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——请减少化妆品的使用，xx以动物实验生产的化妆品！
爱美之心，世人皆有之。佛经中尚且告知世人，当修善法，当鲜花供佛，而得相貌端庄。世人对美好的容颜的期望原本不是错误，然而众生执迷，不行善道，不知因果，为了外在的形象，生种种妄念，做种种杀业。或有人说，我们追求美丽，和杀生有什么关系呢？然而事实正是如此，不妨来认识一下其原由，以便反省自我。
（以下来源于《中国青年报》）
每三秒钟就有一只动物为化妆品捐躯！
大家在购买化妆品的时候，是否注意到产品说明里有这样一段标注“Ｃｒｕｅｌｔｙ Ｆｒｅｅ（免于残忍）”。如果是这样，你的购买行为还是仁慈的，至少你的美丽不会建立在“虐生”的基础上。
事实上，化妆品“造美”的背后是极其“残忍”的，每年都有上千万只兔子或其他动物，被强迫进行对刺激性、毒性以及变异反应的实验。比如xx的“Ｄｒａｉｚｅ眼睛刺激性测试”，是用来衡量某种产品对人类眼睛的刺激程度的。兔子是被拿来做这种测试的{sx}动物，因为它们没有泪水，测试物质不会冲掉。这些兔子被绑起来，下眼睑被拉开，滴入测试物质，然后眼睛立刻被强迫紧闭，好让测试物质的刺激性达到最强。像这样的测试物质甚至包括洗洁剂、发胶和指甲油。
许多兔子因为痛苦挣扎、折断了脖子而当场丧命，侥幸活下来的兔子则要承受眼睛刺痛、溃烂、出血甚至失明等痛苦。它们得不到任何xx，在实验结束后，所有的兔子都会被杀死。有统计数据表明：“每3秒钟就有一只动物死于化妆品实验室！”
这仅仅是动物实验的一个缩影。除了化妆品行业，医药、生物、食品等许多科研领域，都离不开实验动物，它们中最多的是啮齿类，比如老鼠和兔子，此外还有猫、狗、猴子，当然还有与人类最相似的黑猩猩。
近年来，在动物保护主义者的不断努力下，减少动物实验的呼声日益高涨，欧洲一些国家已经明令减少或者禁止动物实验。
据英国《经济学家》杂志报道，8月下旬，“第六届生命科学研究与实验动物替代法国际大会”在东京召开，与会代表重申了动物实验替代法的可行性和有效性，一些科学家甚至提出：“许多动物实验有严重缺陷，对人类实验并不具备参考价值。”
有多少人会在乎一只老鼠的生命
动物代替人类进行实验，历史悠久。公元8世纪初，唐代药学家陈藏器写的《本草拾遗》中，记载了世界上最早的动物药理实验。但作为独立学科，是上在世纪50年代才发展起来的，并成为科研发展的主要辅助手段。欧洲委员会（1949年在英国伦敦成立，在欧洲范围内协调各国社会和法律行为，通过审议成员国共同关心的除防务以外的重大问题，推动各成员国签订公约和协议，谋求在政治、经济、社会、人权、科技和文化等领域采取统一行动）统计的科研使用动物情况显示，44．5％的动物实验用于医学与兽医研究，34．7％用于基础生物学研究，9．9％用于毒性实验，剩下10．9％用于其他用途。
比如，每年有400多种新药问世，其疗效如何、有xx副作用等，都要通过动物实验来检验。而研发一种重大疾病的xxxx，更要经过反复的动物实验。食用色素从开发研制到走上餐桌，经过了无数动物的生死实验，直到证明食用色素对人xx没有不良影响。另外，通过动物实验进行化肥、农药的安全评价很重要。在各种新农药化合物中，真正能通过动物实验、对人和动物没有危害的只占1／30000。这些实验动物就是人类健康的“挡箭牌”，是科学研究的牺牲品。
据统计，英国每年消耗约300万只动物进行实验，美国约110万只。但事实上，很难统计出每年有多少动物参与各种实验，毕竟没有多少人会在乎一只老鼠的生命。
动物实验真有必要吗
通常情况下，动物实验的模式有很多种。仅疾病模型就有3种：一种是自发的，培育到一定阶段就可以直接用来做研究；一种是诱发，通过施加生物、化学或物理作用，促使动物发病，产生一些临床症状后进行xx；还有一种是通过基因转移方法，xx一个基因，引入另一个基因，来模拟人类的某些疾病。比如有很多控制糖尿病的基因，某个基因缺失之后，人就会患糖尿病。这样我们就可以在动物身上研究糖尿病的xx。
动物实验的成本很高，有时候效果也不理想。去年年底，英国《卫报》就曾刊文，引用一组科学家的研究成果，指出“许多动物实验有严重缺陷”，根本不能预测某种xx有多大功效。此次东京大会上，欧洲替代实验动物法验证中心的托马斯·哈尔顿，再次阐述了这个观点。他指出：“实验过程中，动物可能不会对那些能给人造成伤害的xx有恶劣反应，这些实际上有害的xx就会被认为是安全的。这也就是许多xx在实际使用过程中会出现问题的原因。”
谁来拯救实验动物
从前面提到的数据中可以看出，动物实验的主要服务对象是医药行业，而医药行业最终追求的是商业目的，这已成了进行动物实验的一个重要动力。
全世界的医药实验室不计其数，重复实验不计其数。那么，谁能为这些重复牺牲的动物负责？
有鉴于此，在此次大会上，许多科学家提出了分享科研数据的建议，为还没有相关实验数据的国家或机构提供帮助，以减少重复实验。
此外，使用基因技术也是减少实验动物痛苦的方法之一。科研人员可以向动物体内注入适量的人类基因，使动物的生理环境更类似人。
目前，越来越多的科学家开始研制动物实验的替代方法。
比如，德国科学家研发了一种利用小鼠干细胞替代动物实验的方法，在对人类未出生胎儿的毒性方面的研究中，利用小鼠干细胞实验所获得的结果，不仅与用小鼠、兔子、大鼠及豚鼠实体做实验获得的信息一样多，而且成本会低很多。
（以上来源《中国青年报》）
基于对化妆品实验对动物的危害，欧共体已经在数年前禁止化妆品的动物试验。2000年4月14日，欧共体发布消息说，采纳了有关建议，要求各成员国修订现行的有关化妆品试验的法规，主要修订内容包括：自2000年7月1日起，禁止用动物进行化妆品的试验以及进口化妆品的检验。
动物试验的结果对化妆品来说是很重要的。一方面，动物试验是保障人身安全的重要手段，另一方面，动物福利组织指责人们为满足不必要的虚荣心（指化妆而言）而使动物遭受痛苦。面对这两难的处境，{zh0}的出路是采用动物替代试验的方法。这也正是欧共体大力推动的实验动物发展方向。据估计，欧洲各国每年0.3%的动物试验与化妆品的安全性实验和进口检验有关。实验目的主要是确证化妆品对人的眼睛和皮肤有无刺激作用或长期影响。这类实验一般不用活体解剖动物，大多数实验只按欧共体有关法规中对有毒物质（如杀虫剂、除草剂）的检验要求，提供产品毒性检查资料。
（以下来源《北京青年报》）
尽管受到了欧洲化妆品工业界的强烈反对，欧洲议会还是于近日在法国的斯特拉斯堡通过了一项法律，在欧盟成员国范围内禁止用动物进行化妆品方面的试验，这是欧洲议会和欧洲联盟成员国去年11月经过协商后达成的协议，只不过近日才正式通过。该法律将于2009年生效，根据这项法律，禁止大多数在动物身上做的化妆品试验，而且也不能从世界其他地方进口任何经过动物试验的化妆品。
这项法律对欧洲化妆品工业是个巨大的打击，要知道，欧盟各国每年的化妆品销售额达440亿欧元（390亿），如果不能用动物试验而又找不出有效的试验方法的话，势必会影响化妆品的生产和出售，毕竟化妆品公司不敢不经过试验而直接向消费者出售，因为有些化妆品可能有引发癌变、造成不育或者影响人类器官的功能等副作用。不过有三类毒性试验可以延长到2013年，以便让各化妆品公司找到替代试验方法，如果认为有必要，时间还可以延长。另外，已经通过动物试验生产出的化妆品则不会被禁止出售。其实，欧洲委员会于1993年曾提议禁止这三种毒性试验，如果到2013年才被禁止的话，已经拖了20年了。正如欧洲议会议员菲利普·怀特黑德所言，禁止用动物进行化妆品试验是把动物的权利置于人类的虚荣心之上，而不是置于人类的健康之上，因为欧洲议会并没有禁止用动物进行药品试验。
人类使用的化妆品，从护肤霜、口红到香水都要先经过动物试验以便测定化妆品的副作用，动物权益保护组织说，在欧盟范围内，每年都有38000只各类动物死于新的化妆品试验中。其实英国、德国、奥地利、比利时和荷兰等国家早就禁止用动物进行化妆品试验，但这些国家的禁令并不像欧洲议会刚刚通过的法律那样，他们只是禁止在本国进行动物试验，但不阻止在外国进行试验，或者从外国进口经过动物试验的化妆品。在欧洲，大部分的化妆品试验是在法国和意大利进行的。
一开始，欧盟成员国政府反对欧洲议会的这一法律，因为这会导致欧盟与化妆品输出国间的矛盾。欧洲化妆品和香料协会负责人安尼科·科尔曼说：“我们不知道美国和日本会做出何种反应，因为这两个国家的化妆品都要经过动物试验，而且也是欧洲化妆品市场{zd0}的输入国。如果禁止从美国和日本进口经过动物试验的化妆品的话，对他们的化妆品工业是个巨大的打击，可能会引发欧盟和他们之间的矛盾。”她还认为，到2009年前要找到替代的试验方法将“非常具有挑战性”，如果不能找到有效的方法，肯定会影响到化妆品的生产。
对于欧洲议会这项折衷的法案，动物权益保护组织也提出了反对，认为不应该让一些试验延长到2013年，那三种试验对动物的伤害其实更大。
（以上来源《北京青年报》）
大家都知道，中国业已成为全球{zd0}的原料生产国。这意味着更多的别人不能生产的东西将在我们国度生产。化妆品的原料或者半成品就是其中一项。
由于化妆品与人体的健康安全密切相关，所以，按照卫生部发布的《国家标准GB7919-87
（化妆品安全性评价程序和方法）》的规定，所有的化妆品都必须进行严格的动物测试。该标准适用于在我国生产和销售的一切化妆品原料和化妆品产品。规定所要求的测试大部分都会导致动物死亡，或对动物施以很大伤害，或导致其病变等。这方面的动物测试主要分为
5个阶段共17项测试，其中15项要使用动物进行测试，1项要使用动物制剂，另一项是人体试验。
以下内容来源于《中华人民国和国国家标准GB7919-87 （化妆品安全性评价程序和方法）》
{dy}阶段为急性毒性和动物皮肤、粘膜试验，包括急性皮肤毒性试验，急性经口毒性试验，皮肤刺激试验，眼刺激试验，皮肤变态反应试验和皮肤光毒和光变态反应试验。
急性皮肤毒性试验
该试验主要是为了确定受试物经皮肤渗透和短期作用所产生的毒性。试验内容主要是测试受试物涂敷动物皮肤一次性剂量后所产生的不良反应。
这里涉及到通常在动物测试中经常使用的一个概念：
半数致死量：所谓半数致死量是指一次敷用或喂食受试物引起50%受试动物死亡的剂量，称之为半数致死量(LD50)。
该试验主要选用大鼠、豚鼠或家兔，并要求“将两种性别的实验动物分别随机分为5～6组，... 每组{zh0}10只动物”。即大约要使用50只动物。试验规定还要求“各剂量组间要有适当的组距，以使各剂量组产生一系列的毒性反应或死亡率”。可想而知如果要得到半数致死量的数据，得毒死多少动物。
急性经口毒性试验
该试验主要测试“受试物一次经口饲予动物所引起的不良反应”。动物选用成年小鼠或大鼠，或其它敏感动物。规定要求“一般分为5～6个剂量组。每组动物数5～10只，... 找出其粗略致死剂量范围，然后再设计正式试验的剂量分组”。
皮肤刺激试验
该试验主要测试皮肤接触受试物后产生的可逆性炎性症状。规定要求“每种受试物至少要用4 只健康成年动物(家兔或豚鼠)”。该试验分为一次性和多次性，一次性实验要求受试物的“敷用时间一般为24小时，亦可一次敷用4 小时。多次皮肤刺激试验要求将受试物每天涂抹1～2次，连续涂抹14天。
眼刺激试验
该试验主要测试动物眼表面接触受试物后产生的可逆性炎性变化。方法是将受试物“以一次剂量或多次剂量滴入(涂入)或喷洒眼内 ... 每组试验动物数至少4只，... {sx}动物为家兔”。一次眼刺激试验要将“受试物滴入(涂入)实验动物一侧结膜囊内，... 记录滴药后6、24、48和72小时眼的局部反应，第4、7天观察恢复情况。... 如果受试物明显引起眼刺激反应，可再选用6只动物，将受试物滴入一侧结膜囊内，... 再观察眼的刺激反应”。多次性眼刺激试验则要进行“每日一次，连续14天”的实验。
皮肤变态反应试验
该试验主要测试皮肤变态反应，在人类，这种反应可能是瘙痒、红斑、xx、水疱或大疱，而动物仅见皮肤红斑和水肿。该试验分为豚鼠{zd0}值试验和局部封闭涂皮法。豚鼠{zd0}值试验要求“实验{sx}动物为白色豚鼠，每组动物数10～25只”。试验过程中要先将受试物注射于动物皮内，注射后第8 天，在将受试物贴敷在注射部位，持续封闭固定48小时，作为第二次致敏。然后在末次致敏后14～28天，再次贴敷受试物并“持续封闭和固定24小时。... 24、28和72小时观察反应”。局部封闭涂皮法“要求动物数每组10～20只”。方法是将受试物封闭固定在动物皮肤上，“持续6小时。第7天和第14天以同样方法重复一欠。... 末次致敏后14～28天，”再重复大致相同的步骤。
皮肤光毒和光变态反应试验
所谓皮肤光变态反应是指某些化学物质在光能参与下所产生的抗原抗体皮肤反应。不通过机体免疫机制，而由光能直接加强化学物质所致的原发皮肤反应，则称为光毒反应。试验要求{sx}动物为白色豚鼠和白色家鼠，每组动物8～10只。该试验有两种方法：
皮肤光毒试验方法
试验过程要求涂药30分钟后，“用亚MED的中波紫外线灯照射；... 照射后1、24和48小时，观察皮肤反应”
皮肤光变态反应试验
实验要求“用波长在280～400nm的中长波紫外线灯照射涂药部位，距离和时间以产生明显红斑为准”，隔日重复涂药和照射共5次。
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第二阶段为亚慢性毒性和致畸试验，包括亚慢性皮肤毒性试验，亚慢性经口毒性试验和致畸试验。
亚慢性皮肤毒性试验
该试验主要确定受物多次重复涂抹皮肤可能引起健康的潜在危害。要求选用成年大鼠、家兔和豚鼠，“至少有三个剂量组和一个赋形剂对照组。每个剂量组至少20只动物，雌、雄动物各10只。{zg}剂量组可出现毒性反应，但不能出现死亡”。方法是：“将受试物涂抹于动物背部皮肤 ... 实验期限为90天 ... 试验结束时，处死所有动物，进行大体尸检”。
亚慢性经口毒性试验
该试验目的是确定受试物重复经口给予动物可能引起健康的潜在危害。动物选择用啮齿类动物，“至少应有三个剂量组和一个对照组。每个剂量组至少20只动物，雌雄各10只”。
致畸试验
试验目的是鉴定化学物质有无致畸性，另一方面也确定其胚胎毒作用。“常用的实验动物是小白鼠，大白鼠和兔 ... 至少设4组 ... 每组至少12只孕鼠 ... 根据受试物的动物半数致死量(LD50)和蓄积性的大小，确定受试验的给药剂量，应该包括无作用剂量组，有致畸作用剂量组和明显致畸剂量组”。试验方法是将雌鼠和雄鼠按1:1(或2:1)同笼，... 在大鼠孕期6～15天期间，每天灌胃给药。... 第20天孕大鼠用20%硫贲妥钠1～1.5ml 腹腔注射xx断头处死。剖腹腔检查卵巢内黄体数，取出子宫，称重；检查活胎、早期吸收和迟死胎数目”。
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第三阶段为致突变、致癌短期生物筛选度试验，包括鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames)试验，体外哺乳动物细胞染色体畸变和SCE 检测试验，哺乳动物骨髓细胞染色体畸变率检测试验，动物骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形检测试验。
鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames)试验
该试验在制备大鼠肝微粒体酶(S-9)时需处死动物。
体外哺乳动物细胞染色体畸变和SCE检测试验
此试验使用动物制剂。
哺乳动物骨髓细胞染色体畸变检测试验
试验目的在于评价受试物的致突变性，进而预测致癌的可能性。一般选用成年小鼠或大鼠。剂量分别选用1/2、1/5、1/10、和1/20半数致死量(LD50)剂量为试验组，另设两组对照组，每组5 只动物，大约使用30只动物。受试物经口灌入，二次给药后6小时处死动物。
动物骨髓嗜多染细胞微核试验
该试验是一种用体内试验来检查骨髓细胞染色体畸变的方法。“一般常用体重为25～30g 的小鼠或体重为150～200g的大鼠，雌雄皆可，每个剂量组至少5只动物，另外设两个对照组。“一般取受试物LD50的1/2、1/5、1/10、1/20等剂量，... 给药途径视试验目的而定，常用经口灌胃方式，”试验后要处死动物以便检测其骨髓液。
小鼠精子畸形检测试验
试验目的是鉴别能引起精子发生功能异常以及引突变的化学物质。动物选择“成年雄性小鼠，... 设1/2、1/5、1/10和1/20 LD50剂量组以及两个对照组。... 经口灌入受试物，连续5天，每天一次。... 于染毒后4周用颈椎脱臼的方式处死动物，剖腹，取出附睾”。
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第四阶段为慢性毒性和致癌试验，包括慢性毒性试验和致癌试验。
慢性毒性试验
该试验目的是确定动物长期接触化学物质后所产生的危害。试验一般用两种哺乳动物，“常用大鼠和小鼠，... 至少设三至四个剂量组和一个对照组。大鼠至少20只每组每性别，小鼠比大鼠适当增加数量，... {zg}剂量组应引起毒性反应或明确的损害作用”。方法与慢性经口或皮肤毒性试验相同，试验期限至少为6个月，甚至一年。该项试验是折磨动物时间最长的。
致癌试验
该试验的目的是确定动物长期接触化学物质后所引起的肿瘤危害。一般选用小鼠和大鼠，“至少三个剂量组和一个对照组。{zg}剂量组应足以引起{zd1}毒性反应，... 每个剂量组和对照组的每种性别至少25～50只动物。”根据受试物的理化特性和对人有代表性的接触方式确定施用方法(经口或皮肤涂抹)。试验结束时全部动物将被处死进行尸检。该项试验所处死的动物数量是最多的，达到200至400只。
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第五阶段为人体激发斑贴试验和试用试验，此为人体试验。
标准要求：
·
凡属于化妆品新原料，必须进行五个阶段的试验。
·
凡属于含xx化妆品必须进行动物急性毒性试验、皮肤与粘膜试验和人体试验，但是根据化妆品所含成分的性质、使用方式和使用部位等因素，可分别选择其中几项甚至全部试验项目。
·
凡属于化妆品新产品必须进行动物急性毒性试验、皮肤与粘膜试验和人体试验，但是根据化妆品所含成分的性质、使用方式和使用部位等因素，可分别选择其中几项甚至全部试验项目。
·
凡进口化妆品应由进口单位提供安全性评价资料。
诸位爱美的朋友们，如果您有耐心看完这篇资料，您是否有愧疚，是否有疑惑，是否有不安。如果这样，我们尚且能够感到庆幸。希望您的“美丽”不要再建立在对众生的残杀之上。阿弥陀佛！
（以下来源于《中国青年报》）
每三秒钟就有一只动物为化妆品捐躯！
许多兔子因为痛苦挣扎、折断了脖子而当场丧命，侥幸活下来的兔子则要承受眼睛刺痛、溃烂、出血甚至失明等痛苦。它们得不到任何xx，在实验结束后，所有的兔子都会被杀死。有统计数据表明：“每3秒钟就有一只动物死于化妆品实验室！”
这仅仅是动物实验的一个缩影。除了化妆品行业，医药、生物、食品等许多科研领域，都离不开实验动物，它们中最多的是啮齿类，比如老鼠和兔子，此外还有猫、狗、猴子，当然还有与人类最相似的黑猩猩。
近年来，在动物保护主义者的不断努力下，减少动物实验的呼声日益高涨，欧洲一些国家已经明令减少或者禁止动物实验。
据英国《经济学家》杂志报道，8月下旬，“第六届生命科学研究与实验动物替代法国际大会”在东京召开，与会代表重申了动物实验替代法的可行性和有效性，一些科学家甚至提出：“许多动物实验有严重缺陷，对人类实验并不具备参考价值。”
有多少人会在乎一只老鼠的生命
动物代替人类进行实验，历史悠久。公元8世纪初，唐代药学家陈藏器写的《本草拾遗》中，记载了世界上最早的动物药理实验。但作为独立学科，是上在世纪50年代才发展起来的，并成为科研发展的主要辅助手段。欧洲委员会（1949年在英国伦敦成立，在欧洲范围内协调各国社会和法律行为，通过审议成员国共同关心的除防务以外的重大问题，推动各成员国签订公约和协议，谋求在政治、经济、社会、人权、科技和文化等领域采取统一行动）统计的科研使用动物情况显示，44．5％的动物实验用于医学与兽医研究，34．7％用于基础生物学研究，9．9％用于毒性实验，剩下10．9％用于其他用途。
比如，每年有400多种新药问世，其疗效如何、有xx副作用等，都要通过动物实验来检验。而研发一种重大疾病的xxxx，更要经过反复的动物实验。食用色素从开发研制到走上餐桌，经过了无数动物的生死实验，直到证明食用色素对人xx没有不良影响。另外，通过动物实验进行化肥、农药的安全评价很重要。在各种新农药化合物中，真正能通过动物实验、对人和动物没有危害的只占1／30000。这些实验动物就是人类健康的“挡箭牌”，是科学研究的牺牲品。
据统计，英国每年消耗约300万只动物进行实验，美国约110万只。但事实上，很难统计出每年有多少动物参与各种实验，毕竟没有多少人会在乎一只老鼠的生命。
动物实验真有必要吗
通常情况下，动物实验的模式有很多种。仅疾病模型就有3种：一种是自发的，培育到一定阶段就可以直接用来做研究；一种是诱发，通过施加生物、化学或物理作用，促使动物发病，产生一些临床症状后进行xx；还有一种是通过基因转移方法，xx一个基因，引入另一个基因，来模拟人类的某些疾病。比如有很多控制糖尿病的基因，某个基因缺失之后，人就会患糖尿病。这样我们就可以在动物身上研究糖尿病的xx。
动物实验的成本很高，有时候效果也不理想。去年年底，英国《卫报》就曾刊文，引用一组科学家的研究成果，指出“许多动物实验有严重缺陷”，根本不能预测某种xx有多大功效。此次东京大会上，欧洲替代实验动物法验证中心的托马斯·哈尔顿，再次阐述了这个观点。他指出：“实验过程中，动物可能不会对那些能给人造成伤害的xx有恶劣反应，这些实际上有害的xx就会被认为是安全的。这也就是许多xx在实际使用过程中会出现问题的原因。”
谁来拯救实验动物
从前面提到的数据中可以看出，动物实验的主要服务对象是医药行业，而医药行业最终追求的是商业目的，这已成了进行动物实验的一个重要动力。
全世界的医药实验室不计其数，重复实验不计其数。那么，谁能为这些重复牺牲的动物负责？
有鉴于此，在此次大会上，许多科学家提出了分享科研数据的建议，为还没有相关实验数据的国家或机构提供帮助，以减少重复实验。
此外，使用基因技术也是减少实验动物痛苦的方法之一。科研人员可以向动物体内注入适量的人类基因，使动物的生理环境更类似人。
目前，越来越多的科学家开始研制动物实验的替代方法。
比如，德国科学家研发了一种利用小鼠干细胞替代动物实验的方法，在对人类未出生胎儿的毒性方面的研究中，利用小鼠干细胞实验所获得的结果，不仅与用小鼠、兔子、大鼠及豚鼠实体做实验获得的信息一样多，而且成本会低很多。
（以上来源《中国青年报》）
（以下来源《北京青年报》）
（以上来源《北京青年报》）
以下内容来源于《中华人民国和国国家标准GB7919-87 （化妆品安全性评价程序和方法）》
急性皮肤毒性试验
该试验主要是为了确定受试物经皮肤渗透和短期作用所产生的毒性。试验内容主要是测试受试物涂敷动物皮肤一次性剂量后所产生的不良反应。
这里涉及到通常在动物测试中经常使用的一个概念：
半数致死量：所谓半数致死量是指一次敷用或喂食受试物引起50%受试动物死亡的剂量，称之为半数致死量(LD50)。
该试验主要选用大鼠、豚鼠或家兔，并要求“将两种性别的实验动物分别随机分为5～6组，... 每组{zh0}10只动物”。即大约要使用50只动物。试验规定还要求“各剂量组间要有适当的组距，以使各剂量组产生一系列的毒性反应或死亡率”。可想而知如果要得到半数致死量的数据，得毒死多少动物。
急性经口毒性试验
该试验主要测试“受试物一次经口饲予动物所引起的不良反应”。动物选用成年小鼠或大鼠，或其它敏感动物。规定要求“一般分为5～6个剂量组。每组动物数5～10只，... 找出其粗略致死剂量范围，然后再设计正式试验的剂量分组”。
皮肤刺激试验
该试验主要测试皮肤接触受试物后产生的可逆性炎性症状。规定要求“每种受试物至少要用4 只健康成年动物(家兔或豚鼠)”。该试验分为一次性和多次性，一次性实验要求受试物的“敷用时间一般为24小时，亦可一次敷用4 小时。多次皮肤刺激试验要求将受试物每天涂抹1～2次，连续涂抹14天。
眼刺激试验
该试验主要测试动物眼表面接触受试物后产生的可逆性炎性变化。方法是将受试物“以一次剂量或多次剂量滴入(涂入)或喷洒眼内 ... 每组试验动物数至少4只，... {sx}动物为家兔”。一次眼刺激试验要将“受试物滴入(涂入)实验动物一侧结膜囊内，... 记录滴药后6、24、48和72小时眼的局部反应，第4、7天观察恢复情况。... 如果受试物明显引起眼刺激反应，可再选用6只动物，将受试物滴入一侧结膜囊内，... 再观察眼的刺激反应”。多次性眼刺激试验则要进行“每日一次，连续14天”的实验。
皮肤变态反应试验
该试验主要测试皮肤变态反应，在人类，这种反应可能是瘙痒、红斑、xx、水疱或大疱，而动物仅见皮肤红斑和水肿。该试验分为豚鼠{zd0}值试验和局部封闭涂皮法。豚鼠{zd0}值试验要求“实验{sx}动物为白色豚鼠，每组动物数10～25只”。试验过程中要先将受试物注射于动物皮内，注射后第8 天，在将受试物贴敷在注射部位，持续封闭固定48小时，作为第二次致敏。然后在末次致敏后14～28天，再次贴敷受试物并“持续封闭和固定24小时。... 24、28和72小时观察反应”。局部封闭涂皮法“要求动物数每组10～20只”。方法是将受试物封闭固定在动物皮肤上，“持续6小时。第7天和第14天以同样方法重复一欠。... 末次致敏后14～28天，”再重复大致相同的步骤。
皮肤光毒和光变态反应试验
所谓皮肤光变态反应是指某些化学物质在光能参与下所产生的抗原抗体皮肤反应。不通过机体免疫机制，而由光能直接加强化学物质所致的原发皮肤反应，则称为光毒反应。试验要求{sx}动物为白色豚鼠和白色家鼠，每组动物8～10只。该试验有两种方法：
皮肤光毒试验方法
试验过程要求涂药30分钟后，“用亚MED的中波紫外线灯照射；... 照射后1、24和48小时，观察皮肤反应”
皮肤光变态反应试验
实验要求“用波长在280～400nm的中长波紫外线灯照射涂药部位，距离和时间以产生明显红斑为准”，隔日重复涂药和照射共5次。
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第二阶段为亚慢性毒性和致畸试验，包括亚慢性皮肤毒性试验，亚慢性经口毒性试验和致畸试验。
亚慢性皮肤毒性试验
该试验主要确定受物多次重复涂抹皮肤可能引起健康的潜在危害。要求选用成年大鼠、家兔和豚鼠，“至少有三个剂量组和一个赋形剂对照组。每个剂量组至少20只动物，雌、雄动物各10只。{zg}剂量组可出现毒性反应，但不能出现死亡”。方法是：“将受试物涂抹于动物背部皮肤 ... 实验期限为90天 ... 试验结束时，处死所有动物，进行大体尸检”。
亚慢性经口毒性试验
该试验目的是确定受试物重复经口给予动物可能引起健康的潜在危害。动物选择用啮齿类动物，“至少应有三个剂量组和一个对照组。每个剂量组至少20只动物，雌雄各10只”。
致畸试验
试验目的是鉴定化学物质有无致畸性，另一方面也确定其胚胎毒作用。“常用的实验动物是小白鼠，大白鼠和兔 ... 至少设4组 ... 每组至少12只孕鼠 ... 根据受试物的动物半数致死量(LD50)和蓄积性的大小，确定受试验的给药剂量，应该包括无作用剂量组，有致畸作用剂量组和明显致畸剂量组”。试验方法是将雌鼠和雄鼠按1:1(或2:1)同笼，... 在大鼠孕期6～15天期间，每天灌胃给药。... 第20天孕大鼠用20%硫贲妥钠1～1.5ml 腹腔注射xx断头处死。剖腹腔检查卵巢内黄体数，取出子宫，称重；检查活胎、早期吸收和迟死胎数目”。
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第三阶段为致突变、致癌短期生物筛选度试验，包括鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames)试验，体外哺乳动物细胞染色体畸变和SCE 检测试验，哺乳动物骨髓细胞染色体畸变率检测试验，动物骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形检测试验。
鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames)试验
该试验在制备大鼠肝微粒体酶(S-9)时需处死动物。
体外哺乳动物细胞染色体畸变和SCE检测试验
此试验使用动物制剂。
哺乳动物骨髓细胞染色体畸变检测试验
试验目的在于评价受试物的致突变性，进而预测致癌的可能性。一般选用成年小鼠或大鼠。剂量分别选用1/2、1/5、1/10、和1/20半数致死量(LD50)剂量为试验组，另设两组对照组，每组5 只动物，大约使用30只动物。受试物经口灌入，二次给药后6小时处死动物。
动物骨髓嗜多染细胞微核试验
该试验是一种用体内试验来检查骨髓细胞染色体畸变的方法。“一般常用体重为25～30g 的小鼠或体重为150～200g的大鼠，雌雄皆可，每个剂量组至少5只动物，另外设两个对照组。“一般取受试物LD50的1/2、1/5、1/10、1/20等剂量，... 给药途径视试验目的而定，常用经口灌胃方式，”试验后要处死动物以便检测其骨髓液。
小鼠精子畸形检测试验
试验目的是鉴别能引起精子发生功能异常以及引突变的化学物质。动物选择“成年雄性小鼠，... 设1/2、1/5、1/10和1/20 LD50剂量组以及两个对照组。... 经口灌入受试物，连续5天，每天一次。... 于染毒后4周用颈椎脱臼的方式处死动物，剖腹，取出附睾”。
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第四阶段为慢性毒性和致癌试验，包括慢性毒性试验和致癌试验。
慢性毒性试验
该试验目的是确定动物长期接触化学物质后所产生的危害。试验一般用两种哺乳动物，“常用大鼠和小鼠，... 至少设三至四个剂量组和一个对照组。大鼠至少20只每组每性别，小鼠比大鼠适当增加数量，... {zg}剂量组应引起毒性反应或明确的损害作用”。方法与慢性经口或皮肤毒性试验相同，试验期限至少为6个月，甚至一年。该项试验是折磨动物时间最长的。
致癌试验
该试验的目的是确定动物长期接触化学物质后所引起的肿瘤危害。一般选用小鼠和大鼠，“至少三个剂量组和一个对照组。{zg}剂量组应足以引起{zd1}毒性反应，... 每个剂量组和对照组的每种性别至少25～50只动物。”根据受试物的理化特性和对人有代表性的接触方式确定施用方法(经口或皮肤涂抹)。试验结束时全部动物将被处死进行尸检。该项试验所处死的动物数量是最多的，达到200至400只。
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第五阶段为人体激发斑贴试验和试用试验，此为人体试验。
标准要求：
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