前　　言
　　本标准的全部技术内容为强制性。
本标准的附录Ａ、附录Ｂ、附录Ｃ、附录Ｄ、附录Ｅ是规范性附录。
本标准由中国轻工业联合会提出。
本标准由全国文体用品标准化中心归口。
本标准起草单位：上海实业马利画材有限公司、福建新代实业有限公司、宁波松鹤文具有限公司、天
津环球科技包装纸业有限公司、上海金万年实业发展有限公司、青岛昌隆文具有限公司、何如文化用品
（深圳）有限公司。
本标准主要起草人：王余仁、朱恩、郑成锵、陈熊飞、郑平、方汉本、康登奎、庄鸿。
本标准为首次发布。
学生用品的安全通用要求
１　范围
本标准规定了学生用品的安全要求、试验方法、检验规则、标识和使用说明等。
本标准适用于未成年学生使用的水彩画颜料、蜡笔、油画棒、指画颜料、橡皮泥、橡皮擦、涂改制品
（修正液、修正带、修正笔）、胶粘剂、水彩笔、书写笔、记号笔、绘图用尺、本册、书包、笔袋、手工剪刀、文具
盒、卷笔刀等学生用品。
２　规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有
的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的{zx1}版本。凡是不注日期的引用文件，其{zx1}版本适用于本标准。
ＧＢ／Ｔ６０１—２００２　化学试剂　标准滴定溶液的制备
ＧＢ／Ｔ６０６—２００３　化学试剂　水分测定通用方法　卡尔·费休法（ｎｅｑＩＳＯ６３５３１：１９８２）
ＧＢ／Ｔ２７９３—１９９５　胶粘剂不挥发物含量的测定
ＧＢ／Ｔ２９１２．１—１９９８　纺织品　甲醛的测定　第１部分：游离水解的甲醛（水萃取法）（ＩＳＯ／ＦＤＩＳ１４１８４１：１９９７，ＥＱＶ）
ＧＢ５２９６．５—２００６　消费者使用说明　第５部分：玩具
ＧＢ６６７５—２００３　国家玩具安全技术规范
ＧＢ／Ｔ７９７４—２００２　纸、纸板和纸浆亮度（白度）的测定　漫射／垂直法（ＩＳＯ２４７０：１９９９，ＮＥＱ）
ＧＢ／Ｔ９７２２—２００６　化学试剂　气相色谱法通则
ＧＢ／Ｔ１３３５４—１９９２　液态胶粘剂密度的测定方法　重量杯法
ＧＢ１９６０１—２００４　染料产品中２３种有害芳香胺的限量及测定
３　要求
３．１　可迁移元素的{zd0}限量应符合表１规定。
表１
学　生　用　品
元素／（ｍｇ／ｋｇ）
锑
Ｓｂ
砷
Ａｓ
钡
Ｂａ
镉
Ｃｄ
铬
Ｃｒ
铅
Ｐｂ
汞
Ｈｇ
硒
Ｓｅ
油画棒、蜡笔、水彩画颜料、水彩笔、橡皮
擦、涂改制品（修正液、修正带、修正笔）、
学生用品的印刷部分、书写笔、记号笔
６０２５１０００７５６０９０６０５００
指画颜料、橡皮泥６０２５２５０５０２５９０２５５００３．２　涂改制品（修正液、修正带、修正笔）中有机溶剂苯含量应不超过１０ｍｇ／ｋｇ，不应含有氯代烃。
３．３　胶粘剂中有害物质限量值应符合表２的规定。
表２
指　标游离甲醛／（ｇ／ｋｇ）苯／（ｇ／ｋｇ）甲苯十二甲苯／（ｇ／ｋｇ）总挥发性有机物／（ｇ／Ｌ）
限量值≤１≤０．２≤１０≤５０
　　注：苯不能作为溶剂使用，作为杂质其{zg}含量应不大于表中规定。
１

３．４　书包、笔袋所使用的面料和辅料中甲醛含量不得超过３００ｍｇ／ｋｇ。
３．５　学生用品所使用的染料应符合ＧＢ１９６０１—２００４要求。
３．６　本册亮度（白度）应不大于８５％。
３．７　笔的上帽安全
书写笔、记号笔、修正笔、水彩笔的笔帽应至少符合３．７．１、３．７．２或３．７．３中之一。
３．７．１　笔帽尺寸
当笔帽沿轴线垂直进入直径为１６＋０．０５－０ｍｍ的环形量规时，笔帽不通过部分应大于５ｍｍ。
３．７．２　笔帽通气面积
笔帽体上需要有一条连续的至少６．８ｍｍ２的空气通道。如果笔夹或其他突起可以提供空气通道，
在这个位置上笔夹或其他突起需要安全地安装，并且两端的长度应不短于笔帽两端长度２ｍｍ。
３．７．３　笔帽空气流通
笔帽应在室温{zd0}压力差１．３３ｋＰａ下最小通气量为８Ｌ／ｍｉｎ。
３．８　边缘、{jd0}
３．８．１　手工剪刀、刀片顶端应为圆弧顶端，不应为锐利{jd0}。
３．８．２　手工剪刀、卷笔刀等如因功能性必不可少而存在功能性锐利边缘和锐利{jd0}时，则应设警示说
明，且不应存在其他非功能性锐利边缘和锐利{jd0}。
注：铅笔及类似绘图工具的书写{jd0}不认为是危险锐利{jd0}。
３．８．３　绘图用尺、文具盒等的可触及边缘、边角、分模线，不应有锐利毛边、{jd0}或溢边，或加以保护使
之不可触及。
３．８．４　学生用品可触及金属边缘，包括孔和槽，不应含有危险的毛刺或斜薄边，或将其作为折边、卷边
或形成曲边，或用{yj}保护件或涂层予以保护。
３．８．５　外露螺栓或螺纹杆可触及的末端不应有外露的锐利边缘或毛刺，或其端部应有光滑的螺帽覆
盖，使锐利的边缘和毛刺不可触及。
４　试验方法
４．１　可迁移元素的{zd0}限量测定按ＧＢ６６７５—２００３附录Ｃ的规定进行。各元素分析校正系数按
ＧＢ６６７５—２００３中表Ｃ．２，将１．１．１xxxx改为正庚烷。
４．２　涂改制品中有机溶剂苯含量和氯代烃含量的测定按ＧＢ／Ｔ９７２２—２００６中规定的方法进行。
４．３　胶粘剂中的有害物质限量的测定。
４．３．１　胶粘剂中游离甲醛含量的测定按附录Ａ进行。
４．３．２　胶粘剂中苯含量的测定按附录Ｂ进行。
４．３．３　胶粘剂中甲苯及二甲苯含量的测定按附录Ｃ进行。
４．３．４　胶粘剂中总挥发性有机物含量的测定按附录Ｄ进行。
４．４　书包、笔袋所使用的面料和辅料中甲醛含量的测定按ＧＢ／Ｔ２９１２．１—１９９８的规定进行。
４．５　本册亮度（白度）的测定按ＧＢ／Ｔ７９７４—２００２的规定进行。
４．６　笔的上帽安全
４．６．１　笔帽尺寸
用直径为１６＋０．０５－０ｍｍ的环形量规测量。
４．６．２　笔帽通气面积
如果没有被xx封闭，用一条细棉线紧紧缠绕在垂直于主轴或{zd0}尺寸的横面的一圈就是通风面
积（见图１），用示值误差０．０２ｍｍ的游标卡尺或相应量具测量并计算。
２

单位为毫米
图１４．６．３　笔帽空气流通的测定按附录Ｅ进行。
４．７　边缘、{jd0}
４．７．１　锐利边缘测试按ＧＢ６６７５—２００３中Ａ．５．８规定进行。
４．７．２　锐利{jd0}测试按ＧＢ６６７５—２００３中Ａ．５．９规定进行。
５　检验规则
５．１　本标准中第３章所列的全部技术要求内容均为型式检验项目。
５．１．１　在正常生产情况下，应进行周期性型式检验，周期一般应不超过２年。
５．１．２　有下列情况之一时，应进行型式检验：
———新产品的试验定型时；
———生产的工艺及其原材料有较大改变时；
———产品长期停产后，恢复生产时。
５．２　取样方法
在同一批产品中随机抽取两份样本，可迁移元素的{zd0}限量样本量每份不低于１ｇ，其余每份样本
量不低于１０ｇ或５件。
５．３　判定规则
在抽取的两份样本中，取一份样本按本标准的规定进行测定。如果所有项目的检验结果符合本标
准规定的要求，则判定为合格。如果有一项检验结果未达到本标准要求时，应对保存的另一份样本进行
复验，如果结果达到本标准要求时，则判定为合格，否则为不合格。
６　标识和使用说明
学生用品标识和使用说明应同时：
ａ）　符合本标准相关要求；
ｂ）　符合ＧＢ５２９６．５—２００６的要求。
３

附　录　犃
（规范性附录）
胶粘剂中游离甲醛含量的测定　乙酰丙酮分光光度法
犃．１　范围
本方法规定了学生用胶粘剂中游离甲醛含量的测定方法。
本方法适用于游离甲醛含量大于０．００５％的学生用胶粘剂。
犃．２　原理
水基型胶粘剂用水溶解，而溶剂型胶粘剂先用乙酸乙酯溶解后，再加水溶解。在酸性条件下将溶解
于水中的游离甲醛随水蒸出。在ｐＨ＝６的乙酸乙酸铵缓冲溶液中，馏出液中甲醛与乙酰丙酮作用，在
沸水浴条件下迅速生成稳定的黄色化合物，冷却后在４１５．４０ｎｍ处测其吸光度。根据标准曲线，计算
试样中游离甲醛含量。
犃．３　试剂
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。
犃．３．１　乙酸铵。
犃．３．２　冰乙酸：ρ＝１．０５５ｇ／ｍＬ。
犃．３．３　乙酰丙酮：ρ＝０．９７５ｇ／ｍＬ。乙酰丙酮溶液：０．２５％（体积分数）。称取２５ｇ乙酸铵（Ａ．３．１），加
少量水溶解，加３ｍＬ冰乙酸（Ａ．３．２）及０．２５ｍＬ乙酰丙酮（Ａ．３．３），混匀后再加水调整ｐＨ至６．０，将
溶液调整为ｐＨ２～ｐＨ５贮存，可稳定一个月。
犃．３．４　盐酸溶液：１＋５（犞＋犞）。
犃．３．５　氢氧化钠溶液：３０ｇ／１００ｍＬ。
犃．３．６　碘（Ｉ２）。碘溶液：犮（Ｉ２）＝０．１ｍｏｌ／Ｌ，按ＧＢ／Ｔ６０１—２００２进行配制。
犃．３．７　硫代硫酸钠溶液：犮（Ｎａ２Ｓ２Ｏ３）＝０．１ｍｏｌ／Ｌ，按ＧＢ／Ｔ６０１—２００２进行配制。
犃．３．８　淀粉溶液：１ｇ／１００ｍＬ。称１ｇ淀粉，用少量水调成糊状，倒入１００ｍＬ沸水中，呈透明溶液，临
用时配制。
犃．３．９　甲醛：质量分数为３６％～３８％。
犃．３．９．１　甲醛标准储备液：取１０ｍＬ甲醛溶液（Ａ．３．９）置于５００ｍＬ容量瓶中，用水稀释至刻度。
犃．３．９．２　甲醛标准储备液的标定：吸取５．０ｍＬ甲醛标准储备液（Ａ．３．９．１）置于２５０ｍＬ碘量瓶中，加
０．１ｍｏｌ／Ｌ的碘溶液（Ａ．３．６）３０．０ｍＬ，立即逐滴地加入３０ｇ／１００ｍＬ氢氧化钠溶液（Ａ．３．５）至颜色退
到淡黄色为止（大约０．７ｍＬ）。静置１０ｍｉｎ，加入盐酸溶液（Ａ．３．４）１５ｍＬ，在暗处静置１０ｍｉｎ，加入
１００ｍＬ新煮沸但已冷却的水，用标好的硫代硫酸钠溶液（Ａ．３．７）滴定至淡黄色，加入新配制的
１ｇ／１００ｍＬ的淀粉溶液（Ａ．３．８）１ｍＬ，继续滴定至蓝色刚刚消失为终点。同时进行空白测定。按式
（Ａ．１）计算甲醛标准储备液浓度犮甲醛。
犮甲醛＝
（犞１－犞２）犮×１５．０５．０…………………………（Ａ．１）
　　式中：
犮甲醛———甲醛标准储备液浓度，单位为毫克每毫升（ｍｇ／ｍＬ）；
犞１———空白消耗硫代硫酸钠溶液的体积，单位为毫升（ｍＬ）；
犞２———标定甲醛消耗硫代硫酸钠溶液的体积，单位为毫升（ｍＬ）；
４

犮———硫代硫酸钠溶液的浓度，单位为摩尔每升（ｍｏｌ／Ｌ）；
１５．０———甲醛（１／２ＨＣＨＯ）摩尔质量；
５．０———甲醛标准储备液取样体积，单位为毫升（ｍＬ）。
犃．３．９．３　甲醛标准溶液：用水将甲醛标准储备液（Ａ．３．９．１）稀释成１０．０μｇ／ｍＬ甲醛标准溶液。在
２℃～５℃贮存，可稳定一周。
犃．３．１０　磷酸。
犃．３．１１　乙酸乙酯。
犃．４　仪器
犃．４．１　单口蒸馏烧瓶：５００ｍＬ。
犃．４．２　直型冷凝管。
犃．４．３　容量瓶：２５０ｍＬ、２００ｍＬ、２５ｍＬ。
犃．４．４　水浴锅。
犃．４．５　分光光度计。
犃．５　分析步骤
犃．５．１　标准曲线的绘制
按表Ａ．１所列甲醛标准溶液（Ａ．３．９．３）的体积，分别加入六只２５ｍＬ容量瓶（Ａ．４．３），加０．２５％
乙酰丙酮溶液（Ａ．３．３）５ｍＬ，用水稀释至刻度，混匀，置于沸水中加热３ｍｉｎ，取出冷却至室温，用１ｃｍ
的吸收池，以空白溶液为参比，于波长４１５ｎｍ处测定吸光度，以吸光度犃为纵坐标，以甲醛浓度
犮（μｇ／ｍＬ）为横坐标，绘制标准曲线，或用最小二乘法计算其回归方程。
表犃．１　标准溶液的体积与对应的甲醛浓度
甲醛标准溶液／ｍＬ对应的甲醛浓度／（μｇ／ｍＬ）
１０．００４．０７．５０３．０５．００２．０２．５０１．０１．２５０．５００ａ
　　ａ　空白溶液。
犃．５．２　样品测定
犃．５．２．１　水基型胶粘剂
称取５．０ｇ试样（xx到０．１ｍｇ），置于５００ｍＬ的蒸馏烧瓶中，加２５０ｍＬ水将其溶解，再加５ｍＬ
磷酸，摇匀。
装好蒸馏装置，在油浴中蒸馏，蒸至馏出液为２０ｍＬ，停止蒸馏。将馏出液转移到一只２５０ｍＬ的
容量瓶中，用水稀释至刻度。取１０ｍＬ馏出液于２５ｍＬ容量瓶中，加５ｍＬ乙酰丙酮溶液（Ａ．３．３），用
水稀释至刻度，摇匀。将其置于沸水中煮３ｍｉｎ，取出冷却至室温。然后测其吸光度。
犃．５．２．２　溶剂型胶粘剂
称取５．０ｇ试样（xx到０．１ｍｇ），置于５００ｍＬ的蒸馏烧瓶中，加２０ｍＬ乙酸乙酯（Ａ．３．１１）溶解，
再加２５０ｍＬ水，再加５ｍＬ磷酸（Ａ．３．１０），摇匀。
装好蒸馏装置，在油浴中蒸馏，蒸至馏出液为２００ｍＬ，停止蒸馏。将馏出液转移到一只２５０ｍＬ的
容量瓶中，用水稀释至刻度。取１０ｍＬ馏出液于２５ｍＬ容量瓶中，加５ｍＬ乙酰丙酮溶液（Ａ．３．３），用
水稀释至刻度，摇匀。将其置于沸水中煮３ｍｉｎ，取出冷却至室温。然后测其吸光度。
５

犃．６　结果表述
直接从标准曲线上读出试样溶液甲醛的浓度。
按式（Ａ．２）计算试样中游离甲醛含量犡。
犡＝
（犮ｔ－犮ｂ）犞犳
１０００犿
…………………………（Ａ．２）
　　式中：
犡———游离甲醛含量，单位为克每千克（ｇ／ｋｇ）；
犮ｔ———从标准曲线上读取的试样溶液中甲醛浓度，单位为微克每毫升（μｇ／ｍＬ）；
犮ｂ———从标准曲线上读取的空白溶液中甲醛浓度，单位为微克每毫升（μｇ／ｍＬ）；
犞———馏出液定容后的体积，单位为毫升（ｍＬ）；
犿———试样的质量，单位为克（ｇ）；
犳———试样溶液的稀释因子。
６

附　录　犅
（规范性附录）
胶粘剂中苯含量的测定　气相色谱法
犅．１　范围
本方法规定了学生用胶粘剂中苯含量的测定方法。
本方法适用于苯含量在０．０２ｇ／ｋｇ以上的学生用胶粘剂。
犅．２　原理
试样用适当的溶剂稀释后，直接用进样器将稀释后的试样溶液注入进样装置，并被载气带入色谱
柱，在色谱柱内被分离成相应的组分，用氢火焰离子化检测器检测并记录色谱图，用外标法计算试样溶
液中苯的含量。
犅．３　试剂
犅．３．１　苯：色谱纯。
犅．３．２　Ｎ，Ｎ二甲基甲酰胺：分析纯。
犅．４　仪器
犅．４．１　进样器：５μＬ的微量注射器。
犅．４．２　色谱仪：带氢火焰离子化检测器。
犅．４．３　色谱柱：大口径毛细管柱ＤＢ１（３０ｍ×０．５３ｍｍ×１．５μｍ），固定液为二甲基聚硅氧烷。
犅．４．４　记录装置：积分仪或色谱工作站。
犅．４．５　测定条件
犅．４．５．１　汽化室温度：２００℃。
犅．４．５．２　检测室温度：２５０℃。
犅．４．５．３　氮气：纯度大于９９．９％，硅胶除水，柱前压为７０ｋＰａ（３０℃）。
犅．４．５．４　氢气：纯度大于９９．９％，硅胶除水，柱前压为６５ｋＰａ。
犅．４．５．５　空气：硅胶除水，柱前压为５５ｋＰａ。
犅．４．５．６　程序升温：初始温度３０℃，保持时间３ｍｉｎ，升温速率２０℃／ｍｉｎ，终了温度１５０℃，保持时间
５ｍｉｎ。
犅．５　分析步骤
称取０．２ｇ～０．３ｇ（xx到０．１ｍｇ）的试样，置于５０ｍＬ的容量瓶中，用Ｎ，Ｎ二甲基甲酰胺溶解并
稀释至刻度，摇匀。用进样器（Ｂ．４．１）取２μＬ进样，测其峰面积。若试样溶液的峰面积大于表Ｂ．１中
{zd0}浓度的峰面积，则用移液管准确移取犞体积的试样溶液于５０ｍＬ容量瓶中，用Ｎ，Ｎ二甲基甲酰胺
稀释至刻度，摇匀后再测。
犅．６　标准溶液的配制
犅．６．１　苯标准溶液（１．０犿犵／犿犔）
称取０．１０００ｇ苯，置于１００ｍＬ的容量瓶中，用Ｎ，Ｎ二甲基甲酰胺稀释至刻度，摇匀。
７

犅．６．２　系列苯标准溶液的配置
按表Ｂ．１所列苯标准溶液（Ｂ．６．１）的体积，分别加入六只２５ｍＬ容量瓶中，用Ｎ，Ｎ二甲基甲酰胺
稀释至刻度，摇匀。
表犅．１　系列标准溶液的体积与相应苯的浓度
移取的体积／ｍＬ相应苯的浓度／（μｇ／ｍＬ）
１５．００６００１０．００４００５．００２００２．５０１００１．００４００．５０２０
犅．６．３　系列标准溶液峰面积的测定
开启气相色谱仪，对色谱条件进行设定，待基线稳定后，用进样器（Ｂ．４．１）取２μＬ标准溶液进样，
测定峰面积，每一标准溶液进样五次，取其平均值。
犅．６．４　标准曲线的绘制
以峰面积犃为纵坐标，相应浓度犮（μｇ／ｍＬ）为横坐标，即得标准曲线。
犅．７　结果表述
直接从标准曲线上读取试样溶液中苯的浓度。
按式（Ｂ．１）计算试样中苯含量犡。
犡＝
犮ｔ犞犳
１０００犿
…………………………（Ｂ．１）
　　式中：
犡———试样中甲苯含量，单位为克每千克（ｇ／ｋｇ）；
犮ｔ———从标准曲线上读取的试样溶液中苯浓度，单位为微克每毫升（μｇ／ｍＬ）；
犞———试样溶液的体积，单位为毫升（ｍＬ）；
犿———试样的质量，单位为克（ｇ）；
犳———稀释因子。
８

附　录　犆
（规范性附录）
胶粘剂中甲苯、二甲苯含量的测定　气相色谱法
犆．１　范围
本方法规定了学生用胶粘剂中甲苯、二甲苯含量的测定方法。
本方法适用于甲苯含量在０．０２ｇ／ｋｇ以上的学生用胶粘剂，也适用于二甲苯含量在０．０２ｇ／ｋｇ以
上的学生用胶粘剂。
犆．２　原理
试样用适当的溶剂稀释后，直接用进样器将稀释后的试样溶液注入进样装置，并被载气带入色谱
柱，在色谱柱内被分离成相应的组分，用氢火焰离子化检测器检测并记录色谱图，用外标法计算试样溶
液中的甲苯和二甲苯的含量。
犆．３　试剂
犆．３．１　甲苯：色谱纯。
犆．３．２　间二甲苯和对二甲苯：色谱纯。
犆．３．３　邻二甲苯：色谱纯。
犆．３．４　乙酸乙酯：分析纯。
犆．４　仪器
犆．４．１　进样器：５μＬ的微量注射器。
犆．４．２　色谱仪：带氢火焰离子化检测器。
犆．４．３　色谱柱：大口径毛细管柱ＤＢ１（３０ｍ×０．５３ｍｍ×１．５μｍ），固定液为二甲基聚硅氧烷。
犆．４．４　记录装置：积分仪或色谱工作站。
犆．４．５　测定条件
犆．４．５．１　汽化室温度：２００℃。
犆．４．５．２　检测室温度：２５０℃。
犆．４．５．３　氮气：纯度大于９９．９％，硅胶除水，柱前压为７０ｋＰａ（３０℃）。
犆．４．５．４　氢气：纯度大于９９．９％，硅胶除水，柱前压为６５ｋＰａ。
犆．４．５．５　空气：硅胶除水，柱前压为５５ｋＰａ。
犆．４．５．６　程序升温：初始温度３５℃，保持时间２ｍｉｎ，升温速率２０℃／ｍｉｎ，终了温度１５０℃，保持时间５ｍｉｎ。
犆．５　分析步骤
称取０．２ｇ～０．３ｇ（xx到０．１ｍｇ）的试样，置于５０ｍＬ的容量瓶中，用乙酸乙酯溶解并稀释至刻度，摇
匀。用进样器（Ｃ．４．１）取２μＬ进样，测其峰面积。若试样溶液的峰面积大于表Ｃ．１中{zd0}浓度的峰面积，则
用移液管准确移取犞体积的试样溶液于５０ｍＬ容量瓶中，用乙酸乙酯稀释至刻度，摇匀后再测。
犆．６　标准溶液的配制
犆．６．１　甲苯、间二甲苯和对二甲苯、邻二甲苯标准溶液
１．０ｍｇ／ｍＬ、１．０ｍｇ／ｍＬ和１．０ｍｇ／ｍＬ，称取０．１０００ｇ甲苯、０．１０００ｇ间二甲苯和对二甲苯、
９

０．１０００ｇ邻二甲苯，置于１００ｍＬ的容量瓶中，用乙酸乙酯稀释至刻度，摇匀。
犆．６．２　系列标准溶液的配置
按表Ｃ．１所列标准溶液（Ｃ．６．１）体积，分别加入六只２５ｍＬ容量瓶中，用乙酸乙酯稀释至刻度，
摇匀。
表犆．１　系列标准溶液（犆．６．１）的体积与对应的浓度
移取的体积／
ｍＬ
对应甲苯的浓度／
（μｇ／ｍＬ）
对应间二甲苯和对二甲苯的浓度／
（μｇ／ｍＬ）
对应邻二甲苯的浓度／
（μｇ／ｍＬ）
１５．００６００６００６００１０．００４００４００４００５．００２００２００２００２．５０１００１００１００１．００４０４０４００．５０２０２０２０
犆．６．３　系列标准溶液峰面积的测定
开启气相色谱仪，对色谱条件进行设定，待基线稳定后，用进样器（Ｃ．４．１）取２μＬ标准溶液进样，
测定峰面积，每一标准溶液进样五次，取其平均值。
犆．６．４　标准曲线的绘制
以峰面积犃为纵坐标，相应浓度犮（μｇ／ｍＬ）为横坐标，即得标准曲线。
犆．７　结果表述
直接从标准曲线上读取试样溶液中甲苯或二甲苯的浓度。
按式（Ｃ．１）计算试样中甲苯或二甲苯含量犡。
犡＝
犮ｔ犞犳
１０００犿
…………………………（Ｃ．１）
　　式中：
犡———试样中甲苯或二甲苯含量，单位为克每千克（ｇ／ｋｇ）；
犮ｔ———从标准曲线上读取的试样溶液中甲苯或二甲苯浓度，单位为微克每毫升（μｇ／ｍＬ）；
犞———试样溶液的体积，单位为毫升（ｍＬ）；
犿———试样的质量，单位为克（ｇ）；
犳———稀释因子。
０１

附　录　犇
（规范性附录）
胶粘剂中总挥发性有机物含量的测定
犇．１　范围
本方法适用于学生用胶粘剂中总挥发性有机物含量的测定。
犇．２　原理
将适量的胶粘剂置于恒定温度的鼓风干燥箱中，在规定的时间内，测定胶粘剂总挥发物含量。用卡
尔·费休法测定其中水分的含量。胶粘剂总挥发物含量扣除其中水分的量，即得胶粘剂中总挥发性有
机物的含量。
犇．３　试剂
犇．３．１　除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。
犇．３．２　卡尔·费休试剂。
犇．４　仪器
犇．４．１　鼓风干燥箱：温度能控制在１０５℃±１℃。
犇．４．２　卡尔·费休滴定仪。
犇．５　分析步骤
犇．５．１　总挥发分含量的测定
按ＧＢ／Ｔ２７９３—１９９５规定的方法进行测定。
犇．５．２　胶粘剂中水分含量的测定
按ＧＢ／Ｔ６０６—２００３规定的方法进行测定。
犇．５．３　胶粘剂密度的测定
按ＧＢ／Ｔ１３３５４—１９９２规定的方法进行测定。
犇．６　结果表述
　　按式（Ｄ．１）计算试样中总有机挥发物含量犡。
犡＝（犠总－犠水）ρ×１０００…………………………（Ｄ．１）
　　式中：
犡———试样中总有机挥发物含量，单位为克／升（ｇ／Ｌ）；
犠总———总挥发分含量质量分数；
犠水———水分含量质量分数；
ρ———试样的密度，单位为克每毫升（ｇ／ｍＬ）。

 
附　录　犈
（规范性附录）
空气流通的测定
犈．１　原理
需要测试的笔帽被xx插入到一个直径适合、空气流通、两端有压力差的弹性管中。
犈．２　仪器
犈．２．１　空气供应装置：在４ｋＰａ～５０ｋＰａ的压力范围内，自动振动比率至少是２５Ｌ／ｍｉｎ。
犈．２．２　流量控制阀：能控制空气流动，xx至±０．１Ｌ／ｍｉｎ。
犈．２．３　流量计：能测量空气流动在５Ｌ／ｍｉｎ和１０Ｌ／ｍｉｎ，xx至±０．２Ｌ／ｍｉｎ。
犈．２．４　压力计：能测量至少４ｋＰａ的压力，xx至±０．０１ｋＰａ。
犈．２．５　连接和管子：适合于连接的装置———符合图Ｅ．１中描述的。
图犈．１
犈．２．６　弹性管：一个内径（测量其最宽处）是笔帽圆周的８０％ ～８５％ 的管子。管子的外壁厚度是
０．７５ｍｍ±０．２５ｍｍ，ｓｈｏｒｅ犃硬度是５５±１０。
犈．３　试验步骤
犈．３．１　将弹性管截取到一定的长度（见Ｅ．２．６），以便笔帽插进去的时候笔帽的两端留有一定的余地。
犈．３．２　用肥皂或其他合适的低粘度的润滑剂填充在管子的内部。
犈．３．３　将上帽伸到管子中部，尽量确保上帽与管子主轴平行。
犈．３．４　用适当的连接器将管子和笔帽连接（见Ｅ．３．３），形成图Ｅ．１中的装置。
犈．３．５　打开空气供应装置，调整流速，直到压力不再是１．３３ｋＰａ。
犈．３．６　记录这个压力下流动测试装置上的流动速度。
犈．３．７　关闭空气供应装置，移开管子和笔帽装置，重复Ｅ．３．４～Ｅ．３．６。
犈．３．８　测试１０个上帽，进行２０次空气流动测试。记录每个上帽的空气流量并报告最小值。