摘要：本文从蜂胶化学成分，药理作用，提取，应用，专利和其他方面的研究成果，近年来，简要总结了蜂胶研究和预测趋势。蜂胶分泌的植物胶和树脂材料，以及收集的蜜蜂，蜂蜡和蜂添加分泌物所形成的褐色果冻上致力于蜜蜂其中一条最独特的人，最神奇的xx物质，被称为“紫色黄金。 “蜂胶在欧洲，说， “神奇的xx” ， “上帝的礼物” ，在亚洲它被称为“外层空间物体” ， “现代{wn}药” ， “本世纪最伟大的xxxx” ，等等。蜂胶作为一种果冻香气不透明固体，颜色是黄褐色或褐色，以灰色的颜色，味苦，溶于水，易溶于乙醚，乙醇等。 1 ，研究了化学成分的蜂胶蜂胶化学成分的研究开始于德国。 1910年Kustenmacher查明蜂胶在肉桂酸肉桂醇。北温带地区在中华人民共和国境内蜂胶305的化合物被确定，其中71岁黄酮类化合物，芳香酸和芳香酯59 ， 25种氨基酸，醛酮19 ，第6类固醇化合物，糖化合物9 ，第25碳氢化合物，醇类，酚类和其他化合物24 （郭其阿， 2000年） 。古巴蜂胶乙醇提取物中一种新的聚异酮苯分离的xx和霉菌的重要xx活性（ RubioOC等， 1999年） 。巴西，甲醇提取蜂胶在发现新的二氢吡喃异戊二烯和苯衍生物， 3 -羟基-2 ， 2 -甲基-8 -异戊烯和苯二氢吡喃-6 -丙烯酸和22已知组成部分，包括2,2 -二甲基-苯并吡喃-6 -羧酸， 4 -羟基-3 -异戊烯基肉桂酸，贝壳杉烷酸，酸贝壳杉烷-15 -甲酯agathalic酸，焦油酸，黄酮类化合物单妈，苏槲寄生- 1 ， 12 -苏-酮酸基于槲寄生，白桦脂醇， 3,5,7 -三氢-4 -甲氧基黄烷酮一一种成分，如{dy}次分开蜂胶（ Banskoto ，等等） 。一种新的黄酮类化合物，杨梅-4,7,4 ‘ ， 5′ -四甲基乙醚蜂胶在突尼斯都已经发现了{dy}次（马尔托斯等， 1997年） 。蜂胶智利孤立三种新的木脂素，醋酸纤维素松叶素乙醇三聚体，松叶素乙醇二聚体非醋酸纤维素对映体，苯二氢吡喃木素酚醛（ Valcic ， 1998年） 。 2 ，药理作用的蜂胶在许多外国学者的作用，蜂胶影响了大量的试验表明，蜂胶对xx，xx，病原体，线虫有xx或抑制作用，包括幼虫芽孢杆菌，枯草芽孢杆菌，杆状xx，金黄色葡萄球菌xx葡萄，链球菌，链霉菌，发面酵母，大肠杆菌，沙门氏菌， 112株厌氧xx，贾第虫Lambia ，类杆菌，克雷伯氏菌和其他xx，白色xxx，黑曲霉，灰葡萄菌，蜜蜂球囊菌，六种xx，如人类传播的xx，疱疹，马铃薯病毒，流行性感冒，新城疫病毒，以及蛔虫，等等，等等（胡离盎， 1998年） 。金等人（ 1999 ）测定巴西蜂胶和中国蜂胶的LD50的作用，食品配料的蜂胶是安全的。 2.1蜂胶和肝损害50mg/kg蜂胶可以添加到防止利用肝坏死过程中造成的对乙酰氨基酚，以减少风险的肝癌发病率（ SharmaM ， 1998年） 。色谱分析表明， 3,4 -乙咖啡酒精癸盐类和酯类3,4尼日尔-二咖啡醇酯癸尼泊尔抗肝手术，甚至优于甘草酸（ BasnetP ， 1996年） 。 MahranL.C 。等等（ 1996年）发现，蜂胶水提取物对肝造成损害的xxxx已修复机制是通过阻止脂质过氧化和高速身体的谷胱甘肽水平。 2.2蜂胶和美国的科学家，如癌症研究表明，xx作用的蜂胶和有关剂量，高浓度的蜂胶能抑制肿瘤（ FrenkelK ， Grunberger ） 。实验证明,0.2 – 1 .0mg/ml蜂胶能抑制胰蛋白酶活性的蛋白质分解，但槲皮素，咖啡酸几乎没有作用。蜂胶0.25-2.0mg/ml ，槲皮素和咖啡酸能抑制多种蛋白酶基质肽水解活性马华,0.25 – 2 .0mg/ml蜂胶有助于正常肝细胞增殖，促进因子（ HGF的活动或维护活动。 40-200g/ml蜂胶可以COLO201人结肠癌细胞和人肺癌细胞的增殖具有显着的抑制作用LU65 ; 160g/ml蜂胶中的浓度随着时间的推移，这些细胞扩散被xx抑制（船越，如冲银行， 1998年） 。蜂胶通过抗氧化剂的作用，以预xx症（ KimotoT ） 。蜂胶中提取物对艾氏腹水癌细胞（ DreviciPopesco ， 1965Derevicisoru ， 1972Scheller ， 1989年）抑制蜂胶编写不同溶剂提取物对人鼻咽癌细胞和人宫颈癌细胞系的毒性（ Hladov ， 1980年） ，蜂胶偶氮颜料肝癌诱导的大鼠中的作用（松野哲也， 1994年） ，蜂胶7,12 -二甲基苯并蒽诱导的小鼠皮肤良性乳头状瘤作用（坂本， 1994年） ，作用蜂胶生物调整（如前顺子， 1993,1994 ;新井截至， 1993年;松野哲也， 1994年;那么到新的， 1994年）外国学者进行了研究。龚于Suzuki等人（ 1996年）制造商在巴西，其水溶性成分的蜂胶对小鼠艾氏腹水癌，以及抑制白血细胞和血小板的保护作用。xx成分蜂胶中也进行了大量的研究工作。哲松野等人（ 1992年）发现，细胞毒作用蜂胶是其组成部分槲皮素，咖啡酸苯乙酯和蜂胶二萜生产。 2.2.1黄酮类化合物（槲皮素，大鼠李等）已被证明是有效的xxxx中黄酮类化合物12种蜂胶成分中有七种（槲皮素，山奈酚，高良姜素，芹菜素，木犀草素，蜜桔黄素和傅苏-橙色） （米德尔顿， 1994年） 。一些黄酮类化合物能抑制细胞增殖，如木犀草素和槲皮素具有抗增殖活性，更多的氧气和黄酮橙橘福素文也有xx活性（米德尔顿， 1994年） 。一些黄酮类化合物（包括蜂胶含有橙傅肃- ）转让杀伤现场已被证实怀孕（ Bracke ， 1988年） 。潘基文等（ 1983 ）指出，蜂胶Hela细胞杀死Hela细胞中槲皮素和李大鼠更加敏感的敏感性，高良姜素穷人。 5%摄入含有槲皮素大鼠饮食7,12 -二甲基苯并蒽诱发乳腺癌肿瘤的发病率很低（伟马， 1988年） 。体外实验表明，槲皮素和其他哺乳动物中黄酮类化合物可诱导四变构酶拓扑依赖性的DNA – Ⅱ型骨折（山下， 1990年） 。 2.2.2酯Grunberger （ 1988 ）证明，蜂胶由以色列孤立的咖啡酸苯乙酯对肿瘤细胞与特定的细胞毒作用，癌症的黑色素细胞（ SK队，墨尔本28和SK -的MEL – 170 ） ，结肠癌（大肠癌HT – 29 ）和肾功能的作用，癌细胞株极为强烈。瓜里尼确定咖啡酸苯乙酯对人体何- 1黑色素瘤和多形性胶质母细胞基底膜的影响纸-18细胞系。 2.2.3萘玫瑰（ 1990 ）报告说，使用动物的研究蜂胶对中国仓鼠卵巢癌细胞系的细胞毒作用是由于蜂胶中存在的萘衍生物。 2.2 。和其他木本4ArtepillinC哲夫（ 1995 ）分离到巴西蜂胶具有xx效果的ArtepillinC ，实验证明，抑制癌细胞和肿瘤细胞的移植鼠抗肿瘤作用，发展水溶性钠盐ArtepillinC化疗xx如艾滋病的静脉注射xx白血病。 SatoT溃疡2.3蜂胶和研究表明，蜂胶不仅抑制胃溃疡，而且也抑制脲酶的作用。 2.4蜂胶TakeyukiI血压和研究证明，蜜蜂芳香物质的塑料在20分钟内可以降低血压4 5% 。 3 ，蜂胶提取物对外国药品和食品的蜂胶，蜂胶，几乎所有的使用和提取方法可以基本上分为醇溶和两个水溶性。醇溶包括蜂胶乙醇提取物，乙醇提取物的快速提取，乙二醇萃取，石油开采，蜂胶膏，干提取物，水溶性蜂胶粉干蜂胶提取的自由流动和非-吸湿性粉末，蜂胶，水溶性衍生物。 YongKunPark使用紫外分光光度计比较液体水溶性和水溶性蜂胶蜂胶乙醇液吸收，虽然两个部290nm峰值然而，吸收水溶性蜂胶是液位非常低。 60%蜂胶乙醇提取物中的液体流不同苏樱桃，槲皮素，山奈酚{zg}， 70%乙醇，乔松举被称为苏液萃取，樱桃素数量最多， 80%液萃取乙醇山奈甲黄素，刺槐素异鼠李素更多。 60%和80%乙醇提取物中最强烈的抑制作用微生物， 70%和80%乙醇提取物中最强大的抗氧化， 80%乙醇提取物