引用 癌症 手术 化疗 放疗(化疗用药){tx}xxxxx 癌症化疗药
[原创 2010-02-08 08:16:53]
引用 癌,ai,(旧读yan)生物体细胞由于某些致癌因素的作用,变成恶性增生细胞,形成的恶性肿瘤.引自《新华字典》. 人在大自然中进化繁演,说明人体本身有一定的抵御各种疾病的能力,能适应大自然的各种变化.为什么会产生致癌因素呢?一般说来,这个致癌\"因素\'----就是生理中的一个指令信号.明确地说它是一个组织的\"修复\'\'信号.在正常人体中这种\"修复\'\'信号是新陈代谢的正常信号.在某些个体部分器官处在长期疾病而不能痊愈时,这个器官相应染色体受迫变形,并且发出应急信号,刺激平衡调控系统,加强组织增生更新.由于加强信号的长期剌激,变成强制信号,形成组织细胞过快增殖分裂,机体又不能同时大量供应迅速分裂出来的细胞核发肓成熟所需养分.导致大量分裂出来的组织细胞核发肓成半成熟细胞而老化.进而再刺激平衡调控系统,进入恶性循环过程.这时器官增大冲血xx,又称\"痈\'\'坚如\"岩\'(yan)---------摘自本人《癌症能治》一文 如果是这样的话,这种疾病是能避免和防治的. 从中医的角度来说，这就是个小病或常见病，不能xx，长期的处在病态当中而至。中医理论认为：人生病时。
就是身体“阴阳失衡”的体现。这就是说，得癌症是因为人体处在长期的“阴阳失衡”当中而至。 现在各地的大大小小的医院、诊所，专家、学者，160万以上的西医从业人员都不断地、大肆地推荐癌症病人要迅速地“控制病情”，进行“积极xx”：“动手术、化疗、放疗！”绝大多数的癌症病人几乎都“不明真相”地采用这个所谓“科学”。进行了“手术、化疗、放疗”。 为什么这些“专家”、“学者”会不断地、大肆地推荐癌症病人“手术、化疗、放疗”呢？。他们是这样说的：“在目前世界上没有更好的xx方法或方案之前。
‘手术、化疗、放疗’仍然是癌病人的{sx}。也是必须的‘积极xx’。”这是地地道道的、完xx全的出发于本行业的商业目的{zd0}化的说法与做法。 当然这些“专家、”“学者”说的“在目前世界上没有更好的xx方法或方案”是纯粹指的全球“西医”。这是西医无能为力作为前提的表态！不然就是它认为：它是代表人类最{zxj}的前沿“科学”的“医学”？它认为它治不好了，就谁也治不好了？是这样的话。 那我就要问了。
你们这些西方医学言下之意就是：“山外就没有山了,天外就没有天了”。“除西医的人外就没有人了”。“人就可以量相了，海水就能用斗去量了”。这就是个哲理上的、逻辑上的。
地地道道的“目中无人”、“夜郎自大”的“狂妄”！搞治病救人的人是这样的话。
是“别有用心”的，那是值得深思的！！ 有人会说：“西医就是‘科学’。
能够用物理、化学来检验。民族医疗就不能用物理化学原理来说明她的道理，就不是‘科学’。 这是个唯“物理化学”才是真正的“科学”论调，简直是个谬论！？是的，世界上各民族的医学与西医有绝然不同的起源：西医是套用物理、化学的成果进行老鼠、动物实验而发展起来的，有很大的人为性、刻意性、强求性、机械性、商业性。因为老鼠等动物用药后：出现“xx、肚子痛、全身不适”，等等。它会说话告诉你吗？！何况到目前为止，有许许多多的人体机理、病理，用“科学”还无法解释清楚。所以“开刀、化疗、放疗”这就是没办法xx的无能的强制行为。请参阅《美国承认手术及放化疗xx癌症失败》一文。世界各国的“民族医疗”是起源动物求生的本能、起源于自然界。例如：青蛙生病了就会找草药吃。
这样的动物和事例很多。可以说：人还没有在世界上出现之前。
就有了xxx。又例马骨折了会一边吃草药，一边用带有草药的舌头去舔受伤处，云南白药就此被人发现。6000多年前炎帝（神农氏）就造就了一个人人品尝百草的时代，就是历史上xx的“神农尝百草”。后来的黄帝就继承了炎帝的功绩，与xx的医学奇人“岐伯”共同铸成辩证唯物论哲理性的巨著《黄帝内经》据中央电视台的报道：就在当今甲型H1N1流感肆虐全球之时，当流感病人送到医院。
就服用1800多年前的古方“麻黄杏石汤”。还没有等到医院确切疹断。
病人的体温已经恢复了正常。古老的xx简直就是以不变制万变，大放异彩！ 在这里要特别指出的是:物理、化学只是人们用来认识世界、寻找事物客看规律的一种“自然学科”、是一种“工具”。
它不是“科学”。也不是人类{wy}认识世界、寻找事物规律的{wy}“学科”、“工具”！例如,xxx主义理论就不来源于\"物理、化学\"。也不能用‘物理’‘化学’来检验。你能说xxx主义者都是巫婆、巫术吗？把“物理、化学”看成是“科学”的人，是片面性的、愚昧落后的、是非常危险的、甚者是别有用心的！是每个人都要提高警惕的。以免陷入披着“科学”、“合法”外衣的商业泥潭，丢了宝贵的生命。也就是平时人们所说的“人财两空”。这种事例屡见不鲜。
而且天天都在发生。难道还不应该：高度引以为戒、密切关注、发人深省吗？ 有人会说:“xxx主义是社会科学范畴，中医中药是自然科学范畴。”是的，我要提醒这些人：“要清醒点”。“中医中药这门‘学科’的状况早已超越了单纯的自然科学范畴。她的两大基本特点是：“辩证的观点、整体观点”。
这就是说：她早就与社会科学范畴的辩证唯物论有机地、xx地结合在一起了，并且贯穿了始终。早就寻找到了人体的:生理、病理、保健、养生、xx，的一般规律。现在虽然还不能xxx体的所有问题，这主要是社会问题造成的。这里就不深渗入渗出讨论了。 xxx的先进性、实用性的验证就是用最为现实、最为客观的：对人体疾病的xx疗效。有几千年的历史事实胜于雄辩。就不来源、局限于“物理、化学”的验证。当然还有90%以上西医能治的病。
xxx全能治好，80%西医治不好的病xxx同样能彻底治好。
也就包括了肿瘤。肠癌不开刀是xx有可能彻底xx好的！子宫绒毛膜癌不开刀是xx有可能彻底xx好的！各种转移癌不开刀也xx有彻底xx好的可能！请参阅本人博客《根治痔疮 肠癌一剂见疗效》、《腋下淋巴癌会引发其它肿瘤吗》与<本人医疗实践>的其它文章。这里就不一一举例了。这就是代表先进人类的智慧结晶，是任何医学不能比拟、较量的！这就是她源于自然界、生命的本能、辩证唯物主义的生命力！是可怜的、渺小的西方医学的“科学”再过几十、几百年也无法解释清楚的。 “手术”就是开刀，在通常情况，西医西药对病人的疾病措手无策了，以求统治医学界，就动员病人开刀手术，企图用割掉“病灶”的方法来“治病”？就是不管它肿瘤细胞会跟着刀子走也好、顺着血水跑也罢。这就是实践中多数肿瘤病人“手术”后很长时间这个“刀口”都会疼痛的原因之一。 这个强行的手段使人体原有的经络穴位。
遭受到破坏、整个生理都遭受巨大的变化和沉重负担。病人因xxxx的严重匮乏不足或根本就没有对症的药，而被割得个肢体或者内脏都是残缺不全的，搞得病人生不如死的受罪。这种破坏性“xx”只会让人体进一步失去“阴阳平衡”。甚至加快失去生命。 什么是“化疗、放疗”呢？它在人体中会起到什么作用呢？ 所谓的“化疗”，顾名思义，就是采用一种或几种“科学家”（通过老鼠实验后）“以为”对“肿瘤细胞”有一点“抑制作用”的化学元素于肿瘤病人体内，起到“抑制肿瘤细胞生长”的作用。
唯杀癌细胞的孤注一掷。罗京淋巴癌的9次化疗,癌细胞就被化疗得干干净净了。年仅48岁就不出意料的被“化”死了。早早的结束了这些“专家”、“学者”的“积极xx”。 “化疗”用化学药品，大多都是不分正常细胞、癌细胞一起“杀”！通常都是：毒性大、付作用大。
由于用药更不分病人的老幼、身体的差异性，都是用这些药。（后附常用“化疗”药）。采用了“化疗”的病人。
都不同程度地加重生理功能的混乱、xxx的大幅度下降。这时就更不能谈“阴阳平衡”了，特别伤害的是“肝、肾、心脏”。简直就是“严重伤害”、“添乱”！ 所谓的“放疗”，顾名思义，就是采用一种或几种“科学家”（通过老鼠或动物实验后）“认为”对“肿瘤细胞”有“抑制作用”的“放射性元素”（人们常说的“核”材料）于肿瘤病人体内或用“放射性元素”对病人做局部“放射”（就是所谓的“射线疗法”）。
起到“抑制肿瘤细胞生长”的作用。 这个利用“核”物质的“放射性”原理。对人入行“射线疗法”。对人体的生理功能、免疫能力的影响就更不容置疑了！这是有一般常识的人都知道的。有相当一部分肿瘤病人一“放”就“放”倒了。
再也起不来了。详细的物理、化学、生理变化只要去了解一下病人就知道了。请参阅《美国承认手术及放化疗xx癌症失败》一文。 当代的世人，从幼小就教育要相信“科学”，剽窃了科学成果，套用物理化学的西医就是大众不容置疑的最最信赖的“科学”，也是众人得病后的{sx}。这个现状有得于洛克菲勒财团的阴谋和卫生部的政策导向所致。使“真正的中医”步入了可怜、可鄙、可疑、可怕的绝境。 他们浑然不知xxx几千年前就经过了感知识性——理性知识、理性知识—感性知识的检验、再由感性——理性的飞跃。在历史的长河中不断的飞跃和升华，已揭示清楚了；人的生理、病理、保健、xx的一般规律。并且提升为辩证唯物主义。她确切的疗效是谁也不能扼杀、抵毁、消灭的！这就是还处在感性知识阶段的西方医学望尘莫及的！！ 民间中医者源于自然界、动物求生的本能的原因，加上《黄帝内经》辩证唯物论思想指导，还是不乏明士、能人！他们困惑于山野丛林之中。虽众人不以信任，但还是能救治一些有缘的绝症患者。以证实xxx的魅力！！ 附：本人医疗实践记事 ,网址：http://zszcyw.blog.163.com/blog/edit/?p1=cls&p2=fk s_0870710840950830660870950820950850870800680830840 80075092 写于2009年9月8日 附化疗用药： 紫沙醇—— 化疗药紫沙醇通过促进微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂，使细胞中止于对放疗敏感的G2和M期。静脉给药，主要在肝脏代谢，随胆汁入入肠道，90%经粪便排出体外，1%～8%经肾xx。紫沙醇用于卵巢癌和乳腺癌及非小细胞肺癌的一线和二线xx。头颈癌、食管癌，精原细胞瘤。
复发非何金氏淋巴瘤等。 常见不良反应：1、过敏反应：多数为1型变态反应，表现为支气管痉挛性呼吸困难。
荨麻疹和低血压。几乎所有的反应发生在用药后最初的10分钟。2、骨髓抑制：为主要剂量限制性毒性，表现为中性粒细胞减少。
血小板降低少见，一般发生在用药后8～10日。3、神经毒性：周围神经病变发生率较高，最常见的表现为轻度麻木和感觉异常。4、心血管毒性：可有低血压和无症状的短时间心动过缓。四肢肌肉关节疼痛。5、胃肠道反应：恶心，呕吐，腹泻和黏膜炎，一般为轻和中度。6、肝脏毒性：为ALT，AST和AKP升高。7、脱发：发生率为80%。8、局部反应：输注xx的静脉和xx外渗局部的炎症。 注重事项：1、中性白细胞低于1500/MM者和孕妇禁用，育龄妇女xx期间不宜怀孕。2、防止过量。
用量严格按照身体体表面积进行计算。3、预防发生过敏反应,在紫杉醇xx前12小时和6小时囗服地塞米松10mg,xx前30～60分钟肌注苯海拉明肌注20mg,给药期间要上心电监护，应注意有无过敏反应及生命特征的变化。4、静滴需要3小时。5、要在铂类之前给药，避免降低xx率。 卡铂—— 化疗药卡铂为细胞周期非特异性xx。
主要能引起靶细胞DNA的交叉联结，阻碍DNA合成，同时阻止DNA复制。
从而抑制肿瘤细胞的生长。静脉给药。
主要经肾脏排出体外。卡铂为广谱抗肿瘤药，主要用于小细胞肺癌、卵巢癌、睾丸肿瘤、头颈部鳞癌等，也可用于非小细胞肺癌、膀胱癌、子宫颈癌、胸膜间皮瘤、黑色素瘤及子宫内膜癌等。 常见不良反应：卡铂为第二代铂类xx药；肾毒性、胃肠道反应、耳毒性和神经毒性较轻。主要不良反应为骨髓抑制，半数以上病人可有不同程度的白细胞和血小板减少，一般在用药后14～21天出现，停药后可自行恢复。肾毒性较轻，但既往有肾功能损伤的病人用药后可能加重，因之应慎用或减量。较少见的有：过敏反应(皮疹或搔痒，偶见喘咳，发生于用药后几分钟之内)；周围神经毒性（指或趾麻木或麻刺感）；耳毒性：高频率的听觉丧失首先发生，耳鸣偶见；视力模糊、粘膜炎或口腔炎；恶心及呕吐、xx或腹泻、食欲减退、脱发及头晕，偶见变态反应和肝功能异常。 注意事项：1、有明显骨髓抑制和肝肾功能不全者、对顺铂或其他含铂化合物、甘露醇过敏者禁用。2、防止过量。
用量严格按照身体体表面积进行计算。3、快速静脉滴注。
4、在其它化疗xx（如紫沙醇）以后给药。5、应用本品前应检查血象及肝肾功能，xx期间至少每周检查1次白细胞与血小板； 1、 紫杉醇：(1)预处理： a. 常规给xx案：用药前12小时、6小时日服地塞米松10 -20m g b. 简化给xx案：用药前12小时口服地塞米松10 .5 m g 用药前30分钟静冲地塞米松10 m g c. 目前常用方案(内3科)：用药前30分钟予西咪替丁300 mg iv 冲， 苯海拉明50mg im，地塞米松10 mg iv 冲 (2) 用药： N.S或5%Glucose 500ml 紫杉醇 135-175mg/m2 ivgtt 维持3h(3) 化疗方案中有用紫杉醇类药时，化疗前后均查心电图。(4) 紫杉醇类化疗血压监测：紫杉醇前15\'。
紫杉醇0\'，15\'，30\'，45\'，60\'，2h，3h 2． 健择 N.S 250ml 健择 1g/m2 ivgtt 30-60min 肺癌用健择化疗中或后加肺野局部放疗使放射性肺炎的发生率明显提高 4． 诺维本 {zh0}使用中心静脉，减少对血管的刺激 N.S 100ml NVB 25 mg/m2 快速滴入 <30’ 5． 氟脲嘧啶 5-Fu多种用量及用法 bolus给药：可不用稀释直接静推。 持续点滴: <2h时用糖或盐均可。
长时间持续点滴（24或48h等）应使用5%G .S。 6．阿霉素 禁用生理盐水 5%Glucose 40ml ADM □mg 静冲 化疗方案中有用蒽环类类药时，化疗前后均查心电图。 7．环磷酰胺 NS 3 0ml CTX □mg 静冲 必要时加美斯钠对付膀胱毒性 8． 顺铂 N．S 500ml DDP 80-100 mg/m2 ivgtt 2h（避光） 8. 草酸铂 禁用生理盐水 5%Glucose 500ml 草酸铂 130 mg/m2 ivgtt 维持2h 9．卡铂 禁用生理盐水 5%Glucose 250ml CBP □mg ivgtt 30-60min 10．足叶乙甙/威猛 NS 500ml VP-16/VM-26 100 mg± ivgtt 11．四氢叶酸 5－FU前使用，协同作用。 N．S 250ml CF 20/200 mg ivgtt 维持2h 12．希罗 单药： 1250mg/m2 d1-14 ， 21天/周期 3-4粒 Bid 。
饭后半小时口服 联合：据具体方案调整用量。 13．CPT-11 (开普拓) 生理盐水 250ml CPT-11 180 mg/m2 ivgtt。
90分钟完成 使用同时加 阿托品 0.25mg im，甲强龙40mg i .英文代码 中文药名 剂量 用法 稀释用液 备注 1. CTX 环磷酰胺 200mg/支 iv 或ivdrip 0.9%NS 注射用水 现配现用 注意要多喝水，滴速以30~40滴/分为宜。 大剂量使用时应水化xx，同时是使用尿路保护剂（美斯那），预防出血性膀胱炎；肝肾损害者慎用。 2. IFO 异环磷酰胺 1g/支 ivdrip 林格 0.9%NS 现配现用 泌尿系统毒性反应严重，2.5g/m 溶于生理盐水或林格 氏液500~1000ml中要滴3~4小时。需充分水化，同时用美斯钠xx；尽可能减少xx、止痛及同时应用，以减 少神经系统毒性。 3. Mesna 美司那 0.4/支 iv 或ivdrip 0.9%NS 现配现用 在滴异环磷酰胺的同时、滴上后第4小时、第8小时各注 射一次。 4. ADM 阿霉素 10mg/支 iv 或ivdrip 0.9%NS 5%GS 现配现用 防止渗漏，外渗可致组织溃疡、坏死，{zh0}中心静 脉给药。有心脏毒性。
化疗时应进行心脏监护避免急性毒性的发生。应告诉患者尿液可变为红色。 5. BPI 表阿霉素 10mg/支 ivdrip 0.9%NS 注射用水 现配现用 防止渗漏，外渗可致组织溃疡、坏死，{zh0}中心 静脉给药。有心脏毒性，化疗时应进行心脏监护避免急性毒性的发生。应告诉患者尿液可变为红色。 6. THP 吡柔比星 10mg/支 ivdrip 5%GS 现配现用 静脉内注射时可引起血管痛、静脉炎。避免用盐水配药。 30~40滴/分 。注意对心脏的毒性 7. MMC 丝裂霉素 2mg/支 iv 或ivdrip 0.9%NS 现配现用 静脉内注射时可引起血管痛、静脉炎、血栓。注意观察 注射部位尽量减慢注射速度。切忌xx漏出血管外；监测血象变化因血小板及白细胞会下降，前者尤为明显。
可有 出血倾向。 8. CBDCA 卡铂 100mg/支 ivdrip 5%GS 0.9%NS 现配现用 肝肾功能需要监测，骨髓功能有明显抑制。补液体量不 少于2000ml。输液时应避免日光直射。 9. DDP 顺铂 10mg/支 ivdrip 0.9%NS 现配现用 肝肾功能需要监测，药避光,500ml宜两小时内滴完。必须根据顺 铂的剂量入行水化xx，记出入量。对恶心呕吐要入行预防和及时处理。注重患者有无耳鸣，并及时停药观察。 10. 草酸铂\\艾恒 50mg/支 ivdrip 5%GS 现配现用 不与氯化合物同用，在其输液前后应输葡萄糖溶液。250~500ml 5%GS溶液要输注2~6小时。严禁用冷水洗漱和进意气消沉食；禁止与碱性xx或碱性溶液配伍输注；在配置药液及输注时应 避免接触铝制品。 11. MTX 甲氨喋呤 5mg/支 1g/ 支 iv 或ivdrip或im 0.9%NS 5%GS 现配现用 防止渗漏，可致组织溃疡，一次使用5 克以上静脉注射要6小时,5克以下要30~40滴/分，大剂量时需CFxx。与弱酸性xx，如阿司匹林或磺胺类xx合用 时能增加其毒性；xx中应该密切观察血象及肝肾功能；当VCR和MTX合用时。
先用VCR 阻止MTX从细胞内流出，可 以提高疗效；先用MTX后用5-FU能增加细胞杀伤；先用MTX后用L-ASP能降低MTX的细胞毒性。 12. 5-Fu 氟尿嘧啶 250mg/支 iv 或ivdrip 0.9%NS 5%GS 现配现用 5-FU由肝脏代谢分解，经肾脏及呼吸道排出， 在xx前后应监测肝肾功能；监测尿量，以免成人每天1500ml以上，以免蓄积性毒性发生。给药途径不同，毒副反应 轻重不同。如口服则胃肠道反应重，静脉给药则各反应都重，持续给药4~6小时以上则疗效较好且副反应较轻。 13. CF 亚叶酸钙 100mg/支 50mg/支 iv 或ivdrip或im 0.9%NS 5%GS 现配现用 本品不应与叶酸拮抗剂如甲氨碟呤 同时使用。甲氨碟呤过量时可每6小时肌注本品10~12mg作xx用 14. HCPT 羟基喜树碱 2mg/支 iv 或ivdrip 0.9%NS 现配现用 应缓慢注射。
滴速快可引起心律失常。用要期间应鼓 励患者多饮水。
减轻膀胱刺激性。 15 taxol 泰素（紫杉醇） 30 mg/支 ivdrip 0.9%NS 5%GS 现配现用 比阿霉素先用,滴后3小时再用阿霉素，500ml 液体不少于3小时，注意过敏反应。
用药时备抢救合。用专用管，不可接触聚氯乙烯塑料器械和设备。用药期间注意 监测生命体征的变化。 16. dacetaxol 泰索蒂 20mg/支 80mg/支 ivdrip 0.9%NS 现配现用 每75mg/㎡就用1小时滴完。注意过敏反应，用 药时备抢救合。配药时忌剧烈摇动。为预防液体潴留。
应提前服用皮质类固醇xx。 17. GEM 健择 1g/ 支 200mg/支 ivdrip 0.9%NS 现配现用 100ml或 250ml的补液30~40分钟内滴完。延长xx滴注 时间和增加用药频率可增加xx毒性。 18. VCR 长春新碱 1mg/支 iv 0.9%NS 注射用水 现配现用 仅用于静脉注射，渗出后可致局部坏死；防止xx溅入 眼睛；使用时要避光；注意观察有无xx、腹胀等肠梗阻迹象。 19. VDS 长春瑞滨或西艾克 4mg/支 iv 或ivdrip 0.9%NS 注射用水 现配现用 必须溶于生理盐水，于短时间内即 15~20分钟内静脉输注，并用生理盐水冲管。监测血象神经毒性反应；宜用中心静脉注渗入渗出；避光；保持大便通畅。 20. NVB 诺维本\\盖诺 10mg/支 ivdrip 0.9%NS 现配现用 必须溶于生理盐水。
于短时间内即15~20分钟内静脉输注 ，并用生理盐水冲管。宜用中心静脉注入；监测血象，预防感染；保持大便通畅。 21. Vp16 足叶乙甙 100mg/支 iv 或ivdrip 0.9%NS 现配现用 避光 22. VM26 鬼臼噻吩甙 50mg /支 ivdrip 0.9%NS 5%GS 现配现用 本品毒性为骨髓抑制表现为血小板减少。点滴xx时 注意避免外渗而引致组织坏死。
输注本品时在30分钟内应监测生命体征。30~40滴/分。肝、肾功能损害或肿瘤已侵犯 骨髓者慎用。 生命体征。滴速不宜过快，应在30分钟以上，避免低血压。用药时避免受孕。 23. herceptin 赫赛汀 440mg/支 ivdrip 0.9%NS 现配现用 用配送的20ml无菌溶液稀释440mg赫赛汀，每次用 250ml0.9%NS加入110mg 的赫赛汀稀释液半小时滴完（首次使用则需90分钟滴完）每次用剩的溶液必须无菌并在2—8° C下封存。配药时忌剧烈摇晃。 24. 艾消 10ml/支 po 分两次饭后口服，用药前摇匀。用药期间应查血象。 25. xeloda 希罗达 150mg./粒 500mg/粒 po 26. DTIC 氮烯咪胺 ivdrip 5%GS 现配现用 遇暖分解，对光和酸不稳定，输液时应该避光；避免外渗对局部损 伤。静脉点滴30~60分钟。
就是身体“阴阳失衡”的体现。这就是说，得癌症是因为人体处在长期的“阴阳失衡”当中而至。 现在各地的大大小小的医院、诊所，专家、学者，160万以上的西医从业人员都不断地、大肆地推荐癌症病人要迅速地“控制病情”，进行“积极xx”：“动手术、化疗、放疗！”绝大多数的癌症病人几乎都“不明真相”地采用这个所谓“科学”。进行了“手术、化疗、放疗”。 为什么这些“专家”、“学者”会不断地、大肆地推荐癌症病人“手术、化疗、放疗”呢？。他们是这样说的：“在目前世界上没有更好的xx方法或方案之前。
‘手术、化疗、放疗’仍然是癌病人的{sx}。也是必须的‘积极xx’。”这是地地道道的、完xx全的出发于本行业的商业目的{zd0}化的说法与做法。 当然这些“专家、”“学者”说的“在目前世界上没有更好的xx方法或方案”是纯粹指的全球“西医”。这是西医无能为力作为前提的表态！不然就是它认为：它是代表人类最{zxj}的前沿“科学”的“医学”？它认为它治不好了，就谁也治不好了？是这样的话。 那我就要问了。
你们这些西方医学言下之意就是：“山外就没有山了,天外就没有天了”。“除西医的人外就没有人了”。“人就可以量相了，海水就能用斗去量了”。这就是个哲理上的、逻辑上的。
地地道道的“目中无人”、“夜郎自大”的“狂妄”！搞治病救人的人是这样的话。
是“别有用心”的，那是值得深思的！！ 有人会说：“西医就是‘科学’。
能够用物理、化学来检验。民族医疗就不能用物理化学原理来说明她的道理，就不是‘科学’。 这是个唯“物理化学”才是真正的“科学”论调，简直是个谬论！？是的，世界上各民族的医学与西医有绝然不同的起源：西医是套用物理、化学的成果进行老鼠、动物实验而发展起来的，有很大的人为性、刻意性、强求性、机械性、商业性。因为老鼠等动物用药后：出现“xx、肚子痛、全身不适”，等等。它会说话告诉你吗？！何况到目前为止，有许许多多的人体机理、病理，用“科学”还无法解释清楚。所以“开刀、化疗、放疗”这就是没办法xx的无能的强制行为。请参阅《美国承认手术及放化疗xx癌症失败》一文。世界各国的“民族医疗”是起源动物求生的本能、起源于自然界。例如：青蛙生病了就会找草药吃。
这样的动物和事例很多。可以说：人还没有在世界上出现之前。
就有了xxx。又例马骨折了会一边吃草药，一边用带有草药的舌头去舔受伤处，云南白药就此被人发现。6000多年前炎帝（神农氏）就造就了一个人人品尝百草的时代，就是历史上xx的“神农尝百草”。后来的黄帝就继承了炎帝的功绩，与xx的医学奇人“岐伯”共同铸成辩证唯物论哲理性的巨著《黄帝内经》据中央电视台的报道：就在当今甲型H1N1流感肆虐全球之时，当流感病人送到医院。
就服用1800多年前的古方“麻黄杏石汤”。还没有等到医院确切疹断。
病人的体温已经恢复了正常。古老的xx简直就是以不变制万变，大放异彩！ 在这里要特别指出的是:物理、化学只是人们用来认识世界、寻找事物客看规律的一种“自然学科”、是一种“工具”。
它不是“科学”。也不是人类{wy}认识世界、寻找事物规律的{wy}“学科”、“工具”！例如,xxx主义理论就不来源于\"物理、化学\"。也不能用‘物理’‘化学’来检验。你能说xxx主义者都是巫婆、巫术吗？把“物理、化学”看成是“科学”的人，是片面性的、愚昧落后的、是非常危险的、甚者是别有用心的！是每个人都要提高警惕的。以免陷入披着“科学”、“合法”外衣的商业泥潭，丢了宝贵的生命。也就是平时人们所说的“人财两空”。这种事例屡见不鲜。
而且天天都在发生。难道还不应该：高度引以为戒、密切关注、发人深省吗？ 有人会说:“xxx主义是社会科学范畴，中医中药是自然科学范畴。”是的，我要提醒这些人：“要清醒点”。“中医中药这门‘学科’的状况早已超越了单纯的自然科学范畴。她的两大基本特点是：“辩证的观点、整体观点”。
这就是说：她早就与社会科学范畴的辩证唯物论有机地、xx地结合在一起了，并且贯穿了始终。早就寻找到了人体的:生理、病理、保健、养生、xx，的一般规律。现在虽然还不能xxx体的所有问题，这主要是社会问题造成的。这里就不深渗入渗出讨论了。 xxx的先进性、实用性的验证就是用最为现实、最为客观的：对人体疾病的xx疗效。有几千年的历史事实胜于雄辩。就不来源、局限于“物理、化学”的验证。当然还有90%以上西医能治的病。
xxx全能治好，80%西医治不好的病xxx同样能彻底治好。
也就包括了肿瘤。肠癌不开刀是xx有可能彻底xx好的！子宫绒毛膜癌不开刀是xx有可能彻底xx好的！各种转移癌不开刀也xx有彻底xx好的可能！请参阅本人博客《根治痔疮 肠癌一剂见疗效》、《腋下淋巴癌会引发其它肿瘤吗》与<本人医疗实践>的其它文章。这里就不一一举例了。这就是代表先进人类的智慧结晶，是任何医学不能比拟、较量的！这就是她源于自然界、生命的本能、辩证唯物主义的生命力！是可怜的、渺小的西方医学的“科学”再过几十、几百年也无法解释清楚的。 “手术”就是开刀，在通常情况，西医西药对病人的疾病措手无策了，以求统治医学界，就动员病人开刀手术，企图用割掉“病灶”的方法来“治病”？就是不管它肿瘤细胞会跟着刀子走也好、顺着血水跑也罢。这就是实践中多数肿瘤病人“手术”后很长时间这个“刀口”都会疼痛的原因之一。 这个强行的手段使人体原有的经络穴位。
遭受到破坏、整个生理都遭受巨大的变化和沉重负担。病人因xxxx的严重匮乏不足或根本就没有对症的药，而被割得个肢体或者内脏都是残缺不全的，搞得病人生不如死的受罪。这种破坏性“xx”只会让人体进一步失去“阴阳平衡”。甚至加快失去生命。 什么是“化疗、放疗”呢？它在人体中会起到什么作用呢？ 所谓的“化疗”，顾名思义，就是采用一种或几种“科学家”（通过老鼠实验后）“以为”对“肿瘤细胞”有一点“抑制作用”的化学元素于肿瘤病人体内，起到“抑制肿瘤细胞生长”的作用。
唯杀癌细胞的孤注一掷。罗京淋巴癌的9次化疗,癌细胞就被化疗得干干净净了。年仅48岁就不出意料的被“化”死了。早早的结束了这些“专家”、“学者”的“积极xx”。 “化疗”用化学药品，大多都是不分正常细胞、癌细胞一起“杀”！通常都是：毒性大、付作用大。
由于用药更不分病人的老幼、身体的差异性，都是用这些药。（后附常用“化疗”药）。采用了“化疗”的病人。
都不同程度地加重生理功能的混乱、xxx的大幅度下降。这时就更不能谈“阴阳平衡”了，特别伤害的是“肝、肾、心脏”。简直就是“严重伤害”、“添乱”！ 所谓的“放疗”，顾名思义，就是采用一种或几种“科学家”（通过老鼠或动物实验后）“认为”对“肿瘤细胞”有“抑制作用”的“放射性元素”（人们常说的“核”材料）于肿瘤病人体内或用“放射性元素”对病人做局部“放射”（就是所谓的“射线疗法”）。
起到“抑制肿瘤细胞生长”的作用。 这个利用“核”物质的“放射性”原理。对人入行“射线疗法”。对人体的生理功能、免疫能力的影响就更不容置疑了！这是有一般常识的人都知道的。有相当一部分肿瘤病人一“放”就“放”倒了。
再也起不来了。详细的物理、化学、生理变化只要去了解一下病人就知道了。请参阅《美国承认手术及放化疗xx癌症失败》一文。 当代的世人，从幼小就教育要相信“科学”，剽窃了科学成果，套用物理化学的西医就是大众不容置疑的最最信赖的“科学”，也是众人得病后的{sx}。这个现状有得于洛克菲勒财团的阴谋和卫生部的政策导向所致。使“真正的中医”步入了可怜、可鄙、可疑、可怕的绝境。 他们浑然不知xxx几千年前就经过了感知识性——理性知识、理性知识—感性知识的检验、再由感性——理性的飞跃。在历史的长河中不断的飞跃和升华，已揭示清楚了；人的生理、病理、保健、xx的一般规律。并且提升为辩证唯物主义。她确切的疗效是谁也不能扼杀、抵毁、消灭的！这就是还处在感性知识阶段的西方医学望尘莫及的！！ 民间中医者源于自然界、动物求生的本能的原因，加上《黄帝内经》辩证唯物论思想指导，还是不乏明士、能人！他们困惑于山野丛林之中。虽众人不以信任，但还是能救治一些有缘的绝症患者。以证实xxx的魅力！！ 附：本人医疗实践记事 ,网址：http://zszcyw.blog.163.com/blog/edit/?p1=cls&p2=fk s_0870710840950830660870950820950850870800680830840 80075092 写于2009年9月8日 附化疗用药： 紫沙醇—— 化疗药紫沙醇通过促进微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂，使细胞中止于对放疗敏感的G2和M期。静脉给药，主要在肝脏代谢，随胆汁入入肠道，90%经粪便排出体外，1%～8%经肾xx。紫沙醇用于卵巢癌和乳腺癌及非小细胞肺癌的一线和二线xx。头颈癌、食管癌，精原细胞瘤。
复发非何金氏淋巴瘤等。 常见不良反应：1、过敏反应：多数为1型变态反应，表现为支气管痉挛性呼吸困难。
荨麻疹和低血压。几乎所有的反应发生在用药后最初的10分钟。2、骨髓抑制：为主要剂量限制性毒性，表现为中性粒细胞减少。
血小板降低少见，一般发生在用药后8～10日。3、神经毒性：周围神经病变发生率较高，最常见的表现为轻度麻木和感觉异常。4、心血管毒性：可有低血压和无症状的短时间心动过缓。四肢肌肉关节疼痛。5、胃肠道反应：恶心，呕吐，腹泻和黏膜炎，一般为轻和中度。6、肝脏毒性：为ALT，AST和AKP升高。7、脱发：发生率为80%。8、局部反应：输注xx的静脉和xx外渗局部的炎症。 注重事项：1、中性白细胞低于1500/MM者和孕妇禁用，育龄妇女xx期间不宜怀孕。2、防止过量。
用量严格按照身体体表面积进行计算。3、预防发生过敏反应,在紫杉醇xx前12小时和6小时囗服地塞米松10mg,xx前30～60分钟肌注苯海拉明肌注20mg,给药期间要上心电监护，应注意有无过敏反应及生命特征的变化。4、静滴需要3小时。5、要在铂类之前给药，避免降低xx率。 卡铂—— 化疗药卡铂为细胞周期非特异性xx。
主要能引起靶细胞DNA的交叉联结，阻碍DNA合成，同时阻止DNA复制。
从而抑制肿瘤细胞的生长。静脉给药。
主要经肾脏排出体外。卡铂为广谱抗肿瘤药，主要用于小细胞肺癌、卵巢癌、睾丸肿瘤、头颈部鳞癌等，也可用于非小细胞肺癌、膀胱癌、子宫颈癌、胸膜间皮瘤、黑色素瘤及子宫内膜癌等。 常见不良反应：卡铂为第二代铂类xx药；肾毒性、胃肠道反应、耳毒性和神经毒性较轻。主要不良反应为骨髓抑制，半数以上病人可有不同程度的白细胞和血小板减少，一般在用药后14～21天出现，停药后可自行恢复。肾毒性较轻，但既往有肾功能损伤的病人用药后可能加重，因之应慎用或减量。较少见的有：过敏反应(皮疹或搔痒，偶见喘咳，发生于用药后几分钟之内)；周围神经毒性（指或趾麻木或麻刺感）；耳毒性：高频率的听觉丧失首先发生，耳鸣偶见；视力模糊、粘膜炎或口腔炎；恶心及呕吐、xx或腹泻、食欲减退、脱发及头晕，偶见变态反应和肝功能异常。 注意事项：1、有明显骨髓抑制和肝肾功能不全者、对顺铂或其他含铂化合物、甘露醇过敏者禁用。2、防止过量。
用量严格按照身体体表面积进行计算。3、快速静脉滴注。
4、在其它化疗xx（如紫沙醇）以后给药。5、应用本品前应检查血象及肝肾功能，xx期间至少每周检查1次白细胞与血小板； 1、 紫杉醇：(1)预处理： a. 常规给xx案：用药前12小时、6小时日服地塞米松10 -20m g b. 简化给xx案：用药前12小时口服地塞米松10 .5 m g 用药前30分钟静冲地塞米松10 m g c. 目前常用方案(内3科)：用药前30分钟予西咪替丁300 mg iv 冲， 苯海拉明50mg im，地塞米松10 mg iv 冲 (2) 用药： N.S或5%Glucose 500ml 紫杉醇 135-175mg/m2 ivgtt 维持3h(3) 化疗方案中有用紫杉醇类药时，化疗前后均查心电图。(4) 紫杉醇类化疗血压监测：紫杉醇前15\'。
紫杉醇0\'，15\'，30\'，45\'，60\'，2h，3h 2． 健择 N.S 250ml 健择 1g/m2 ivgtt 30-60min 肺癌用健择化疗中或后加肺野局部放疗使放射性肺炎的发生率明显提高 4． 诺维本 {zh0}使用中心静脉，减少对血管的刺激 N.S 100ml NVB 25 mg/m2 快速滴入 <30’ 5． 氟脲嘧啶 5-Fu多种用量及用法 bolus给药：可不用稀释直接静推。 持续点滴: <2h时用糖或盐均可。
长时间持续点滴（24或48h等）应使用5%G .S。 6．阿霉素 禁用生理盐水 5%Glucose 40ml ADM □mg 静冲 化疗方案中有用蒽环类类药时，化疗前后均查心电图。 7．环磷酰胺 NS 3 0ml CTX □mg 静冲 必要时加美斯钠对付膀胱毒性 8． 顺铂 N．S 500ml DDP 80-100 mg/m2 ivgtt 2h（避光） 8. 草酸铂 禁用生理盐水 5%Glucose 500ml 草酸铂 130 mg/m2 ivgtt 维持2h 9．卡铂 禁用生理盐水 5%Glucose 250ml CBP □mg ivgtt 30-60min 10．足叶乙甙/威猛 NS 500ml VP-16/VM-26 100 mg± ivgtt 11．四氢叶酸 5－FU前使用，协同作用。 N．S 250ml CF 20/200 mg ivgtt 维持2h 12．希罗 单药： 1250mg/m2 d1-14 ， 21天/周期 3-4粒 Bid 。
饭后半小时口服 联合：据具体方案调整用量。 13．CPT-11 (开普拓) 生理盐水 250ml CPT-11 180 mg/m2 ivgtt。
90分钟完成 使用同时加 阿托品 0.25mg im，甲强龙40mg i .英文代码 中文药名 剂量 用法 稀释用液 备注 1. CTX 环磷酰胺 200mg/支 iv 或ivdrip 0.9%NS 注射用水 现配现用 注意要多喝水，滴速以30~40滴/分为宜。 大剂量使用时应水化xx，同时是使用尿路保护剂（美斯那），预防出血性膀胱炎；肝肾损害者慎用。 2. IFO 异环磷酰胺 1g/支 ivdrip 林格 0.9%NS 现配现用 泌尿系统毒性反应严重，2.5g/m 溶于生理盐水或林格 氏液500~1000ml中要滴3~4小时。需充分水化，同时用美斯钠xx；尽可能减少xx、止痛及同时应用，以减 少神经系统毒性。 3. Mesna 美司那 0.4/支 iv 或ivdrip 0.9%NS 现配现用 在滴异环磷酰胺的同时、滴上后第4小时、第8小时各注 射一次。 4. ADM 阿霉素 10mg/支 iv 或ivdrip 0.9%NS 5%GS 现配现用 防止渗漏，外渗可致组织溃疡、坏死，{zh0}中心静 脉给药。有心脏毒性。
化疗时应进行心脏监护避免急性毒性的发生。应告诉患者尿液可变为红色。 5. BPI 表阿霉素 10mg/支 ivdrip 0.9%NS 注射用水 现配现用 防止渗漏，外渗可致组织溃疡、坏死，{zh0}中心 静脉给药。有心脏毒性，化疗时应进行心脏监护避免急性毒性的发生。应告诉患者尿液可变为红色。 6. THP 吡柔比星 10mg/支 ivdrip 5%GS 现配现用 静脉内注射时可引起血管痛、静脉炎。避免用盐水配药。 30~40滴/分 。注意对心脏的毒性 7. MMC 丝裂霉素 2mg/支 iv 或ivdrip 0.9%NS 现配现用 静脉内注射时可引起血管痛、静脉炎、血栓。注意观察 注射部位尽量减慢注射速度。切忌xx漏出血管外；监测血象变化因血小板及白细胞会下降，前者尤为明显。
可有 出血倾向。 8. CBDCA 卡铂 100mg/支 ivdrip 5%GS 0.9%NS 现配现用 肝肾功能需要监测，骨髓功能有明显抑制。补液体量不 少于2000ml。输液时应避免日光直射。 9. DDP 顺铂 10mg/支 ivdrip 0.9%NS 现配现用 肝肾功能需要监测，药避光,500ml宜两小时内滴完。必须根据顺 铂的剂量入行水化xx，记出入量。对恶心呕吐要入行预防和及时处理。注重患者有无耳鸣，并及时停药观察。 10. 草酸铂\\艾恒 50mg/支 ivdrip 5%GS 现配现用 不与氯化合物同用，在其输液前后应输葡萄糖溶液。250~500ml 5%GS溶液要输注2~6小时。严禁用冷水洗漱和进意气消沉食；禁止与碱性xx或碱性溶液配伍输注；在配置药液及输注时应 避免接触铝制品。 11. MTX 甲氨喋呤 5mg/支 1g/ 支 iv 或ivdrip或im 0.9%NS 5%GS 现配现用 防止渗漏，可致组织溃疡，一次使用5 克以上静脉注射要6小时,5克以下要30~40滴/分，大剂量时需CFxx。与弱酸性xx，如阿司匹林或磺胺类xx合用 时能增加其毒性；xx中应该密切观察血象及肝肾功能；当VCR和MTX合用时。
先用VCR 阻止MTX从细胞内流出，可 以提高疗效；先用MTX后用5-FU能增加细胞杀伤；先用MTX后用L-ASP能降低MTX的细胞毒性。 12. 5-Fu 氟尿嘧啶 250mg/支 iv 或ivdrip 0.9%NS 5%GS 现配现用 5-FU由肝脏代谢分解，经肾脏及呼吸道排出， 在xx前后应监测肝肾功能；监测尿量，以免成人每天1500ml以上，以免蓄积性毒性发生。给药途径不同，毒副反应 轻重不同。如口服则胃肠道反应重，静脉给药则各反应都重，持续给药4~6小时以上则疗效较好且副反应较轻。 13. CF 亚叶酸钙 100mg/支 50mg/支 iv 或ivdrip或im 0.9%NS 5%GS 现配现用 本品不应与叶酸拮抗剂如甲氨碟呤 同时使用。甲氨碟呤过量时可每6小时肌注本品10~12mg作xx用 14. HCPT 羟基喜树碱 2mg/支 iv 或ivdrip 0.9%NS 现配现用 应缓慢注射。
滴速快可引起心律失常。用要期间应鼓 励患者多饮水。
减轻膀胱刺激性。 15 taxol 泰素（紫杉醇） 30 mg/支 ivdrip 0.9%NS 5%GS 现配现用 比阿霉素先用,滴后3小时再用阿霉素，500ml 液体不少于3小时，注意过敏反应。
用药时备抢救合。用专用管，不可接触聚氯乙烯塑料器械和设备。用药期间注意 监测生命体征的变化。 16. dacetaxol 泰索蒂 20mg/支 80mg/支 ivdrip 0.9%NS 现配现用 每75mg/㎡就用1小时滴完。注意过敏反应，用 药时备抢救合。配药时忌剧烈摇动。为预防液体潴留。
应提前服用皮质类固醇xx。 17. GEM 健择 1g/ 支 200mg/支 ivdrip 0.9%NS 现配现用 100ml或 250ml的补液30~40分钟内滴完。延长xx滴注 时间和增加用药频率可增加xx毒性。 18. VCR 长春新碱 1mg/支 iv 0.9%NS 注射用水 现配现用 仅用于静脉注射，渗出后可致局部坏死；防止xx溅入 眼睛；使用时要避光；注意观察有无xx、腹胀等肠梗阻迹象。 19. VDS 长春瑞滨或西艾克 4mg/支 iv 或ivdrip 0.9%NS 注射用水 现配现用 必须溶于生理盐水，于短时间内即 15~20分钟内静脉输注，并用生理盐水冲管。监测血象神经毒性反应；宜用中心静脉注渗入渗出；避光；保持大便通畅。 20. NVB 诺维本\\盖诺 10mg/支 ivdrip 0.9%NS 现配现用 必须溶于生理盐水。
于短时间内即15~20分钟内静脉输注 ，并用生理盐水冲管。宜用中心静脉注入；监测血象，预防感染；保持大便通畅。 21. Vp16 足叶乙甙 100mg/支 iv 或ivdrip 0.9%NS 现配现用 避光 22. VM26 鬼臼噻吩甙 50mg /支 ivdrip 0.9%NS 5%GS 现配现用 本品毒性为骨髓抑制表现为血小板减少。点滴xx时 注意避免外渗而引致组织坏死。
输注本品时在30分钟内应监测生命体征。30~40滴/分。肝、肾功能损害或肿瘤已侵犯 骨髓者慎用。 生命体征。滴速不宜过快，应在30分钟以上，避免低血压。用药时避免受孕。 23. herceptin 赫赛汀 440mg/支 ivdrip 0.9%NS 现配现用 用配送的20ml无菌溶液稀释440mg赫赛汀，每次用 250ml0.9%NS加入110mg 的赫赛汀稀释液半小时滴完（首次使用则需90分钟滴完）每次用剩的溶液必须无菌并在2—8° C下封存。配药时忌剧烈摇晃。 24. 艾消 10ml/支 po 分两次饭后口服，用药前摇匀。用药期间应查血象。 25. xeloda 希罗达 150mg./粒 500mg/粒 po 26. DTIC 氮烯咪胺 ivdrip 5%GS 现配现用 遇暖分解，对光和酸不稳定，输液时应该避光；避免外渗对局部损 伤。静脉点滴30~60分钟。
针对致命性病况的早期发现，日本xx 健康机构联合奉献。电话4006-123-196
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