IUPAC有机物命名法2

  以含有酮羰基最长的碳链为主链,按此链上的碳数(包括该羰基)称为某酮;并把羰基的位置号标在前面,尽量使位置号最小。

  如果主链上有多个羰基,可称为二酮、三酮等。

  羰基作取代基时称氧代

  羧酸

  以含有羧基的最长碳链为主链,依照碳数(包括羧基)称为某酸。

  主链上有2个羧基时,称为二酸。

  羧酸酐

  以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐,再加字。

  (如:CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐)

  若形成酸酐的两分子酸相同,直接称为某酸酐

  酯

  以形成酯的酸和醇的名称命名,称为某酸某(醇)酯或某醇某酸酯。

  若有多个醇或酸分子参与成酯,那么要在相应的醇或酸前面加上数目。

  胺类

  以与氮原子相连的最长碳链为主链,按照该链上的碳原子数称为某胺

  若是亚胺,氮原子上的较短烃基视作取代基,命名时称“N-某基N表示取代基连在氮上)

  脂环烃类

  单脂环烃

  环烷烃的命名与烷烃类似,直接在烷类前面加字即可。

  环烯烃的命名与烯烃类似,编号由双键先设定为 1 , 2 号碳。

  桥环烷烃

  桥环烷烃中,多个环公用的碳原子称为桥头碳;

  给碳原子编号,从一个桥头碳原子开始,依照环由大到小顺序编完所有的碳原子;

  命名时,先称环的个数,然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数,数字之间用点分隔,数字的个数总比环数多一个;

  {zh1},按照环系上碳原子的个数,称为某烷

  如:

  称为二环[3.2.0]庚烷。

  螺环烷烃

  螺环烷烃中,两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子;

  编号从小环开始,1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子;

  命名时,先称字,然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数,数字之间用点分隔;

  {zh1},按照环系上碳原子的个数,称为某烷

  如:

  称为螺[3.5]壬烷。

  多环烯、炔烃

  按照多环烷烃的规则命名,编号时尽量使重键的位置号最小,再把字换成即可。

  



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