性质：
    纯品为无色透明液体。相对密度2.130，熔点3184.4℃，沸点1390℃。市售烧碱有固态和液态两种：纯固体烧碱呈白色，有片状、块状、粒状和棒状，质脆；纯液体烧碱称为液碱，为无色透明液体。工业品多含杂质，主要为氯化钠及碳酸钠等，有时还有少量氧化铁。当溶成浓液碱后，大部分杂质会上浮液面，可分离除去。固体烧碱有很强的吸湿性，易溶于水，溶解时放热，所成溶液呈强碱性，有滑腻的触感和苦味，能使红大气层石蕊试纸变蓝色，使酚酞溶液呈红色。也易溶于乙醇及甘油，不溶于丙酮、乙醚、乙酸。与酸相遇则起中和作用而成盐和水。有皂化油脂的能力，生成皂与甘油。极易吸收空气中二氧化碳和水分变成碳酸盐。与氯、溴、碘等卤素发生歧化反应。与金属铝锌及非金属硅、硼等反应放出氢。腐蚀性极强，对皮肤、纤维、玻璃、陶瓷等均有腐蚀作用。纯净的氢氧化钠为白色呈羽毛状不透明固体结晶，一般工业品含有少量氯化钠和碳酸钠，呈白色稍带浅色光泽固体结晶 。氢氧化钠是最强的碱类之一，与酸反应生成钠盐。氢氧化钠吸湿性很强，放置空气中能吸收大量的水份而潮解变成液碱。
    用途：
    是重要的化工基础原料，用途极广。化学工业用于制造甲酸、草酸、硼砂、苯酚、氰化钠及肥皂、合成脂肪酸、合成洗涤剂等。纺织印染工业用作棉布退浆剂、煮练剂、丝光剂和还原染料、海昌蓝染料的溶剂。冶炼工业用制造氢氧化铝、氧化铝及金属表面处理剂。仪器工业用作酸中和剂、脱色剂、脱臭剂。胶粘剂工业用作淀粉糊化剂、中和剂。另外，在搪瓷、医药、化妆品、制革、涂料、农药、玻璃等工业都有广泛应用。

工业液碱

1.  目的

1.1为了保证原材料检验的准确性和具有可追溯性，便于抽查、复查，满足监督管理要求、分清质量责任，特制定本检验规程。

2.   职责

2.1  公司质管部负责本制度的编制、修订和解释。

3.     范围

3.1  本标准规定了本品的技术要求、试验方法、检验规则、贮存、安全要求。

     本标准适应于6-APA用原料。

4.     分子式及分子量

4.1   分子式：NaOH

4.2   分子量：40.00

5.    引用标准

  GB 209—2006  工业用氢氧化钠

      HNPZ07-09《原辅材料质量标准附录—滴定液与标准液》

      HNPZ07-010《原辅材料质量标准附录—指示液指示剂》

      HNPZ07-11《原辅材料质量标准附录—比色液》

      HNPZ07-05《化验采样、留样管理制度》

6.              技术要求

液体氢氧化钠应符合下表要求：

7.     试验方法：

7.1   外观：

     目力检测。

7.2   含量：

7.2.1  原理：

a)  氢氧化钠含量的测定原理：

试样溶液中先加入氯化钡，将碳酸钠转化为碳酸钡沉淀，然后以酚酞为指示剂，

用盐酸标准滴定溶液滴定至终点。反应如下：

Na2CO3  + BaCl2  → Ba CO3↓+ 2 NaCl

NaOH  +  HCl  → NaCl + H2O

b)  碳酸钠含量的测定原理：

      试样溶液以溴甲酚绿—甲基红混合指示剂为指示剂，用盐酸标准滴定溶液滴定至终点，测得氢氧化钠和碳酸钠总和，再减去氢氧化钠含量，则可测得碳酸钠含量。

7.2.2  仪器用具

a)  碘量瓶：250mL

b)  量筒：50mL

c)  滴定管：50mL

d)  电子天平：万分之一

7.3.3  试剂和材料：

a)  盐酸标准滴定溶液c（HCl）= 1.000mol/L：配置与标定见HNPZ07-09《原辅材料质量标准附录—滴定液与标准液》

b)  酚酞指示剂10 g/L：配置见HNPZ07-10《原辅材料质量标准附录—指示液与指示剂》

c)  溴甲酚绿—甲基红混合指示剂：配置见HNPZ07-10《原辅材料质量标准附录—指示液与指示剂》

d)  氯化钡溶液：100g/L。使用前，以酚酞为指示剂，用氢氧化钠标准溶液调至微

红色。

7.3.4  测定步骤

a) 试样溶液的制备：用已知质量干燥、洁净的称量瓶，迅速从样品瓶中移取液

体氢氧化钠50g±1g（xx至0.01g）。将已称取样品置于已盛有约300mL水的1000mL容量瓶中，冲洗称量瓶，将洗液加入容量瓶中。冷却至室温后稀释到

刻度，摇匀。

b) 氢氧化钠含量的测定：

量取50.00mL试样溶液，注入250mL具塞三角瓶中，加入10mL氯化钡溶液，加入2~3滴酚酞指示剂，在磁力搅拌器搅拌下，用盐酸标准滴定溶液密闭滴定至微红色为终点。记下滴定所消耗标准滴定溶液的体积为V1  。

c)  氢氧化钠和碳酸钠含量的测定：

        量取50.00mL试样溶液，注入250mL具塞三角瓶中，加入10滴溴甲酚绿—甲基红混合指示剂，在磁力搅拌器搅拌下，用盐酸标准滴定溶液密闭滴定至酒红色为终点。记下滴定所消耗标准滴定溶液的体积为V2 。

7.3.5    结果的表示与计算

        以质量百分数表示的氢氧化钠（NaOH）含量X1按下式（1）计算：

          X1(%)=                         ×100=80.00×                 ┅┅┅┅┅┅┅┅(1)

式中：C—盐酸标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；

              V—测定氢氧化钠所消耗盐酸标准滴定溶液的体积，mL；

              m—试样的质量，g；

              0.04000—与1.00mL盐酸标准滴定溶液[c（HCl）= 1.000mol/L]相当的以g表示的氢氧化钠（NaOH）的质量。

以质量百分数表示的碳酸钠（Na2CO3）含量X2按下式（2）计算：

          X2(%) =                       ×100=105.98×                ┅┅┅┅┅(2)

式中：C—盐酸标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；

 V1—测定氢氧化钠所消耗盐酸标准滴定溶液的体积，mL；

 V2—测定氢氧化钠和碳酸钠所消耗盐酸标准滴定溶液的体积，mL；

 m—试样的质量，g；

            0.05299—与1.00mL盐酸标准滴定溶液[c（HCl）= 1.000mol/L]相当的以g表示的碳酸钠（Na2CO3）的质量。

7.3.6   允许差

平行测定结果的{jd1}值之差不超过下列数值：

氢氧化钠（NaOH）：0.1%；

碳酸钠（Na2CO3）：0.05%。

取平行测定结果的算术平均值为报告结果。

7.4                    氯化钠

7.4.1              原理：

在PH2~3的溶液中，强电离的硝酸汞标准滴定溶液将氯离子转化为弱电离的氯化汞，用二苯偶氮碳酰肼作指示剂，与稍过量的二价汞离子生成紫红色的络合物即为终点。

7.4.4   仪器用具

a)  碘量瓶：250mL

b)  量筒：50mL

c)  微量滴定管：2mL、 5mL

d)  电子天平：万分之一

7.4.5  试剂和材料：

a)  硝酸容液：1+1。

      NO2—含量高时，对滴定终点有明显的干扰。当发现滴定终点变化不明显时，硝酸溶液需重新配置。

b)  硝酸溶液：2mol/L。

c)  氢氧化钠溶液：2mol/L。

d) 氯化钠（基准试剂）标准溶液：0.05 mol/L。

称取在500℃下干燥1h至恒重并置于干燥器中冷却后的氯化钠2.9221g(xx

至0.0001g)，然后将其置于1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度、摇匀。

e) 硝酸汞标准滴定溶液：c[1/2Hg(NO3)2]=0.05 mol/L。配置与标定见HNPZ07-09《原辅材料质量标准附录—滴定液与标准液》。

f)  硝酸汞标准滴定溶液：c[1/2Hg(NO3)2]=0.005 mol/L。

       吸取标定后的硝酸汞标准滴定溶液（7.4.5.5）50.00mL，置于500 mL容量瓶

中，加水稀释[稀释时应补加适量的硝酸容液（7.4.5.1）以防硝酸汞分解]至刻度，摇匀。

g)  溴酚蓝指示剂：1g/L。配置见HNPZ07-10《原辅材料质量标准附录—指示液与指示剂》。

h)  二苯偶氮碳酰肼作指示剂：5 g/L。配置见HNPZ07-10《原辅材料质量标准附录—指示液与指示剂》。

7.4.6  测定步骤：

a)    试样溶液的制备：

用已知质量干燥、洁净的称量瓶迅速从样品瓶中称取液体氢氧化钠试样50g±1g （xx至0.01g）。将称取的样品置于已盛有约300mL水的1000mL容量瓶中，冲洗称量瓶，将洗液加入容量瓶中，冷却至室温后稀释至刻度，摇匀。

b)   测定：

       量取试样溶液50.00mL，置于250 mL三角瓶中，加40mL水，缓慢地加入硝酸容液（1+1）2 mL，冷却至室温后，加3滴溴酚蓝指示剂溶液，则溶液呈蓝色，再逐滴加入硝酸容液（1+1），使溶液由蓝色变黄色，逐滴加入氢氧化钠溶液，使溶液由黄色变蓝色，逐滴加入硝酸容液（2mol/L），使溶液由蓝色变黄色，加1mL二苯偶氮碳酰肼指示剂，用硝酸汞标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变紫红色为终点。同时以水作空白实验。

           滴定后的含汞废液应保留，处理方法参见附录A（提示的附录）。

7.4.7   结果的表示与计算

        以质量百分数表示的氯化钠（NaCl）含量X3按下式（3）计算：

          X3(%)=                               ×100=                              ┅┅┅┅┅┅┅┅(3)

式中：c—硝酸汞标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；

              V—测定所消耗硝酸汞标准滴定溶液的体积，mL；

              V0—空白测定所消耗硝酸汞标准滴定溶液的体积，mL；

   m—试样的质量，g；

       M—氯化钠的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/moL）（M=58.443）。

7.4.8   允许差

平行测定结果的{jd1}值之差不超过下列数值（氯化钠的质量分数为X3）：

       X3＜0.1%：0.005%

X3≥0.1%：0.02%

取平行测定结果的算术平均值为报告结果。

8    检验规则

8.1  本标准采用常规检验。

型号、外观、氢氧化钠（以NaOH计）的质量分数、碳酸钠（以Na2CO3计）的质量分数、氯化钠（以NaCl计）的质量分数应逐批检验。

8.2  取样方法：按照HNPZ07-05《化验采样、留样管理制度》。

8.3  判定：检验中若有不合格项目，可从该批产品中重新加倍抽样复检，并以复检结

果作为{zh1}判定依据，或按检验细则的规定执行。

9   贮存

  该产品应用贮槽贮存，防止碰撞及与酸性物品接触。

10        安全要求

氢氧化钠具有强腐蚀性，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，接触人员必须佩戴眼镜，耐酸手套等防护用具。

附录A

（提示的附录）

处理废液的方法

为了防止含汞废液的污染，应将汞量法测定氯化钠后所得的废液进行处理。

A1   原理

     在碱性介质中，用过量的硫化钠沉淀汞，用过氧化氢氧化过量的硫化钠，防止汞以多硫化物的形式溶解。

A2   操作步骤

     将废液收集于约50L的容器中，当废液量达40L左右时，依次加入400mL质量分数为40%工业氢氧化钠溶液、100g硫化钠——Na2S·9H2O)，搅匀。10min后慢慢加入400mL质量分数为30%过氧化氢溶液，充分混合，放置24h后将上部清液排入废水中，沉淀物转入另一容器中，回收。

A3   硫化汞的说明