国家质量监督检验检疫总局

中国国家标准化管理委员会

本标准第4章为强制条款，其余部分为推荐性条款。

本标准的附录A、附录B、为规范性附录，附录D为资料性附录。

本标准为首次发布。

本标准由国家食品药品监督检验管理局提出。

本标准由国家食品药品标准管理委员会技术归口。

本标准起草单位：中材地质工程勘查研究院 （待添定）

本标准起草人： 冯惠敏 （待添定）

化妆品及其原料中石棉限制标准

本标准规定了化妆品及其原料中石棉的限制要求，并规定了用X射线衍射仪和偏光显微镜测定化妆品及其原料中石棉的方法。

本标准适用于添加有矿物原料的化妆品和用于化妆品的矿物原料中的石棉测定。

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条文。凡是注明日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的{zx1}版本。凡是不注明日期的引用文件，其{zx1}版本适用于本标准。

GB2007.1 散状矿产品取样、制样通则 手工取样方法

JJG629 多晶X射线衍射仪

下列术语和定义适用于本标准。

3.1石棉 asbestos

纤维状蛇纹石（温石棉）和纤维状角闪石类（阳起石石棉、直闪石石棉、透闪石石棉、青石棉及铁石棉）硅酸盐矿物。

3.2石棉矿物 asbestos minerals

石棉矿物总称，包括石棉和非纤维状石棉矿物。

3.3化妆品 cosmetic

添加有矿物原材料的各种化妆品。

3.4原料 raw Materials

用于化妆品中的矿物原料。

3.5非粉状化妆品 non-powder cosmetic  

含有机物质或物理状态为半固态、膏状、乳状、凝胶、溶胶、液态、气溶胶（常称为膏、霜、蜜、液、蜡、饼、露、蜜、乳、油等）的化妆品。

3.6疑似峰形 uncertain XRD peek for asbestos

在X射线衍射谱图中出现的峰形的不明显的或小或宽或低，难以确认的石棉特征衍射峰。

化妆品及其原料中不得检出石棉。

化妆品及其原料中石棉的测定采用X射线衍射测定与偏光显微镜观察相结合的方法进行。首先，用0.3%含量的温石棉和（或）透闪石标准样品对X射线衍射仪进行校核，确认所用仪器满足测定精度，同时确定仪器的{zj0}测定参数。然后，在{zj0}测定参数条件下，对样品进行测定。如果X射线衍射法测定结果为阴性时，判断样品不含石棉。当 X射线衍射法测定结果呈“阳性”时，则需进一步采用偏光显微镜对其进行验证观察，最终确认其是否含有石棉。

检测程序见图1

5.2.1每种矿物（石棉）都具有其特定的X射线衍射数据和图谱，据此来判断试样中是否含有某种石棉矿物（见附录A）。

5.2.2每种矿物（石棉）都有其特定矿物光性参数和结晶形态特征，通过偏光显微镜测定可以验证或判断试样是否含有某种石棉（见附录B）。

6.1对于块状原料应先进行缩分取样。缩分取样按GB2007.1进行。

6.2对于粗颗粒粉状试样应对其研磨加工，使其粒度全部通过0.045mm（325目）筛。研磨应采用边磨边过筛的方式，以防止试样过细研磨，造成矿物晶格受损，影响测定结果。

6.3非粉化妆品试样中的有机物质和液相会影响石棉测定，应对其进行灰化处理。

6.3.1对于膏液状化妆品，应根据其固含量多少，取适量的试样（获得灰分大于6g），将试样放入干净的陶瓷坩埚中，并加盖，然后，将其置于105℃烘箱中烘干至“干饼状”。

6.3.2 将“干饼状”取出，用小刀将其切碎，然后，放入初始温度不高于100℃的箱式马弗炉中，然后开始升温，设定升温速度不大于20℃/分钟。达到450℃后，保温1小时。获得灰化试样。

6.3.3 对于饼状或块状样品，应先用小刀将其切碎，然过放这陶瓷坩锅中。直接按5.3.2进行。

6.3.4将灰化试样放置在干燥器中凉至室温后，放在玛瑙研钵中进行研磨，使其粒度全部通过0.045mm（325目）筛，备用。

6.4样品加工过程中，应在有通风柜和个人保护条件下进行。

用于石棉测定的X射线衍射仪可选用普通型X射线衍射仪,但其性能参数应满足附件C技术要求。