"8.标准加入法
标准加入法是一种xx干扰的一种方法。本法不足之处是不能xx背景干扰,所以只要xx背景干扰才能得到待测样品的真实含量,否则结果会偏高。当样品中基体含量高而成分不详或变化不定时,很难配制成与样品基体相似的标准,这是必须采用标准加入法。将试液的标准曲线斜率和待测元素的工作曲线斜率比较,可知基体效应是否存在。一是试液的标准曲线斜率大于待测元素的工作曲线斜率,表明基体存在增敏效应;二是试液的标准曲线斜率小于待测元素的工作曲线斜率,表明基体存在抑制效应,三是试液的标准曲线斜率等于待测元素的工作曲线斜率,,表明无基体效应。[2]使用标准加入法要注意几个问题,该方法仅适用于吸光度和浓度成线形的区域,校准曲线应是通过原点的直线。为了得到较好的外推结果,至少采用四个点。首次加入的浓度{zh0}与待测元素的浓度大致一样。标准加入法只能xx物理干扰和轻微的与化学无关的化学干扰,因为这两种干扰只影响校准曲线的斜率而不会使校准曲线弯曲,与浓度有关的化学干扰,电离干扰、光谱干扰以及背景吸收干扰,利用标准加入法是不能克服的。[3]一般生物材料的检测都用到标准加入法。"
转自主题:【第二届网络原创大赛作品】石墨炉原子吸收光谱法检测的质量控制的心得体会http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20091005/2142249/