【用法用量】一般剂量：的推荐口服剂量是每次1粒，每日2次，共5天,。在流感症状开始的{dy}天或第二天就应该开始xx。达菲(磷酸奥司他韦胶囊)可以与食物同服或分开服。对有一些病人，与进食同时服药可增强对xx的耐受性。肾功能不全患者：对肌酐xx率大于30mL/分者，不必调整剂量。对肌酐xx率小于30mL/分者，推荐使用剂量降为每次1粒，每日1次，共5天。未在肌酐xx率小于10mL/分的肾功能衰竭患者身上做过磷酸奥司他韦的研究，所以在这个人群中应用磷酸奥司他韦一定要慎重。肝功能不全患者：对肝功能不全患者不需要调整剂量。老年人对老年人不需要调整剂量。儿童：达菲(磷酸奥司他韦胶囊)对儿童患者的安全性和疗效研究的数据尚未xx建立。目前只有有限的儿童药代动力学资料。

【不良反应】一组流感的临床研究中，共有943名患者被收入达菲(磷酸奥司他韦胶囊)组，报告最多的不良反应是恶心和呕吐。症状是一过性的，常在服用{dy}剂时发生。绝大多数的不良反应没有导致患者停用研究xx。成人III期xx性临床研究中，有一些不良反应的发生率在磷酸奥司他韦组比安慰剂组明显要高。在成年人中（包括小部分老年人），给xx式为每次1粒，每日2次时，发生率大于1%的不良反应（暂且不论其是否与用药相关）有呕吐、恶心（不伴呕吐）、xx、xx和xx。具体情况如下：呕吐：安慰剂组（N=475)-15例(3.2%)，奥司他韦组（N=496)-59例(11.9%)；恶心（不伴呕吐）：安慰剂组-25例(5.3%)，奥司他韦组-52例(10.5%)；xx：安慰剂组-3例(0.6%)，奥司他韦组-7例(1.4%)；xx：安慰剂组-11例(2.3%)，奥司他韦组-13例(2.6%)；xx：安慰剂组-11例(2.3%)，奥司他韦组-12例(2.4%)。在服用奥司他韦75mg，每日2次所做的成人III期临床研究中，发生率大于1%的其他临床不良反应还有腹泻、头晕、疲劳、鼻塞、咽痛和咳嗽。有些被认为是与磷酸奥司他韦xx关系不大。在社区流感流行时,，进行了以预防流感为目的的临床研究，疗程6周。剂量为每次1粒，每日2次。该研究中发生的不良反应与xx性研究中出现的不良反应本质上非常相似。

【孕妇及哺乳期妇女用药】对大鼠和兔子进行的动物生殖研究中，没有观察到xx的致畸性。对大鼠也进行了生殖毒性研究，在奥司他韦的任何剂量没有观察到xx对大鼠生育能力有影响。大鼠和兔的胚胎所接受的xx量大约是母鼠、母兔的15-20%。目前尚缺乏足够数据评价怀孕妇女服用磷酸奥司他韦后导致胎儿畸形或xx有胎儿毒性的潜在可能性。如果不是确认潜在利益大于潜在危险，不推荐给予怀孕妇女。对哺乳的大鼠，奥司他韦和其活性代谢产物可从乳汁中分泌。目前尚不知两者会不会从人乳中排出。由动物试验数据初步推断，估算出人乳每日约有0.01mg奥司他韦，0.3mg其活性代谢产物。只有在确认xx对哺乳母亲的潜在利益大于对哺乳婴儿的潜在危险时，才可以使用磷酸奥司他韦。

【xx相互作用】药理和药代动力学研究数据表明，达菲(磷酸奥司他韦胶囊)和其它xx之间基本上没有明显临床意义的相互作用。西咪替丁不影响奥司他韦或其活性代谢产物的血浆浓度。联合给药丙磺舒，由于肾小管对活性产物的分泌降低，导致活性代谢产物的血浆水平提高2倍。但与丙磺舒合用时不需要调整xx剂量。研究表明，肾脏对活性代谢产物的排泄是由肾小球滤过和通过阴离子通道的肾小管排泌共同完成的。不可能发生临床重要的xx相互作用，包括对肾小管分泌的竞争。因为这些xx的安全范围是已知的，磷酸奥司他韦活性代谢产物的排泄有肾小球滤过和肾小管排泌两个通路，而且这两个通路的排泄容量是很大的,。与扑热息痛合用，奥司他韦和其活性代谢产物或扑热息痛的血浆浓度均没有改变。在III期临床研究中，磷酸奥司他韦曾和一些常用药合用，比如ACE抑制剂（依那普利，开搏通），噻嗪类xx剂（苄氟噻嗪），xxx（青霉素，头孢菌素），H2受体阻滞剂（雷尼替丁，西米替丁），β受体组滞剂（心得安）和止痛剂（阿司匹林，布洛芬和扑热息痛）。合用这些xx并没有导致不良反应或其发生率有改变。磷酸奥司他韦被主要分布在肝和肠道的酯酶迅速转化为活性代谢产物。与竞争酯酶有关的xx相互作用在文献中没有深入报道。奥司他韦和其活性代谢物的低蛋白结合率表明，不可能发生xx置换性相互作用。体外研究表明，磷酸奥司他韦或者其活性代谢物都不是P450混合功能氧化酶或葡糖醛酸转移酶的良好底物，与P450同功酶有关的xx相互作用是不可能的。达菲(磷酸奥司他韦胶囊)与口服避孕药之间无xx相互作用的机制。