锘?a href="http://www.shanghaiqinzijianding.com" target="_blank">涓婃捣浜插瓙閴村畾
       菌株Ⅰ淀粉酶的催化活性高，说明该突变发生在编码区，菌株Ⅱ淀粉酶的蛋白含量高肺炎双球菌转化实验没有用到同位素示踪技术，两实验都没有突变和重组
A豌豆的遗传物质只有DNA ；B中酵母菌的遗传物质DNA主要分布在染色体上
       细胞质中也有C中T2噬菌体的遗传物质是DNA，不含S元素；D中HIV的遗传物质是RNA，水解后产生4种核糖核苷酸
3．本题考查的是病毒遗传物质的特点烟草花叶病毒的遗传物质是RNA
       而蛋白质不是遗传物质，因此在③中，组合病毒的遗传物质是b型的，因此病斑类型是b型
       病斑中分离出的病毒类型也应是b型的
4.DNA双链上相对应的碱基以氢键连接，单链上相邻碱基之间通过脱氧核糖和磷酸二酯键联系起来，脱氧核糖和磷酸交替排列在外侧，构成DNA 链的基本骨架碱基排列在内侧，与脱氧核糖直接相连
．本题通过信息考查DNA的复制相关知识从图中只能看出有一个复制起点，所以A不对图中DNA分子复制是边解旋边双向复制的，真核生物DNA分子复制过程需要解旋酶，DNA聚合酶等参与这种半保留复制的模式不仅保持前后代的稳定性
       每次复制都可产生两个DNA分子，提高了效率
生物的基因控制性状，可通过控制酶的合成控制代谢进而控制性状，头发变白是因为黑色素无法形成亲子鉴定的准确率是多少，与黑色素合成相关的酶活性降低，酶活性降低导致新陈代谢变缓
       致使老年人头发变白
.携带遗传信息的，是DNA
.（1）DNA中有内含子序列， mRNA中没有其对应序列，变性后形成的DNA单链之一与mRNA形成双链分子时，该单链DNA中无法与mRNA配对的序列能形成凸环 7
（2）内含子
（3）3 A—U T—A C—G
：
（1）由题意知， 基因中编码蛋白质的序列被一些不编码蛋白质的序列隔开，每一个不编码蛋白质的序列称为一个内含子而mRNA中只含有编码蛋白质的序列因此， 变性后形成的DNA单链之一与mRNA形成双链分子时，该单链DNA中无法与mRNA配对的序列能形成凸环
（2）mRNA逆转录得到DNA单链，该DNA单链也不含有不编码蛋白质的序列，因此，逆转录得到的DNA单链中不含有内含子序列
（3）DNA中有四种碱基AGCT， mRNA有四种AGCU
        DNA中的A与mRNA中的U， DNA中T与mRNA中A ，DNA中C与mRNA中G
       DNA中G与mRNA中C， 所以配对类型有三种
根据题中条件可知该多肽由30个氨基酸组成，则应为30个密码子再加上终止密码子应为31，编码多肽的基因碱基为31×6=186，93对碱基
（1）两
（2）AaBb aaBB、Aabb、aabb
（3）Aabb×aaBB AAbb×aaBb
遗传图解（只要求写一组）
（4）紫花∶红花∶白花=9∶3∶4
（5）①T-DNA ②标记基因 ③复制原点
本题考查基因对性状的控制以及遗传规律的有关知识
（1）从紫花形成的途径可知，紫花性状是由2对基因控制（2）根据F1紫花植株自交的结果，可以推亲子鉴定嘉兴测F1紫花植株的基因型是AaBb，由于其自交所得F2中紫花∶白花=9∶7，所以紫花植株的基因型是A-B-，白花植株纯合体的基因型是aaBB、AAbb、aabb（3）依题意，可以推测F1两亲本白花植株的杂交组合（基因型）是Aabb×aaBB或AAbb×aaBb；两亲本白花植株杂交的过程遗传图解表示如下：
（4）若中间产物是红色（形成红花），那么基因型为AaBb的植株自交，子一代植株的表现型及比例为紫花（A-B-）∶红花（A-b b）∶白花（3aaB-、1aabb）=9∶3∶4
（5）依题意
       标号所示结构的名称：①是T-DNA
       ②是标记基因，③是复制原点
.（1）
（2）核糖体 发密码子 G酶能降低化学反应活化能
（3）①血压中的H2S不仅仅由G酶催化产生
②基因可通过控制G酶的合成来控制H2S浓度
：本题考查基因控制蛋白质合成的有关知识
（1）遗传图解如下：
（2）B基因控制G酶的合成，其中翻译过程在核糖体上进行，通过tRNA上的反密码子与mRNA上的碱基识别
       将氨基酸转移到肽链上酶的催化反应具有高效性，是因为酶能降低化学反应的活化能（3）右图表示不同基因型小鼠血浆中G酶浓 度和H2S浓度的关系B-B-个体的血浆中没有G酶而仍有少量H2S产生，这是因为血浆中的H2S 不仅仅由 G酶催化生成通过比较B+B+和B+B-个体的基因型、G酶浓度与H2S浓度之间的关系
       可得出的结论是基因可通过控制G酶的合成来控制H2S浓度
（1）（种类内蒙古亲子鉴定机构）不同 合成终止（或翻译终止） （2）有氰︰无氰=1︰3(或有氰︰有产氰糖苷、无氰︰无产氰糖苷、无氰=1︰1︰2)
（3）3/64
（4） AABBEE×AAbbee
AABbEe
后代中没有符合要求的aaB_E_或aabbE_的个体
本题考查基因对性状的控制的有关知识
（1）如果基因b与B的转录产物之间只有一个密码子的碱基序列不同，则翻译至mRNA的该位点时发生的变化可能是：编码的氨基酸（种类）不同（错义突变），或者是合成终止（或翻译终止）（无义突变）
       （该突变不可能是同义突变）
（2）依题意，双亲为AAbb和aaBB
       F1为AaBb
       AaBb与aabb杂交得1AaBb
       1aaBb，1Aabb，1aabb，子代的表现型及比例为有氰︰无氰=1︰3(或有氰︰有产氰糖苷、无氰︰无产氰糖苷、无氰=1︰1︰2)
（3）亲本甲（AABBEE）和亲本乙（aabbee）杂交，F1为AaBbEe，则F2中能稳定遗传的无氰、高茎个体为AAbbEE 、aaBBEE、aabbEE，占1/4×1/4×1/4+1/4×1/4×1/4+1/4×1/4×1/4=3/64
（4）以有氰、高茎（AABBEE）与无氰、矮茎（AAbbee）两个能稳定遗传的牧草为亲本杂交，遗传图解如下：
AABBEE×AAbbee
AABbEe
后代中没有符合要求的aaB_E_或aabbE_的个体，因此无法获得既无氰也无产氰糖苷的高茎牧草
（1）ATP、核糖核苷酸、酶
（2）细胞质基质和线粒体
（3）核DNA（细胞核）
（4）① 会
本题以图文为资料考查转录翻译相关知识（1）过程①为转录，需要从核外获取ATP、核糖核苷酸、酶；（2）过程②表示翻译
       场所核糖体，在细胞质基质
       线粒体中能进行过程④翻译，所以线粒体中也存在（3）已知溴化乙啶、氯霉素分别抑制图中过程③、④，但是将该xx分别接娄底DNA亲子鉴定中心种到含溴化乙啶、氯霉素的培养基上培养，线粒体中RNA聚合酶均保持很高活性所以RNA聚合酶不是线粒体的基因控制合成的
       而是由细胞核中的基因指导合成（4）用一鹅膏蕈碱处理细胞后细胞质基质中RNA含量显著减少
       所以抑制了转录合成RNA的过程①，线粒体由于前提蛋白减少，所以功能受影响
．设抗病基因为A
       感病为a，无芒为B ，则有芒为b依题意，亲本为AABB和aabb，F1为AaBb，F2有4种表现型，9种基因型，拔掉所有有芒植株后，剩下的植株的基因型及比例为1/2Aabb
       1/4AAbb，1/4aabb
       剩下的植株套袋，即让其自交，则理论上F3中感病植株为1/2×1/4（Aabb自交得1/4 aabb）+1/4（aabb）=3/8故选B
一个亲本与aabb测交，aabb产生的配子是ab，又因为子代基因型为AaBb和Aabb
       分离比为1∶l，由此可见亲本基因型应为AABb
A中因为豌豆是自花传粉，闭花授粉，为实现亲本杂交，应在开花前去雄；B研究花的构造必须研究雌雄蕊的发育程度C中不能根据表现型判断亲本的纯合
       因为显性杂合子和显
本题考查遗传概率计算后代表现型为2x2x2=8种,AaBbCc个体的比例为1/2x1/2x1/2=1/8Aabbcc个体的比例为1/4x1/2x1/4=1/32aaBbCc个体的比例为1/4x1/2x1/2=1/16
：假设红花显性基因为R，白花隐性为r， F1全为红花Rr，F1自交,所得F2红花的基因型为1/3RR，2/3Rr，去掉白花，F2红花自交出现白花的比例为2/3﹡1/4=1/6
由基因型可知有四对基因，根据自哺乳期能判决离婚吗由组合的分析思路应拆分为四个分离规律，Aa、BB、cc和DD，其产生的配子种类依次为2、1、1、1
       则该个体产生的配子类型为2×1×1×1=2种
豌豆为雌雄同株
       自花授粉且是闭花授粉，自然状态下都是自交，孟德尔的豌豆杂交实验是人工杂交
       在花蕾期人工去雄
本题的关键是“麦粒的颜色随R的增加而逐渐加深”，也就是颜色主要与R的多少有关，F2中的R有4、3、2、1和0五种情况，对应有五种表现型
（1）常 若IA在X染色体上
       女孩应全部为A型血，若IA在Y染色体上，女孩应全部为O型血
（2）①胎儿红细胞表面A抗原 不一定
②记忆细胞
③母乳中含有（引起溶血症的）血型抗体
（3）IAi
：本题考查遗传与免疫有关的知识（1）假设IA在X染色体上，则女孩应全部为A型血；若IA只在Y染色体上，则女孩应全部为O型血与题意不符，所以控制人血型的基因位于常染色体上（2）①II-1 为A型血
       II-1出现新生儿溶血症，引起该病的抗原是胎儿红细胞表面的A抗原母婴血型不合不一定发生新生儿溶血症②II-2的溶血症状较II-1重，原因是{dy}胎后，母体已产生记忆细胞，当相同抗原再次剌激时，母体会快速产生大量血型抗体，从而使II-2溶血加重③新生儿胃肠功能不健全，可直接吸收母乳蛋白当溶血症新生儿哺母乳后，病情正规的亲子鉴定报告应该是什么样的加重，其可能的原因是母乳中含有引起溶血症的血型抗体（3）若II-4出现新生儿溶血症
       其基因型最有可能是IAi
（1）①BbRR BbRr
②子叶深绿抗病∶子叶深绿不抗病∶子叶浅绿抗病∶子叶浅绿不抗病 3∶1∶6∶2
③80％
④BR与BR、BR与Br
⑤用组合一的父本植株自交，在子代中选出子叶深绿类型即为纯合的子叶深绿抗病大豆材料
（2）①限制性内切酶和DNA连接酶
②培育的植株具有病毒抗体 用病毒分别感染转基因大豆植株和不抗病植株，观察比较植株的抗病性
（3）
本题考查的知识点如下：
1.亲子代基因的判断及比例概率的计算
2.育种方案的设计
3.基因工程的相关问题
4.实验设计验证问题
第①题中有表格中提供的杂交的结果以及题目中关于性状基因的描述，不难推断出组合一中父本的基因型是BbRR
       组合二中父本的基因型是BbRr；第②题，表中F1的子叶浅绿抗病（BbRr）植株自交
结果如下：B_R_ ——其中有3/16BBR_（深绿抗病）和3/8BbR_ （浅绿抗病）
B_rr ——其中有1/16BBrr（深绿不抗病）和1/8Bbrr（浅绿不抗病）
bbR_ （死）
bbrr（死）
所以出现了子叶深绿抗病：子叶深绿不抗病：子叶浅绿抗病：子叶浅绿不抗病 3：1：6：2 的性状分离比；第③题中 BB×Bb
1/2BB 1/2Bb
随机交配的结果如下：1/2BB×1/2BB 1/4BB
1/2Bb×1/2Bb 1/16BB 1/8Bb 1/16bb（死）
1/2BB（♀）×1/2Bb（♂） 1/8BB 1/8Bb
1/2BB（♂）×1/2Bb（♀） 1/8BB 1/8Bb
所以后代中F2成熟群体中有9/16BB 6/16Bb （1/16bb死），即二者的比值为3：2
所以在成活的个体中有3/5BB 、2/5Bb，计算B基因频率=3/5+2/5×1/2=4/5=80%；
第④题中泉州亲子鉴定医院欲获得子叶深绿抗病（BBR_）植株,则需要BR与BR、BR与Br 的单倍体植株的原生质体融合；第⑤题考察了杂交育种方案的设计
       要求选用表中植物材料设计获得BBRR的植株，最短的时间内可用组合一的父本植株自交，在子代中选出子叶深绿类型即为纯合的子叶深绿抗病大豆材料
第（2）题中考察了基因工程用到的工具酶，以及目的基因是否表达的检测问题在基因工程中用到的酶有限制性内切酶和DNA连接酶欲检测目的基因是否表达可用病毒分别感染转基因大豆植株和不抗病植株
       观察比较植株的抗病性
本题要求验证芽黄性状属于细胞质遗传，首先明确细胞质遗传属于母系遗传
       即如果母本出现芽黄性状，则子代全出现芽黄性状，这样可以通过芽黄突变体和正常绿色植株进行正反交实验来验证芽黄性状属于细胞质遗传
（1）青
（2）性状分离 3∶1
（3）1/2 测交 F1相关的基因组成
（4）金定
（5）统计学 基因分离
（1）（2）第1组和第2组中康贝尔鸭和金定鸭杂交，不论是正交还是反交，后代所产蛋颜色几乎为青色第3组和第4组为F1自交，子代出现了不同的性状
       即出现性状分离现象，且后代性状分离比 第3组︰青色︰白色=2940︰1050
第4组︰青色︰白色=2730︰918，
都接广西南宁哪个医院可以做亲子鉴定？近于3︰1 所以可以推出青色为显性性状
       白色为隐性性状
（3）由上述分析可知康贝尔鸭（白色）是隐性纯合子，第5组让F1与隐性纯合子杂交
       这种杂交称为测交，用于检验F1是纯合子还是杂合子试验结果显示后代产青色蛋的概率约为1／2
（4）康贝尔鸭肯定是纯合子，若亲代金定鸭均为纯合子，则所产蛋的颜色应该均为青色，不会出现白色，而第1组和第2组所产蛋的颜色有少量为白色，说明金定鸭群中混有少量杂合子
（5）本实验采用了统计学的方法对实验数据进行统计分析
       可知鸭蛋壳的颜色受一对等位基因控制，符合孟德尔的基因分离定律
设色盲基因为b，依题意，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者，则他的色盲基因来自他的母亲，母亲基因型为XBXb，又因为Ⅱ4不携带d基因
       则她的基因型为1/2DD XBXB和1/2 DD XBXb，Ⅱ3的基因型为DdXBY, Ⅱ4和Ⅱ3婚后生下一个男孩
       则这个男孩患耳聋的可能性为0，色盲的可能性为1/2×1/2=1/4，既耳聋有色盲的可能性分别是0故A正确
红绿色盲遗传为交叉遗传，而Ⅲ-9只有一条X染色体，且其父亲7号正常，所以致病基因来自母亲6号，6号表现正常，肯定为携带者，而其父亲Ⅰ-2患病，所以其致病基因一定来自父亲
（1）标记基因；原癌基因
（2）aaBB；AaBb；12/16（3/4）；4/16（1/4）
（3）雄性（♂）；XBY、XbY
（1）作为质粒的荆门仁爱医院一个条件之一就是要具有标记基因，以检测外源基因是否导入受体细胞
癌变的产生就是原癌基因由抑制态变xx态
（2）根据题意AABb基因敲除小鼠的表现型是棕毛褐齿
       现要得到白毛黄齿新类型小鼠（aabb），应选取用与AABb小鼠杂交的纯合亲本的基因型是，用图解表示：
亲本：AABb X ―――
子代：aabb
则此亲本必含有a基因，而又是纯合的基因型只能为aabb或aaBB，而aabb是要培育的新品种不可能有，所以只用选用基因型为aaBB的亲本，
亲本：AABb X aaBB
子一代：1/2AaBb 1/2 AaBB
F1代中双杂合基因型AaBb的雌雄小鼠相互交配即自交,由于是常染色体遗传,即Bb自交后代的基因型及比例为:1/4BB、2/4Bb、1/4bb
       带有b基因个体的概率是3/4，不带B基因个体的概率是1/4（只考虑B和b这一对基因的计算，用基因分离定律）
也可两对同时计算用自由组合定律，AaBb自交得1/4AAX1/4BB、1/4AAX2/4Bb、1/4AAX１/4bb、2/4AaX1/4BB、2/4AaX2/4Bb、24AaX１/4bb、1/4aaX1/4BB、1/4aaX2/4Bb、1/4aaX１/4bb、可得带有b基因个体的概率是12/16，不带B基因个体的概率是4/16
（3）假设齿色性状的遗传属X染色体伴性遗传
       则亲本都为褐齿
       基因型为XBXb 和 XＢY，则F1代的基因型为XBXb、XＢXＢ、XBＹ、XbY，其中XbY为黄齿是雄性个体，雄性个体基因还有XBＹ
此题考查学生对两大遗传定律的理解与掌握情况及基因工程的有关知识
．（1）6 4
（2）黑色 灰色
（3）AaZBW AaZBZB
（4）AaZbW AaZBZb 3:3:2
本题考查对遗传规律和伴性遗传知识的运用，根据题中表格可知，黑交欢 细节鸟的基因型有AA ZBZB AA ZBZb AaZBZB AaZBZb AAZBW AaZBW 6种，灰鸟的基因型有AAZbZb AaZbZb AAZbW
AaZbW 4种基因型纯和的灰雄鸟的基因型为AAZbZb ,杂合的黑雌鸟的基因型为AaZBW
       子代基因型为AAZbW AaZbW AAZBZb AaZBZb 4种，雄鸟为黑色，雌鸟为灰色第三小题根据子代的性状，判断出亲本的基因型两黑鸟后代只有黑或白 则不应有b基因存在第四小题同理，因为后代有三种表现性
       则亲代雄性两对基因都杂合，根据子代基因型的比例
       归纳出表现性的比例为3:3:2
人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病单基因突变可以遗传病，如镰刀型细胞贫血症；染色体结构改变可以导致遗传病，如猫叫综合征；近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险，因为近亲婚配的双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会较非近亲婚配的大大增加，结果双方很可能都是同一种致病基因的携带者，这们后代隐性遗传病发病风险大大增加；多基因遗传病不仅表现出家庭聚集现象，还比较容易受环境因素的影响因此，D错误

本题比较新颖
       学生要能够通过题目认识到A和a均是A´通过基因突变而得到的A´的等位基因一对皆患地未婚妈妈起诉中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子（有中生无），所以地中海贫血症是一种显性遗传病所以正常者的基因型是aa或A´a，而其父母双方又是患者，所以父母的基因型可能是Aa和Aa或Aa和A A´（杂合体），所以这对夫妻可能都是杂合子(体)
21三体综合征是染色体异常遗传病，抗维生素D佝偻病是X染色体上显性遗传病，xx病和青少年型糖尿病是多基因遗传病
．从4号和5号所生儿子的表现型可以判断，该病为X染色体上的显性遗传病这样Ⅱ一4应是杂合体；Ⅲ一7是正常的纯合子，与正常男性结婚，子女都不患病；Ⅲ一8患病，与正常女性结婚，只能把致病基因遗传给女儿，儿子不可能患病；该病在女性人群中的发病率高于男性人群所以D不正确
本题考查遗传疾病的判断，亲代没病
       子代有病，女儿有病父亲正常，所以此病为常染色体显性遗传病I一1
       I一2都为杂合体AaⅡ一3为隐性纯合体aaⅡ一4是杂合体的概率是1/2
常染色体显性遗传病，丈夫正常，为隐性纯合子，假设基因型为aa，妻子患病，基因型为AA 或Aa，发病率为19%，可知正常概率为81%，a基因频率为9/10，可推出妻子为AA的概率为1%/19%=1/19，Aa的概率为2×9/10×1/10/19%=18%/19%=18/19与正常男性婚配，子女患病的几率为1/19+18/19×1/2=10/19
本题考查的是遗传病金坛市建筑安装工程有限公司判决书的特点所谓遗传病，是指生殖细胞或受精卵的遗传物质（染色体和基因）发生突变（或畸变）所引起的疾病，是由遗传物质发生异常改变而引起的疫病，通常具有垂直传递的特征若是一种隐性遗传病，则①中一个家族中仅一代人中出现过的疾病也有可能是遗传病
       ③中携带遗传病基因的个体可能不患此病而②中一个家族几代中都出现的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的，因此不一定是遗传病，如由环境引起的遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起，如21三体综合症，21号染色体上多了一条，而不携带致病基因而患遗传病
（1）染色体异常 环境因素 孟德尔
（2）亲子关系 世代数 显性和隐性，常染色体和X染色体
（3）世代数 后代个体数 多个具有该遗传病家系的系谱图
：
（1）人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病
       主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病多基因遗传病不仅受遗传因素的影响，还环境因素有关，所以一般不表现的出典型的孟德尔分离比例
（2）从一般的系谱图中可以看出，系谱图通常包括性别、性状表现、亲子关系、世代数、以及每一个怀孕期间能不能做dan鉴定体在世代中的位置等信息如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有显性和隐性之分，还有位于常染色体和X染色体之分
（3）因为系谱法是在表现型的水平上进行分析，并且这些系谱图中记录的家系中世代数少和个体数少
       所以为了要确定一种单基因遗传病的遗传方式，往往要得到多个具有该遗传病家系的系谱图并进行合并分析，这们才能得到确切的结论
（1）常染色体上的显性遗传病 伴X隐性遗传病 AaXbY aaXBXb 7/32
（2）CGG重复次数不影响F基因的转录，但影响翻译（蛋白质的合成），并与该遗传病是否发病及症状表现（发病程度）有关 核糖体
（3）（小鼠）睾丸 解离固定液 醋酸洋红染液 压片 次级精母细胞，精细胞，精原细胞 缺失
本题考察了以下的知识点：
（1）通过遗传系谱图考察了遗传病方式的判断和患病概率的计算
（2）图表形式呈现一定的信息，要求学生据表格数据得出结论并作出相关推测
（3）减数分裂观察实验
由图示难以推断甲病是显性还是隐性遗传病（不满足有中生无和无中生有的任何一个规律）这样我们可以直接来看Ⅱ-2病而I—1未病（男病女未病），排除是伴X显性北京dna司法鉴定机构遗传病，Ⅱ-3病而Ⅲ-5未病（女病男未病）
       排除是伴X隐性遗传病，同时显然也不可能是伴Y遗传病
       那么只能是常染色体上的遗传病如果是常染色体的隐性遗传病，则Ⅱ-4为携带者，有致病基因
       所以甲病是位于常染色体上的显性遗传病乙病由I-1、I-2无乙病生出Ⅱ-2患乙病的（无中生有），判断乙病属于隐性遗传病，同样如果是常染色体上的隐性遗传病则Ⅱ-4为携带者
       有致病基因，所以判断乙病是伴X隐性遗传病进一步较易推断出Ⅱ-2的基因型是AaXbY,Ⅲ-1的基因型是aaXBXb，Ⅲ-2的基因型AaXBY, Ⅲ-3的基因型是1/2AaXBXb或1/2AaXBXB，这样分以下两种情况：①Ⅲ-2（AaXBY）与Ⅲ-3（1/2AaXBXb）生出正常的孩子的不完整的基因型为aaXB_,概率是1/2×1/4×3/4=3/32②Ⅲ-2（AaXBY）与Ⅲ-3（1/2AaXBXB）生出正常的孩子的不完整的基因型为aaXB_,概率是1/2×1/4×1=1/8,所以二者生出正常孩子的概率是3/32+1/8=7/32
由图标中的数据发现CGG重复次数不影响F基因的mRNA数
       即不影响F基因的转录，但影响F基因编码的蛋白质数
       即影响翻译的过程
       从而推测很可能是由于CGG重复mRNA与核糖体的结合进而影响了蛋白质的合成

首先学生要对课本上关于有丝分裂实验中的系列步骤要熟知，取材——解离——漂洗——染色——制片——观察然后将知识迁移到减数分裂实验观察中
（1）Y染色体遗传和x染色体隐性遗传
（2）X染色体显性 1／40 000 、 10 002／40 000 、 29 997／40 000
（3）常染郑州双胞胎兄弟色体显性遗传病 AA、Aa、aa
本题考查遗传疾病的推导和概率计算的相关知识
（1）用代入排除法
       分别用各种情况代入遗传系谱图逐一排除
       遗传系谱图中没有只传男性所以不是伴Y染色体遗传病，Ⅱ-4有病，其子正常
       所以不是伴x染色体隐性遗传病
（2）该遗传病在后代中女性患者多于男性，所以最有可能是伴X染色体显性遗传病，若成立则Ⅳ-5的基因型为1/2、1/2，她可能与正常的男性XaY（概率9999/10000）和患病男性XAY（1/10000）结婚，然后组合四种情况分别计算，则为1/10000x1/4=1／40 000, 为1/4x9999/10000+1/2x1/10000= 10 002／40 000, 为29 997／40 000
（3）若Ⅳ-3表现正常，但是Ⅳ-4有病，那么该遗传病不可能是X染色体显性
       所以为常染色体显性遗传病Ⅳ-5的基因型为Aa，他的丈夫可能是AA、Aa其女儿可能为AA、Aa、aa
（1）Y的差别
（2）1）常染色体隐性
2）X连锁显性（伴X染色体显性）
3）1/4
4）1/200
（3）1）H 2）Hh 3）7/16
本题综合考查遗传相关知识
（1）Y的差别部分指只位于Y染色体上
       只能由父亲传给儿子不能传给女儿；
（2）①由Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病而Ⅱ2患病可以推断甲病为隐性遗传病，Ⅱ2是女患者但其父亲不患病则致病基因应位于常染色体上；②对于乙病Ⅰ1和Ⅰ2患病而Ⅱ1正常，应为显性遗传病，再根据子代男女患病率不同可知应为X连锁；③根据遗传系谱图
       Ⅱ2基因型为aaXBXbⅡ3基因型为AaXBY(2/3)或AAXBY(1/3)（A,a代表甲病致病基因，B,b代表乙病致病基因）子代患甲病的北京市大兴区亲子鉴定标价是多少概率为2/3*1/2=1/3，患乙病的概率为3/4
       则同时患病的概率为1/3*3/4=1/4；④Ⅱ4基因型为aa，正常女子是携带者（Aa）的概率为1/50，子代为患病男孩的概率为1/2*1/50*1/2=1/200；
（3）①解题关键是仔细阅读题中相关信息，H物质在IB基因作用下形成凝集原B；②Ⅲ2的表现型为AB型，既有凝集原A又用凝集原B，应有H基因同时又会由Ⅱ2继承一h基因，则基因型为HhIAIB；③该夫妇所生孩子中O型血所对应的基因型为HHii、Hhii、hhIAIB、hhIBi、hhii和hhIAi，几率为7/16
有丝分裂和减数分裂都可以发生染色体不分离或不能移向两极，从而导致染色体数目变异；非同源染色体自由组合，导致基因重组只能发生在减数分裂过程中；有丝分裂和减数分裂的间期都发生染色体复制，受诱变因素影响，可导致基因突变；非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异可发生在有丝分裂和减数分裂过程中因此选B
本题考查了遗传变异的相关知识进行有性生殖的生物，其变异的主要来源是基因重组
       即在减数分裂过程中，由于四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换或减数{dy}次分裂后期非同源染色体上的非等位基因自由组合而发生基因重组
       使后代产生不同于双亲的基因组合
本题考查的是染色体变异合肥市 亲子鉴定甲图中发生的是染色体变异，属于染色体中某一片段位置颠倒
       属于结构的变异；乙图中属于在着丝点分裂时
       两条姐妹染色单体移向了同一级
       使子细胞中染色体多了一条
       也属于染色体变异染色体可以用显微镜中观察到
       因此选C而C选项中乙图只会出现在有丝分裂中，甲图可是减数分裂也可是有丝分裂
由染色体图像可判断①中两条为同源染色体②中两条为非同源染色体，①是同源染色体的非姐妹染色单体间交换部分染色体片段属于重组，②是在非同源染色体之间交换部分染色体属于易位
（1）①固体 玉米淀粉
②野生菌株
③对野生菌株进行诱变
④浅色范围大
（2）编码 非编码
：
（1）利用微生物分解玉米淀粉生产糖浆，首先一步应是配制固体培养基，其碳源是玉米淀粉；其次要将野生菌株接种到培养基上；用紫外线照射的目的是对野生菌株进行诱变处理；加碘液是为了检验淀粉有没有被分解
       如果颜色变浅，说明淀粉被分解了，这种菌落即为初选菌落
（2）依题意
       说明该突变发生在非编码区
（1）显性
（2）基因突变频率重庆市忠县信用合作社银行不定向性
（3）结构和数目
（4）自交 花药离体培养形成单倍体、秋水仙素诱导加倍形成二倍体
（5）该水稻植株体细胞基因型相同
本题考查基因突变相关知识（1）自交后代出现性状分离的亲本性状为显性；（2）水稻种子用EMS溶液浸泡后，再在大田种植，通常可获得株高、穗形、叶色等性状变异的多种植株，所以EMS浸泡种子的作用是提高基因突变频率，变异类型多种说明变异具有不定向性；（3）EMS诱导水稻细胞的DNA发生变化，但是不影响而染色体的结构和数目（4）表现优良的植株可能含有隐性突变基因，为确定该基因是否有害要先让其表达出来，所以可用自交的方法，也可以用单倍体育种的方法来让隐性基因表达出来即花药离体培养形成单倍体、秋水仙素诱导加倍形成二倍体；（5）用EMS溶液浸泡水稻种子所以长成的突变植株的所有体细胞中都含相同的基因
花药离体培养获得是单倍体，一般高度不育
（1）BCD
（2）竞争关系
（3）营养成分
（4）①I
②氨基酸的种类、数量和排列顺序不同
③温度（或PH） 单位时间内植酸的降解量（或植酸降解产物的生成量）
（5）①大于
②逆转录酶 可以
③DNA cDNA耐高温
（6）F2 1/9
：本题考查物质的元素组成、生物的种间关系、蛋白质、酶、基因工十二星座配对 指数程、遗传定律的相关知识，涉及的知识点较多，综合性很强（1）只有核糖中不含磷元素，ATP（磷酸基团）、核糖体（含RNA）、核膜（含磷脂）中均含有磷元素（2）芦苇能抑制水华的发生，表明芦苇与水华的藻类关系是竞争（3）植酸易同铁、钙等金属离子或蛋白质结合排出体外，是多种动物的抗营养因子，而植酸酶可降解植酸，因此在谷物类饲料中添加植酸酶可提高饲料的营养成分的利用率（4）分析图可知，植酸酶Ⅱ需要经过两次离心，因此植酸酶Ⅰ属于分泌蛋白若植酸酶Ⅰ和Ⅱ的肽链组成不同，其差异体现在氨基酸的种类、数量和排列顺序的不同从图的可看出，自变量可为温度或pH，因变量可以通过测定单位时间内植酸的降解量或植酸降解量产物的生成量来表示（5）分析获取植酸酶基因的流程图可知，图中基因组文库大于cDNA文库B过程需要的酶应该是逆转录酶，因为A、C过程都能获得含目的基因的菌株
       所以可以使用同一种探针进行筛选目的基因Ⅰ和Ⅱ除从构建的文库中分离外，还可以分别利用图中DNA和cDNA为模板直接进行PCR扩增，该过程中所用酶的显著特点是耐高温（6）根据上图育种过程，所需性状在F2代中才开始出现，所以上海智障鉴定应从F2xx始筛选从图中可以看出，低植酸抗病是双显性（在F2中占9/16），经筛选淘汰后，在选留的植株中纯合体所占的比例是1/9
（1）单倍体
（2）诱发基因突变 抗该除草剂的能力
（3）加倍 二倍体
（4）（ 纯合）敏感型植株 都是敏感型 该抗性植株中有两个基因发生了突变
本题考查了单倍体育种
       诱变育种等知识
       同时考查了多倍体育种的方法和遗传规律的应用花药离体培养是单倍体育种的基本手段，射线激光有诱发突变的能力，而且体细胞突变必须经过无性繁殖才能保留该突变形状，所以需要经过组织培养，为了获得可育的植株，需用秋水仙素使染色体加倍，加倍获得的是纯和子，通过与敏感型植株杂交
       子一代表现出来的性状是显性，子二代出现性状分离，分离比是15：1
       不符合分离定律，可以用自由组合定律来解释，只有两对基因都隐性时才表现为抗性所以初步推测该抗性植株中两个基因发生了突变
（1）优良性状（或优良基因）（2分）
（2）减数分裂（1分）非同源染色体上的非等位（1分） 同源染色体上的非等位（2分）（3）（1分） （1分） （2分）
（4）获得基因型纯合的个体 保留所需的类型（每空2分
       共4分
       其他合理答案也给分）
该现象不可能是双眼皮亲子鉴定人工选择的结果，也不可能是用进废退，根据现代生物进化理论的观点
       变异是不定向，自然选择是定向的
       适者生存，故B正确
用进废退的理论是拉马克提出来的
       种群是生物进化的基本单位是现代生物进化理论的基本内容，达尔文没能提出来
本题考查物种形成的知识A通过地里隔离形成两个种群和，有分别演化出b、c、d三个种群，虽然有地理隔离，但是不一定会产生生殖隔离所以A错；由于d是由a1演变而来
       所以c与d之间可能存在生殖隔离，B对基因频率的改变不一定会导致生殖隔离产生新的物种，但是产生生殖隔离了的种群，基因频率一定会变化中的外迁群体与当时留居群体的基因频率相同，但是b和d由于地理隔离存在，所以可能不是同一物种所以C不对即使中的外迁群体与当时种群的基因频率不同，只要c和d不存在生殖隔离他们仍是同一物种
新物种形成的标志是形成生殖隔离
图示曲线体现的是不同海拔高度的植株在同一海拔的株高，没有原海拔的株高；不同海拔的植株仍为同一物种，可以进行基因交流；研究遗传差异影响植株
       要有原海拔的株高与现海拔处株高对比家具进出口合同说明；如受花园生境的影响株高应该相同
未入侵之前VV个体有3000
       Vv个体11000
       vv个体6000，入侵后VV变为3000+2000=5000，其它类型个体不变，但总数变为22000
       则V基因频率为（5000×2+11000）/（22000×2）
（1）突变（变异）、自然选择
（2）种群 基本单位
（3）基因库
（4）1）生存斗争（种内斗争）
2）联趾型个体趾间有蹼，适合于游泳，可以从水中获取食物因此，在岛上食物短缺时，联趾个体的生存和繁殖机会较多（合理即给分）
3）基因频率
（5）遗传 PCR（聚合酶链反应）
本题主要考查生物进化的相关知识，核心是现代生物进化理论
（1）生物进化的基本环节是突变、自然选择和隔离；
（2）小岛上原有蜥蜴个体构成种群，是进化的基本单位；
（3）小岛上进行生殖蜥蜴个体含有的全部基因称为基因库；
（4）蜥蜴过度繁殖导致生存斗争（种内斗争）加剧，使小岛上食物短缺而联趾型蜥蜴能游泳可以获取更多食物
       适应环境，个体数逐渐增加，这种变化的本质是种群基因频率的变化；
（5）这种现象体现了遗传多样性
       从分子水平检测就要获取更多的DNA分子
       简便方法是PCR
（1）在工业污染区，黑色蛾数量占优势（合理即给分）
（2）1）非工业污染区
3）将标记的不同体色的蛾分别释放到上述两地区
（3）见右图
（4）在工业污染区，色蛾数量占优势；在非工业自贡DNA鉴定污染区，浅色蛾数量占优势
（5）1）不同污染程度区域的树皮颜色不同，使停歇在树上不同体色的蛾被鸟类捕食的概率不同，导致它们的存活率不同
2）①选择的雌雄黑色蛾杂交；观察、记录后代的体色
②若后代出现浅色蛾，则黑色为显性性状；若后代全部是黑色蛾，则黑色为隐性性状（合理即给分）
本题主要考查实验设计
（1）实验假设是根据实验目的而定；
（2）实验应选工业污染区与非工业污染区进行对比，收集黑色蛾和浅色蛾标记并释放到相应的所选区域；
（3）根据表格所给数据，会绘制柱形图即可，注意要有图示说明；
（4）根据实验结果可知，在工业污染区黑色蛾数量较多，在非工业污染区浅色蛾数量较多；
（5）①工业污染区树皮变黑，黑色蛾与周围环境一致不易被捕食，数量较多；②选多对黑色蛾雌雄个体相互交配，观察后代是否发生性状分离，如发生性状分离，黑色为显性性状；如不发生性状分离，黑色为隐性性状；也可选多对浅色蛾雌雄个体交配
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