注射用甲磺酸左氧氟沙星企业库|免费b2b网站

【成　　份】
本品主要成份为甲磺酸左氧氟沙星，辅料为氢氧化钠。
化学名称：(-)- (S)- 9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H–吡啶并[1，2，3-de][1，4]苯并噁嗪-6-羧酸甲基磺酸盐—水合物。
其化学结构式为：
分子式：C18H20FN3O4·CH3SO3H·H2O
分子量：475.49
【性　　状】本品为类白色至淡黄色的疏松块状物或粉末。
【适应症】
本品适用于敏感xx所引起的下列中、重度感染：
呼吸系统感染：急性xxxx、慢性xxxx急性发作、弥漫性xxxxxx、支气管扩张合并感染、肺炎、扁桃体炎（扁桃体周围脓肿）；
泌尿系统感染：肾盂肾炎、复杂性尿路感染等；
生殖系统感染：急性前列腺炎、急性附睾炎、宫腔感染、子宫附件炎、盆腔炎（疑有xxx感染时可合用甲硝唑）；
皮肤软组织感染：传染性xx病、蜂窝组织炎、淋巴管（结）炎、皮下脓肿、肛周脓肿等；
肠道感染：xx性痢疾、感染性肠炎、沙门菌属肠炎、伤寒及副伤寒；
败血症、粒细胞减少及免疫功能低下患者的各种感染；
其他感染：乳腺炎、外伤、xx及手术后伤口感染、腹腔感染（必要时合用甲硝唑）、胆囊炎、胆管炎、骨与关节感染以及五官科感染等。
【规格】以左氧氟沙星（C18H20FN3O4）计；（1）0.2g （2）0.3g
【用法用量】
临用前，使用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液100ml溶解后静脉滴注。
成人每日0.4g，分2次静滴。重度感染患者及病原菌对本品的敏感性较差者（如绿脓杆菌），每日{zd0}剂量可增至0.6g，分2次静滴。肾功能减退者按照肌酐xx率决定用药剂量：
肌酐xx率 50～80ml/min 正常剂量
20～49ml/min 首剂0.4g以后每24小时0.2g
10～19ml/min 首剂0.4g以后每48小时0.2g
本制剂xx静脉滴注，滴注时间为每100ml至少60分钟。本制剂不宜与其他xx同瓶混合静滴，或在同一根静脉输液管内进行静滴。
或遵医嘱。
【不良反应】
用药期间可能出恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲不振、xx、腹胀等症状；xx、头晕、xx等神经系统症状；皮疹、瘙痒，红斑及注射部位发红、发痒等症状或静脉炎。亦可出现一过性肝功异常，如血转氨酶增高、血清总胆红素增加等。上述不良反应发生率在0.1～5%之间。偶见血中尿素氮上升、倦怠、发热、心悸、味觉异常等，一般均能耐受，疗程结束后迅速消失。
【禁忌】对喹诺酮类xx过敏者、妊娠及哺乳期妇女、18岁以下患者禁用。
【注意事项】
1、肾功能减退者应减量或慎用，使用时参照用法用量中的详细内容。
2、有xxxx系统疾病及xx史患者慎用。
3、喹诺酮类xx尚可引起少见的光毒性反应（发生率＜0.1%）。在接受本品xx时应避免过度阳光曝晒和人工紫外线。如出现光敏反应或皮肤损伤时应停用本品。此外偶有用药后发生跟踺炎或跟踺断裂的报告，故如有上述症状发生时须立即停药并休息，严禁运动，直到症状消失。
4、使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。
5、同时使用其他药品，请告知医生。
6、请放置于儿童不能够触及的地方。
【孕妇及哺乳期用药】妊娠及哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】18岁以下患者禁用。
【老年用药】根据肾功能情况，参照用法用量中的详细内容制定剂量。或遵医嘱。
【xx相互作用】
1、本品不能与多价金属离子如镁、钙等溶液在同一输液管中使用。避免与茶碱同时使用。如需同时应用，应监测茶碱的血药浓度，据以调整剂量。
2、与华法林或其衍生物同时应用时，应监测凝血酶原时间或其他凝血试验。
3、与非甾体类xxxx用时应用，有引发抽搐的可能。
4、与口服降血糖xx同时使用时可能引起低血糖，因此用药过程中应注意监测血糖浓度，一旦发生低血糖时应立即停用本品，并给予适当处理。
【xx过量】
喹诺酮类xx过量时，可出现以下症状：恶心、呕吐、胃痛、胃灼热、腹泻、口渴、口腔炎、蹒跚、头晕、xx、全身倦怠、麻木感、发冷、发热、锥体外系症状、兴奋、幻觉、抽搐、谵妄、小脑共济失调、颅内压升高（xx、呕吐、淤血性乳头症状）、代谢性酸中毒、血糖增高、GOT/GPT/AL-P增高、白细胞减少、嗜酸性粒细胞增加、血小板减少、溶血性贫血、血尿、软骨/关节障碍、白内障、视力障碍、色觉异常及复视。
急救措施及xx药：
（1）输液（加保肝xx）：代谢性酸中毒给予碳酸氢钠注射液，尿碱化给予碳酸氢钠注射液，以增加本品由肾脏的排泄。
（2）强制xx：给予呋喃苯氨酸注射液。
（3）对症疗法：抽搐时应反复投以安定静脉注射。
【药理毒理】
1、药理作用
左氧氟沙星为氧氟沙星的左旋体，其xx活性约为氧氟沙星的两倍，它的主要作用机理是通过抑制xxDNA旋转酶（xx拓扑异构酶）的活性，阻碍xxDNA的复制而达到xx作用。
本品具有xx谱广、xx作用强的特点。对大多数肠杆菌科xx，如大肠埃希菌、克雷白菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、枸缘酸杆菌、不动杆菌属以及铜绿xx胞菌、流感嗜血杆菌、淋球菌等革兰阴性菌有较强的xx活性。对部分甲氧西林敏感葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、溶血性链球菌等革兰阳性菌和军团菌、支原体、衣原体也有良好的xx作用，但对xxx和肠球菌的作用较差。
2、毒理作用
重复给药毒性：大鼠连续4周经口给予左氧氟沙星剂量分别为50、200、800mg/kg，仅见800mg/kg用药组动物出现中性白细胞的减少和骨髓M/E的上升；病理组织学可见肢关节表面出现轻度变性。xx经口给药4周，100mg/kg组动物出现流涎、腹泻、体重轻度下降和尿中pH降低。大鼠经口给药26周，80和320mg/kg剂量组动物也出现流涎、尿中pH升高。320mg/kg组动物的排粪量增加，盲肠粘膜的杯状细胞出现肿大。xx经口给药26周时，在10、25、62.5mg/kg剂量下均未出现明显毒性反应。
对关节软骨的影响：幼年和3～4周龄大鼠，4月龄猎兔犬经口给药7天，大鼠在300mg/kg以上、猎兔犬在10mg/kg以上剂量时，出现关节软骨病变，并在幼、年轻猎兔犬中易发现关节毒性。13月龄犬，经口给药7天，在40mg/kg剂量时出现极轻度的关节毒性。但18月龄犬静脉注射14天，30mg/kg剂量时未出现关节毒性。
生殖毒性：大鼠妊娠前、妊娠初期经口给药剂量达360mg/kg时，对雌、雄动物的生殖能力和胎儿均未见影响。大鼠在器官形成期给药，剂量达90mg/kg时，对胎儿和新生儿均无明显影响。家兔经口给药50mg/kg时，未出现胚胎、胎儿致死以及胎儿生长迟缓作用，也未出现致畸作用。大鼠围产期、授乳期经口给药达360mg/kg时，对动物的分娩、授乳以及出生儿均未见明显影响。
光毒性：采用长波长紫外线（320～400nm）照射，以小鼠耳廓厚度变化为指标进行了光毒性研究，结果经口给药剂量达200mg/kg时，未见明显异常变化。
【药代动力学】
国外资料单次静注左氧氟沙星300mg，和相同剂量口服给药的药代动力学参数相似（见表）。
左氧氟沙星300mg静注（n=8）和口服（n=12）
后药代动力学参数的平均值

多剂量研究中（300mg每日两次静脉滴注，共6天）其血药浓度24～48小时达稳态。首次及末次剂量后的血药峰浓度分别为5.35和6.12µg/ml，表明无明显蓄积。
左氧氟沙星在体内组织中分布广泛。主要以原型药由尿中排出，口服给药后48小时内，尿中原型药排出量占给药量的87%；72小时内粪便中的排出药量少于给药量的4%；约5%的xx以无活性代谢物的形式由尿中排出。
肾功能减退的患者左氧氟沙星xx率下降，xx半衰期延长，为避免xx蓄积，应进行剂量调整。血液透析和连续腹膜透析（CAPD）不影响左氧氟沙星从体内排除。
【贮藏】遮光，密闭在阴凉处（不超过20℃）保存。
【包装】管制注射剂玻璃瓶装，10瓶/盒。
【有效期】24个月。
【执行标准】
【批准文号】（0.2g）国药准字H20080580，（0.3g）国药准字H20080581