羟 苯 甲 酯

Qiang Benjiazhi

Methylparaben

                                        C₈H₈O₃ 152.15

[99-76-3]

本品为4-羟基苯甲酸甲酯。按干燥品计算，含C₈H₈O₃不得少于99.0%。

【性状】 本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末。

本品在甲醇、乙醇或乙醚中易溶，在热水中溶解，在水中微溶。

熔点 本品的熔点（附录ⅥC）为125~128℃。

【鉴别】（1）取本品，加乙醇制成每1ml 中约含5μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在258nm的波长处有{zd0}吸收。

（2） 在有关物质项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集853图）一致。

【检查】 溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加乙醇10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显色，与黄色或黄绿色1号标准比色液（附录ⅠⅩ A{dy}法）比较，不得更深。

酸度 取“溶液的澄清度与颜色”项下溶液2ml，加乙醇2ml、水5ml，摇匀，加溴甲酚绿指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至显蓝色，消耗氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）应不得过0.1ml。

氯化物 取本品2.0g，加水50ml，加热至80℃，放冷，滤过；取滤液5.0ml，依法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照溶液比较，不得更浓（0.035%）。

硫酸盐 取上述滤液25ml，依法检查（附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液2.4ml制成的对照溶液比较，不得更浓（0.024%）。

有关物质 取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液，作为供试品溶液；取羟苯甲酯对照品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含0.01mg的溶液，作为对照品溶液；另取羟苯甲酯和羟苯乙酯适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml含0.01mg的混合溶液。照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用十八烷基硅烷键合相硅胶为填充剂；以1%冰醋酸溶液-甲醇（40∶60）为流动相；检测波长为254nm。取混合溶液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，羟苯甲酯峰和羟苯乙酯峰的分离度应符合要求。取对照品溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分峰的峰高约为满量程的20%～25%；再精密量取供试品溶液与对照品溶液各20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图至主峰保留时间的4倍。供试品溶液色谱图中如显杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰峰面积的0.4倍（0.4%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰峰面积0.8倍（0.8%）。

干燥失重 取本品，用硅胶为干燥剂，减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（附录Ⅷ L）。

炽灼残渣 取本品1.0g，依法测定（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。

重金属 取炽灼残渣项下的遗留残渣，依法测定（附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之二十。

砷盐 取本品1.0g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水搅拌均匀，干燥后，先用小火灼烧使炭化。再在500～600℃ 炽灼使xx灰化，放冷，加盐酸5ml与水23ml，依法检查（附录Ⅷ J {dy}法），应符合规定（0.0002％）。

【含量测定】 取本品约1g，精密称定，置锥形瓶中，精密加氢氧化钠滴定液（1mol/L）20ml，70℃水浴1小时，立即置冰浴中放冷，照电位滴定法（附录Ⅶ　A），用硫酸滴定液（0.5mol/L）滴定至第二个终点；并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液（1mol/L）相当于152.1mg的C₈H₈O₃。

【类别】 药用辅料，防腐剂。

【贮藏】 密闭保存。