慢性心力衰竭（CHF）是多种心血管疾病走向死亡的{zh1}转归，随着人口老龄化进程的加快，CHF的发病率正逐年升高。目前我国CHF患病率为0.9%，35～75岁人群中有400万心衰患者。5年存活率同恶性肿瘤相仿。近年来，随着国内外分子生物学的发展，认识到CHF是一种临床征候群，由心脏疾患引起的心脏排血量降低，静脉压增高，神经内分泌系统xx，并伴有心脏分子结构异常和导致衰竭心脏进行性恶化，而心室重构是CHF病理生理学发展的重要机制。目前的xx方法并不令人满意。
设计大鼠I
型胶原DNA序列如下：(1) 5’ --- GGCCA CCGCC CTCCT GACGC ACGGC CAAGA ---3’
；(2) 5’ ---ACTTC AGCTT CCTGC CCCAG CCACC TCAAG---3’
；III型胶原DNA序列：(1) 5’ --- GGTCC AGTCT CCCCA CCTCC TCCAG CAG ---3’
；(2) 5’ ---GGGCA CCTCT TTCTC CTTTA GCACC TGG---3’。
在普通光学显微镜下观察，可见模型组心肌细胞束的间隙增宽，心肌胞束之间可观察到大量条索状，细胞浆显棕黄色颗粒的阳性反应，胞核为蓝色，分布也不均匀。鹿茸液中剂量组和卡托普利组大鼠心肌组织情况明显改善，心肌纤维化程度较模型组大鼠明显减轻（P＜0.01）。鹿茸液高剂量组、低剂量组胶原合成情况情况较模型组也有减低(P＜0.05)，胶原纤维细胞个数度较之明显减轻，但仍高于鹿茸液中剂量和卡托普利组的胶原计数。
正常对照组大鼠肾脏纵剖面上肾小球未见染色，细胞外基质及xxxx未见染色。模型组的肾脏外髓质可见大部分集合管管腔内壁细胞被染成比正常组更深的棕黄色，说明其AQP2mRNA的表达比正常组强。通过半定量分析可得出：模型组大鼠AQP2mRNA表达显著高于其它组（P＜0.01），卡托普利组和鹿茸液中剂量组相比，其AQP2mRNA的表达明显下调，且有统计学意义（P＜0.05）。鹿茸液高剂量和低剂量组AQP2mRNA的表达比中剂量组和卡托普利组高，且具有统计学意义（P＜0.05），但高剂量组和低剂量组之间并无统计学差异（P＞0.05）。
心衰时血流动力学紊乱，心脏超负荷，能量代谢障碍，加之神经内分泌xx调节的xx，各种细胞因子的分泌，反射性引起心肌的收缩力加强，更加重了心脏的负荷和能量供应的短缺，恶性循环必然降低心功能。胶原是心脏细胞外基质最主要的成分。当心肌胶原含量高于正常水平2～3倍时，只会引起轻度顺应性减低；而一旦胶原含量稍低于正常水平，或者Ⅰ／Ⅲ型胶原比值下降、胶原交联程度降低，特别是在心肌梗死后，将会导致左室扩张、室壁瘤、心脏破裂等严重后果。本研究显示，鹿茸液对慢性心衰大鼠心功能有改善作用；能够减少心肌细胞凋亡，减少I、III型胶原沉淀，从而抑制左室重构。鹿茸液对慢性心力衰竭具有良好的疗效，并能延缓和制止心衰的发展进程，改善预后，疗效确切，具有良好的临床研究前景。
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