中华人民共和国国家标准
代替ＧＢ７０００．１６—２０００

（ＩＥＣ６０５９８２２５：１９９４，ＩＤＴ）
２００８１２３０发布２０１００４０１实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会发布

前　　言
　　本部分的全部技术内容为强制性。
ＧＢ７０００系列标准现有２２个部分，到本部分出版之日，已出版的ＧＢ７０００系列标准如下：
ＧＢ７０００．１—２００７　灯具　第１部分：一般要求与试验
ＧＢ７０００．２—２００８　灯具　第２２２部分：特殊要求　应急照明灯具
ＧＢ７０００．４—２００７　灯具　第２１０部分：特殊要求　儿童用可移式灯具
ＧＢ７０００．５—２００５　道路与街路照明灯具安全要求
ＧＢ７０００．６—２００８　灯具　第２６部分：特殊要求　带内装式钨丝灯变压器或转换器的灯具
ＧＢ７０００．７—２００５　投光灯具安全要求
ＧＢ７０００．９—２００８　灯具　第２２０部分：特殊要求　灯串
ＧＢ７０００．１７—２００３　限制表面温度灯具安全要求
ＧＢ７０００．１８—２００３　钨丝灯用特低电压照明系统安全要求
ＧＢ７０００．１９—２００５　照相和电影用灯具（非专业用）安全要求
ＧＢ７０００．２０１—２００８　灯具　第２１部分：特殊要求　固定式通用灯具
ＧＢ７０００．２０２—２００８　灯具　第２２部分：特殊要求　嵌入式灯具
ＧＢ７０００．２０４—２００８　灯具　第２４部分：特殊要求　可移式通用灯具
ＧＢ７０００．２０７—２００８　灯具　第２７部分：特殊要求　庭园用的可移式灯具
ＧＢ７０００．２０８—２００８　灯具　第２８部分：特殊要求　手提灯
ＧＢ７０００．２１１—２００８　灯具　第２１１部分：特殊要求　水族箱灯具
ＧＢ７０００．２１２—２００８　灯具　第２１２部分：特殊要求　电源插座安装的夜灯
ＧＢ７０００．２１３—２００８　灯具　第２１３部分：特殊要求　地面嵌入式灯具
ＧＢ７０００．２１７—２００８　灯具　第２１７部分：特殊要求　舞台灯光、电视、电影及摄影场所（室内外）
用灯具
ＧＢ７０００．２１８—２００８　灯具　第２１８部分：特殊要求　游泳池和类似场所用灯具
ＧＢ７０００．２１９—２００８　灯具　第２１９部分：特殊要求　通风式灯具
ＧＢ７０００．２２５—２００８　灯具　第２２５部分：特殊要求　医院和康复大楼诊所用灯具
本部分为ＧＢ７０００《灯具》的第２２５部分，本部分应与ＧＢ７０００．１一起使用。
本部分等同采用ＩＥＣ６０５９８２２５：１９９４《灯具　第２部分：特殊要求　第２５章：医院和康复大楼诊
所用灯具》（包括修订１（２００４），英文版）。
为了便于使用，本部分做了下列编辑性修改：
———编写本部分时，删去了引用标准ＧＢ７０００．１等同采用的ＩＥＣ６０５９８１的年份编号“１９９２”。
本部分代替ＧＢ７０００．１６—２０００《医院和康复大楼诊所用灯具安全要求》。
本部分与ＧＢ７０００．１６—２０００的主要差异：
———“本标准”改为“本部分”；
———标准名称改为“灯具　第２２５部分：特殊要求　医院和康复大楼诊所用灯具”；标准号由
ＧＢ７０００．１６改为ＧＢ７０００．２２５。
———“介电强度”改为“电气强度”；
———“耐电痕”改为“耐起痕”。
本部分由中国轻工业联合会提出。
Ⅰ

本部分由全国照明电器标准化技术委员会灯具标准化分技术委员会归口。
本部分起草单位：国家灯具质量监督检验中心、国家电光源质量监督检验中心（上海）、上海时代之
光照明电器检测有限公司、惠州雷士光电科技有限公司。
本部分主要起草人：朱战、施晓红、陈超中、熊飞、王寅、陆培光、陈维国、凌莉。
Ⅱ

犐犈犆前言
　　１）　ＩＥＣ（国际电工委员会）是一个由各国电工委员会（ＩＥＣ国际委员会）组成的世界性国际标准化
组织。ＩＥＣ的宗旨是促进有关在电器和电子领域内的所有标准化问题的国际合作。为此，
ＩＥＣ除组织其他活动外，还出版国际标准。把国际标准委托给技术委员会制定，任何对所讨论
的问题感兴趣的ＩＥＣ国家委员会都可以参加这个制定工作。与ＩＥＣ建立联系的国际组织、政
府组织和非政府组织也可以参加这一制定工作。ＩＥＣ按照与国际标准化组织（ＩＳＯ）达成的协
议规定与其保持密切的合作。
２）　ＩＥＣ关于技术问题的正式决议或协议，是由对该问题感兴趣的国际委员会的代表参加的技术
委员会制定的，表达了国际上尽可能接近的一致意见。
３）　这些决议和协议以标准、技术报告或指南的形式出版，以推荐的方式供各国使用，在这个意义
上已为各国委员会所接受。
４）　为了促进国际的统一，ＩＥＣ国家委员会承担{zd0}程度地采用ＩＥＣ国际标准作为其国家标准或
地区标准。
５）　ＩＥＣ不提供指明其鉴定的标识程序，且不对任何声称符合某一标准的设备负责任。
ＩＥＣ６０５９８２２５及其修订件由ＩＥＣ第３４技术委员会，灯泡和相关产品的技术委员会的３４Ｄ灯具
分技术委员会制定的。
本部分的文本以下述文件为基础：
ＤＩＳ文件表决报告
３４Ｄ（ＣＯ）２５４３４Ｄ（ＣＯ）２６３
　　修订件以下述文件为基础：
ＦＤＩＳ表决报告
３４Ｄ／８２２／ＦＤＩＳ３４Ｄ／８２５／ＲＶＤ
　　本修订件表决通过的完整信息在可以在上表列出的表决报告内找到。
直到ＩＥＣ网站公布保持该结果的日期为止，委员会决定本出版物的内容保持不变。在这日期之
后，本出版物将
———重新确认；
———取消；
———被修订或替代，或
———被修订。
Ⅲ

灯具　第２２５部分：特殊要求
医院和康复大楼诊所用灯具
１　总则
１．１　范围
ＧＢ７０００的本部分规定了在诊所内进行内科xx、检查以及在医院和康复大楼内进行医疗护理用
的灯具的安全要求，灯具以钨丝灯、荧光灯和其他气体放电灯为光源，电源电压不超过１０００Ｖ。
本部分不适用于在ＧＢ９７０６．１和ＩＥＣ６０６０１２４１中规定的含有光源的医用电气设备。
　　注１：医疗电气设备可能包括ＧＢ９７０６．１和ＩＥＣ６０６０１２４１标准覆盖的以医疗检查为目的灯具。
本部分不适用于应急照明灯具和在非医疗区（例如办公室）的一般照明灯具。
　　注２：对于这些灯具，应参考有关的灯具国家标准。
本部分不适用于高压xx工序用的灯具或灯具部件以及手术台用的灯具。
１．２　规范性引用文件
下列文件中的条款通过ＧＢ７０００的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，
其随后的所有修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议
的各方研究是否可使用这些文件的{zx1}版本。凡是不注日期的引用文件，其{zx1}版本适用于本部分。
ＧＢ７０００．１　灯具　第１部分：一般要求与试验（ＧＢ７０００．１—２００７，ＩＥＣ６０５９８１：２００３，ＩＤＴ）
ＧＢ９７０６．１　医用电气设备　第１部分：安全通用要求（ＧＢ９７０６．１—２００７，ＩＥＣ６０６０１１：１９８８＋
Ａ１：１９９１＋Ａ２：１９９５，ＩＤＴ）
ＩＥＣ６０６０１２４１　医用电气设备　第２４１部分：手术灯具和诊断用灯具的安全特殊要求
２　一般试验要求
应用ＧＢ７０００．１第０章。在ＧＢ７０００．１中规定的试验的顺序应按照本部分章节的顺序进行，在这
种情况下，可能还要参考ＧＢ７０００．１的其他章节。除了本部分的试验要求以外，灯具特征被其他标准
涵盖的（例如，内装变压器的嵌入式灯具），还应符合有关灯具标准相关条款的规定。
３　术语和定义
应用ＧＢ７０００．１第１章和下述术语和定义。
３．１
置床区　犫犲犱犱犲犱犪狉犲犪
放置一个或多个患者的床的区域。
　　注：一个病房会有置床区或诸如护士岗位、杂用室和盥洗室等区域。
３．２
封闭式灯具　犲狀犮犾狅狊犲犱犾狌犿犻狀犪犻狉犲
由主要部件和半透明罩构成的使进入的灰尘和其他物体最少的灯具。
３．３
置床区灯具　犫犲犱犱犲犱犪狉犲犪犾狌犿犻狀犪犻狉犲
在患者区域使用的一般用途灯具。
　　注：它可能是表面安装（墙或天花板）、悬吊或嵌入式安装。
１

３．４
床头灯具　犫犲犱犺犲犪犱犾狌犿犻狀犪犻狉犲
可由患者操作的专门灯具。
　　注１：它可以是表面安装的并可带有一个可调节臂。
　　注２：不应把这种灯具视作一般检查灯具或手持式观察灯具。
３．５
夜间照明灯具　狀犻犵犺狋犾犻犵犺狋犾狌犿犻狀犪犻狉犲
夜间在置床区和邻近区域提供弱光的灯具。
３．６
医院系统　犺狅狊狆犻狋犪犾狊狔狊狋犲犿
置床区备有其他服务的系统，如电源插座、医用气体接头、电话插口、收音机、灯具或控光装置。
３．７
一般检查灯具　犵犲狀犲狉犪犾犲狓犪犿犻狀犪狋犻狅狀犾狌犿犻狀犪犻狉犲
医疗检查和小外科用（例如牙科或兽医用）全封闭可调式灯具，可表面安装（墙或天花板）或固定在
可移动支架上。
３．８
手持式观察灯具　犺犪狀犱犺犲犾犱犻狀狊狆犲犮狋犻狅狀犾狌犿犻狀犪犻狉犲
医疗检查用全封闭灯具，但不用于病人的内部检查。
３．９
可重新接线的手持式观察灯具　狉犲狑犻狉犪犫犾犲犺犪狀犱犺犲犾犱犻狀狊狆犲犮狋犻狅狀犾狌犿犻狀犪犻狉犲
一种手持式观察灯具，其软缆或软线可以被替换。
３．１０
不可重新接线的手持式观察灯具　狀狅狀狉犲狑犻狉犪犫犾犲犺犪狀犱犺犲犾犱犻狀狊狆犲犮狋犻狅狀犾狌犿犻狀犪犻狉犲
一种手持式观察灯具，除非造成{yj}性损坏，其软缆或软线不能与灯具分开。
４　分类
应用ＧＢ７０００．１第２章和下述４．１的规定。
４．１　根据防触电保护形式分类，手持式观察灯具应为Ⅱ类或Ⅲ类。
５　标记
应用ＧＢ７０００．１第３章和下述５．１的规定。
５．１　医院系统设置的服务插座应明显易见，并有的{yj}性标记。所有警示标志应清晰可见，并应符合
ＧＢ９７０６．１中第６章的规定。
合格性由目视检验。
６　结构
应用ＧＢ７０００．１第４章及下述６．１～６．３的规定。
６．１　元件
６．１．１　灯具不可拆卸的软缆或软线不应包含开关或电源中断装置。
手持式观察灯具中的开关，包括操动件在内，应xx封闭在手柄或灯体内。为使开关可以操作，操
动件的罩壳应由柔性材料制成，例如橡胶或聚氯丁烯。
２

合格性由目视和手工试验检验。
６．１．２　为防止意外损坏，手持式观察灯具和检查灯具的灯泡应有保护。任何保护装置，例如半透明罩
应固定在灯体上。该保护装置应不能徒手拆卸，且换灯泡时不应将该装置从灯具上xx拆卸。
　　注：例如用铰链与灯具连接的保护装置可以从正常工作位置移开。
合格性用目视和ＧＢ７０００．１中４．１２．４的手工试验检验。
６．１．３　手持式观察灯具的钨丝灯灯座应至少用两种独立的装置锁定，以防止其转动，其中至少一种装
置需借助于工具才能操作。固定灯座的装置应不能用于固定任何其他部件。
合格性由目视和手工试验检验。
６．１．４　手持式观察灯具中荧光灯工作所需的控制装置应安装在灯体内或提供独立的固定装置。
６．１．５　医院系统用的灯具应使下述元件被罩在单独空腔内。
ａ）　安装在系统内的控制装置，使其与不直接和灯泡连接的元件分开；
ｂ）　经过的软缆和软线，使其与其他元件和辅助设备分开；
ｃ）　医用气体输送管，把其隔开或罩住，使热的影响最小且与灯泡或控制装置分开。
合格性由目视检验。
６．１．６　除手持式观察灯具以外的可移式灯具应有软线存放装置。这些装置的结构应使软线不易缠绕
或没有损坏的储藏。
合格性由目视检验。
６．２　机械强度
６．２．１　一般检查用灯具应易于调节并保持在所调节的位置上。
合格性由目视检验。
６．２．２　进行ＧＢ９７０６．１中第２４章的试验时，可移式一般检查灯具应不失衡。
６．２．３　手持式观察灯具的机械强度用ａ）（如果适用）和ｂ）规定的试验检验。
ａ）　保护灯泡免受损害的保护装置应承受沿灯具轴线方向２５０Ｎ的拉力，历时１ｍｉｎ。
保护装置应在其位。
ｂ）　装有符合ＧＢ７０００．１３中１０．２要求的长度适当的软缆和软线的灯具，应承受两次冲击试验，
试验时使灯具朝固定在砖、石、混凝土或类似材质实心墙上的钢质挡板撞击，如图１所示。
挡板尺寸应是４０ｍｍ×４０ｍｍ×５ｍｍ，直角处倒半径为５ｍｍ的圆角。挡板安装时，应与墙接触，
或如有必要，与一块接触墙的包钢垫块接触。
不装灯泡的手持式观察灯具应由其软缆或软线悬着，图１指出的“ａ”点搁置在挡板的棱角处，悬挂
点在挡板上方４００ｍｍ处。然后，应把灯具拉离挡板与墙垂直直到电缆或电线呈水平状态。
以这种方式使样品朝着挡板落下３次。然后把灯具悬吊在使冲击点在“ｂ”的位置上，同样落下
３次，接着对着“ｃ”点落下３次。
{dy}次试验后，样品应无损坏。
悬挂点调至挡板上方１ｍ，重复上述整个试验。
第２次试验后，样品应无影响安全或影响继续使用的损坏。避免灯泡损坏的保护装置即使有变形
也不应松脱。
　　注：如果灯具的外形是这样的，即没有包钢垫块，它就撞不到挡板的话，那末包钢垫块就是必需的。
６．３　聚焦控制器和调光控制器
固定在手术教室台灯上的聚焦控制器和调光控制器应符合下述要求：
ａ）　对单光束灯具，其位置能在不阻断光线情况下有效地调节灯具；
ｂ）　其安置使灯具在所有工作位置（见６．２．１）时都能容易地调节；
３

ｃ）　清晰耐久的标明其功能。
处于灯具出光面投影区域内的调焦控制器和位置调节控制器应装有一个可拆卸的xx手柄。合格
性由目视检验。
７　爬电距离和电气间隙
应用ＧＢ７０００．１第１１章。
８　接地规定
应用ＧＢ７０００．１第７章。
９　接线端子
应用ＧＢ７０００．１第１４和第１５章。
１０　外部和内部接线
应用ＧＢ７０００．１第５章和下述１０．１～１０．４的规定。
１０．１　用荧光灯管的灯具，电源线内不能含有电阻丝来充作光源的镇流器。
合格性由目视检验。
１０．２　手持式观察灯具不应有插座或器具插座，而且只能有一个电缆入口。
合格性由目视检验。
１０．３　手持式观察灯具和可移式检查灯具应采用绝缘材料制成的软线保护装置或一个形状适当的进线
口，以防止软缆和软线在进线口处的过度弯曲。
软缆或软线保护装置应：
ａ）　不与软缆或软线一体化；
ｂ）　用可靠方法安装使其不易松脱；
ｃ）　突出灯具外一段距离，离进线口外缘至少２５ｍｍ；
ｄ）　有适当的机械强度和弹性。
合格性通过目视、测量和１０．３．１的试验检验。
１０．３．１　应将支撑电缆进入的灯具部件固定在类似图２所示装置的摆动部件上，当摆动部件摆动到中
间位置时，进入试样的软缆或软线的轴线处于垂直位置并通过摆动轴。
软缆或软线应吊一块载荷以产生２０Ｎ的力。
导体应通以电流，该电流值由{zd0}额定功率除以标称电压得到，标称电压等于灯座触点间的电压。
摆动部件前后摆动角应为９０°（垂直位置两边各摆动４５°），弯曲次数为２００００次，弯曲频率为
６０次／ｍｉｎ。　
试验后，导体断裂的根数不应超过５０％，且软缆或软线要通过ＧＢ７０００．１第１０章规定的绝缘电阻
试验和高压试验。
　　注：弯曲一次是指向前动作一次，或向后动作一次。
１０．４　对于可重新接线的手持式观察灯具和可移式一般检查灯具的软线固定架，进行ＧＢ７０００．１中
５．２．１０．１的试验时，其软线保护装置、密封压盖或类似装置应不在位。不可重新接线的手持式观察灯
具和可移式一般检查灯具应按交货状态加以试验。
密封压盖不应用作软线固定架。
合格性由目视和ＧＢ７０００．１中５．２．１０．１的试验检验。
４

１１　防触电保护
ＧＢ７０００．１第８章和下述１１．１和１１．２的规定一起使用。
１１．１　对于手持式观察灯具，应不能徒手取下那些防止与螺口或卡口灯头接触的部件。
合格性由目视和手工试验来检验。
对使用钨丝灯的手持式观察灯具进行防触电保护检验时，应取下防护玻璃，除非它与灯具壳体是一
体的。
１１．２　在清洁或换灯泡或换启动器时要移动或取下的离地面２ｍ以内的灯具或灯具部件应固定，只有
使用工具才能打开，否则应不能进入。
合格性由目视检验。
１２　耐久性试验和热试验
应用ＧＢ７０００．１第１２章，但灯具上有经常触摸的部件或握紧的部件，ＧＢ７０００．１表１２．１给出的这
些部件的限制温度要减去１０℃。提供自动卷线机的灯具本部分１２．１也适用。对手持式观察灯具还须
应用本部分１２．２～１２．５的要求。
１２．１　提供自动卷线机的灯具，三分之一的软缆或软线不卷起。然后，橡胶或ＰＶＣ绝缘层的温升在尽
量靠近卷轴中心和卷绕机上最外面两层软缆或软线之间的地方测定。卷绕机滑动触点的温升应不超过
６５Ｋ。
１２．２　手持式观察灯具及其所使用的独立式镇流器的外部部件，其损坏会使灯具变得不安全的，那么它
们的合格性除了用ＧＢ７０００．１的１２．３．１的试验来检验以外，还应该用下面的耐久性试验检验。
１２．３　橡胶手持式观察灯具和独立式控制装置的橡胶外壳应自由地悬吊在自然循环通风的加热箱内，
在具有环境大气成分和压力的环境下进行老化试验。
试样置于加热箱内１０天（２４０ｈ），温度为７０℃±２℃，或者温度为进行ＧＢ７０００．１中１２．４．１试验
时测得的橡胶{zg}温度加上３０℃±２℃，取二者中较高的温度值。
试验期间，橡胶件应无任何引起灯具不安全的变化。
本试验应在一个单独的样品上进行。
１２．４　手持式观察灯具和独立式镇流器（如有的话），进行ＧＢ７０００．１中１２．４和１２．５规定的正常工作
和异常工作的热试验时，将灯具放置在一块涂暗黑漆的木板上，或悬挂并靠在一块涂暗黑漆的墙上，取
较不利的位置。
１２．５　ＧＢ７０００．１表１２．２规定的普通橡胶温度限值７０℃不适用于手持式观察灯具上不提供防触电保
护或不用于保持防尘防水等级的手柄部件或灯体，本部分１２．３的试验足够了。
１３　防尘、防固体异物和防水
ＧＢ７０００．１第９章与下述１３．１一起使用。手持式灯具还应符合１３．１的规定。
１３．１　在潮湿处理前，应将保护玻璃、半透明罩和类似部件取下，即使取下时需使用工具也要取下，除非
它们与手持式观察灯具是一体的。
１４　绝缘电阻和电气强度
应用ＧＢ７０００．１第１０章。
１５　耐热、耐火和耐起痕
ＧＢ７０００．１第１３章与本部分１５．１的规定一起使用。手持式观察灯具还应符合１５．１的规定。
５

１５．１　对于用软性材料如橡胶或聚氯丁烯的手持式观察灯具的手柄或外壳，合格性由下列试验检验。
正常使用时要握住的灯具部件，应在一个类似于图３所示的装置上承受压力试验，试验在一个温度
保持１００℃±２℃的加热箱中进行。
要用钢钳把试样夹紧，钳口的圆柱体表面半径为２５ｍｍ、宽为１５ｍｍ、长５０ｍｍ。转角处应有半径
２．５ｍｍ圆角。
钳口应夹住正常使用时要握住的部位，钳口的中心线要尽量靠近该部位的中心。
通过钳口应施力１００Ｎ。
１ｈ后，拿开钢钳，试样应无损坏。
图１　手持式观察灯具冲击试验布置
６

单位为毫米
图２　手持式观察灯具弯曲试验装置
７

单位为毫米
图３　手持式观察灯具压力试验装置