亚硝酸是一种,是区分伯、仲、叔脂肪或芳香胺的鉴定试剂。
分子式:HNO2 分子量:47.013 键长:N—OH为143pm,N—O为118pm。 键角:HON为102°,ONO为111°。 加热急速分解为(NO),(NO2)和水 2HNO2==H2O+NO↑+NO2↑ 脂肪与亚硝酸反应生成相应的,并放出。 芳香伯胺与亚硝酸在低温和酸性条件下发生,产物不稳定,遇热分解成为与氮气。 脂肪仲胺和芳香仲胺与亚硝酸反应生成N-亚硝基胺,其是不溶于水的黄色油状物或固体。 脂肪叔胺和亚硝酸只形成不稳定的。 芳香叔胺如在酸性条件下可与亚硝酸反应生成4--N,N-二甲苯胺,其为绿色沉淀。 用制取。 化学式NANO2。亚硝酸仅存在于稀的水溶液中,是一种弱酸,不稳定,易分解成NO2和NO,也能发生如下: 3HNO2─→HNO3+2NO+H2O 在亚硝酸中氮原子的氧化数是+3,是一种中间氧化态,因此,亚硝酸既具有氧化性,又具有还原性,而氧化性比还原性更为突出。例如,它在水溶液中能将I-离子氧化为单质: 2HNO2+2I-+2H+─→I2+2NO+2H2O 这个反应可用于分析测定。在多数的情况下,亚硝酸可还原成氧化氮NO,也可还原成氧化二氮N2O、氮、胲NH2OH或氨NH3。它被氧化时,即成为硝酸。 将二氧化氮和氧化氮的混合物溶解在接近零度的水中,即生成亚硝酸的水溶液: NO2+NO+H2O─→2HNO2 在亚溶液中加入酸,也可得到亚硝酸的溶液: NaNO2+HCl─→HNO2+NaCl 亚硝酸在工业上用于有机合成,使胺类转变成,从而制备。 亚硝酸有顺式和反式之分,其中反式亚硝酸比顺式亚硝酸更稳定。 |