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PCR在产物序列中引入了错误？2 W$ I4 _# j0 \9 Y& f- `
参考见解：8 w4 P  u' f1 K0 M
1  聚合酶忠实性低：使用带有校正活性的热稳定聚合酶，如Platinum Pfx DNA聚合酶。$ }& C9 a- X, V
2 循环数太多：降低循环数。# v9 p" t  ^0 R0 s+ n! C% w- [4 n
3 四种dNTP的浓度不同：制备新的dNTP混合物，保证四种核苷浓度相同。使用预混合物。
一步法和两步法有什么区别吗？
`参考见解：其实一步法并非是两步法的改进，根据实验目的不同，有时两步法会更好。举个例子，如果想对同一样本同时扩增2个以上的基因，那么一步法是从RNA开始的，即分别取相同量的RNA，然后逆转录，然后加入不同的primer PCR，方法固然简单，但逆转录酶很贵。如果两步法，可将RNA逆转录为cDNA，然后每次加入相同量的cDNA，再加不同的引物PCR，这样可比性强，而且不需逆转录，直接PCR即可。当然，如果想快速获得某一种基因，当然一步法好。所以一步法和两步法各有优点，不能一概而论。
PCR跑胶，目的条带很亮，但是边沿不清楚，前后有拖尾现象，请教各位是什么原参考见解：- ?$ _9 w2 W3 M4 i8 c
1模板可能有降解，建议避免反复冻融，放置时间不能太长。模板的质量是最重要的。# \6 C. C1 t8 f1 j
2抽提RNA时有污染，包括基因组DNA污染和蛋白质污染，需重做抽提。. ]4 ]) U0 v0 r0 Z9 R
3提高退火温度，减少非特异性扩增。  u7 u* p. u! L" R" S
4减少循环次数，减少非特异性扩增。
5电泳缓冲液时间太长，ph值和盐离子浓度明显改变。% ~9 a5 @; y* A  W% z
6电泳时电压不能太高，8V/cm。9 y3 b" l( H; f2 V- v, ?' ?. u
7一般来讲，基于promega和TaKaRa的PCR反应体系中，Mg和dNTP的浓度是相匹配的，不需改动。
8 加样量过大。过多的量会造成加样孔超载，从而导致拖尾和弥散，对于较大的DNA此现象更明显。% |0 f. v' A4 C3 D
9制胶过程中胶孔没制好。
10 EB没有冲洗干净。
11模板混有基因组DNA，或模板中混有蛋白。
12非特异反映。引物设计的不好，非特异，这种情况容易出现非特异扩增造成有非特异性扩增带或拖尾现象。
13电泳液用久了不换，电泳胶脏了 。
14扩增的条件不合适，一般退火温度低时容易使引物在非特异位置结合引发扩增反应造成拖尾。
针对以上情况，可以先提高退火温度试试，如果实在不行，再看看引物是不是合　　如果内参可以扩出来，只能说明程序可能是适合的，但不能xx说明体系合适。体系内的各组分，如模板、dNTP、Mg离子、引物等都可能造成拖尾。先得考虑换了那种成分后出现了拖尾，逐项试验。引物当然是最重要的因素，但绝非造成拖尾的{wy}原因。而且，一般而言，拖尾不会是引物的问题，尤其是已经被用过证明能扩出特异片段的 引物，更不可能是它的问题了。先不要加Taq酶，等到其他东西都加完了以后，放到PCR仪上去，到那时再加，马上开启PCR程序试试。6 U5 _+ U0 c( ^) K% T. \5 e& w4 J7 ]
检查一下你的dNTP的量够不够。适当减少2～3个循环试试，可能会有效果。
PCR结果总是不满意，请问要注意些什么？
参考见解：$ R0 _: S& @& k7 t
1将PCR反应的试管与反应板紧贴。
2当酶反应混合物以70℃“热启动”开始循环时，切记在加入酶后稍微振荡一下，因为在0.2-ml的PCR管中不能均匀传热。
3不要随意减少dNTP的用量，它是一个系统的因素，必须与其它成份保持平衡。
4对于有问题的PCR反应，例如模板的量少，模板不纯和环状模板等，先尝试加Taq酶前的体系进行预变性，后加模板进行正常PCR扩增。
5没有扩增产物： 在提供MgCl2缓冲液中，以0.25mmol/L为梯度增加MgCl2浓度；无MgCl2的缓冲液以0.5 mmol/L为梯度增加MgCl2浓度。; G0 u2 Q6 T$ s. E% w( g& C; ]
6泳道中出现模糊条带，如果DNA模板中存在RNA，则按上述提示浓度补加MgCl2，因为在PCR反应中可能缺少游离的Mg2+。
7检查退火温度和变性条件，如果有需要的话，可降低退火温度。 : d7 P" \* i9 O/ w8 A
8检查模板和引物的用量。 : K) J  m) z" U% A/ X) P
9增加循环次数和/或模板DNA的用量。 4 W% Q  n; P" B8 n
10泳道中出现模糊条带： 减少循环次数或模板DNA的用量。 提高退火温度，但不要超过68℃。 重新设计引物或设计更长的引物。 4 R/ c. x) I8 {/ V6 b. ~" e
11 建议使用0.2-ml薄壁管。厚壁管在92℃时不能有效地使模板变性。 {zj0}反应体积为50ml，推荐用30ml矿物油覆盖（对盖子加热的PCR仪可以不加）。 大多数反应中，0.75ml（0.5~1ml）的酶量在大多数情况下可以得到满意的结果。 建议使用1.75mmol/L MgCl2∶350mmol/L dNTP或2.25mmol/L MgCl2∶500mmol/L dNTP组合的混合物。然而要得到{zj0}结果，优化Mg2+的浓度是必需的。
12基因组DNA模板的质量显著影响PCR反应。因此推荐使用琼脂糖凝胶电泳来检测DNA的长度。DNA片段长度可以超过50kb，传统的基因组DNA能扩增片段至10kb。 要扩增更长的片段应使用超纯或高分子量的DNA。请查阅高分子量DNA提取操作过程相关文献。 降低二级结构和引物二聚物形成的可能性。进行长片段PCR扩增时，引物长度一般为24~34个核苷酸，溶点在60~68℃间。使用这类引物可提高PCR反应的退火温度来增加反应的特异性。这点非常重要，长片段扩增的效果往往受到非特异性短片段优先扩增的影响。 + E% J) ^5 H, j4 ~! c0 y! ^6 D
13变性：{dy}步变性在94℃下进行2分钟。在循环过程中尽可能缩短变性时间（94℃下进行20--30秒），除非模板中富含GC，则95℃下变性30秒。这可以防止DNA脱嘌啉和链断裂，对于所需扩增的基因组DNA片段终长度超过12 kb时，应该尽可能的降低变性温度。 1 C8 o) I7 ?7 T$ i
14延伸：68--72℃下进行延伸操作。 循环延伸：尽量采用循环延伸的条件，若PCR仪无此功能，则必须增加延伸的时间，例如在扩增10kb片断时，延伸时间用10分钟替代原来的8分钟。 长片断PCR系统扩增的片断其3’-末端带有一个突出的A，因此建议采用T/A克隆。若要进行平端可隆，可用Klenow酶和T4 DNA多聚酶将PCR产物补平后再进行。 测序时因酶的混合物带有3’→5’外切酶活性，用Sanger方法进行测序不能产生均一的（染色体）带型。
15 引物设计： 一般长度20-30bp； 至少50%的GC含量； 避免引物二聚体和二级结构； 引物对的Tm值应该接近。 7 b- D9 _( ^# c9 C) _
经DEPC处理好的东西如EP管,剪刀等接下来该怎么办？是用双蒸水冲洗,还是用DEPC处理的水冲洗？# B5 k# }: K; R6 @/ U+ _1 l
参考见解：' Q5 |% A& ~3 z' V' B7 y( `& M. ]/ b0 N
　　经DEPC处理好的EP管,应该去高压，既xx又去除了DEPC，DEPC再没高压的情况下是有毒性的。剪刀等浸泡后用DEPC处理的水冲洗。
　处理过程应该是这样的：在ddH2O中加入0.1％的DEPC，用搅拌子搅拌2小时，使DEPC充分溶解在水里。然后将EP管,tip头及大离心管etc浸入以上水中，后放入37度培养箱中过夜，第二天倒掉液体后高压。（不是仅仅DEPC处理的水冲洗就可以的）。DEPC处理的水不重复使用。. c; _- L+ j* M) W7 H
经DEPC处理好的东西如EP管,应先在70-80度烤干后，再高压剪刀 玻璃制品可以用DEPC处理后180-200度干烤2小时。0 v; V2 e4 N# Y' X% _
假阴性，不出现扩增条带？/ b) [0 k1 |6 ?- g  I' M
参考见解：PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备，②引物的质量与特异性，③酶的质量及， ④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。( [8 d! V' J# [* u8 H. s  V  j
1 模板：①模板中含有杂蛋白质，②模板中含有Taq酶抑制剂，③模板中蛋白质没有消 化除净，特别是染色体中的组蛋白，④在提取制备模板时丢失过多，或吸入酚。⑤模 板核酸变性不彻底。在酶和引物质量好时，不出现扩增带，极有可能是标本的消化处 理，模板核酸提取过程出了毛病，因而要配制有效而稳定的消化处理液，其程序亦应 固定不宜随意更改。5 W* W  Y  K; g5 l; F4 n+ z
2 酶失活：需更换新酶，或新旧两种酶同时使用，以分析是否因酶的活性丧失或不够而 导致假阴性。需注意的是有时忘加Taq酶或溴乙锭。
3 引物：引物质量、引物的浓度、两条引物的浓度是否对称，是PCR失败或扩增条带不 理想、容易弥散的常见原因。有些批号的引物合成质量有问题，两条引物一条浓度 高，一条浓度低，造成低效率的不对称扩增，对策为：①选定一个好的引物合成单 位。②引物的浓度不仅要看OD值，更要注重引物原液做琼脂糖凝胶电泳，一定要有 引物条带出现，而且两引物带的亮度应大体一致，如一条引物有条带，一条引物无条 带，此时做PCR有可能失败，应和引物合成单位协商解决。如一条引物亮度高，一条 亮度低，在稀释引物时要平衡其浓度。③引物应高浓度小量分装保存，防止多次冻融 或长期放冰箱冷藏部分，导致引物变质降解失效。④引物设计不合理，如引物长度不 够，引物之间形成二聚体等。6 U" L0 e0 X4 v) v: F
4  Mg2+浓度：Mg2+离子浓度对PCR扩增效率影响很大，浓度过高可降低PCR扩增的特 异性，浓度过低则影响PCR扩增产量甚至使PCR扩增失败而不出扩增条带。　$ @; [* k2 X1 V$ E$ v- _
5 反应体积的改变：通常进行PCR扩增采用的体积为20ul、30ul、50ul。或100ul，应用多 大体积进行PCR扩增，是根据科研和临床检测不同目的而设定，在做小体积如20ul 后，再做大体积时，一定要模索条件，否则容易失败。　　
6 物理原因：变性对PCR扩增来说相当重要，如变性温度低，变性时间短，极有可能出 现假阴性;退火温度过低，可致非特异性扩增而降低特异性扩增效率退火温度过高影 响引物与模板的结合而降低PCR扩增效率。有时还有必要用标准的温度计，检测一下 扩增仪或水溶锅内的变性、退火和延伸温度，这也是PCR失败的原因之一。
7 靶序列变异：如靶序列发生突变或缺失，影响引物与模板特异性结合，或因靶序列某 段缺失使引物与模板失去互补序列，其PCR扩增是不会成功的。' a1 O3 W% B" G$ w* t
假阳性？出现的PCR扩增条带与目的靶序列条带一致，有时其条带更整齐，亮度更高？
参考见解：
1 引物设计不合适：选择的扩增序列与非目的扩增序列有同源性，因而在进行PCR扩增 时，扩增出的PCR产物为非目的性的序列。靶序列太短或引物太短，容易出现假2 靶序列或扩增产物的交叉污染：这种污染有两种原因：一是整个基因组或大片段的交 叉污染，导致假阳性。这种假阳性可用以下方法解决：①操作时应小心轻柔，防止 将靶序列吸入加样枪内或溅出离心管外。②除酶及不能耐高温的物质外，所有试剂或 器材均应高压xx。所用离心管及样进枪头等均应一次性使用。③必要时，在加标本 前，反应管和试剂用紫外线照射，以破坏存在的核酸。二是空气中的小片段核酸污 染，这些小片段比靶序列短，但有一定的同源性。可互相拼接，与引物互补后，可扩 增出PCR产物，而导致假阳性的产生，可用巢式PCR方法来减轻或xx。/ `# J4 E4 X0 H4 v
出现非特异性扩增带？ PCR扩增后出现的条带与预计的大小不一致，或大或小，或者同时出现特异性扩增带 与非特异性扩增带？
参考见解：非特异性条带的出现，其原因：一是引物与靶序列不xx互补、 或引物聚合形成二聚体。二是Mg2+离子浓度过高、退火温度过低，及PCR循环次数 过多有关。其次是酶的质和量，往往一些来源的酶易出现非特异条带而另一来源的酶 则不出现，酶量过多有时也会出现非特异性扩增。其对策有：①必要时重新设计引 物。②减低酶量或调换另一来源的酶。③降低引物量，适当增加模板量，减少循环次 数。④适当提高退火温度或采用二温度点法(93℃变性，65℃左右退火与延伸)。/ s0 ~: F7 b; u# p
PCR扩增有时出现涂抹带或片状带或地毯样带？
参考见解：其原因往往由于酶量过多或酶的质量 差，dNTP浓度过高，Mg2+浓度过高，退火温度过低，循环次数过多引起。其对策有：①减少酶量，或调换另一来源的酶。②减少dNTP的浓度。③适当降低Mg2+浓 度。④增加模板量，减少循环次数。' X0 ?& a6 j5 I:
参考见解：{zj0}插入片段：载体比需实验确定。1：1（插入片段：载体）常为{zj0}比，摩尔数比1：8或8：1也行。应测定比值范围。连接用5ul 2X连接液, 50ng质粒DNA,1Weiss单位的T4连接酶，插入片段共10ul。室温保温1小时，或4oC过夜。在这2种温度下，缺T-凸出端的载体会自连，产生蓝斑。室温保温1小时能满足大多数克隆要求，为提高连接效率，需4oC过夜。( |( e1 F: p- d
PCR产物是否需要用凝胶纯化？
 N参考见解：如凝胶分析扩增产物只有一条带，不需要用凝胶纯化。如可见其他杂带，可能是积累了大量引物的二聚体。少量的引物二聚体的摩尔数也很高，这会产生高比例的带有引物二聚体的克隆，而非目的插入片段。为此需在克隆前做凝胶纯化。 ; D" D' H) }3 ?% u6 W
如果没有回收到目的片段，还需要作什么对照实验？
参考见解：( V9 l$ |* g2 _: O4 J- m9 C
1 涂布未转化的感受态细胞。如有菌落，表明氨苄失效，或污染上带有氨苄抗型的质粒，或产生氨苄抗型的菌落。
2转化完整质粒，计算菌落生长数，测定转化效率。例如，将1ug/ul质粒1:100稀释,1ul用于100ul感受态细胞转化。用SOC稀释到1000ul后，用100ul铺板。培养过夜，产生1000个菌落。转化率为： 产生菌落的总数/铺板DNA的总量。铺板DNA的总量是转化反应所用的量除以稀释倍数。具体而言转化用10ng DNA，用SOC稀释到1000u后含10 ng DNA，用1/10铺板，共用1 ng DNA。转化率为：1000克隆X10（3次方） ng /铺板1 ng DNA ug=10（6次方）cfu/ ug转化pGEM-T应用10（8次方）cfu/ ug感受态细胞如没有菌落或少有菌落，感受态细胞的转化率太低。% o; r: Q4 E, x- m" W. h2 b% m& N
3 如用pGEM-T正对照，或PCR产物，产生>20-40蓝斑（用指定步骤10（8次方）cfu/ ug感受态细胞），表明载体失去T。可能是连接酶污染了核酸酶。T4 DNA连接酶（M1801，M1804，M1794）质量标准好无核酸酶污染，不应用其它来源的T4 DNA连接酶替换。
4用pGEM-T或pGEM-T Easy载体，连接pGEM-T正对照，转化高频率感受态细胞（10（8次方）cfu/ug）,按照指定的实验步骤，可得100个菌落，其中60%应为白斑，如产生>20-40蓝斑, 没有菌落或少有菌落，连接有问题。
对照实验结果好，却没有回收到目的片段，实验出了什么问题？
参考见解：
1 连接用室温保温1小时，能满足大多数克隆，为提高效率，需4oC过夜。
2 插入片段带有污染，使3`-T缺失，或抑制连接，抑制转化。为此，将插入片段和pGEM-T正对照混合，再连接。如降低了对照的菌落数，插入片段需纯化，或重新制备。如产生大量的蓝斑，插入片段污染有核酸酶，使pGEM-T或pGEM-T Easy载体3`-T缺失。8 F2 Q& S0 o0 S) V
3 插入片段不适于连接。用凝胶纯化的插入片段，因受UV过度照射，时有发生。UV过度照射会产生嘧啶二聚体，不利于连接，DNA必需重新纯化。- K  w2 w  B* B/ L  J
4 带有修复功能的耐热DNA聚合酶的扩增产物末端无A，后者是pGEM-T或pGEM-T Easy载体克隆所需。加Taq DNA聚合酶和核苷酸可在末端加A。详情查pGEM-T pGEM-T Easy载体技术资料（TM042）。9 o  u( t  n9 s- P$ {
5高度重复序列可能会不稳定，在扩增中产生缺失和重排，如发现插入片段高频率地产生缺失和重排，需用重组缺陷大肠杆菌菌株，如SURE细胞
将目的引物与内参引物同管扩增后，电泳结果不知为什么目的条带很弱，而内参条带很强。有没有办法调一下?7 u/ j" [. K. C( L
参考见解：造成这样的原因可能本身目的基因表达量少，所以扩增量少，条带弱，若不是目的基因表达量少，那就是实验PCR条件造成，需要优化条件。可以从一下几个方面尝试： 1 减少内参基因的引物浓度，适当增加目的基因的引物浓度。 2 改变退火温度，使其更适合目的基因。 3 换用新的目的基因引物，原引物扩增不一定合适。 4 若目的基因序列中GC含量较高，可以考虑换用增强PCR反应的缓冲体系。 5 另外一点，若模板提取有问题也会影响结果。
不慎加了10倍量的dNTP，对结果有什么影响？8 y1 F# c2 L9 s& g" @/ s
参考见解：dNTP可以与Mg2+结合, 从而降低体系中Mg2+浓度, 造成Taq的聚合活性下降.另一方面, dNTP过量, 可以增大错误扩增的几率, 导致出现非特异扩增产物和smear.8 w7 v: L: C( |: ]+ _! _) i
PCR体系是10ul的，每次PCR完了以后，管壁上有一层水气，需不需要覆盖矿务油？加多少，具体步骤应怎样？; m& G. S9 n+ M8 |( D6 A' t: X
参考见解：是否覆盖矿物油，要看你用的是那种PCR仪了，目前新出的PCR仪都用不着加，因为有热盖技术、密封严格，如PE2700，2400，9600，9700等PCR仪，可以看看所用PCR仪的说明书，应该提到的。去除石蜡油比较有效的方法：1。PCR反应之后，把反应管放的-20C，冻上20-30分，石蜡是不会冻住的，等水相结冻之后，拿出管子，迅速把上面的石蜡油吸掉。2。用一张干净的Parafilm，将反应液点到上面，轻轻移动或提起膜，石蜡油比较粘膜而水相会流开，分开后吸取水相。