2010-02-14 01:10:17 来自: (why try to change me now)

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癌/疟原虫;低等动物;全息胚;分化促进剂


20世纪80年代中期，全息胚学说与癌机制的全息胚癌区滞育论创立者提出以动物源全息胚分化促进剂系列药xx，其中提及低等动物[1]。90年代中期，我国学者发现疟疾与肿瘤发病率之间呈反变消长关系[2]，并作了xx疗效观察[3]。疟疾xx实为一种生物疗法。本文对其作简要综述，旨在唤起同仁对该法的认同与重视，早日以该法xx相关癌症，造福患者。

1 疟疾免疫及疫苗

人患疟疾后能获得抗疟疾xxx，疟疾xxx有种和发育期的特异性。保持xxx有赖原虫存在不断刺激机体，这种免疫状态叫带虫免疫。人们成功研究了多种疫苗，疫苗也有种和期的特异性。红内期疫苗保护性能较好。美国海军医学中心成功研究的基因疫苗具有五项优点[4],其保护作用可能会更好。

2 xx的物质与机制

癌机制的全息胚癌区滞育论认为，癌是滞育于卵裂期或桑椹期发育阶段的全息胚。新的治癌战略是以全息胚分化促进剂促进癌这一滞育着的全息胚的发育以突破滞点，使癌的发育穿出发育时间轴上的癌区（卵裂期或桑椹期）而正常化［1］。

２.1 全息胚分化促进剂 疟疾能xx在于疟原虫是低等动物［1］。疟原虫相当于人的早期胚胎，与卵裂至胚泡植入子宫阶段的发育很相似［5，6］。红外期一个子孢子可增殖为成千上万个裂殖子；红内期裂殖子变态为环状体、阿米巴样体、早期和成熟裂殖体，继而成为多个裂殖子；不再分裂的原虫演变成配子体。这些xx性状标志疟原虫含有丰富的全息胚分化促进剂。

２.２ 症状体征―高热 以间日疟为例，高热期腋下体温达４０℃～４１℃以上，持续２～６小时，隔日一次。高热能使癌细胞转化为正常细胞。现在，温热疗法治晚期肿瘤已成常规。

疟疾xx应该是化学与物理双重作用共同促进癌全息胚的发育与分化，使细胞脱离癌的无分化的疯长的特性，从而转化为正常。xx过程中，可能化学因素起主导作用，因为患者的免疫功能增强了，表现在CD4细胞数升高，CD4细胞凋亡明显减少[7]。此结果较好的印证了全息胚分化促进剂的单刃两利作用[8]。

3 适应症

临床疗效和流行病学反映的xx作用相去甚远。作者认为：可能不同类型、具有不同生物学行为的癌症对疟疾这一泛作用有绝然不同的响应度。疗程短也与之相关。其次可能化疗放疗使癌全息胚滞育性增强。

据全息胚学说，中医学的脏腑经络也是全息胚。那么，疟原虫的红外期特性和红内期在骨髓（由肾所主）、肝和脾密度高于外周血的内脏聚集倾向，可视为对肝经，脾经和肾经全息胚的亲和性及归经依据。以归经选出的癌症如原发性肝癌、白血病等，有可能是对疟疾响应度高的病种。在任何部位，原虫数量与分化促进剂的量应该呈正比。某个部位原虫数量多，可能对促进这个部位癌全息胚的发育与分化更有利，例如红外期对肝癌。疟疾这一泛作用作用到癌全息胚这个同类集，其中不乏对其响应度高的类型是可以肯定的。以归经及局部原虫数量为导向，探寻敏感病种，可能是一种有益的尝试。

应注意与疗效相关的因素：（１）严密隔离监控，顺应疟疾发病至“自愈”，并成为带虫免疫，若无危险不加干预。（２）人为疟疾无红外期，对肝癌的xx应再接受自然感染，利用这一重要环节。此环节实为“自然介入性生物疗法”。（３）切勿化疗放疗。

4 前景

骨髓移植（ＢＭＴ）是xx白血病的{zj0}方法之一。人为疟疾与ＢＭＴ属xx不同的概念，但根据全息胚学说，这两者却有相同之处。骨髓造血干细胞和疟原虫都是全息胚，xx机制都是促进癌全息胚的发育与分化。

骨髓造血干细胞全息胚对成熟的血细胞全息胚而言，是发育程度{zd1}的全息胚，处于发育时间轴上的起点。供者的干细胞全息胚没有癌区滞育，定植后自身发育顺利穿出癌区重建造血功能的同时，特有的全息胚分化促进剂使受者滞育着的全息胚（白血病细胞）的发育也穿出了癌区，故白血病xx缓解（CR）。而输血绝无此功能。BMT应是典型的专一的全息胚分化促进剂疗法。BMT的特殊性决定其机制是抑制—促分化—抑制模式，有可能促分化作用被打折扣。

人为疟疾与BMT也相异。前者特点为人人易感，因而不需要BMT那样严格的措施；实现了温热疗法xx白血病；当病情获得CR后，保持带虫免疫继续发挥xx应该疗效更好；需要抗疟时选择青蒿素类xx，且这类药具有抗肿瘤及免疫调节作用[8]；医疗费至少可降低80%；疟疾xx自始至终是促进分化，因而可避免BMT后的一切并发症及白血病复发率高的后果[9,10]，人为疟疾有望成为xx白血病的好方法之一。

红内期疫苗尤其基因疫苗，因能产生较强较持久的xxx，可认为是全息胚分化促进剂的制剂。直接用于xx既简单又方便，既经济又安全。疟原虫组织液亦无副作用。总而言之，疟疾xx是很值得深入研究的大课题，其应用前景十分广阔。

【参考文献】
[1] 张颖清．生物全息诊疗法[M].济南:山东大学出版社,1987．149|153,164|175.

[2] 陈小平，肖斌权．疟疾与肿瘤的关系[J].中华预防医学杂志，1996, 30( 4)：240|241.

[3] 陈小平，Henry J， Heimlich，等．疟疾疗法xx晚期肿瘤的初步报告[J]．浙江肿瘤，1999， 5（3）：151|153.

[4] 陈伯华，龚国川．美海军疟疾疫苗研究进展[J]．人民军医,2001, 44（1）,5|7.

[5] 詹希美．人体寄生虫学[M]．第5版．北京:人民卫生出版社,2001.72|73.

[6] 邹仲之．组织学与胚胎学[M]．第5版．北京:人民卫生出版社,2001.228|231.

[7] 邢远翔．陈小平用疟疾法xx艾滋病[N]．健康报,2000|5|31.

[8] 同[1] 191|194.

[9] 程剑华，李以镔．xx植物药及其验方[M].南昌:江西科学技术出版社,1998.415|417.

[10] 艾辉胜，罗荣城，乐晓峰．现代白血病学[M].北京:人民军医出版社,1997. 297|328.