中华人民共和国国家标准 
代替ＧＢ９７０６．１３—１９９７

（ＩＥＣ６０６０１２１７ ：２００４，ＩＤＴ）
２００８１２１５发布２０１００２０１实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会发布

前　　言
　　本部分的全部技术内容为强制性。
《医用电气设备》的安全系列标准由两部分构成：
———第１部分：安全通用要求；
———第２部分：安全专用要求。
本部分为安全专用要求，是ＧＢ９７０６的第１３部分。
本部分等同采用ＩＥＣ６０６０１２１７：２００４《医用电气设备　第２部分：自动控制式近距离xx后装设
备安全专用要求》。
为便于使用，本部分做了下列编辑性修改：文中“本标准”改为“本部分”。
本部分代替ＧＢ９７０６．１３—１９９７《医用电气设备　第二部分：遥控自动驱动式γ射线后装设备安全
专用要求》。
本部分与ＧＢ９７０６．１３—１９９７相比，在如下方面做了修改：
———标准的名称由《遥控自动驱动式γ射线后装设备安全专用要求》改为《自动控制式近距离xx
后装设备安全专用要求》；
———本部分比ＧＢ９７０６．１３—１９９７的适用范围广，适用于所有采用后装技术对患者进行近距离治
疗的自动控制式设备，包括有且仅使用β、γ和中子密封放射源的后装设备；
———本部分的并列标准ＧＢ９７０６．１５—２００８、ＩＥＣ６０６０１１２和ＩＥＣ６０６０１１４相对ＧＢ９７０６．１３—
１９９７由不适用变为适用。
本部分的附录Ｌ为规范性附录，附录ＡＡ为资料性附录。
本部分由国家食品药品监督管理局提出。
本部分由全国医用电器标准化技术委员会放射xx、核医学和剂量学设备分技术委员会（ＳＡＣ／
ＴＣ１０／ＳＣ３）归口。
本部分的起草单位：中国核动力研究设计院设备制造厂、北京市医疗器械检验所。
本部分主要起草人：周建明、宋连有、韩勇、焦春营。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为：
———ＧＢ９７０６．１３—１９９７。
Ⅰ

引　　言
　　如果近距离后装xx设备未能给予患者规定的剂量或设备的设计不满足医用电气设备安全标准的
要求，那么使用近距离后装xx设备可使患者受到损害。如果设备本身未能将放射源充分地屏蔽在贮
源器内和（或）xx室的屏蔽设计不够充分，那么设备也可能会使设备附近的人员受到损害。
本专用标准确定了制造商在设计制造自动控制式近距离xx的后装设备时应遵照的要求，但不详
细说明设备的{zj0}性能要求，其目的是确定与设备基本安全操作有关的功能部件的设计。本专用标准
对降低设备性能设置限制，当超过该限制范围则能认为存在一个故障状态，联锁装置能使放射源返回贮
源器内，然后防止设备的继续运行。
Ⅱ

医用电气设备
第２部分：自动控制式近距离xx
后装设备安全专用要求
{dy}篇　概述
除下列修改外，ＧＢ９７０６．１—２００７《医用电气设备　第１部分：安全通用要求》（以下简称《安全通用
要求》）的章条适用。
１　适用范围和目的
除下列修改外，《安全通用要求》的该章适用。
１．１　适用范围
补充：
１．１．１０１　本专用标准规定了用后装技术对患者进行近距离xx的自动控制式设备的安全要求。
１．１．１０２　本部分规定了自动控制式后装设备的要求，此设备
———含有且仅使用β、γ和中子密封放射源；
———能自动将密封放射源从贮源器送至施源器内的xx位置和从xx位置返回贮源器；
———设计成与患者有接触；
———源驱动机构应按预置程序由控制计时器或定时装置控制，自动地完成放射源的移动。控制计
时器或定时装置可以是可编程电子子系统ＰＥＳＳ（计算机或微处理器），也可以是不可编程电
子系统。
１．１．１０３　本部分规定要求设备
———在合格人员的监督下使用；
———定期维护；
———由用户定期检修。
本部分对所使用的密封放射源的要求不作规定，对密封放射源要求由其他标准规定（见６．８．３）。
１．１．１０４　本部分的要求基于下列假设：
———xx计划是有效的，并给出了恰当的xx参数值；
———设备使用的放射源源强是已知的。
为确保设备能完成预置的xx参数，本部分特别要求：
———选用的放射源按选定的组合可在施源器内相对于施源器定位和移动；
———按选定的照射时间，由选定的放射源组合给予辐照；
———设备对操作者或周围其他人员不会造成不必要的危害。
１．２　目的
代替：
本专用标准的目的是制定自动控制式近距离xx后装设备的安全专用要求及检验的试验规范。本
专用标准只提出安全所需的总的功能要求，而不提供其实现的专用技术方法。
１．３　专用标准
补充：
１

１．３．１０１　与通用标准的关系
本专用标准的理解要结合ＧＢ９７０６．１—２００７《医用电气设备　第１部分：安全通用要求》（以下简称
为通用标准），本专用标准是通用标准的补充和修改，检验试验中同时要遵循通用标准中的要求。
本专用标准的篇、章、条的编号与《通用标准》的相一致。对于《通用标准》及其并列标准文本的变
更，用下列各词表示：
“代替”，指《通用标准》中的章或条xx由本专用标准的章或条代替。
“补充”，指本专用标准的条文补充到《通用标准》的要求中。
“修改”，指《通用标准》中的章或条文如本专用标准条文所表示的那样做了修改。
对于补充到《通用标准》中的条、图或表格从１０１开始编号，补充的附录用字母ＡＡ、ＢＢ等标明，补
充的项目用ａａ）、ｂｂ）等表示。
术语“本部分”是指必须同时参考通用标准和本专用标准。
本专用标准中没有相应的篇、章或条之处，则《通用标准》中的篇、章或条适用，不做更改。
需要指出的是，《通用标准》中的任何不适用的部分，在本专用标准中已给出了说明，尽管这些部分
可能与本专用标准相对应。
本专用标准的要求优先于通用标准的相应要求。
１．３．１０２　与其他标准和文件的关系
　　注：见附录Ｌ（规范性附录）。
１．５　并列标准
补充：
１．５．１０１　犌犅９７０６．１５—１９９９
该并列标准的所有条适用。
１．５．１０２　犐犈犆６０６０１１２
该并列标准的所有条适用。
１．５．１０３　犌犅９７０６．１２—１９９７
该并列标准不适用。
１．５．１０４　犐犈犆６０６０１１４
该并列标准的所有条适用。
２　术语和定义
除下列修改外，《安全通用要求》的该章适用。
补充：
在《安全通用要求》及其并列标准中给出的和下列各项术语和定义适用。
　　注１：本专用标准的术语索引以字母顺序列出了已定义的术语及其原始参考文件。
注２：在本专用标准中，辐照是指在xx位置和xx时间内使患者接受xx的整个过程，放射源的传送时间不属于
xx时间。
注３：在本专用标准中，术语“操作者”表示在xx期间控制近距离xx设备的人员；术语“用户”表示对近距离后装
xx设备的使用和维修负责的单位和个人。术语“放射xx医师”和“放射xx专家”未被本专用标准使用，
表示观测和负责给定患者xxxx剂量的人员。
２．１　设备部件、辅件和附件
补充定义：
２．１．１０１
缩写语　犪犫犫狉犲狏犻犪狋犻狅狀狊
在本部分中使用了下列缩写语：
———ＰＥＳＳ　可编程电子子系统；
———ＳＦＣ　单一故障状态；
２

———ＴＣＰ　xx控制台。
２．１．１０２β源强度　犫犲狋犪狊狅狌狉犮犲狊狋狉犲狀犵狋犺
在水中沿β源中垂线２ｍｍ处的吸收剂量率，其单位是Ｇｙ／ｓ。
２．１．１０３
近距离xx　犫狉犪犮犺狔狋犺犲狉犪狆狔
利用一颗或一颗以上的密封放射源作腔内的、组织间的、浅表的和管内的放射xx。
２．１．１０４
继续xx　犮狅狀狋犻狀狌犪狋犻狅狀
放射xx中，辐照中断后不重新选择运行条件而重新启动xx。
２．１．１０５
驻留时间　犱狑犲犾犾狋犻犿犲
放射源或放射源链在选定xx位置的停留时间。
２．１．１０６γ源强度　犵犪犿犿犪狊狅狌狉犮犲狊狋狉犲狀犵狋犺
用于近距离xx的γ源的参考空气比释动能率，用１ｍ处的Ｇｙ／ｓ表示。
　　注：允许采用倍数表示法（千分之一、兆等）。
２．１．１０７
启动辐照　犻狀犻狋犻犪狋犻狅狀
放射xx中，当通过完成选择并验证了运行条件而不是由辐照中断达到准备状态时，从准备状态开
始辐照。
２．１．１０８
辐照中断　犻狀狋犲狉狉狌狆狋犻狅狀狅犳犻狉狉犪犱犻犪狋犻狅狀，狋狅犻狀狋犲狉狉狌狆狋狉犪犱犻犪狋犻狅狀
在辐照终止前停止辐照，这种停止具有不重新选择运行条件而继续xx的可能性。
２．１．１０９
管内放射xx　犻狀狋狉犪犾狌犿犻狀犪犾狉犪犱犻狅狋犺犲狉犪狆狔
利用或不利用施源器将一颗或一颗以上的放射源引入人体内腔（如血管、呼吸道、胃肠道等）进行的
放射xx。
２．１．１１０
中子源强度　狀犲狌狋狉狅狀狊狅狌狉犮犲狊狋狉犲狀犵狋犺
用于近距离xx的中子源的剂量率，用１ｍ处的Ｇｙ／ｓ表示。
２．１．１１１
合格人员　狇狌犪犾犻犳犻犲犱狆犲狉狊狅狀
由主管部门承认具有从事某种职业的专业人员。
２．１．１１２
放射源链　狉犪犱犻狅犪犮狋犻狏犲狊狅狌狉犮犲狋狉犪犻狀
用于后装设备的密封放射源的某种排列，可以由非放射性隔离件隔开，在每次辐照前可以{yj}性地
或选择性地组合在一起。放射源链的选择通常是为了给出一种特定剂量分布。
２．１．１１３
参考空气比释动能率　狉犲犳犲狉犲狀犮犲犪犻狉犽犲狉犿犪狉犪狋犲
在空气中经过衰减及散射校正后，参考距离为１ｍ的空气比释动能率。
　　注：参考空气比释动能率犓Ｒ相似于美国所用的空气比释动能强度犛Ｋ，它等于自由空间中的空气比释动能率和沿
放射源中垂线从放射源中心到标定点的距离平方的乘积。
３

２．１．１１４
源强　狊狅狌狉犮犲狊狋狉犲狀犵狋犺
用于指定设备的放射源的γ源强度、β源强度或中子源强度。
２．１．１１５
辐照终止　狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犻狉狉犪犱犻犪狋犻狅狀
放射xx中，停止或防止进一步的辐照（如：返回预备状态），并且在没有重新选择和重新确认运行
条件时，无重新启动辐照的可能性。
２．１．１１６
传送　狋狉犪狀狊犻狋
放射源由贮源器传送到xx位置或由xx位置传送到贮源器的过程。
２．１．１１７
xx参数　狋狉犲犪狋犿犲狀狋狆犪狉犪犿犲狋犲狉
在放射xx期间，说明患者辐照方面的参数，如辐照能量、吸收剂量、xx时间。
２．１．１１８
xx时间　狋狉犲犪狋犿犲狀狋狋犻犿犲
xx包括的所有驻留时间的总和。
３　通用要求
《安全通用要求》的该章适用。
４　试验的通用要求
除下列修改外，《安全通用要求》的该章适用。
４．１　试验
补充：
为安全地完成试验应谨慎小心。例如：若有可能，采用模拟源。在本专用标准中所述的型式试验，
也可用于制造者和安装者在制造和安装装配时所进行的常规测试。
５　分类
代替：
设备及其应用部分必须用在第６章中规定的标记和（或）识别标志来分类。这包括：
５．１　按防电击的类型分：
在本部分范围内的设备应是Ⅰ类设备。
５．２　按防电击的程度分：
除非另有规定，在本部分范围内的应用部分应是Ｂ型应用部分。
５．３　按对有害进液的防护程度分（见ＧＢ４２０８）：
除非另有规定，在本部分范围内的设备应是无专门防护的设备（ＩＰＸ０）。
５．４　按制造厂推荐的xx、xx方法分。
５．５　按有易燃xx气与空气的混合气或和氧或氧化亚氮的混合气情况下进行使用的安全程度分：
除非另有规定，在本部分范围内的设备应是不能在有易燃xx气与空气的混合气或和氧或氧化亚
氮的混合气情况下进行使用的设备。
５．６　按工作制分：
在本部分范围内的设备应是适合连续工作的设备。
４

６　识别、标记和文件
除下列修改外，《安全通用要求》的该章适用。
６．１　设备或设备部件的外部标记
ｚ）　可拆卸的保护装置
代替：
当设备不适用于可选择的两种以上的应用（即：为了应用某一特殊功能而拆掉某一保护装置）时，应
当对设备进行声明。
通过检查随机文件来检验是否符合要求。
补充项目：
ａａ）　在设备的适当部位应有清晰易认的、{yj}性固定的标记，以表示出：
１）　为设备设计的每一种放射性核素的{zd0}总源强；
２）　表明可能有放射性危险的电离辐射符号（见ＧＢ１８８７１—２００２附录Ｌ）；
３）　如果贮源器被规定只能用在限制进入的xx室内（见３０．１．１）；
４）　如有附加的外部供应（例如压缩空气）。
ｂｂ）　对于有多颗放射源的设备，应有一个{yj}性的附加手段（如ＰＥＳＳ）以方便选择和识别各通道
选定的放射源。
ｃｃ）　设备应有{yj}性的附加装置，以指示出存放于贮源器内的放射性核素的名称、源强及标定
日期。
ｄｄ）　每一个可互换的施源器，在施源器的适当部位或其包装上应有{yj}性的单独的识别标记。
ｅｅ）　具有临床上明显不对称性（例如弯曲型或局部防护）、并能以不同方位插入患者体内的刚性施
源器，除在随机文件中推荐采用射线照相或其他适当的检验方法外应有可鉴别其插入后方位
的标记。
　　注：某些管理部门要求近距离xx源的活度（例如：Ｃｉ或Ｂｑ）也应标出。
６．７　指示灯和按钮
ａ）　指示灯颜色
代替：
当指示灯用在xx控制台或其他控制台上时，其灯光颜色应符合下列规定：
要求对意外的运行状态立即采取紧急措施：红色；
放射源处于xx位置：黄色；
放射源处于传送中：黄色（闪烁）；
准备状态：绿色；
设备电源开关合上，但尚未达到准备状态：白色。
设备的状态应指示，除了颜色外还可以由指示灯的形状或位置或伴随的文字等来指示。
除了在患者附近进行操作的后装设备，在xx室内而非在控制台上用于指示放射源是处于传送中
或xx位置的指示灯颜色宜为红色。这种颜色要求用户在xx室内观测到红色指示灯应立即采取紧急
措施。
６．８　随机文件
６．８．２　使用说明书
ｄ）　与患者接触部件的清洗、xx和xx
补充：
使用说明书应包含有：在对施源器进行湿态或蒸汽xx时，施源器内腔有残留液体，随后将残
留液体带到系统的其他部件中可能发生危险的警告。这些警告应包括残留液体对密封放射
源和源驱动机构的腐蚀性损害的危险。
５

ｅ）　由网电源供电并带有附加电源的设备
代替：
使用说明书应包含有：对电池及其他内部附加电源进行定期检验、维修和充电的操作方法和推
荐周期。
补充项：
ａａ）　检验联锁装置
使用说明书应包含有：对所有联锁装置进行检验的操作方法和推荐周期。
ｂｂ）　检验连接器的安全性
若设备有放射源至源驱动机构以及通道至施源器的连接器，使用说明书中应包含有检验连
接器安全性操作程序的说明。
ｃｃ）　控制计时器故障后所需的专用程序
使用说明书应包含有：对控制计时器故障后所需的专用程序的说明（见３０．３．２）。
ｄｄ）　放射源返回贮源器的故障
使用说明书应包含有：在放射源返回贮源器时出现故障的情况下采取的推荐操作程序和所
需应急装置的建议。
ｅｅ）　传送剂量
使用说明书应包含有：指定放射源自贮源器传送到xx位置及其返回途中，在５０．１．４规定位
置上的空气比释动能（或吸收剂量）的资料。
使用说明书应建议确定预期的总的传送剂量，必要时，允许在剂量计算中予以考虑。
使用说明书应包含有警告：若在xx过程中多次自贮源器送出和收回放射源，则可能影响处
方剂量的准确性。
ｆｆ）　对通道和施源器的限制
使用说明书应规定：
———正常运行所允许特定内径的施源器及通道的最小弯曲半径；
———不能满足５０．２．１要求的一致性的通道和施源器的布位状态，应对其与该设备的临床应
用间的关系作出说明（见１．１．１０４）；
———阻碍放射源或放射源链自由运动的通道和施源器的任何障碍物的特性。
ｇｇ）　污染检查
使用说明书应建议对放射源的放射性泄漏进行适当的检查。
ｈｈ）　非对称施源器的检查
适当时（见６．１），使用说明书应建议对非对称施源器的方位进行射线照相或其他检查。
ｉｉ）　功能检验和维护
使用说明书应建议用户对设备，尤其是源驱动机构，进行定期的功能检验和维护，以确保设备
连续安全地使用。
必要时，使用说明书应建议采用模拟放射源进行试验。
ｊｊ）　放射源传送时间的限制
使用说明书应包含有放射源自贮源器传送到xx位置及其返回途中传送时间的{zd0}值，若没
有限制必须声明。
ｋｋ）　放射源强度的检查
使用说明书应建议采用国家推荐的测量方法测定每一个新接收的放射源强度并与在设备内
部使用的值进行比对。
６．８．３　技术说明书
ａ）　概述
６

补充：
技术说明书应规定：
１）　设备与贮源器是否xx于在限制进入的xx室内使用（见３０．１．１）；
２）　设备设计的放射性核素、放射源的{zd0}源强和贮源器的辐射泄漏；
３）　放射源链（若有）允许的组合范围；
４）　是否允许从其他供应商获得设备所用的放射源，若允许应规定放射源包壳的尺寸和公差；
５）　放射源应符合的国际标准及其他特殊要求；
６）　是否允许从其他供应商获得设备所用的施源器，若允许应规定相关尺寸和公差，并建议对施源
器是否符合定位和连接的可靠性要求进行试验；
７）　xx过程中的放射源定位误差、传送时间误差及驻留时间误差。
技术说明书应进一步规定：
８）　在所有故障状态下，本专用标准的要求不能保证指示出放射源在贮源器外的位置；
９）　建议在患者附近使用适合辐照类型的独立的辐照监控器；
１０）　若采用独立的辐照监控器，邻近设备的任何一部分的辐照监控器应能给出辐照的可见指示且
能在预期的{zd0}辐照剂量水平下正常运行；
１１）　网电源出现故障后，辐照监控器能继续运行和给出辐照指示几个小时（例如：备用电池）。
　　技术说明书应包含有：与远距离中断装置连接有关的详细说明（见３０．１．８）。
技术说明书应包含有：关于表示可能有放射性的设备或设备部件的识别、操作和处理的指导和
防范。
技术说明书应给出一个或多个具有临床应用代表性的剂量分布，该剂量分布应考虑施源器的影响。
第二篇　环境条件
１０　环境条件
除下列修改外，《安全通用要求》的该章适用。
１０．２．１　环境
代替：
ａ）　环境温度范围：＋１５℃～＋３５℃；
ｂ）　相对湿度范围：３０％～７５％；
ｃ）　大气压力范围：７０ｋＰａ～１１０ｋＰａ；
ｄ）　除非制造商另有规定。
第三篇　对电击危险的防护
《安全通用要求》的该篇的章条适用。
第四篇　对机械危险的防护
《安全通用要求》的该篇的章条适用。
第五篇　对不需要的或过量的辐射危险的防护
２９　犡射线辐射
不采用。
７

３０　α、β、γ中子辐射和其他粒子辐射
除下列修改外，《安全通用要求》的该章适用。
代替：
本章的主要要求分为几组。{dy}组适用于正常使用和正常条件状态，其目的是安全地并能满意地
达到规定的xx参数。第二组是为了给出对非正常使用的防护。第三组适用于单一故障状态，其目的
是保护患者和操作者免受危害。
３０．１　正常使用和正常条件状态下的防护
本条的要求包括放射源屏蔽贮存及位置指示、xx计时及xx方式的选择和移动的控制，但不包括
在紧急情况下和设备由某一限制进入的区域移入其他区域时放射源的临时性贮存。
３０．１．１　贮源器泄漏辐射的限制
对任一贮源器，按照随机文件的规定正确装入各种组合的放射源后应符合下列ａ）及ｂ）的要求。
ａ）　通用贮源器
除在随机文件中规定只能在限制进入的xx室内安装和使用的贮源器外，应符合本条的要求。
距贮源器表面或{yj}性固定在贮源器上的任何其他表面５０ｍｍ处的任意位置的剂量当量率
应不超过０．０１ｍＳｖ／ｈ。
距贮源器表面或{yj}性固定在贮源器上的任何其他表面１ｍ处的任意位置的剂量当量率应不
超过０．００１ｍＳｖ／ｈ。
通过下列试验来检验是否符合要求。
———在５０ｍｍ处测量，取面积不大于但接近于１０ｃｍ２的剂量当量率测量值的平均值；
———在１ｍ处测量，取面积不大于但接近于１００ｃｍ２的剂量当量率测量值的平均值；
———用放射源组合进行测量，所用放射源组合应可能在制造商规定的范围之内。这种测量应
根据本要求在最不利的条件下进行。
ｂ）　用于限制进入的xx室内的贮源器
在随机文件中声明只适合在限制进入的xx室内安装和使用的贮源器，应满足下列要求。
距贮源器表面或{yj}性固定在贮源器上的任何其他表面５０ｍｍ处的任意位置的剂量当量率
不应超过０．１ｍＳｖ／ｈ。
距贮源器表面或{yj}性固定在贮源器上的任何其他表面１ｍ处的任意位置的剂量当量率不
应超过０．０１ｍＳｖ／ｈ。
按３０．１．１ａ）的规定检验。
３０．１．２　放射源的位置指示
本条规定了当放射源不在贮源器内应在贮源器上及遥控位置发出警告的指示；当放射源正在按预
置的程序运行时也应向操作者给出指示。
ａ）　贮源器上的指示
在贮源器上应有符合６．７规定颜色的指示灯或者其他可见指示，这些指示是从贮源器传送出
任一放射源开始，一直持续指示到所有放射源返回贮源器为止。
通过检查和操作设备来检验。
ｂ）　远距离警告指示
在适当位置设备应提供远离３０．１．７ｄ）所述位置的指示灯装置的接口，此指示灯装置应在
３０．１．２ａ）所述的情形下给出指示，并且其灯光颜色符合６．７规定。
通过检查和操作设备来检验。
ｃ）　xx控制台上对操作者的指示
在xx控制台上应有符合６．７规定的颜色的指示灯或其他指示方法；假如不在xx控制台上
８

操作而在３０．１．７ｄ）所述的其他位置操作时，同样也应有指示灯或其他指示方法。
———当放射源在５０．２．１规定的限值范围内进行选定的xx动作或处于选定的xx位置时，应
有指示；
———当所有的放射源准确地就位于贮源器内时，应有指示；
———当放射源在传送中时，应有指示。
通过检查和操作设备来检验。
３０．１．３　允许控制计时器的预置和选择、确认及移动放射源的钥匙控制
设备应有可移去的专用工具（可以是钥匙）。只有当专用工具留在操作位置并通过专用工具完成了
一定的操作或动作后才可能预置控制计时器（见３０．１．４）、选择和确认（见３０．１．６）以及将放射源从贮源
器内送出（见３０．１．７）。
另外，只有通过附加的钥匙完成了一定的操作或动作后才可能预置控制计时器（见３０．１．４）、选择
和确认放射源（见３０．１．６）。当采用可编程电子子系统控制时，此附加钥匙可以是一个指定的密码。
通过检查和操作设备来检验。
３０．１．４　xx时间
ａ）　控制计时器
设备应为每一放射源或放射源链提供一套控制计时器：
———在适当的范围内预置任意驻留时间值；
———在xx时间之内完成任一规定的放射源运动和定位程序的各部分（假如设备采用这种可
执行程序来设计）；
———只能在xx控制台上预置和确认；
———在辐照中断期间暂时停止计时；
———当达到预置驻留时间值时，能自动停止每一xx位置的辐照。
关于控制计时器在单一故障状态下的防护要求见３０．３．２。
通过检查和操作设备来检验。
ｂ）　启动辐照前驻留时间的预置及预置值变化的防止
在完成以下操作之前不应启动辐照（见３０．１．６）：
———至少有一驻留时间被预置到大于零；或
———在xx控制台上完成了一组选择的确认操作（包括驻留时间），若这些选择是符合
ＩＥＣ６２０８３的xx计划系统生成的xx计划的一部分；或
———在xx控制台上完成了每一项选择的确认操作（包括驻留时间）之后，若这些选择不是在
xx控制台所作的或不是由符合ＩＥＣ６２０８３的xx计划系统所生成的。
设备应设计成确保在辐照开始后不可能改变预置值，直至达到或导致辐照终止。
通过检查和操作设备来检验。
３０．１．５　控制计时器的xx时间和驻留时间的显示
ａ）　时间显示
在xx控制台上应及时显示３０．１．４ａ）要求的控制计时器测量的时间读数值及预置驻留时间
和（或）剩余xx时间；假如不在xx控制台上操作，还应在其他操作位置处显示［见
３０．１．７ｄ）］。
通过检查和操作设备来检验。
ｂ）　计数方向
按３０．１．５ａ）显示的控制计时器的时间读数值，既可以从零增加也可以从预置驻留时间值
减少。
显示的剩余xx时间，应从xx时间的计算值减少；特别是在长时间xx时，显示剩余xx时
９

间是一种重要的防护措施，可以使操作者直接了解还需经过多长的xx时间。
在控制计时器发生故障时，设备能重新读出任何xx位置的总的辐照时间（见３０．３．２）。
通过检查和操作设备来检验。
ｃ）　信息的存储和保护
对３０．１．５ａ）的时间读数值应保留显示：
———任何辐照终止后直到重新置零或重新预置操作［见３０．１．４ｂ）］或中断网电源（见３０．３．１）；
———辐照中断后直到恢复辐照［见３０．１．７ａ）］。
通过检查和操作设备来检验。
３０．１．６　通道、放射源、放射源的位置及移动的选择和确认
设备应设计成：
———从多种操作方式中选择；
———从多个通道中选择；
———从多个单独的放射源中，或从不同源强的放射源中，或从不同放射性核素的放射源中，或从多
个放射源链中，选择放射源；
———从放射源的多个位置中选择
———从放射源的固定位置和移动位置选择；或
———从间歇性移动的不同程序中选择。
设备应设计和制造成只有在下列情况下才能启动辐照：
———在xx控制台上完成了上述选择操作后；或
———在xx控制台上完成了一组选择的确认操作（包括驻留时间）后，若这些选择是由符合
ＩＥＣ６２０８３的xx计划系统生成的xx计划的一部分；或
———在xx控制台上完成了每一项选择的确认操作（包括驻留时间）后，若这些选择不是在xx控
制台所做的或不是由符合ＩＥＣ６２０８３的xx计划系统所生成的。
启动辐照后，只有当能够获得实时位置信息时才允许对放射源的位置进行调整（例如：Ｘ线xx）。
在这种情况下，应由可编程电子子系统（ＰＥＳＳ）保留所有源位的记录。上述操作只有在辐照终止后才有
可能进行。
通过检查和操作设备来检验。
３０．１．７　启动辐照、继续xx、辐照中断及终止
ａ）　设备应设计和制造成只有在３０．１．７ｄ）要求的位置操作，才有可能启动辐照和继续xx。
通过检查和操作设备来检验。
ｂ）　设备应有在任何时候完成辐照中断的手段，使所有处于贮源器外的放射源自动返回贮源器。
———在３０．１．７ｄ）要求的位置完成某一操作或采用３０．１．８要求的方法。
使放射源自动返回的手段不应利用可编程电子子系统（ＰＥＳＳ）来引起或控制。
通过检查和操作设备来检验。
ｃ）　设备应在控制计时器（见３０．１．４）上附加辐照终止装置。
———只有在辐照中断后才能被触发；
———在完成３０．１．４ｂ）及３０．１．６要求的进一步的预置和选择操作之前，能防止放射源从贮源
器内再次送出。此种辐照终止的手段可是在３０．１．７ｄ）要求的位置上的一个操作。
通过检查和操作设备来检验。
ｄ）　启动辐照、继续xx、辐照中断及终止的操作位置
设备应设计和制造成按３０．１．７ａ）、３０．１．７ｂ）和３０．１．７ｃ）（除３０．１．８要求的方法外）对任一通
道或规定的通道组的各种操作，只能在下列一个位置上完成。
———在xx控制台上；或
０１

———在设备的某些单一部件上；
除设计成在患者附近操作的设备外，xx控制台或某些单一部件上所有与３０．１．７ａ）、
３０．１．７ｂ）及３０．１．７ｃ）有关的操作位置，可以远离贮源器。
当设备设计成同时对多个患者进行辐照时，用于某一通道或规定通道组的启动辐照、继续治
疗、辐照中断及终止四个操作位置的设备单一部件可与用于其他通道或规定通道组的单一部
件不同。
通过检查和操作设备来检验。
ｅ）　如果与３０．１．７ａ）、３０．１．７ｂ）及３０．１．７ｃ）相关的操作不在xx控制台上进行，则必须且只有在
控制台上完成某种操作达到准备好状态后才有可能启动辐照。
通过检查和操作设备来检验。
３０．１．８　远距离中断
设备应具有远距离中断装置（如：应急开关）的接口，除非这些装置由操作者在室内操作。这些装置
可位于远离３０．１．７ｄ）所述的位置，能使放射源返回贮源器内，并且在完成了进一步的正确操作之前能
防止放射源离开贮源器。与该装置的连接有关的技术细节应在随机文件中详细给出。
通过检查和操作设备来检验。
３０．１．９　施源器与通道间不正确连接的保护
若通道部分和施源器部分设计成允许操作者拆卸，设备应有校验各部分是否被正确连接的手段。
如果连接不正确，应能阻止放射源离开贮源器或者确保放射源不能通过不正确连接点并自动返回贮
源器。
应在使用说明书中指出启动辐照和继续xx的程序。
通过检查和操作设备来检验。
３０．１．１０　放射源源强的限制
采用的γ放射源的总源强应不超过１００ｍＧｙ／ｈ（在１ｍ处）；
采用的β放射源的总源强应不超过２Ｇｙ／ｓ（在２ｍｍ处）；
采用的中子放射源的总源强应不超过１００ｍＧｙ／ｈ（在１ｍ处）；
通过检查技术说明书［见６．８．３ａ）］和外部标记［６．１．ａａ）］来检验。
３０．１．１１　放射源传送次数的记录
应制定对放射源传送次数进行记录的规定，此数据应能显示或者应是可获取的。
通过检查来检验。
　　注：若设备提供模拟源来检验xx前施源器的连接，应制定对模拟源的类似规定。
３０．２　对非正常使用的防护
下列要求是用来防止他人擅自使用和干扰的安全措施。
３０．２．１　使xx控制台不工作
设备应具有使xx控制台不能操作的措施，这些措施可以是３０．１．３中提到的可移去的工具或
钥匙。
通过检查来检验。
３０．２．２　放射源的防护
设备应设计成不用工具不可能接触放射源。
通过检查来检验。
３０．３　正常使用时单一故障状态下的防护
当设备处于下列任意单一故障状态下时，为了防止不必要的或过量辐照的危害，本条规定了防护
要求。
———主能源供给故障（见３０．３．１）；
１１

———控制计时器故障（见３０．３．２）；
———放射源在预定位置的故障（见３０．３．３）；
———源驱动机构故障［见３０．３．３ｃ）］；
———放射源的连接接头故障（见３０．３．４）；
———联锁装置故障（见３０．３．５）；
———放射源返回贮源器的故障（见３０．３．６）。
在３０．３．９中规定了单一故障状态的指示。
３０．３．１　对主能源供给故障的防护
当设备的主能源供给（如：网电源、压缩空气等等）发生故障时：
———自动终止辐照，应不迟于xx时间结束和备用能源最小运行时间中任何一个条件的发生。
———在３０．１．２、３０．１．７（除启动辐照和继续xx外）、３０．１．８、３０．１．９和３０．３中的要求应能有效地
保持到所有的放射源都返回到贮源器内为止。
应在随机文件中给出符合本条要求的关于电池或其他装置的维护和充电的说明。
应在使用说明书中指出启动辐照和继续xx的程序。
通过中断主能源检查和操作设备来检验。
３０．３．２　控制计时器故障期间的防护
为使患者免受危害并确保用户能确定患者接收的吸收剂量，制定了本条的要求。
ａ）　辐照限制
设备应设计和制造成：
———应能自动探测出不能在预置驻留时间结束时中止任一个或一组通道的放射源在当前xx
位置辐照的控制计时器故障［见３０．１．４ａ）］或者控制计时器供电故障；且应在患者相对于
γ源１０ｍｍ处吸收０．２５Ｇｙ的剂量、相对于β源２ｍｍ处吸收２Ｇｙ的剂量或相对于中子
源１０ｍｍ处吸收０．２５Ｓｖ的剂量当量前自动探测出。
———探测出故障后立即使放射源返回贮源器。
达到这一要求的措施可为一个附加的计时装置。
按照制造商规定引发一个故障，检查设备的运行。
ｂ）　正确功能的检验
设备应提供联锁装置，用以确保在启动辐照前对所有的控制计时器终止辐照的能力进行验证
并证明其准确性。
通过检查和操作设备来检验。
３０．３．３　对放射源的位置精度及移动和源驱动机构故障的防护
ａ）　在xx中放射源的位置精度故障的防护
在xx中的任何时刻，放射源未能处于预定位置（在制造商规定的限值范围内）时，设备应能：
———探测出这种故障；
———当故障探测出后，立即使放射源自动返回贮源器内。
按制造商的规定引发一个适当的故障，通过检查和操作设备来检验。
ｂ）　在传送中放射源移动故障的防护
在放射源传送中的任何时刻，放射源未能移动到预定位置（在制造商规定的公差范围内）时，
设备应能：
———探测出这种故障；
———当故障探测出后，使放射源自动返回贮源器内。
按制造商的规定引发一个适当的故障，通过检查和操作设备来检验。
ｃ）　源驱动机构故障的防护
２１

当源驱动机构的供电、控制或电气元件功能出现故障时，设备应有可选择的防护措施。该措
施应
———独立于源驱动机构正常电气部分之外；
———并能使放射源返回贮源器内。
按制造商的规定引发一个适当的故障，通过检查和操作设备来检验。
３０．３．４　对放射源连接（若有）故障的防护
如果在放射源与源驱动机构之间有可拆卸的机械连接处，设备应有在连接后启动辐照前自动检测
这种机械连接的手段。
源驱动机构自动作用于密封放射源的力应不大于密封放射源及其机械接头许可极限作用力的四分
之一。
通过检查设备和制造商的相关信息（试验结果、计算、原材料使用规范及处理规范等）来检验。
３０．３．５　对联锁装置故障的防护
设备应具有检查各种辐射安全联锁装置功能是否正确的手段。
通过检查来检验。
３０．３．６　对放射源返回贮源器故障的探测
设备应有探测放射源放射性的方法以探测出放射源返回贮源器故障的手段。
按制造商的规定引发一个适当的故障，通过检查和操作设备来检验。
３０．３．７　关于继续xx的资料的有效性
ａ）　如果发生３０．３．１、３０．３．２ａ）、３０．３．３ａ）、３０．３．３ｂ）和３０．１．９所述的故障，从故障发生起至少１０
小时或者直到完成{yj}记录为止，应可获得依据预置参数的继续xx的资料（见５０．２．３）。
按３０．３．１、３０．３．２ａ）、３０．３．３ａ）、３０．３．３ｂ）和３０．１．９相同的方式来检验。
ｂ）　随机文件中应有获得、恢复这些继续xx的资料的程序的解释说明。
通过检查随机文件来检验。
３０．３．８　进一步辐照前的校正
发生３０．３．２ａ）、３０．３．３ａ）和３０．３．３ｂ）所述的任何故障后，正常使用下既不可能启动辐照也不可能
继续xx。随机文件中应包含：
———３０．３．２ａ）、３０．３．３ａ）和３０．３．３ｂ）所述故障的专用校正方式；
———要执行的专用程序的解释说明。
按３０．３．２ａ）、３０．３．３ａ）和３０．３．３ｂ）的方式来检验。
３０．３．９　单一故障状态的指示
ａ）　故障指示
在发生下列任一故障时，设备应有符合６．７规定的指示灯或其他指示方法：
———控制计时器故障（见３０．３．２）；
———放射源移动故障［见３０．３．３ａ）］；
———源驱动机构故障［见３０．３．３ｃ）］；
———通道和施源器连接故障（见３０．１．９）；
———放射源连接故障（见３０．３．４）；
———放射源返回贮源器内的故障（见３０．３．６）；
———联锁装置故障（当设备有探测辐射安全的联锁装置时）（见３０．３．５）；
按制造商的规定引发一个适当的故障，通过检查和操作设备来检验。
ｂ）　放射源移动故障的指示
在放射源开始移动后，如果有任一放射源未能达到其预置位置，则在３０．１．７ｄ）所要求位置上
的音响报警和可见指示应能立即开始工作并持续到关闭设备为止。
３１

按制造商的规定引发一个适当的故障，通过检查和操作设备来检验。
ｃ）　因单一故障状态使辐射安全联锁装置起作用的指示
在３０．３．２ａ）、３０．３．２ｂ）、３０．３．３ａ）、３０．３．３ｂ）和３０．３．４的故障状态下，当放射源的正常移动被
阻碍时，设备应有可见指示。
通过检查来检验。
ｄ）　因单一故障状态防止启动辐照和终止辐照的指示
在３０．３．９的任一故障状态下，当放射源的移动被阻碍时，设备应有可见指示。
通过检查来检验。
第六篇　对易燃xx混合气点燃危险的防护
《安全通用要求》的第３７章～第４１章不适用。
第七篇　对超温及其他安全方面危险的防护
《安全通用要求》的第４２章～第４９章适用。
第八篇　工作数据的准确性和危险输出的防护
除下列修改外，《安全通用要求》的该篇适用。
５０　工作数据的准确性
除下列修改外，《安全通用要求》的该章适用。
代替：
５０．１　指示
５０．１．１　关于γ、β和中子辐照的资料
在随机文件中应给出足够的关于可供选择的工作方式、放射源的选用及其配置的资料，以使用户能
够选择恰当的辐照条件和获得估算吸收剂量率所必需的资料。
通过检查来检验。
５０．１．２　刻度和单位
除时间显示外，每一个与输出相关的参数值的刻度显示应仅采用一种单位和（或）其十进制单位来
刻度。对时间显示采用小时或分钟或秒为单位，不采用十进制分度单位。所有参数值的显示应确定参
数的单位。
通过检查来检验。
５０．１．３　通道、放射源、放射源位置及放射源移动的指示
当放射源在任何通道中可能以不同的组合和（或）不同的固定位置和（或）移动位置使用时，对每一
个通道中所选用放射源的各种组合、位置和移动，均应有指示并在重新选择前其显示保持不变。
通过检查和操作设备来检验。
５０．１．４　在放射源传送期间限制辐照所需的资料
在放射源传送期间限制辐照的目的有三个方面。一是在不确定条件下限制给予患者靶区的辐照，
二是限制在放射源的正常传送期间正常组织受到的吸收剂量，三是限制设备操作人员受到的剂量当量。
这类传送剂量由传送时间部分地确定，但也由用户选用的放射源的源强和xx中中断的次数来确
定。用户必须有估算传送剂量的资料并给予适当的考虑。
随机文件中给出的传送剂量的资料应与每一个通道的下列情形的测量或计算有关［见６．８．２ｅｅ）］。
———对γ放射源，距施源器中心轴１０ｍｍ处的空气比释动能；
———对β放射源，距施源器中心轴２ｍｍ处水中吸收剂量；
４１

———对中子放射源，距施源器中心轴１０ｍｍ处水中吸收剂量；
———对γ放射源，距通道中心轴１ｍ处的空气比释动能；
———对β、中子放射源，距通道中心轴１ｍ处水中自由空间的吸收剂量。
对指定的放射源应给出每种情况的空气比释动能或吸收剂量，且必须根据要求在最不利的位置
给出。
不管测量是用于提供资料还是检验是否符合要求，均应：
———在１０ｍｍ处测量的空气比释动能，应取面积不大于１ｃｍ２上的测量数据的平均值；
———在２ｍｍ处测量的水中吸收剂量，应取面积不大于１ｍｍ２上的测量数据的平均值；
———在１ｍ处测量的空气比释动能或水中吸收剂量，应取面积不大于１００ｃｍ２上的测量数据的平
均值。
５０．２　指示值与实际值的一致性
５０．２．１　放射源在施源器内的位置
放射源（或放射源链）在设备任一施源器内的位置，在任何时刻、任何方位与选定位置的偏差小于
２ｍｍ时应给出位置指示［见３０．１．２ｃ）］。
随机文件中应对不能保证上述指示值与实际值一致的施源器、通道的状况予以说明［见６．８．２ｆｆ）］。
按制造商的设计及说明的方法通过检查来检验。
５０．２．２　控制计时器
驻留时间的误差不应超过１％及１００ｍｓ中的较大值。
通过下列方法来检验：
———选择五个预置时间值（不小于{zd0}预置值的１％）覆盖计时装置允许的范围。
———对每一选择的预置时间，测量十次其在预置位置的实际持续时间和（或）完成预期的运动（如：
通过获得放射源到达和离开施源器的电信号来实现）。
每次的测量必须符合要求。
５０．２．３　辐照记录
在终止辐照时，设备应得到下列有用的资料：
———患者{wy}标识符，{zh0}是患者的姓名和出生日期；
———启动辐照的时间和日期；
———辐照终止的时间；
———任何辐照中断的时间；
———任何辐照继续的时间和日期；
———放射源源强及最近一次校准任一放射源源强的时间和日期；
———每一xx位置的通道、放射源位置和驻留时间。
这些资料从３０．３．７中提及的故障发生起至少１０ｈ内应是可获得的。
通过检查来检验。
第九篇　不正常的运行和故障状态；环境试验
５２　不正常的运行和故障状态
５２．１
代替：
ａ）　设备应设计和制造成即使在单一故障状态下也不存在安全方面的危险（见《安全通用要求》的
３．１和１３章）。
注：除非另有规定，在下列试验中假定在正常使用条件下操作设备。
５１

如果一次引发一个《安全通用要求》的５２．５中所述的单一故障状态，不会直接导致５２．４所述
的安全方面的危险，则表明符合要求。
ｂ）　设备及可编程电子子系统（ＰＥＳＳ）的安全性应按并列标准ＩＥＣ６０６０１１４的要求进行评价（见
附录Ｌ）。
使用说明书中应有有关其余危险的相关信息。
注１：当能够表明某项目、产品的开发进程超过ＩＥＣ６０６０１１４标准的详细要求的适用期时，ＩＥＣ６０６０１１４标
准不适用；在某项目、产品的开发期间和整个开发生命周期内时，ＩＥＣ６０６０１１４标准必须采用。
注２：尽管ＩＥＣ６０６０１１４不可能xx适用于现有产品和那些超过上述指定期限的产品，但对可获取的设计
和过程控制数据的检查可进行实质性的验证（见ＩＥＣ６０６０１１４中５２．２１１．１）。
通过检查使用说明书和ＩＥＣ６０６０１１４《危险处理文件》来检验。
第十篇　结构要求
《安全通用要求》的该篇适用。
６１

附　录　犔
（规范性附录）
规范性引用文件
　　除下列修改外，《安全通用要求》的附录Ｌ适用。
补充：
下列文件中的条款通过ＧＢ９７０６本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其
随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的
各方研究是否可使用这些文件的{zx1}版本。凡是不注日期的引用文件，其{zx1}版本适用于本部分。
补充：
ＧＢ／Ｔ１７８５７—１９９９　医用放射学　术语
ＧＢ／Ｔ１８９８７—２００３　放射xx设备　坐标系、运动与刻度（ＩＥＣ６１２１７：１９９６，ＩＤＴ）
ＹＹ０６３７—２００８　医用电气设备　放射xx计划系统的安全要求（ＩＥＣ６２０８３：２０００，ＩＤＴ）
代替：
ＧＢ９７０６．１—２００７　医用电气设备　第１部分：安全通用要求（ＧＢ９７０６．１—２００７，ＩＥＣ６０６０１１：
１９８８，ＩＤＴ）
ＧＢ９７０６．１５—２００８　医用电气设备　第１１部分：安全通用要求　并列标准：医用电气系统安全要
求（ＩＥＣ６０６０１１１：２０００，ＩＤＴ）
ＹＹ０５０５—２００５　医用电气设备　第１２部分：安全通用要求　并列标准：电磁兼容　要求和试验
（ＩＥＣ６０６０１１２：２００１，ＩＤＴ）
ＩＥＣ６０６０１１４：２０００　医用电气设备　第１部分：安全通用要求　并列标准：可编程电子系统
７１

中　文　索　引
犃
安全犐犈犆６０６０１１４２．２０１．１０
安全危害犌犅９７０６．１２．１２．１８
犅
包壳犌犅／犜１７８５７３．１．２２
靶区犌犅／犜１７８５７３．２．２９
标称犌犅／犜１７８５７３．５．４７
表浅放射xx犌犅／犜１７８５７３．１．２
犆
参考空气比释动能率２．１．１１３
操作者犌犅／犜１７８５７３．５．２９
传送２．１．１１６
犇
单一故障状态犌犅９７０６．１２．１０．１１
电磁兼容性犐犈犆６０６０１１２２．２０４
电离辐射犌犅／犜１７８５７２．１．２
犉
放射源犌犅／犜１７８５７２００２
放射源链２．１．１１２
放射xx犌犅／犜１７８５７３．１．１
附件犌犅／犜１７８５７３．５．５１
辐射犌犅／犜１７８５７２．１．１
辐射能量犌犅／犜１７８５７２．２．２４
辐照犌犅／犜１７８５７２．１．２３
辐照终止２．１．１１５
辐照中断２．１．１０８
犌
工具犌犅９７０６．１２．１２．１２
管内放射xx２．１．１０９
规定犌犅／犜１７８５７３．５．４６
犎
合格人员２．１．１１１
患者犌犅／犜１７８５７３．５．３０
活度犌犅／犜１７８５７２．２．１６
后装犌犅／犜１７８５７３．１．２４
犑
剂量当量（剂量当量率）犌犅／犜１７８５７２．２．１３
计时装置犐犈犆６０７８８１９８４８３０３
继续xx２．１．１０４
近距离xx２．１．１０３
犓
开发生命周期犐犈犆６０６０１１４２．２０１．１
可编程电子子系统犐犈犆６０６０１１４２．２０１．５
刻度读数值犐犈犆６０７８８１９８４７３０９
空气比释动能犐犈犆６０７３１３．２７
控制计时器犌犅／犜１７８５７３．４．１０
犔
类设备犌犅９７０６．１２．２．０４
联锁犌犅／犜１７８５７３．５．５０
连续运行犌犅９７０６．１２．１０．０２
犕
密封放射源犌犅／犜１７８５７２．３．５
密码犌犅９７０６．５２．１．１１０
犙
启动辐照２．１．１０７
腔内放射xx犌犅／犜１７８５７３．１．５
犛
设备犌犅９７０６．１２．２．１５
剩余危险犐犈犆６０６０１１４２．２０１．６
使用说明书犌犅／犜１７８５７３．５．５３
使用者犌犅／犜１７８５７３．５．５６
施源器犌犅／犜１７８５７３．５．４０
随机文件犌犅／犜１７８５７３．５．５２
犜
通道犌犅／犜１７８５７３．５．３８８１

犡
吸收剂量犌犅／犜１７８５７２．２．７
吸收剂量率犌犅／犜１７８５７２．２．８
现场检验犌犅９７０６．５２．１．１１７
显示犌犅／犜１７８５７３．５．４３
泄漏辐射犐犈犆６０７８８１９８４１１．１５
型式试验犌犅９７０６．５２．１．１２０
犢
应用部件犌犅９７０６．１２．１．５
与空气的混合气的易燃xx气
犌犅９７０６．１２．１２．１５
与氧或氧化亚氮的混合气的易燃xx气
犌犅９７０６．１２．１２．１６
源驱动机构犌犅／犜１７８５７３．５．３９
源强２．１．１１４
预置状态犌犅／犜１７８５７狉犿８４０４
犣
正常状态犌犅９７０６．１２．１０．７
正常使用犌犅９７０６．１２．１０．８
质量保证犐犈犆６１２２３２１０
xx犌犅９７０６．１７２．１１８
xx参数２．１．１１７
xx计划犢犢０６３７４．４
xx计划系统犢犢０６３７４．５
xx控制台犌犅／犜１７８５７３．５．１８
xx室犌犅／犜１７８５７２．３．１７
xx时间２．１．１１８
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中子辐射犐犈犆６０７８８１９８４狉犿１１０１
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组织间放射xx犌犅／犜１７８５７３．１．２３
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犠
网电源犌犅９７０６．１２．１２．１０
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其他
犅型应用部件犌犅９７０６．１２．１．２４β源强度２．１．１０２γ源强度２．１．１０６
犡射线辐照犐犈犆６０７８８１９８４狉犿１１０１９１

英　文　索　引
犃
犪犫狊狅狉犫犲犱犱狅狊犲犌犅／犜１７８５７２．２．７
犪犫狊狅狉犫犲犱犱狅狊犲狉犪狋犲犌犅／犜１７８５７２．２．８
犪犮犮犲狊狊狅狉狔犌犅／犜１７８５７３．５．５１
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犅
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犫狉犪犮犺狔狋犺犲狉犪狆狔２．１．１０３
犆
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犮犾犪狊狊Ⅰ犲狇狌犻狆犿犲狀狋犌犅９７０６．１２．２．０４
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犇
犱犲狏犲犾狅狆犿犲狀狋犾犻犳犲犮狔犮犾犲犐犈犆６０６０１１４２．２０１．１
犱犻狊狆犾犪狔犌犅／犜１７８５７３．５．４３
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犱狑犲犾犾狋犻犿犲２．１．１０５
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犲犾犲犮狋狉狅犿犪犵狀犲狋犻犮犮狅犿狆犪狋犻犫犻犾犻狋狔（犈犕犆）犐犈犆６０６０１１２２．２０４
犲狇狌犻狆犿犲狀狋犌犅９７０６．１２．２．１５
犉
犳犾犪犿犿犪犫犾犲犪狀犪犲狊狋犺犲狋犻犮犿犻狓狋狌狉犲狑犻狋犺犪犻狉犌犅９７０６．１２．１２．１５
犳犾犪犿犿犪犫犾犲犪狀犪犲狊狋犺犲狋犻犮犿犻狓狋狌狉犲狑犻狋犺狅狓狔犵犲狀狅狉狀犻狋狉狅狌狊狅狓犻犱犲犌犅９７０６．１２．１２．１６
犌
犵犪犿犿犪狊狅狌狉犮犲狊狋狉犲狀犵狋犺２．１．１０６
犐
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犻狀狊狋狉狌犮狋犻狅狀狊犳狅狉狌狊犲犌犅／犜１７８５７３．５．５３
犻狀狋犲狉犾狅犮犽、狋狅犻狀狋犲狉犾狅犮犽犌犅／犜１７８５７３．５．５０
犻狀狋犲狉狉狌狆狋犻狅狀狅犳犻狉狉犪犱犻犪狋犻狅狀、狋狅犻狀狋犲狉狉狌狆狋狉犪犱犻犪狋犻狅狀２．１．１０８
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犻狀狋狉犪犮犪狏犻狋犪狉狔狉犪犱犻狅狋犺犲狉犪狆狔犌犅／犜１７８５７３．１．５
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犻狉狉犪犱犻犪狋犻狅狀、狋狅犻狉狉犪犱犻犪狋犲犌犅／犜１７８５７２．１．２３
犔
犾犲犪犽犪犵犲狉犪犱犻犪狋犻狅狀犐犈犆６０７８８１９８４狉犿１１１５
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犕犪狀狌犳犪犮狋狌狉犲狉犐犈犆６０７８８１９８４狉犿８５０３
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狀犲狌狋狉狅狀犌犅／犜１７８５７２．１．１１
狀犲狌狋狉狅狀狉犪犱犻犪狋犻狅狀犐犈犆６０７８８１９８４狉犿１１０１
狀犲狌狋狉狅狀狊狅狌狉犮犲狊狋狉犲狀犵狋犺２．１．１１０
狀狅狉犿犪犾犮狅狀犱犻狋犻狅狀（犖犆）犌犅９７０６．１２．１０．７
狀狅狉犿犪犾狌狊犲犌犅９７０６．１２．１０．８
犗
狅狆犲狉犪狋狅狉犌犅／犜１７８５７３．５．２９
犘
狆犪狊狊狑狅狉犱犌犅９７０６．５２．１．１１０
狆犪狋犻犲狀狋犌犅／犜１７８５７３．５．３０
狆狉犲狆犪狉犪狋狅狉狔狊狋犪狋犲犌犅／犜１７８５７狉犿８４０４
狆狉狅犵狉犪犿犿犪犫犾犲犲犾犲犮狋狉狅狀犻犮狊狌犫狊狔狊狋犲犿（犘犈犛犛）犐犈犆６０６０１１４２．２０１．５
犙
狇狌犪犾犻犳犻犲犱狆犲狉狊狅狀２．１．１１１
狇狌犪犾犻狋狔犪狊狊狌狉犪狀犮犲犐犈犆６１２２３２１０
犚
狉犪犱犻犪狋犻狅狀犌犅／犜１７８５７２．１．１
狉犪犱犻犪狋犻狅狀犲狀犲狉犵狔犌犅／犜１７８５７２．２．２４
狉犪犱犻狅犪犮狋犻狏犲狊狅狌狉犮犲犌犅／犜１７８５７狉犿２００２
狉犪犱犻狅犪犮狋犻狏犲狊狅狌狉犮犲狋狉犪犻狀２．１．１１２
狉犪犱犻狅犪犮狋犻狏犻狋狔犌犅／犜１７８５７２．２．１６
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狉犲犳犲狉犲狀犮犲犪犻狉犽犲狉犿犪狉犪狋犲２．１．１１３
狉犲狊犻犱狌犪犾狉犻狊犽犐犈犆６０６０１１４２．２０１．６
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犛
狊犪犳犲狋狔犐犈犆６０６０１１４２．２０１．１０
狊犪犳犲狋狔犺犪狕犪狉犱犌犅９７０６．１２．１２．１８
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狊犲犪犾犲犱狉犪犱犻狅犪犮狋犻狏犲狊狅狌狉犮犲犌犅／犜１７８５７２．３．５
狊犻狀犵犾犲犳犪狌犾狋犮狅狀犱犻狋犻狅狀（犛犉犆）犌犅９７０６．１２．１０．１１
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狊狅狌狉犮犲犱狉犻狏犲犿犲犮犺犪狀犻狊犿犌犅／犜１７８５７３．５．３９
狊狅狌狉犮犲狊狋狉犲狀犵狋犺２．１．１１４
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犜
狋犪狉犵犲狋狏狅犾狌犿犲犌犅／犜１７８５７３．２．２９
狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犻狉狉犪犱犻犪狋犻狅狀２．１．１１５
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