引用

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1、什么是药品？

药品是一种特殊商品。药品，是指用于预防、xx、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、xxx、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

2、什么是西药

西药即为有机化学药品，无机化学药品和生物制品 看其说明书则有化学名，结构式，剂量上比中药xx，通常以毫克计。

3、什么是中成药

Traditional Chinese Medicine Patent Prescription中成药是以xxx为原料，经制剂加工制成各种不同剂型的中药制品，包括丸、散、膏、丹各种剂型。是我国历代医药学家经过千百年医疗实践创造、总结的有效方剂的精华。

生活中人们常说的中成药是指由中药材按一定治病原则配方制成，随时可以取用的现成药品，如各种丸剂、散剂、冲剂等。优点是现成可用、适应急需、存贮方便、能随身携带、省去了煎剂煎煮过程、xx了中药煎剂服用时特有的异味和不良刺激等。缺点是药的成分组成、药量配比一成不变，不能灵活多变、随症加减，另外近年来，有关中成药引起的毒性反应及过敏反应也有报道，如朱砂xx丸可引起口腔炎、蛋白尿及严重的药源性肠炎；黑锡丹久服可致严重铅中毒；羚翘xx丸或银翘xx丸可引起严重的过敏性休克等。这些反应虽较少见，一旦发生病情都较严重。因此有服用某种中成药而发生中毒或过敏反应者，必须牢记以后不可再服同种药。

4、何谓剂型

何谓剂型 ---药品制成适合医疗或预防应用的形式，方便临床使用，充分发挥xx作用，降低或避免不良反应。如片剂、胶囊剂、软膏剂等，同一种xx，根据临床需要可以的剂型，制成不同的剂型，如尼莫地平有片剂和注射剂，不同剂型有不同的使用特点，同一种xx剂型不同，作用同时也不同。

 剂型的种类有：液体剂型、注射剂型、输液剂、眼用剂型、散剂、浸出剂型、片剂、胶囊剂、丸剂剂型、软膏剂型、硬膏剂型、栓剂、气雾剂、长效制剂、膜剂、海绵剂、和微型胶囊、脂质体、贮库制剂等。

5、何为假药？

有下列情形之一的，为假药：

（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；

（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

有下列情形之一的药品，按假药论处：

（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；

（二）依法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；

（三）变质的；

（四）被污染的；

（五）必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；

（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

6、何为劣药？

药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

有下列情形之一的药品，按劣药论处：

（一）未标明有效期或者更改有效期的；

（二）不注明或者更改生产批号的；

（三）超过有效期的；

（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；

（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；

（六）其他不符合药品标准规定的。

7、什么是xx药和非xx药（OTC）？

除对xx药品和精神药品有特殊管理外，一般把保健及xx用药分成xx药和非xx药。

xx药（简称Rx药）是必须凭执业医师或执业助理医师xx才可调配、购买和使用的药品；

非xx药是不需要凭医师xx即可自行判断、购买和使用的药品。xx药英语称Prescription Drug，Ethical Drug，非xx药英语称Nonprescription Drug，在国外又称之为“可在柜台上买到的xx”（Over The Counter），简称OTC，此已成为全球通用的俗称。

8、怎样识别xx药与非xx药

《xx药与非xx药流通管理暂行规定》（试行）第七条指出：进入药品流通领域的xx药，其相应的警示语应由生产企业醒目地印制在药品包装或使用说明书上。具体内容为：xx药：凭医师xx销售、购买和使用，此外，它们无“OTC”标识。

《xx药与非xx药分类管理办法》（试行）第七条规定：非xx药的包装必须印有国家指定的非xx药专有标识，（OTC）。

《xx药与非xx药流通管理暂行规定》（试行）第七条指出：进入药品流通领域的非xx药，其相应的忠告语应由生产企业醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上。具体内容为：请仔细阅读药品使用说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用！

9、如何识别药品有效期

有效期是指药品被批准的使用期限，其含义为药品在一定贮存条件下，能够保证质量的期限。药品有效期的表示方法，按年月顺序，一般可用有效期至某年某月，如有效期至2003年6月，说明该药品到2003年7月1日即开始失效。《药品管理法》还规定，在药品的包装盒或说明书上都应标明生产批号、生产日期和有效期。进口药品也必须按上述表示方法用中文写明，便于大众阅读。

10、药品的通用名和商品名

一般xx有3种名称，即通用名、化学名和商品名。通用名是法定的，由国家药典委员会规定；化学名是指xx的化学成分；商品名则是生产厂家根据产品营销需要而注册的名称。一般来讲，xx的通用名和化学名是一致的。

由于生产厂家的不同，xx的商品名五花八门。像感冒药复方氨酚烷胺有“感康”等10多种名称。维生素AD滴剂有“贝特令”等6~7种名称。阿奇霉素有泰力特、希舒美等10余种商品名。头孢噻肟钠的商品名有凯帝龙、凯福隆等10多种。而阿司匹林的商品名也有20多个。更有甚者，xx药左氧沙星的商品名竟有60多个。

11、怎样准确阅读药品说明书？

药品说明书是指导怎样用药的根据之一，具有法律效力。用药前准确阅读和理解说明书是安全用药的前提。

首先应了解药品的名称。正规的药品说明书都有药品的通用名、商品名、英文名、化学名（其中非xx药无化学名）。使用者一般只要能清楚药品的正名即通用名，就能避免重复用药。因为一种药只有一个通用名（即国家规定的法定名），不像商品名有若干个。其中适应证一栏，对于使用非xx药的患者能够自我判断自己的疾病是否与适应证相符、对症下药，可在药师的帮助下选择购买。

其次，要了解xx的用法，如饭前、饭后、睡前服用，{yt}一次或三次，是口服、外用还是注射都必须仔细看清楚。

第三，注意xx的用量，必须按说明书的规定应用。一般说明书用量都为成人剂量，老人、小孩必须准确折算后再服用。

特别重要的是，在阅读说明书时，对禁忌症、不良反应、xx相互作用、注意事项等要重视。如有不明之处，应向药师或医师咨询。

12、如何阅读医生xx

医生xx的内容常包括：

(1)xx上端患者姓名、年龄(儿科患者必须写明实足岁月)、性别、xx日期、就诊诊室或住院科室、病案号。

(2)在xx正文，医生需清楚书写药品的名称、剂型(如片剂、粉剂、胶囊、注射剂或软膏等)、剂量和数量、xx用法。医生每开列1药品一般占用2行，以药名、剂量和数量为1行，用法为另1行。用法包括每次用药剂量，每日用药次数和给药途径(如皮下注射、肌肉注射、静脉注射、口服、外用等)。每日用药次数通常以分子式书写，如每日3次写作3/日，每4小时1次写作1/4小时等，或用拉丁文简写。

现将xx上剂量和用法的简写外文含义介绍如下：g--克，mg--毫克，μg--微克，ml--毫升，u--单位，qd--1日1次，bid--1日2次，tid--1日3次，qid--1日4次，qod--隔日1次，qw--每周1次，biw--两周1次，q2h--每2小时1次，q8h--每8小时1次，qn--每晚睡前1次，2--3次/d--每日2--3次。皮下--皮下注射，肌注--肌肉注射，静注--静脉注射，静滴--静脉滴注(即打点滴)。

 (3)xx排列一般依主药、辅药的次序排列。

 (4)xx下端医生需签全名，方可生效。

 (5)急症用药，医生在xx右上角注明“急”字。

13、药品保管有何要求

药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。药品入库和出库必须执行检查制度。

14、销售药品有何要求

药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配xx必须经过核对，对xx所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的xx，应当拒绝调配；必要时，经xx医师更正或者重新签字，方可调配。药品经营企业销售中药材，必须标明产地。

15、药品批准文号中的"H"、"Z"、"B"、"S"、"T"、"F"、"J"分别代表什么含义？

答：化学药品使用字母"H"，中药使用字母"Z"，通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母"B"，生物制品使用字母"S"，体外化学诊断试剂使用字母"T"，药用辅料使用字母"F"，进口分包装药品使用字母"J"。

16、分类标识如何张贴？

答：张贴分类标识应做到合理、美观、醒目。椭圆形"OTC"标志应张贴于柜台左上角。"非xx药"汉字标识应张贴于柜台平面近营业员处，字体面对顾客。椭圆形"OTC"带"非xx药"字样的标志应张贴于陈列橱左上角处；其他标识按此要求统一张贴。

17、辨别中成药变质四法

过去，中成药大都没有生产日期、保质期和有效期，所以有些中成药一放就是几年、十几年。

现在的中成药按规定在包装盒上都打印了产品批号和有效期。但是，个别药品只有批号，至于个体配制的“秘方”药更是什么也没有了。对于手头的这些中成药何时该扔？答案是“变质就扔”。辨别中成药是否变质，可归纳为四法。

1、观其形。外形失去固定形状者，如原为粉末状或颗粒状，现黏成一团或潮解成糊状，或胶囊变扁成凹凸不平，手感潮湿粘手等都是变质的表现。

2、观其色。片剂、胶囊、糖衣片、水剂、糖浆变色者是变质的表现。

3、品其味。如糖浆变酸，丸剂、片剂有异味者是变质的结果。

4、闻其味。中成药都有其特有的气味，若有酸败发霉的气味，也是变质的结果。