QuantiVirus™ HPV mRNA诊断试剂盒--kodia_科蒂亚生物_新浪博客
QuantiVirus™ HPV mRNA诊断试剂盒--kodia(2010-02-03 14:18:16)

转自 《科蒂亚新乡生物技术有限公司》Kodia(xinxiang)Biotechnology Inc Profile  网址:
 公司产品系列:诊断设备(冷光仪等)、卫生耗材、疫苗、诊断试剂(HPV诊断试剂盒)、药品、保健品、生命科研等

 

一种全新的病毒标志物检测方法(HPV mRNA E6/E7

 

QuantiVirusTM HPV mRNA检测
    {dy}代QuantiVirusTM HPV mRNA检测试剂是一种新型的基于RNA的检测方法,可与Digene捕获杂交法HCII,(DigeneInc,MD,USA)相媲美且更具优势。捕获杂交法是美国FDA{wy}认可的可用于临床的HPV检测方法,该方法是基于DNA的检测法。在QuantiVirusTM HPV mRNA检测法中,HPV mRNA与寡脱氧核苷酸探针杂交(该探针经特殊设计能覆盖高危HPV13种亚型:16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,68和低危6种亚型:6,11,40,42,43,44的特定区域片段)后,DNA—mRNA杂交产物被信号扩增并被化学发光系统直接检测,非通过抗体手段检测。

该检测比较HC2有如下优势:
(1)更高的特异性:检测标本中的HPV mRNA E6/E7可直接体现宫颈细胞病变的程度。避免了HPV DNA因自
身免疫清楚及其它临床无关条件xxxx阳性。特殊的探针设计避免了探针混和物与其他HPV病毒的交叉反应,能xx假阴性和假阳性。
(2)相关性:与上皮病变程度的相关性优于基于DNA 的检测方法。
(3)取样简单:样品保存无需严格条件,样品可源自液基细胞学检测后剩余宫颈细胞或新鲜采集宫颈细胞
,对于常温放置的48天内的标本仍然可以用于检测。
(4)可靠:无需DNA/RNA纯化,无需样品PCR扩增,从而避免繁琐操作导致的变异和错误。
(5)更高的敏感度:每次检测的检测范围≤200拷贝
(6)灵活:可区分HPV各种亚型并可根据客户需要提供不同组合的HPV病毒亚型测试试剂盒。
(7)实验条件简单:操作流程简单,无需特殊实验环境
(8)价优:该检测比Digene公司的杂交捕获检测价格便宜。
(9)设备简单:QuantiVirusTM冷光仪便宜可靠(96孔/12孔),可应用于不同级别医院,操作方便。所需仪器如图

 

 

 

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