海洋xxxx研究在海洋xx研究中一直起着主导作用，科学家预言，最有前途的xxxx将来自海洋。现已发现海洋生物提取物中至少有10％具有抗肿瘤活性。然而，由于海洋生物xx活性物质提取及大规模制备比较困难，一直较难应用于临床。近年来，由于科技水平的提高，海洋生物xx逐渐被应用于临床，其中，藻蓝蛋白、壳寡糖以及海藻多糖的应用已越来越令世界瞩目。
藻蓝蛋白——xx新贵
藻蓝蛋白是从海水蓝藻中提取的海洋生物活性物质,是当今海洋医药发展中研究的前沿和热点。国内外研究显示，藻蓝蛋白具有xx症、抗氧化、促进机体免疫系统、提高机体抗辐射能力、保护神经组织和DNA免受氧化损伤，保肝护肝等功效。{zx1}的研究成果显示藻蓝蛋白在体外具有显著抑制肿瘤细胞生长的能力。目前研究的焦点主要集中在xx活性的研究上，现国内外多家科研机构正在进行藻蓝蛋白作为申报抗肿瘤新药的药理、毒理实验，中国科学院上海xx研究所与中国科学院海洋研究所开发与研制的国家一类抗肿瘤新药重组别藻蓝蛋白（雷普克），经国家“863”资助进行的临床前药效学研究发现：具有高效低毒的显著的抑瘤效果，且呈明显的量效关系。藻蓝蛋白还被应用于肿瘤光动力疗法(PDT)的光敏剂，国际售价{zg}曾达180美元／毫克，相当于黄金的1万倍。
壳寡糖——xx机制独特
甲壳素及其衍生产品壳聚糖、壳寡糖是自然界中{wy}带正电荷的可食性动物纤维，其独有的碱性和正电荷特征对机体能起其他功能因子无法比拟的功能，是世界生物学、医学界公认的人体所必需的第六生命要素。其中，壳寡糖也称几丁寡糖，是以深海虾蟹为原料，经脱钙、脱蛋白、脱脂、脱色及脱已酰基反应，制备成壳聚糖，然后运用酶生物技术降解而制成的分子量1000—5000的低聚氨基糖类产品，其制备工艺技术是国家“十五”攻关项目。
壳聚糖与壳寡糖应用十分广泛，国防、核工业领域，用作吸附剂，吸附放射线。生物医学、药学材料领域，用作人造皮肤、人造血管、手术缝合线、用作止血剂和伤口愈合剂、可防止术后粘连，防止感染；用作人工肾吸附xx剂、抗肿瘤剂、免疫促进剂和抗胆固醇剂。壳寡糖由于可xx溶于水，分子量小，吸收快，应用于放化疗患者减毒增效、抑制肿瘤转移复发效果更佳。
海藻多糖——长寿又xx
早在上世纪八十年代，世界卫生组织在绘制不同地区人类疾病与长寿图谱时，意外发现图谱三条曲线的峰谷值都神奇地投射于一点——太平洋碧波深处的琉球海岛。琉球岛民癌症、肾病、尿毒症发病率世界{zd1}，平均寿命世界最长，海藻消费量世界{zg}！
科学家在分析乳腺癌发病原因时发现，日本妇女乳腺癌发病率较低，可能也与其食用海藻的饮食习惯有关。日本科学家在花费了二十余年时间，先后对海洋中2000多种海藻进行了对比试验和研究之后，发现海藻中确实含有一种对肿瘤抑制非常有效的成分――海藻多糖，从而证实了科学家们当年的大胆推测。日本临床医生立川大介博士曾为此先后写过两本书：《海藻褐藻多糖：逼迫癌细胞xx》、《海藻褐藻多糖：让癌凋零实证录》。河北省肿瘤医院副院长、河北省肿瘤研究所副所长单保恩教授在日本攻读博士学位期间发现：海藻生产地居民的寿命普遍较长，而且癌症发病率较低。为探明其原因，做了大量实验研究，结果也证实，海藻通过xx机体单核吞噬细胞系统，增强对机体衰老废物的xx和对变异细胞的监视作用，从而使人体阻止肿瘤的发生与发展，达到xxxx。
我们先说说藻蓝蛋白
{dy}、它有啥作用？
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C一藻蓝蛋白已经被证明是一种{tx}的COX一2的抑制剂，但是对于COX一1，藻蓝蛋白没有任何效果（换句话说，对人体没有毒副作用，老式止痛药如阿司匹林，它同时阻断COX-1和COX-2酶，对人体有副作用）。螺旋藻含有丰富的亚油酸，这亚油酸是人体不能合成，必须每天补充的不饱和脂肪酸、亚油酸与其他脂溶性维生素共同作用下，有明显的xx作用，能明显抑制淋巴癌、腹水癌、乳腺癌的生长。藻蓝蛋白能极大地提高淋巴系统的免疫功能，增强免疫细胞活力，杀伤癌细胞。我国和日本已研究成功从螺旋藻中提取xx癌症的藻蓝蛋白试验。
研究还指出，藻蓝蛋白的保肝护肝，xx止痛和抗关节炎等生物学属性也可能或者是部分归功于其对COX一2的选择性抑制，当然有效去除自由基及有效抑制脂肪过氧化反应的性质也是其中的原因之一。藻蓝蛋白能极大地提高淋巴系统的免疫功能，增强免疫细胞活力，杀伤癌细胞。我国和日本已研究成功从螺旋藻中提取xx癌症的藻蓝蛋白试验。
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中国科学院上海xx研究所与中国科学院海洋研究所开发与研制的国家一类抗肿瘤新药重组藻蓝蛋白（雷普克），经国家“863”资助进行的临床前药效学研究发现：具有高效低毒的显著的抑瘤效果，且呈明显的量效关系。
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【藻蓝蛋白抗肿瘤机理研究】
1、一种{tx}的COX一2抑制剂
2、提高机体xxx
【藻蓝蛋白抗肿瘤功效】
1、抑制肿瘤生长和肿瘤新生血管生成,诱发肿瘤细胞凋亡
2、护肝、xx止痛
3、增强化疗药的细胞毒性和肿瘤的放射敏感性
4、抗辐射：能显著地减轻和逐渐xx辐照、化疗对血白细胞和骨髓细胞的损伤，并能加速外周血白细胞和骨髓有核细胞的恢复；
藻蓝蛋白是从海水蓝藻中提取的海洋生物活性物质,是当今海洋医药发展中研究的前沿和热点。国内外研究显示，藻蓝蛋白具有xx症、抗氧化、抑制溶血、促进机体免疫系统、提高机体抗辐射能力、保护神经组织和DNA免受氧化损伤，保肝护肝等功效。{zx1}的研究成果显示藻蓝蛋白在体外具有显著抑制肿瘤细胞生长的能力。目前研究的焦点主要集中在xx活性的研究上，现国内外多家科研机构正在进行藻蓝蛋白作为申报抗肿瘤新药的药理、毒理实验。
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5、提高机体xxx，阻止肿瘤转移复发
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高度提纯的用于光敏剂的藻蓝蛋白价格十分昂贵，1996年价格为110美元／毫克，1998年价格上涨到147.2美元/毫克，近年价格波动在150美元／毫克——180美元／毫克区间，相当于黄金的1万倍。我国主要依赖从美国进口。
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第二、国内和国际市场同类产品有吗？
现有告诉我们都没有，中国和世界其他国家在这领域技术正处于同一起跑阶段。
第三、藻蓝蛋白生理活性的研究进展
藻蓝蛋白是从海水蓝藻中提取的海洋生物活性物质,是当今海洋医药发展中研究的地前沿和热点。本文就近年来藻蓝蛋白的生理活性尤其是xx活性、xx、抗氧化、免疫调节等方面的研究进展情况作一综述。
藻蓝蛋白是一类普遍存在于蓝藻细胞中的光合辅助色素,是一种重要的色素蛋白,临床研究结果表明,藻蓝蛋白具有提高机体xxx,促进动物xxxx,抑制癌细胞生长的作用。因此,深入研究藻蓝蛋白的生理活性具有重要意义。目前研究的焦点主要集中在xx活性的研究上,同时在其他活性研究上也取得一定进展。现将近年来藻蓝蛋白的生理活性特别是其抗肿瘤作用等方面综述如下。
1 xx活性
1. 1 藻蓝蛋白体外xx实验研究 王勇等[1 ]
研究发现藻蓝蛋白对体外培养的Hela 细胞有较强的抑制生长作用,且随着培养体系中藻蓝蛋白浓度从10mg PL 增高至80mg PL
,抑制率逐步提高,可从3. 5 %升至31 %。并用流式细胞技术(FCM) 进一步对活细胞的细胞周期进行检测,从细胞的DNA
合成活性来检测藻蓝蛋白的xx活性,发现藻蓝蛋白使Hela 细胞由S、G2 、M期向G1 期转变和积聚,这是DNA
合成静止期,说明DNA 合成逐步衰减,并初步认为这是藻蓝蛋白抑制癌细胞生长的机制。张成武等[2 ] 运用半固体琼脂培养法和MTT
检测法测定了藻蓝蛋白对体外培养的人白血病细胞株HL260、K2562、U2937
生长的影响,研究显示藻蓝蛋白对这三种白血病细胞均有不同程度的抑制作用,并存在浓度剂量效应,高浓度抑制作用强。Reddy 等[3 ]
发现,藻蓝蛋白可选择性抑制环过氧化物酶22 (COX22) 活性, 已知COX22 在炎症和肿瘤时高表达,且COX22
抑制剂可诱导细胞凋亡。故他们用脂多糖(LPS) 刺激RAW264. 7
吞噬细胞株,观察藻蓝蛋白的作用,结果表明藻蓝蛋白具有剂量依赖性抑制RAW264. 7 细胞株增殖作用; FCM 检测RAW264. 7
细胞呈现凋亡表现,初步认为这种凋亡是由线粒体释放细胞色素C 及独立的Bcl22 表达所致。
1. 2 藻蓝蛋白体内xx实验研究 1982 年,
Iijima[4 ]
首先发现了给注射有肝肿瘤细胞的实验小鼠口服藻蓝蛋白后,小鼠的成活率明显提高,且淋巴细胞活性明显高于对照组。目前此项研究仅见于唐书明等[5
] 报道的应用基因重组别藻蓝蛋白(rAPC) 对小鼠S180 肉瘤的抑制作用。他们发现给皮下接种S180
肉瘤细胞的小鼠每天分别灌胃及腹腔注射RAPC 13. 4mgPkg ,6. 7mgPkg ,3. 4mgPkg ,共10d ,第11d
处死小鼠称瘤重和胸腺,计数白细胞。发现rAPC 对小鼠S180 肉瘤有明显抑制作用,抑制率在45 %～64
%之间。灌胃及腹腔给药均有效,对荷瘤小鼠的白细胞数目及胸腺指数均无影响。
1. 3
光固定化藻蓝蛋白的xx实验研究藻蓝蛋白虽具有生理活性,但普遍认为不如螺旋藻多糖显著。关燕清等[6 ]
采用光固定法固定藻蓝蛋白到组织培养聚苯乙烯基板上,制备生物材料,研究此种新材料对体外肝癌细胞7402 及人胰腺癌细胞SW1990
的抑制作用:初始固定化藻蓝蛋白质量浓度为20μgP孔时,对7402 细胞的抑制率达到55 %
,质量浓度继续升高,对癌细胞抑制率反而下降;当藻蓝蛋白质量浓度达到0. 5mgP周和1mgP周时,抑制率又回升到55 %和66
%;而在含xx螺旋藻藻蓝蛋白(0. 5mgP周) 的无血清培养基中,只有很少量的细胞内出现空泡及解体现象,癌细胞抑制率约为6
%。通过显微镜观察到,在固定高浓度蛋白质的情况下,组织培养聚苯乙烯材料表面的藻蓝蛋白对肝癌细胞的贴壁生长有一定的阻害作用。固定的藻蓝蛋白能避免被细胞内吞、消耗,保证与细胞表面受体可以长时间接触,这可能提高了对癌细胞的抑制率。关燕清等[7
] 还对比研究了光固定化硒化藻蓝蛋白的抑癌作用与xx光固定化藻蓝蛋白的抑癌作用,发现在低浓度( < 0.
05mgP周) 时,对肝癌细胞起抑制作用的主要因素是固定化藻蓝蛋白,而在高于0.
05mgP周时,固定化硒化藻蓝蛋白抑制作用最快、最强,在0.25mgP周时抑制率达56 % ,光固定化藻蓝蛋白仅26 %
,表明在高浓度范围内硒与藻蓝蛋白共同起作用。
1. 4
藻蓝蛋白的化疗增敏作用在肿瘤化疗中,肿瘤细胞产生的对xx耐受性是临床肿瘤化疗失败的主要原因之一。辛华雯等[8
]研究了藻蓝蛋白对氨甲蝶呤和顺铂的体外增敏作用,结果显示:藻蓝蛋白浓度与Hep22 细胞存活率之间存在良好的线性关系( r = -
0. 935) 。藻蓝蛋白在100mgPL
时对Hep22细胞没有明显毒性,它与氨甲蝶呤合用后显著增强后者的细胞毒性,随着氨甲蝶呤浓度提高,其增效作用也增强,无藻蓝蛋白与加用藻蓝蛋白的细胞存活率之间存在高度显著性差异。浓度为100mgPL
的藻蓝蛋白和10mgPL
异搏定均没有明显的细胞毒性;上述浓度的藻蓝蛋白与异搏定分别和氨甲蝶呤相互作用后,二者均增强氨甲蝶呤的细胞毒性,有非常显著差异,在增敏作用之间差异无显著性,但异博定的毒副作用远远高于藻蓝蛋白。
1. 5 藻蓝蛋白的光敏抑癌作用 1988 年Morcos 等[9
] 用0. 25gPL 藻蓝蛋白处理培养小鼠骨髓瘤细胞,再经514nm激光辐照(300JPm2 ) ,发现细胞存活率仅15 %
,而单纯采用激光辐射或藻蓝蛋白处理细胞存活率为69 %和71 %。国内蔡心涵等[10
]用藻蓝蛋白处理两种癌细胞进行体内外激光治癌实验:将人大肠癌细胞株HR8348 培养后用100μg、50μg、25μg
的藻蓝蛋白处理,经光波为630nm 的铜激光辐照12JPcm2 ,用MTT 法检测癌细胞的存活率为22. 2 % ,37. 6
%和89. 7 %,表现出有效的剂量效应;对S180 移植瘤小鼠分别予藻蓝蛋白注射2mg 或口服20mg 后,经铜激光辐射癌细胞15d
后,有效率分别为58 %和53 %
,与对照组比较具有显著性差异。故体内外实验证明藻蓝蛋白确实具有光敏作用且xx无副作用,可作为优质光敏剂。原因可能与其分子结构有关,藻蓝蛋白的载体蛋白以共价键方式联结着开链四吡咯发色团,与我国目前应用的光敏剂血卟啉衍生物如癌光啉的结构类似。
2 xx作用
关于藻蓝蛋白xx作用的实验研究,国内外均有开展。国内黄峙等[11 ] 观察了含硒藻蓝蛋白对xxxx(CCl4 )
致小鼠急性肝损伤的拮抗作用。以2 %的CCl4 油灌胃复制小鼠急性肝损伤模型。各组分别腹腔注射硒化藻蓝蛋白、藻蓝蛋白,无机硒,7d
后测定血及肝组织中无机硒、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx) 、超氧化物歧化酶(SOD) 、丙二醛(MDA) 、谷丙转氨酶(ALT)
、一氧化氮(NO) 水平,结果示硒化藻蓝蛋白组比CCl4 组血和肝中无机硒、GPx、SOD 水平显著升高,血ALT、血和肝中MDA
及NO-2PNO-3 水平显著下降,且高剂量硒化藻蓝蛋白组对上述指标影响更大;相关分析发现,小鼠血无机硒水平与GPx
活性呈显著正相关, 血GPx 活性与MDA、NO-2、NO-3
、ALT水平呈明显负相关,血ALT活性与MDA、NO-2、NO-3水平呈显著正相关,故认为硒化藻蓝蛋白可能结合增高硒酶活性及xx双重功效对CCl4
致鼠肝的氧化损伤有拮抗作用。
国外对藻蓝蛋白xx作用的研究开展得较多。Romay 等[12 ,13
]{dy}次报道了藻蓝蛋白具有xx、xx氧自由基的作用,他们研究证明藻蓝蛋白在12
种炎症实验模型中表现出剂量相关的xx效应:可以减轻炎症组织的水肿。xx作用可能与减少组胺释放、减轻髓过氧化物酶(MPO)
活性及前列腺素E2(PGE2 ) 的水平、轻度降低磷脂酶A2 (PLA2 ) 、xx氧自由基和抑制COX——2 有关。Gonzalea
等[14 ] 用1mL 4 %醋酸灌肠建造结肠炎模型,在30min 前给予藻蓝蛋白口服150、200、300μgPkg ,24h
后测定MPO 活性,对结肠组织行病理组织学及超微结构检查,结果显示藻蓝蛋白可减轻MPO
活性,微观检查提示藻蓝蛋白抑制炎性细胞侵入减轻结肠组织损伤。Vadira 等[15 ] 报道,藻蓝蛋白对CCl4
致小鼠肝损伤有保护作用,可以使血清肝酶水平与对照组几乎相同。具有肝酶保护作用使62磷酸葡萄糖酶及微粒体细胞色素P140
丢失水平下降。
3 抗氧化、抗辐射作用
关于藻蓝蛋白的抗辐射作用,张成武等[16 ] 研究发现,给予小鼠受致死剂量60 Coγ射线照射前5d 每天注射藻蓝蛋白50mgPkg
,可比对照组小鼠提高存活率约28 %
,并发现藻蓝蛋白可以刺激照射后的小鼠粒单系祖细胞和造血干细胞的形成,增加骨髓有核细胞的数量,增加小鼠外周血细胞的总数,但对外周血红细胞数和血红蛋白量无显著影响。对于其抗辐射作用,国内郭宝江认为与藻蓝蛋白对DNA
损伤的修复作用有关。此种作用主要表现为对自由基如(O-2. 及OH- 等的xx作用上。Romay 等[12 ]
研究表明,藻蓝蛋白可以xx烷基、羟基、过氧基,可以抑制由Fe2 +
、坏血酸致微粒体脂质过氧化,其抗氧化作用与抑制肿瘤坏死因子α(TNF2α) 及NO 产生有关。Bhat 等[17 ]
认为,藻蓝蛋白还可以xxONOO- ,且其xx氧自由基作用与其发色团有关。
4 免疫调节
唐玫等[18 ] 实验证实,
藻蓝蛋白能够促进植物血凝素(PHA) 刺激淋巴细胞转化的作用,恢复T 细胞受环磷酰胺损伤后E 玫瑰花环形成能力,特别是对活性E
玫瑰花环的形成能力有较好的恢复作用;并可显著提高正常鼠和氢化可的松处理的免疫功能低下小鼠脾细胞中抗体形成细胞的数量和产生抗体的能力。
5 促进细胞生长的作用
张成武等[19 ]
研究表明,藻蓝蛋白能够提高粒单系祖细胞集落形成单位(CFU2GM)
的增殖水平,促进粒单系祖细胞的生成。体外实验结果表明,螺旋藻藻蓝蛋白不能直接刺激粒单祖细胞的形成,因此其可能通过增加粒单系祖细胞对集落刺激因子(GM2CSF)
的敏感性,从而使祖细胞进入细胞增殖阶段所致。
6 神经保护作用
Rimbau 等[21 ]
发现,给红藻氨酸致神经损伤小鼠投与藻蓝蛋白后,小鼠神经功能异常得到改善,故认为其可作为氧化应激致神经损伤的修复剂,可应用于神经退化性疾病如帕金森病。
总之,我国对藻蓝蛋白的研究始于20 世纪70年代,经过30
多年的研究有了较大程度的进展,但大都处于实验室水平。今后一方面需要继续深入研究藻蓝蛋白的理化特性,从而探究其生理活性;另一方面,根据研究成果,将藻蓝蛋白的开发扩展到xx药品上来,以便更深层次的利用其价值
第四、藻蓝蛋白xx机理研究获得重大突破
藻蓝蛋白是从海水蓝藻中提取的海洋生物活性物质,是当今海洋医药发展中研究的前沿和热点。国内外研究显示，藻蓝蛋白具有xx症、抗氧化、抑制溶血、促进机体免疫系统、提高机体抗辐射能力、保护神经组织和DNA免受氧化损伤，保肝护肝等功效。{zx1}的研究成果显示藻蓝蛋白在体外具有显著抑制肿瘤细胞生长的能力。目前研究的焦点主要集中在xx活性的研究上，现国内外多家科研机构正在进行藻蓝蛋白作为申报抗肿瘤新药的药理、毒理实验，中国科学院上海xx研究所与中国科学院海洋研究所开发与研制的国家一类抗肿瘤新药重组别藻蓝蛋白（雷普克），经国家“863”资助进行的临床前药效学研究发现：具有高效低毒的显著的抑瘤效果，且呈明显的量效关系。藻蓝蛋白还是一种十分稀有的色素蛋白，具有荧光特性，当受光激发，可发出强烈的红色荧光，用于肿瘤和癌症的临床体外诊断上，对细胞的早期癌变诊断意义重大，可作为一种新型的光敏剂，对癌症的激光疗法具有显著的增敏作用，以藻蓝蛋白为光敏剂可使激光对肿瘤细胞的杀伤率从12％提高到88％，癌症xx率提高55％。
高度提纯的用于光敏剂的藻蓝蛋白价格十分昂贵，1996年价格为110美元／毫克，1998年价格上涨到147.2美元/毫克，近年价格波动在150美元／毫克——180美元／毫克区间，相当于黄金的1万倍。我国主要依赖从美国进口。
香港：乳腺癌xx新突破从抑制COX-2开始
据人民网报道：香港大学医学中心乳腺外科主任周永昌正研究利用环氧化物（COX-2）抑制剂，来抑制癌细胞的血管增生，从而控制病情。如果一切顺利，新xx法可于明年底广泛向癌症病人推荐。
周永昌和他的研究人员现正就这个疗法进行第三期的临床研究，香港玛丽医院及东华医院约500名中期乳癌病患参与。研究显示，抑制剂对抑制癌细胞血管增生有良好作用，对正常的血管没有不良影响。
据称，周永昌将于今年10月在香港举办的“癌转译研组织”的国际会议上，向与会香港和外国专家介绍该项研究的{zx1}数据。该研究已进入{zh1}阶段，他们计划明年在国际医院杂志发表研究结果，其后便可向癌症病人推荐。
周永昌解释，当癌细胞生长达一至二毫米时，会分泌物质令血管增生，为癌细胞提供养分，以助继续生长及增大。研究指，血管增生也成了癌细胞蔓延的途径，至癌细胞转移到其它器官，令病情恶化。故切断肿瘤血源，可切断所需养分，使肿瘤萎缩，甚至消失。血管增生是肿瘤学上较新的研究，COX-2抑制剂是一种可拖延或阻止血管形成的酵素。
COX一2：肿瘤生长促进剂
COX是一个位于细胞膜上的分子量为71kD的糖蛋白，它由两个不同的基因所编码，基因编码的产物分别为COX-1和COX-2；
正常情况下,COX-1在大多数组织中表达,以维持机体生理功能；而COX-2则不表达,在一些病理状态下,如炎症或肿瘤中COX-2的表达量迅速上升。对COX-1的抑制作用越强，导致的不良反应就越大；而对COX-2的抑制作用越强，其抗肿瘤、xx、镇痛效果就越显著。
早期研究发现COX-2与胃炎、胃溃疡及肠炎的黏膜修复有关，近年来其在肿瘤的发xx展中的作用日益受到重视。
COX-2不仅是启动炎症反应的关键酶，而且还可通过促进细胞增殖、抑制凋亡、促进肿瘤新生血管形成、促进肿瘤细胞浸润、促侵袭、促炎症等机制，参与恶性肿瘤的发生和发展过程。
研究显示,COX-2选择性抑制剂可明显抑制肿瘤生长和肿瘤血管生成,诱发肿瘤细胞凋亡,而且还能增强化疗药的细胞毒性和肿瘤的放射敏感性。
如分子靶向xx西乐葆(celecoxib,塞来昔布)属于环氧化酶—2抑制剂，原是用于xx止痛的xxxx。但在最近的研究中发现，西乐葆能够抑制肿瘤周围血管再生，促进肿瘤细胞凋亡。一些原本用于xx镇痛的COX-2抑制剂布洛芬等均被发现，对癌细胞有较好的抑制作用。
C一藻蓝蛋白：一种{tx}的COX一2抑制剂
C一藻蓝蛋白已经被证明是一种{tx}的COX一2的抑制剂，但是对于COX一1，藻蓝蛋白没有任何效果（换句话说，对人体没有毒副作用，老式止痛药如阿司匹林，它同时阻断COX-1和COX-2酶，对人体有副作用）。
来自于两种相关的化验系统的数据(酶提取化验和全血化验)报告显示，藻蓝蛋白是一种COX一2的选择性抑制剂，并具有很低的IS50值:COX一2/IS50COX一1ratio(0.04)。藻蓝蛋白抑制COX一2得到的IS50值(18OMn)和众所周知的COX一2选择性抑制剂rofeeoxib（中文名：罗非昔布）(401nM)和eeleeoxib（中文名：塞利昔布）(255nM)相比要小很多。在人体全血化验中，藻蓝蛋白能很有效的抑制COX一2，IS50值为80Mn。减少藻蓝蛋白和PCB发色团后，仅剩微弱的抑制效果并失去COX一2选择性。提示藻蓝蛋白在选择性抑制COX一2中扮演着很重要的角色。
研究还指出，藻蓝蛋白的保肝护肝，xx止痛和抗关节炎等生物学属性也可能或者是部分归功于其对COX一2的选择性抑制，当然有效去除自由基及有效抑制脂肪过氧化反应的性质也是其中的原因之一。
C一藻蓝蛋白：提高机体xxx
肿瘤的发生、发展和xx均与免疫抑制和免疫缺陷有关，免疫系统的所有效应成分均对xx肿瘤细胞，控制肿瘤生长有作用，通常认为在抗肿瘤免疫的反应中细胞免疫起重要作用。藻蓝蛋白比多糖抑制肿瘤细胞生长和提高机体xxx的作用更明显，能明显地使免疫功能特别是细胞免疫功能增强，亦能刺激小鼠脾淋巴细胞产生集落刺激因子，增加淋巴细胞的免疫活性，促进免疫系统抵抗各种疾病，防治肿瘤。
本人真诚希望红日药业紧紧依靠在天津的优势和依靠中国科学院上海xx研究所与中国科学院海洋研究所把中国的海洋生物技术提高到一个新的高度.结合自己以前的定论未来中国的药企业在国际市场上的抑制剂领域上有一定的垄断地位,因为本人未来看好中国的xx症抑制剂的{lx1}地位(中医涉及的更多),未来的10年中国在这方面的产品输出很大,因为这领域很可能被中国人占领.
