引言
在水质分析中，锅水的碱度、氯根是工业锅炉水质标准中重要的两项指标。根据常规分析方法，碱度与氯根均要单独测定。测定锅水氯根时，常需用酸中和溶液在中性条件下再进行滴定。依据酸碱滴定和沉淀滴定的原理，条件的不同，选用使其互不干扰的指示剂，从而得出一种酚酞碱度、全碱度、氯根的连续测定的方法。
1 原理
用酚酞作为指示剂，滴定出锅水中酚酞碱度；甲基红—亚甲基蓝作为指示剂滴定出锅水全碱度之后加入硼砂缓冲溶液，使滴定氯离子的溶液酸度控制在6.5≤pH≤10.5范围内，此时溶液恢复到绿色。甲基红—亚甲基蓝为惰性染料，存在于溶液中起衬托作用。然后加入铬酸钾指示剂，二者混合后溶液呈黄绿色。水中氯根单独测定时，终点溶液的颜色变化由黄绿色变为橙色；水中碱度与氯根的连续测定，终点溶液颜色由黄绿色变为橙红色。所以使终点的颜色变化更为明显，从而可实现在连续测定同一水样中酚酞碱度、甲基橙碱度、氯根。
1.1试剂
（1）1%酚酞指示剂（乙醇溶液）；
（2）0.1%甲基橙指示剂.
（3）甲基红—亚基蓝指示剂；
（4）10%铬酸钾指示剂；
（5）[1/2H2SO4]=0.01mol/L硫酸标准溶液；
（6）硝酸银标准溶液(1mL相当于1mgCl－)；
（7）0.01mol/L硼砂缓冲溶液。
1.2滴定过程中的溶液组成及颜色变化过程如下图。
溶液组成                    颜色变化过程
CL-   NaOH   Na2CO3                          1%酚酞
0.01mol/L   [1/2H2SO4] v1                              红色
CL-  Na2SO4  NaHCO3                                 无色
0.01mol/L   [1/2H2SO4] v2                  甲基红—亚基蓝
CL-   Na2SO4     H2CO3                                 绿色
加入硼砂    缓冲溶液                      紫色
CL-  Na2SO4  NaHCO3            溶液呈现绿色                       
AgNO3 (1mL相当于1mgCl－) a            铬酸钾
AgCL  Na2SO4  NaHCO3                              黄绿色     
                                 Ag2CrO4  橙红色为终点
1.3测定方法
（1） 取100mL透明水样注入250mL锥形瓶中。
（2） 加入2~3滴1%酚酞指示剂，此时若溶液显红色，则用硫酸标准溶液滴定至无色，记录消耗的硫酸体积V1。
（3） 在上述锥形瓶中再加入2滴甲基红—亚基蓝指示剂。继续用上述硫酸标准溶液滴定至溶液至紫色为止，记录第二次耗酸体积V2(不包括V1)：
（4）在上述锥形瓶中再加入5mL0.01mol/L硼砂缓冲溶液。此时溶液呈现淡绿色再加入1mL 10%铬酸钾指示剂，溶液呈现黄绿色，用硝酸银标准溶液滴定至橙红色为终点，记录消耗硝酸银标准溶液的体积（a）。同时作空白试验。记录消耗硝酸银标准溶液体积(b)。
（5） 计算公式
（JD）P=×103
（JD） =
（CL-）= Cl－= 式中：[1/2H2SO4]一硫酸标准溶液的浓度；
    V1,V2—滴定碱度所消耗硫酸标准溶液的体积，mL；
    a—滴定水样消耗硝酸银溶液的体积,mL；
b—滴定空白消耗硝酸银溶液的体积,mL；
    T—硝酸银标准溶液的滴定度；
V—水样体积，mL。
1.4 结论
（1）当水样中氯离子含量大于100mg/L时，须按下表1中规定的量取样，并用蒸馏水稀释至100mL后测定。
表1  氯化物的含量和取水样体积
水样中氯离子含量(mg/L)5~100101~200201~400401~1000
取水样量(mL)100502510

（2）给水一般无酚酞碱度，直接滴定甲基橙碱度，用同样的方法继续滴定氯根。
（3）缓冲溶液应用0.01mol/L硼砂缓冲溶液。不能选用氨盐和磷酸盐缓冲溶液。因为: Ag+ +NH3→Ag（NH3）+  
Ag+ +PO43-→Ag（PO4）↓
故两类缓冲溶液均影响氯离子的测定。
（4）指示剂不宜加入过多，颜色过深，会影响终点判定。
实践证明，碱度与氯根的连续测定，相对误差不大，符合容量分析要求。
 
参考文献
 
1、《工业锅炉水质》GB/T1576-2008