The Art and Science of Total Synthesis at the Dawn of the Twenty-First Century
K. C. Nicolaou,   Dionisios Vourloumis, Nicolas Winssinger, and Phil S. Baran
Dedicated to Professor E. J. Corey for his outstanding contributions to organic synthesis
Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 44 -122

有机合成从1828年尿素的合成开始。尿素的合成具有划时代的意义，它打破了以往认为有机物是因为“原生命力”而产生的观点，打开了一个全新的天地。从此人们开始人工合成大量的有机化合物。
十九世纪的全合成介绍：
十九世纪的重要全合成有尿素，葡萄糖，乙酸，茜素，靛青。尿素的意义已经介绍。而这两个染料开创了德国一个神话般的染料工业时代。葡萄糖的全合成由糖化学之父费歇尔完成，它的意义不仅仅在于产物的复杂性，而且在于其含氧的单环结构以及其五个手性中心，其中四个可控制。众所周知，旋光异构在有机化学中很重要。因为在糖类化学的杰出贡献，费歇尔获得第二个诺贝尔化学奖。

二战前的全合成介绍：
文献提到，除了少数例子，十九世纪的全合成多半较简单，而且主要集中在芳香族化合物上，合成仅仅是进行了一些官能团化而已。二战前的全合成开始涉及了一些很复杂的化合物和合成路线设计。比较重要的有如下化合物：
a-萜品醇，樟脑，托品酮，血红素，维生素B6，马萘雌酮（一种性xx）。
值得一提的是托品酮的合成。基础有机里边介绍曼尼许反应的时候应该提到过这个物质，它的全合成是相当漂亮的，虽然反应分为多个步骤，粗略的看却可以认为是一步，高产率，原料简单（甲胺，丁二醛，酮二酸）。而且多个片断一个反应连接起来的合成思想影响深远。如果一个化合物合成的时候，分为三段，每段七步，做起来{jd1}比慢慢接上来，共十五步轻松，所以后来很多化合物的全合成都采取了分段然后对接的方法。总之，这个反应充分体现了化学的科学和艺术。
血红素由H.Fischer完成。当时还没有NMR,MR,XRD等测试技术，该化合物的合成非常漂亮的分为四个含吡咯环的片断，然后两两对接，利用了吡咯环2位的亲核性。最酷的就是在琥珀酸中加热到180－190度，成环，一步形成两个碳碳键，还有羰基还原为羟基然后xx得到双键。
xxxx马萘雌酮的合成的意义在于它用的都是些很显而易见的反应，诸如酯缩合啊，还原等等。基本没有用很特别的试剂，基本没有本科有机书上没提到的反应。它是{dy}个人工合成的甾体xx。更多细节参阅本文献。
下边的介绍开始进入Woodward和Corey时代了。作者高度评价了马萘雌酮的合成，认为他是Woodward和Corey时代以前一个极其漂亮的工作。

E.J.Corey和R.B.Woodward是二十世纪最伟大的两个有机化学家。复杂化合物的合成{jd1}不是轻松的活，官能团的保护，活化，区域选择，立体选择，都是极其xx的活。重复文献都能搞得人焦头烂额，呵呵。
全合成是有机化学整个学科的精华所在，一切的工作都是为了制造对人类有用的，xx无法大量提供的化合物。
E.J.Corey的重要贡献是合成子分析，新合成反应，以及合成重要的xx产物。

番木鳖碱(strychnine)，一种有名的剧毒物质，By Woodward，J.Am.Chem.Soc 1954,76,4749-4751 和Tetrahedron 1963,19,247-288。
在Woodward合成它以前，有一位化学家说，因为其庞大的分子结构它是目前最复杂的物质。Woodward的成功打开了有机合成的一个新时代。后来还有工作者对他的工作有一些改进。
合成路线因为BBS这个媒体的关系，难以xx描述。路线：苯肼和3,4-二甲氧基苯甲醛用PPA关环，得到吲哚衍生物，曼尼许反应合成胺，接下来的四步因为杂环化学学得不好没看懂.//blush。然后是保护其它集团后断裂苯环得到羧酸，和吲哚环上的氮成酰胺，异构化后换个保护基，迪克曼缩合。这就得到了五个环的骨架了。然后几步是官能团转换，手性翻转，氧化，得到a-羰基醛，和环外的氮缩合，剩下的就是善后工作了。唉，不详细描述合成路线了，写的人和看的人一样累。

青霉素(Penicillin)大家知道其意义吧。从1928年发现它开始到后来在白衣天使的手中发挥其作用，它拯救了成千上万人的生命，应该是{dy}个xxx。B-内酰胺的四员环结构到现在为止也是一个重要的xxx结构，我最近就参与了一个B－内酰胺xxx的有关工作。完成者：Sheehan and Henery-Logan ,J.Am.Chem.Soc 1957,79,1262-1263, J.Am.Chem.Soc 1959,81,3089-3094。

利血平(reserpine)，能够对高血压，紧张和精神失调起作用。该物质有6个环，其中三个芳环，三个脂环。Woodward合成了它(JACS 1956,78,2023-2055;同期2657，TETRAHEDRON 1958,2,1-57）。其可圈可点之处就是用D-A反应然后断开双键得到了一个多官能团化而且具有立体选择性的六员环（六个碳上有五个官能团）。虽然Woodward没有提到在后来被E.J.Corey发展的合成子分析，他肯定在头脑中进行了详细的计划。该化合物的合成被认为无论观点还是付诸实践都极其漂亮。

叶绿素a，比血红素更复杂的一个分子结构，由Woodward完成。(JACS
1960,82,3800-3802)。 这个工作的完成比血红素更为了不起，它涉及到了更多的手性中心以及一个额外的五员环。给了他信心和足够的经验搞定VB12(后边再描述）。

打乱顺序讲一下VB12和海葵毒素，呵呵。
VB12和海葵毒素(palytoxin)的分子结构都是令人眼花缭乱的。先数一下海葵毒素的手性中心。果然是64个手性碳，老多的双键和羟基，足够人晕菜的。幸好合成过程中这些羟基都是用三甲基硅氧基统一保护统一xx的，否则累死人了。

VB12的合成由Woodward和Eschenmoser合作完成。所有与全合成有关的可以去看看这篇文献作者的大作 《Classics in total synthesis》，应该会详细介绍这些化合物的合成的。相关文献：Pure Appl Chem,1968,17,519-547；Pure Appl Chem,1971,25,283-304；Pure Appl Chem,1973,33,145-177；Science 1977,196,1410-1420等。其它文章通过相关引用去查吧。
VB12的合成被视为有机合成的一块里程碑，事实上这个东西的合成也是暴强的。其贡献在于，新的成键方法和策略，独创的对于极其困难的合成问题的解决方法，对其生物合成方法的考虑和推测，以及Woodward和Hoffman定律。
VB12合成中最值得称道的是，其中一步引入了光致咕啉环的环化，直线结构以金属为模板形成了环。模板合成是一个非常重要的概念，通过不同的模板有时候可以合成出环的规格不同的化合物。有点象现在流行的超分子，自组装等等了，呵呵。
合成路线没法写了，很多反应没见过，找机会慢慢学这些反应.....其中不少是以作者名字命名的，在这个工作中新创的反应。

海葵毒素给一篇文献吧，JACS 1994，116，11205-11206；JACS 1989
111,7525-7533；JACS 1989 111,7525-7530。
据说海葵毒素的毒性大约可以排名前十。无论其结构测定还是全合成都是极大的挑战，因为它有64个手性中心，一百多个碳，几十个官能团。合成并非从基本原料开始，就是说不是我们出题老师经常给的4个碳以下啊，甲苯啦，手性中心和骨架在基本原料中就已经带有了。思想仍然是先合成片断，然后用恰当的方法对接----这么多碳和手性中心的玩意谁敢慢慢接上来。
很多碳碳键都是用wittig反应然后氢化得到的。还有一些铂系元素的催化反应。

1959年31岁的Corey在Illionis大学得到了教授职位。他的活力和智慧使他成为和
R.B.Woodward一样的全合成大师。并且二十年两人如同双星一起照耀着全合成这个领域的广阔宇宙。他对于全合成的创新是，逆合成分析和新合成方法。从那时候到他获得1990年诺贝尔奖，他合成了上百种化合物。和同时代的其他化学家一起，到1990年人们已经征服了一些结构：前列腺素，多醚，生物碱，B-内酰胺（重要的xxx），大环内酯（另外一种重要xxx），海葵毒素，卟啉等等。
前面提到过E.J.Corey的一大贡献是逆合成分析。 长叶松萜烯(longifolene)的全合成发表于1961年，是E.J.Corey的使用这一新的方法的处女作。该物质是个多环化合物，在双环[2,2,1]庚烷骨架上的两个非桥头碳原子又连了一个环。合成是从萘骨架开始的。保护羰基后wittig反应，OsO4氧化,pinacol片呐醇重排后就得到了扩环产物，及生成了那个双环[2,2,1]庚烷骨架外的七员环。形成骨架的一步是分子内麦克尔加成。骨架形成后官能团修饰就不描述了。我就怎么都没想到用麦克尔加成去再搭一个环出来........弱死了。
前列腺素的功能可不像它的名字，它的命名来源于其发现地，功能倒不是xx和性挂钩。它在医学上的作用很大，嗯，具体的学医的解释吧。作者夸耀了EJ在逆合成分析方面的英名神武，以及赞扬了用D-A反应（经典啊！）来构造一个双环化合物作为前列腺素合成中间体的方法。EJ开始的方法涉及了不对称合成，不对称合成的发展有他不小的贡献，并且在二十世纪九十年代达到顶点。不对称合成，俺们老板干得不错......开始EJ的前列腺素合成是非立体控制的，得到消旋体。后来开始用手性辅助试剂进行不对称合成（以后再介绍不对称合成的知识，还是不对称催化可能好玩点）。后来的几十年，xx产物合成中多半用辅助试剂进行立体控制。这里是用这一方法得到光学纯的双环[2,2,1]庚烷骨架，再把得到的酮用过氧酸氧化掉，水解，进行几次官能团变换，用wittig反应延长碳链。
大环内酯的人工合成似乎是一个难以达到的目标，连Woodward都在1956年说，因为它过多的手性中心。除了关于立体化学的困难外，还有如何形成一个大环的问题。基础有机里应该提到，五、六员环的构造是相对来说很容易的，而大环就困难了。经常要用稀溶液来让分子内反应可能性远大于分子间反应。erythromycin B（查不到中文名字，faint）的糖苷衍生物，erythrolide,EJ合成的时候再次显示了以环为模板的手性控制的威力。他以一个全取代的环己烷骨架作为中间体，经过几步后用过氧酸氧化得到了酯，在开环，进行下面的转换。从三甲基苯酚开始，破坏掉苯环的共扼结构，使其对位成为一个季碳，然后经过几次转换成为一个双环内酯(没看出其手性怎么控制的....不看原始文献恐怕不行)，然后是几次鬼斧神工的官能团变换，巧妙的获得了一个6取代的环己烷结构，拥有5个手性中心。保护羟基后用过硫二吡啶/三苯基膦活化羧基，接上一段儿，得到酮。再打开七员环（六员的被过氧酸处理以后当然七员了），构造了一个开链化合物，然后用羧基活化试剂给换个地方成环。很奥妙的，一个10个手性中心的14员环就这么搞出来了。看了暗暗的佩服啊。

如果有机会一定要看看E.J.Corey的全合成原始文献，今天看了他的五个全合成例子，才了解什么叫做科学和艺术的混合。漂亮，简单的解决复杂化合物的能力恐怕是别人难以企及的。解决困难越是轻描淡写越是需要实力。如同当年公瑾谈笑间樯橹灰飞烟灭是何等的潇洒。而平淡的文字比起声嘶力竭的大喊，有时候感情更深沉，比如金老先生在《倚天屠龙记》结尾的一句“只因为我那时候还不明白”藏着多少伤心的故事。

银杏毒素B，顾名思义是从银杏树上提取出来的，是一个很让人头晕的家伙。特点在于看上去小，紧凑而非常奇特的碳骨架上高度官能团化，还有自然界很少出现的叔丁基，11个手性中心，其中两个是季碳，六个五员环。这个家伙上非手性碳没几个，才8个而已，其中4个被叔丁基占了。骨架小而奇特，官能团和手性中心太多，无疑是有机合成的天敌。Corey在1988年解决了其全合成。路线从环戊酮的和保护一个醛基的乙二醛的缩合开始，经过几步得到一个螺环化合物（其中用了几次不常用试剂，例如原甲酸季戊三醇酯衍生物和金属有机试剂）。双环化合物用草酰氯关环，构造了一个三环化合物。然后是一个[2+2]烯和酮的环加成得到第四个环，过氧酸氧化羰基。几次官能团变换以后用特殊试剂(一个环氧化物，但是骨架上有个氮，没见过这种玩意）形成第五个环，该环其实就是用氧搭了个桥。{zh1}一个环是用过氧酸氧化双键得到的环氧化物开环生成。
ecteinascidin 743，从海洋生物中提取的一个物质，有着很奇特的分子结构，8个环，包括一个10员杂环，7个手性中心。据说它有xx活性，不过xx活性的物质发现的也不止一个了，癌症现在也还没有xx解决，哈哈。Corey看上它是因为其古怪的结构.生物活性和在自然界的稀少。在它的合成中Corey受到了生物化学的启发。其实模仿生物合成化合物的机理是一种很重要的方法，通常会带来一些使用温和试剂和温和条件，还能高收率不干扰其它官能团的方法。我前不久用了一个反应，是从生物合成脂肪酸中得到灵感诞生的，可以在50度用很温和的试剂延长两个碳链得到B-酮酸酯，很多官能团不影响。曼尼许反应就是一种仿生合成方法。描述这个的合成路线似乎吃力不讨好，不干了。
aspidophytine，从发现开始25年都没有人解决它的合成。其{zd0}作用是专杀小强等害虫。在阿芝泰克时代（墨西哥被西班牙占领以前的土著人）就开始使用。结构直到1973年才敲定。E.J和其合作者如行云流水般的完成了它的立体选择性全合成。原料简单，是个环戊烯酮衍生物，几步反应后开环得到一个有季碳的开链二醛。然后和吲哚衍生物反应，一步就做了三个环出来！这时候骨架已定。同样漂亮的一步就是羧酸和烯胺得到内酯。合成路线步骤少，漂亮，一个有六个环，四个手性中心的复杂杂环化合物竟然可以如此简单的合成，和当年托品酮合成有异曲同工之秒，{jd1}是天才神来之笔E.J的才气可见一斑。建议看看原文，令人惊叹的路线。
这篇文献毕竟不是Corey专版，讲的Corey的工作不算太多，不过也足够看出他的天分了，那些东西看上去通常都是无法下手的.....这周到此为止吧，还有实验呢，焦头烂额的。有一些看上去像条蜈蚣的分子挺有趣的，十几个环并起来形成一长条，侧链的基团就是蜈蚣的脚下周计划讲讲一些结构奇特的分子，比如立方烷什么的。我想科学不一定是xx追求实用性，弄出一些很漂亮很奇特的分子也挺有价值。K.C的工作的确不如E.J.Corey漂亮，看他的步骤总是比人家多。鉴于个人水平，还没办法更深入的体会他们的差别。

实在是对不起，水平有限加上BBS功能的限制，这个全合成的精妙之处无法传达给大家。不过我还是建议学有机的多看几个全合成案例，如果视线局限在自己研究的一小片领域是不好的。当然不等于你要去做全合成。记得慕容家族的号称全部精通，其实不过一xx菜鸟而已，好用的还是自己本门的，练到精纯的功夫。当然单纯到只知道自己一派的武功，初入江湖就可能完蛋。   
全合成的一个重大难度在于突然死亡，走了很多步，一步不通就完蛋。而极其深厚的有机合成基础是必需的，像我这样连看都无法xx看懂的就不要说做了。在基础恰当的情况下，有一种“灵气”的存在工作会漂亮得多，这应该就是E.J和K.C的差别，同样那么多年的老油条，知识积累和经验不会差的太远的。还是算了吧，天才的那1%的灵感最重要，但也是最难得的。
前边介绍了几个最有纪念意义的全合成，下面介绍几个分子结构几乎是最复杂的吧。这些分子恐怕连结构测定都不是轻松的事情。
篮烷，就是一个看上去骨架像一个小菜篮子的家伙，其衍生物合成的关键步骤是光环化或者D-A反应等协同反应。我们可以猜想立方烷啊什么的可能也是这么干的。作者在合成篮烷骨架的时候先做了一个长链的多烯，然后让它们协同反应关环。协同反应在全合成中很重要，因为它们有比较好的立体选择性。记得E.J就爱用D-A反应构造中间体。
两性霉素B,一个大环内酯型xxx，大约环上有40个原子，官能团和手性中心比前边E.J合成的一个大环内酯密度小，但是40个原子的环也是一个xx烦。其合成过程中分为6段，然后挨个接起来。其中有好几段是xx产物转化来的哦，好像是木糖。全合成中用用xx产物，特别是已知而且易于得到的糖啊，氨基酸啊，真是超级省事——至少用糖不必去过多考虑手性控制吧？不过工作没E.J漂亮，这个是K.C.Nicolaou做的，步骤暴多，从木糖转化到某中间体就用了10步。
brevetoxin B，不知道中文该翻译成什么，是红潮（因为营养等等因素造成的海洋浮游生物异常）现象中水里的有毒物质，11个环链接成一串儿，23个手性中心，结构相当有趣。所有环都是trans的，每个环都有氧原子。为了解决这个问题所做的功夫导致了一些新的方法的诞生，这些方法可以构造多环醚类，而且可以在全局角度看这类物质合成的问题。仍然是从xx产物甘露糖开始，构造了一个三环片断。然后从核糖衍生物开始，经过极其繁琐的步骤得到另外一个7环片断，对接。xx产物的特点是羟基通常是非常重要的官能团，能产生羟基的反应很重要，当然原料就带有多个羟基就更受欢迎了，所以糖类会成为可能的起始原料。
多肽合成中提到过固载这个概念。这里有几个案例也是用了树脂固载的。可能其方便之处在于避免了过多的中间体纯化，杂质冲掉就得啦。不过中间体得鉴定恐怕也就不好做了，而且{zh1}的提纯工作保证头疼死。不可能保证固载上去的原料全部转化吧？于是从树脂上冲洗下来后，就是一堆一堆的杂质，用HPLC慢慢分吧........步骤太长的，用的反应不是特别熟的恐怕不能用这个策略。
还有几个极其复杂的分子，比如变态的万古霉素什么的不讲了。想更多了解，推荐看E.J.Corey的《logic in chemical synthesis》和K.C的《classic in total synthesis》。