AA7003型原子吸收分光光度计操作规程（基于DOS系统）

（一）换灯找波长

1、打开计算机进入AA7003工作站进入{dy}项AA7003敲四次回车

2、设置元素灯：

点击设置元素灯，选择需要的灯号，然后点击确认，然后到元素周期表点击该元素。

3、找波长：

打开光谱仪主机电源开关，然后点击设置仪器条件需要找的某元素对应的灯号，点击右上方所对应的灯号，等待黑屏幕上出现定位波长时，即波长找到（如果定位波长与光栅位置波长误差在±0.5nm之内即可，如果超出±0.5nm则重新点击该元素灯号重新找波长。如果3次找不到定位波长，误差不在±0.5nm内则点击波长回零键，等零值峰找到后，再点波长自动即可），然后点击灯位置调整键，待能量（红色）稳定后，再点击自动平衡键。

（二）火焰法：

1、设参数：

点击分析参数键，时间常数（火焰法）时间常数为2，延迟时间为0，积分时间为2，终止时间为9999，稀释倍数为1，测量单位为PPm，计算方法为峰高，统计方式全为“×”，工作模式为校准，浓度直读不填。设完以后点击确认键。

2、点击校准曲线键，输入所配标准溶液浓度值，由低到高所输浓度对应后面为“√”其余的为零，后面为“×”。

3、分析方法：火焰原子吸收

A、点击火焰原子吸收键，然后点击采样分析，再对光，将对光板放在狭缝中间及两边，能量在40-60%即可，（先调中间，再调两边）调好后取下对光板。

B、开空气压缩机（先开风机，压力调至0.3），然后再开乙炔钢瓶，钢瓶压力为0.06-0.08左右，然后打开乙炔点火开关点火。

C、进样操作：先将进样管放入空白液中，按B键，再按“+”号键，再将进样管放在{dy}低浓度标液中，按三次空格键。（每次按键要间断，等{dy}次结果出来再按第二次，第二次结果出来再按第三次。）后面的标样按上面方法同样操作。测完所有标液后点击结束键（如果某浓度几次测定值有一个值或几个值偏差较大需要删除则点击编辑报告键，选定要删除的第几个样品的第几测定值然后点Ctry+Y（组合键）删除，如删除错了则点击分析报告键后点击重新计算键）再点击校准曲线（相关线性系数>0.99即可）

D、分析样品：点击分析参数将工作模式由校准改为分析，同时选上浓度直读“×”后再点击确认。

E、样品分析：

分析步骤同做标准曲线一样。

4、存盘：

点击文件管理后再点击存储文件，然后双击参数文件（标准曲线属于参数文件）输入文件名后点击确认。

5、关机：

A、关火，先关乙炔钢瓶，待火熄灭后关乙炔点火开关，关空气压缩机（关机之前先放水）

B、点击设置仪器条件再点击系统复位，然后关光谱电源开关，点击文件管理再点击退回DOS确认，关电源。

（三）石墨炉法

1、打开计算机进入AA7003工作站进入{dy}项选AA7003敲四次回车。

2、设置元素灯，点击设置元素灯，选择需要的灯号，然后点击确认，然后到元素周期表去点击该元素。

3、找波长：打开光谱仪电源开关后点击设置仪器条件需要找的某元素对应的灯号，点击右上方所对应的灯号，等待黑屏幕上出现定位波长时，即波长找到，然后拉出石墨炉（拉到底，出现能量棒为止），点击灯位置调整键，点击自动平衡键。（如果要用背景扣除则点击分析参数，选上背景扣除确认，然后按下半透半反键，点击设置仪器条件，点击自动平衡就行了，一般不用，退出反之）

4、设参数：

A、点击分析参数，设定时间参数为1，积分时间为1，测量单位为PPb，计算方法，统计方式不变，工作模式为校准，去掉浓度直读后点击确认。

B、校准曲线：点击校准曲线键，输入所配标准液浓度值，由低到高所输浓度对应后面为“√”其余的为零，后面为“×”。

C、分析方法：石墨炉法，点击石墨炉控制输入该元素所需温度（xx温度比原子化温度高200-300℃）。点击无火焰原子吸收。

5、采样分析：

打开水、电、气（水是冷却水，气是氩气，电是石墨炉电源），作曲线，先进样后启动，第二次进样时等时间为零再进样再点击启动键，做完{dy}个样品后再做第二个样品应按一下“+”号键，一个样品应做2-3次。作完后点击结束，再点击校准曲线（线性相关系数>0.99即可）分析样品：点击分析参数将工作模式由校准改到分析，同时选上浓度直读“×”后再点击确认，分析样品同作曲线步骤。

6、关机：