为深入贯彻国家深化医药卫生体制改革的总体部署和要求，落实基本xx制度等国家xx政策，卫生部委托中国医院协会组织国内百余名xx医药学专家，历时两年编写了《中国国家集（化学药品与生物制品卷）（2010年版）》（以下简称“xx集”），已于近日印发全国，指导临床合理用药。

“xx集”发布会2月7日在京召开，医政司王羽司长、中国医院协会曹荣桂会长出席发布会并讲话，中国医院协会潘学田在发布会上介绍了“xx集”编写背景与构架，“xx集”主编金有豫介绍了编写原则和特点。

“xx集”是国家xx政策的重要体现，所遴选的药品品种涵盖了国家基本xx目录、国家医保药品目录中的全部xx和其他一些常用xx，基本满足了临床常见病、多发病及重大、疑难、复杂疾病抢救、xx的需要。在编写模式上，采取“以病带药”的方式，以优先使用基本xx为xx选用原则，充分结合各专业临床经验和国际共识，就临床上常见的各系统疾病用药提出了用药原则和具体xxxx方案；涉及基本xx使用时，尽量保持与《国家基本xxxx集》的一致性。

据介绍，“xx集”是根据世界卫生组织关于制定国家xx集指导临床合理用药的倡导与建议，在借鉴英国等西方发达国家以及世界卫生组织编写xx集经验的基础上，结合我国地域分布、疾病谱、临床xx习惯、经济文化等因素编写而成的。

合理用药是提高xxxx水平，降低医疗费用，使病人获得优质医疗服务的必要条件，也是反映医疗水平的重要环节。强化合理用药可以更好地保障患者获得安全、有效、经济的xxxx，同时减轻个人和政府的经济负担，具有很大的社会意义和经济意义。“xx集”的编写和发布，为规范医疗行为、提高临床xx应用水平、落实临床路径管理等工作奠定了重要基础，对于促进医患沟通，建立和谐医患关系也具有十分重要的意义。

据介绍，为促进临床合理用药工作，我国近年来先后颁布了《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《xx药品和精神药品管理条例》等法律法规，以加强药品监督管理，保证药品质量，保障用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益。卫生部先后下发了《医疗机构药事管理暂行规定》、《xxxx临床应用指导原则》、《xx管理办法》等一系列规章和规范性文件，对临床合理用药做出了明确规定，加强xx临床应用管理，规范医务人员用药行为，推进临床合理用药。2005年以来的“医院管理年”活动及2009年“医疗质量万里行”活动中，临床合理用药，保证用药安全也被放在了突出的位置。为进一步加强医疗机构特殊管理药品管理，提高医疗机构特殊管理药品的临床合理应用水平，卫生部2010年1月还会同国家食品药品监督管理局共同启动了“全国医疗机构特殊管理药品管理和临床合理应用培训项目”。

卫生部政法司、医政司、药政司，总后卫生部有关同志出席了“xx集”发布会。