对化学转化膜的再认识
             
     1669J这个数据值得推敲!目前,铝阳极氧化理论还不完善,形成铝氧化膜的具体步骤还不是十分清楚,但是,根据盖斯定律:“不论过程是一步完成或是分数步完成,其热效应是相同的。”,铝阳极氧化时的热化学效应应该是相同的。查热化学数据[3]可知,稳定单质的生成焓为零,a-Al2O3固体的生成焓&H= -1675.7KJ/moL,因此,铝阳极氧化时的反应应该是
                                     溶解氢氧化物沉淀时的pH值
氢氧化物                        沉淀开始溶解                          沉淀溶解xx
Al(OH)3                                    7.8                                                     10.8
Mn(OH)2                                    14                                                      —
Ni(OH)2                                     —                                                       —
Co(OH)2                                  14.1                                                    __
Fe(OH)2                                   13.5                                                    —
Fe(OH)3                                   14                                                       —
稀土氢氧化物                                __                                                       __
       在常温、低浓度、低酸度下,金属的还原能力弱,磷化靠铁溶解放出的热量作驱动力是远远不够的。日本学者横井茂树提出了低温磷化的新见解[5,6]:要控制钢铁表面的混合电位低于氧化促进剂的电极电位。例如,磷化液pH值为2.3~2.7时,氢电极电位等于0.14~0.16V,H+氧化能力弱,所以磷化困难。必须有足够多的氧化剂来提供低温磷化反应的内动力,也就是氧化剂的电位必须大于钢铁表面的混合电位。


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