间某些相似性如化学性质、所含官能团、分子极性等来选择固定液。当二者性质相似时，其分子间作用力强，被分离组分在固定液中有较大的溶解度（分配系数大），因此在柱内有较长的保留时间，否则组分很快流出色谱柱，得不到很好的分离。在通常的分析工作中，遵循此原则对非极性物质首先选择非极性固定液，对于中等极性物质，选用中等极性的固定液，对能形成氢键的样品，选用氢键型固定液，此类固定液含有电负性大的原子，能与样品组分形成氢键，按形成氢键的能力顺序分离。

285 工作流速 working flow rate  塔板高度h和载气流速u的关系曲线的{zd1}点对应的流速是{zj0}流速，在该流速下工作所用分析时间较长，虽然获得高效，但达不到快速。因此，常采用高于{zj0}流速的所谓工作流速进行色谱分离，也称{zj0}实用流速，在此流速下纵向扩散项不起控制作用，而传质项又不会使柱效明显下降，分析速度可大大提高。参见{zj0}流速条。

286 升温速率 temperature rate  在程序升温色谱操作中，色谱柱温度在单位时间内升高的程度，单位是℃/min。为了使柱温与被分离组分的沸程相适应，升温速率的选择既要考虑分离效率，又要考虑分析速度，若升温速率较低，分离度增大，但沸点高的组分保留时间过长且峰变宽，而升温速率较高，虽然分析时间缩短，但柱效及分离度都会降低，对毛细管柱来说，一般选在0.5-10℃/min的范围为宜。

287 拖尾因子 tailing factor  是用于评价色谱柱惰性（活性）或惰化程度的一个参数。由于柱内存在活性部位，其表征为色谱峰的拖尾和响应值的降低。拖尾因子指在10%峰高处的前峰宽a与后峰宽b 的比值百分数，以Te表示，。还可用不对称因子A_s来描述不对称色谱峰拖尾的程度，其表达式为：A_s = a+b/(a+b)–(a–b)。

288 涂渍效率  coating efficiency  也称理论效率利用率，是衡量一根毛细管柱的柱效率达到理论值的程度，以Ce来表示，Ce%= h_min / h，式中h_min是理论最小板高，h是实测最小板高。对于典型的WCOT柱Ce在20-60%，对SCOT柱Ce为40-80%。

289 分离因子 separation factor  相邻二组分的未校正保留值（V_R或t_R)的比值，以S_f表示，S_f= V_R2/ V_R1= t_R2/ t_R1，式中V_R2、V_R1分别为组分1和2的保留体积；t_R2、 t_R1分别为组分1和2的保留时间。它是评价色谱柱选择性的一种指标，

290 相对比移值 relative R_f value  又称相对R_f值。样品斑点的R_f与标准对照物的R_f的比值。也即原点至样品点的距离与原点至标准对照物点的距离之比。参见比移值条。

291 溶剂效率  solvent efficiency  参见相对保留值条。

292 戈雷柱 Golay column  即开口柱。参见毛细管柱条。

293 涂布器  spreader  又称铺层器，涂铺薄层板的一种装置。有手动和自动两大类型，主要用于薄层色谱，利用它可将吸附剂或其他要铺薄层的物质制成的浆状物均匀地平铺成薄层板。

294 汽化室vaporizer  是为液体或固体样品进xx化的装置。汽化室温度与样品组分中{zg}沸点、进样量、进样方式及进样器结构有关。当汽化室温度低于样品的沸点时，样品汽化的时间较长，使样品在柱内分布加宽，因而使柱效下降。当汽化室温度足够高时，样品可以瞬间汽化，其柱效恒定。用峰高定量时汽化室温度影响很大，如汽化室温度低于样品沸点时，峰高就降低。因此在用峰高定量时，汽化室温度要尽可能高于样品各组分的沸点。当然，如果汽化室温度过高时，也会导致样品的分解。