要选择一根合适的商用毛细管柱，主要需要考虑以下几个因素：固定相、内径、柱长、膜厚。下面分别就这些因素加以讨论。 1、固定相 色谱理论上讲，选择固定相{sx}遵循相似性原则，即：用非极性固定相分析非极性物质，用极性固定相分析极性物质，用含芳香基团的固定相分析芳香族化合物。在填充柱时代，这个想法是非常正确的，因为那个时候，分离度是首先需要把握的关键因素，分不开，就没办法想其它。它的理由在于塔板理论的推论，即：组分在固定相中有越大的溶解度，同样的溶解度差异就会产生越大的分离度。 但是在毛细管色谱时代，分离度不再始终是分析的{sx}问题。毛细管具有几十万块塔板，如此大的柱效率，以至于不再需要充分考虑分离问题了。这个时候，样品兼容性、使用温度、稳定性、柱流失情况等，都可能成为选择的主要理由。例如分析甲醇乙醇丙醇等低级醇类，正常应选择wax类高极性色谱柱。但是在杂质较少的情况下，选择DB-1这样的非极性柱具有更高的灵活性和使用寿命。具体选择主要依据以下规则： 1）、因为非极性毛细管柱具有明显的稳定性、高使用温度、良好的拖尾峰(tailing peak)。前者少见。>色谱峰型等有利因素，因此易分离物质应首先选用极性小的色谱柱。 2）、分析氢键型物质用氢键型PEG柱更佳。 3）、轻烃或{yj}气体用Plot柱更佳。 4）、高苯基固定相对芳香族物质保留能力更强。但是分析二甲苯等芳烃异构体，{sx}Wax类强极性色谱柱。 2、内径 毛细管柱理论塔板高度与内径成正比。因此相同长度的毛细管，内径越小柱效率越高。但内径越小，通常意味着柱容量的减小，在分析低含量组分时，对检测器灵敏度和进样口分流能力的要求越高。因此在选择内经的时候，首先考虑的是样品分析难点在于分离还是检测。对于分离困难的样品，{sx}较小口径的色谱柱；对于含量过低检测困难的样品，{sx}较大口径的色谱柱。在没有分析难点的情况下，选择小口径毛细管柱可以缩短柱长，减小分析时间。 下面一张谱图，可以看到不同口径毛细管柱的分离效果。 下面一张表格，是不同口径毛细管柱理论塔板数的参考数据。柱效率中的小字，是另一公司的测试数据。 3、柱长。 柱长增加一倍，理论塔板数增加一倍，但同时分析时间也增加一倍，分离度由于与柱长的平方根成正比，因此理论上就只能够得到0.414倍的增加，但实际得到的收益要更小。虽然如此，在分离度难以达到的时候，选择更长的毛细管柱，仍然是最直接有效的方法。 4、膜厚。 膜厚并不能直接影响毛细管柱的理论塔板高度，但他直接影响色谱柱的相比。越大膜厚，色谱柱的柱容量就越大，组分出峰的时间就越晚。 在需要更大的进样量的情况下，{sx}厚膜色谱柱；在需要快速分析的情况下，{sx}薄膜色谱柱。