基因图谱假说——揭秘西医之九
作者:
(潘德孚:《病理假说是现代西医的临床依据》之九)
(一)基因图谱诞生了
“2000年6月26日,美国白宫正式宣布基因图谱诞生,会场像加冕典礼一样,又是焚香又是管风琴演奏,还有乐队表演。当时的美国总统克林顿透过卫星联网,和远在伦敦的英国首相布莱尔共同出现在全世界人民面前,围绕在他们身旁的尽是科学界显要。克林顿宣布,从此以后,人类手上握了一张新图谱,保证是人类所绘制的最重要、最神奇的一张;这张图谱有望让我们了解上帝创造生命时所用的语言。
他指的是人类的基因组,也就是所有基因的总称。组成基因组序列的30亿个碱基对,绝大部分都在这{yt}公之于世。人类基因组计划当初之所以提出,并花费数十亿税收完成,是因为研究人员向政客和人民保证,基因测序必能改善人类的健康。他们还说,有关遗传疾病和许多受基因影响的疾病,DNA编码蕴藏着新疗法的依据。”([德]耶尔格•布勒希着,张志成译《药品真相大揭密》137页,南海出版公司,2009年1月)
基因如果是生命,它当然带有生命的一切属性。生命是动态的,那么它也应该是动态的,即处在不断的改变之中。基因如果是生命,基因组序列也应当是动态的,也就是说,这个序列不是死板的序列,而是处在不断地变化之中。这种变化,也必然是有序的。生病,是这种变化的失序;健康,是这种变化的有序。这个图谱破费了美国人的十多亿税收,是因为研究人员向政客和人民保证“基因测序必能改善人类的健康”。我认为,以一张静态的基因图谱,来确定检测说谁能生什么遗传病等于是痴人说梦,无稽之谈,没一点意义。拿癌症来说,从家族曾患癌症的人身体上xx验基因,再以此对照另一些人会不会得癌症是毫无作用的。根据叶辉《支点》里写的浙江省农业厅长孙万鹏的父母,均在1985患肝癌,住院xxxx到一年去世;1986年他妹妹患肝癌,也是住院xx不到一年去世。1987年孙先生自己患肝癌,而且被判断为晚期。他不愿意住院xx,其妻子购草药胶股兰给他服用,肝痛剧时他就嚼生辣椒止痛,在家写他的灰学理论,每年出版著作一册,1994年他去检查,肝癌消失得无影无踪。这一事例说明,肝癌不是绝症,而是xx错误。孙先生的父母妹妹,不是死于癌症,而是死于xx。如果孙先生也住院,结果也只能与其父母妹妹一样。
别以为美国的总统也如是说,就以为掌握了真理,其实,克林顿也受到了蛊惑,不自觉地做了现代市场医学的应声虫。
人们为健康少不了设定假说,以后再用实践来证实。当时“克林顿向布莱尔道贺他刚出生的儿子在这天多了25年的寿命。克林顿还预言,未来几年有望xx阿尔茨海默症、帕金森氏症、糖尿病和癌症,公开基因组将改善全人类的生活。”想象力多么丰富!衰老是任何生命不可避免的现象,人类能因为基因序列的发现而改变吗?假设我们能将一碗的长江水研究个遍,知道它所有的成分和结构,能阻止长江东流吗?
基因序列图谱确实是科学生物学史上的一个重大进步,但为这一进步制造医学xx效果的神话却是市场的圈套。因为,市场的目的不是为了xx,而是通过xx的手段发财。克林顿提出的“阿尔茨海默症、帕金森氏症、糖尿病和癌症”等,几乎全是衰老带来的疾病,这些疾病都是一个人长期生活(环境、性格、饮食,以及他因xx所用过的xx和xx、诊断等仪器制造的伤害)造成的结果,当然也包括他所携带的基因。
(二)基因图谱首先看中检测赚钱
市场与医学是两个{jd1}相悖的概念,医学投入市场怀抱的结果是医学背离目的,变成了一个怪物:正面是白衣天使,背面是吃人魔鬼。基因序列图谱被公开并没有像克林顿所说的“改善人类的健康”,而是被一些好利之徒利用起来制造出基因检测仪器,预测人们将会发生什么疾病。“柏林有个大学毕业的女工程师开了一家这种类型的网络公司……他们声称,通过检测基因型可以透露出患上阿茨尔海默症、乳腺癌、大肠癌、骨质疏松症、血栓性疾病,以及各种新陈代谢问题的风险有多高。位于法兰克福的个体诊断中心则自称能查出得心肌梗塞、肥胖症、上瘾行为、更年期疾病和高血压的基因天性;做一次抗老风险概貌基因诊断要价653.61欧元‘只要得知风险,就能预防。’”这是一种多么美妙动听的动员语言。“该公司巧妙传达了这样一种印象:基因检测是一种预防措施,就像戒烟一样。”“美国的纽洛马克检验公司,该公司公司目前正在搜寻和毒瘾、抑郁症、暴食症、恐惧症和多动症有关的基因,并表示{zh1}会针对20~50个关键基因,进行可预测人类行为的健康检查。若真有这样的生物技术水晶球,那就将造成天大的轰动效应,但实际只是高科技江湖骗术。原因就在于,人类行为牵涉的层面太广、太复杂,光凭基因芯片是无法预知的。”“西欧纳公司提供提供服务也令人怀疑。这项服务的理论基础在于,每个人的基因构造都是{dywe}的。每个人大约每千对碱基对中,就有一个与别人不同,也就是说,在总共30亿基因组件中,就有300万个属于异常变体。这种基因多样性是进化留下的有用遗产,确保了人类的生存机会,例如在对抗狡猾的病原体时就能派上用场。人类基因中潜藏着许多这类差异,生物学家称之为基因多样性,它们可能涉及人体的各种不同过程,例如某特定多样性能使部分人以非常特殊的方式消化芦笋,所产生的气味会在就餐后散发出来——一股如同尿液一样的冲鼻味道。顾客的基因概貌一旦出炉,西欧纳的员工就随便做个八股检查报告来搪塞顾客。借由基因分析结果,报告给顾客一些特殊的饱含建议;但仔细察看,报告内容只是扳上科学外衣的废话……”
波恩大学基因专家普洛平批评:“外传检验结果显示基因多样性会对健康造成影响,但这绝大部分未经证实。”英国邓迪大学科学家伍尔夫表示:“我们根本不不清楚基因与饮食有何关联。”
2002年春,英国的人类遗传学委员会组成一个代表团,考察了新启用的西欧纳实验室,他们在报告里评断:“我们从未听说任何充分的科学研究可指出,根据一个人的基因构造来调整饮食,能对健康有所影响。”德国专家警告人们应该避免接受类似的检查。例如普洛平认为:“废话连篇,根本说明不了什么。如果自由市场供应这种基因检测,后果将不堪设想。”
商人们知道,利用基因检测可以大把大把地赚钱,而且毫xxx。道理就是他们预售的只是几十年后发生的预测。预测准不准,那是以后的事,但今天却可以把钱弄到手。
(三)每个人都不健康暴露了西医医学的目的
“基因检测只有助于都弄清部分疾病的真相。目前大约有280种疾病可以通过基因检测诊断出来,数量也正在快速增加。检查基因有助于对许多基因疾病作出可靠的诊断,尤其是单一基因损坏所引起的疾病:看似微不足道的缺损,可能导致严重的症状甚至致死。针对这种所谓的‘单基因疾病’,基因检测可以确定谁患病、谁健康,因此不仅可以预知个人未来患病的风险,通过产前检查筛选性xx也会影响后代的患病风险。据估计,单基因疾病大约有5000种,幸运的是,患这些疾病的人不多,汉堡大学医学社会学者弗尔斯泰因和克雷格说:‘只占整体疾病负担的2%~3%。’
在研究人员越深入探究人类基因组同时,也越加扩大使用基因诊断于影响微弱的疾病上,例如癌症和心血管疾病。影响这些常见的疾病,除了环境因素,还有多得令人困惑的基因,所以这些病又称‘多基因病’。例如,1982年以后研究人员陆续发现,脂肪通过血液运输时,参与的基因超过20种,因此这些基因相互作用出了问题,就可能导致病态血管硬化。肿瘤疾病的情况更加复杂,研究人员已经发现60多种以上所谓的‘原癌基因’,这些基因若发生突变,就有可能将健康细胞转化成恶性增生的癌细胞。
……
基因检测尚无法具体告知多基因疾病何时爆发,以及发病过程如何——但私人基因检测公司如西欧纳和Gentest
24却作出反向暗示。由于多数人有多基因变体,所以商机无限。像罗氏和诺华等大药厂就找小生物技术公司,合作开支新型的检测服务。”
检测是一种包赚不亏的事业,因为它不用负担xx的风险。制药公司看中它是因为它可以告诉健康的人你生了病,这个病必在几十年后发生。天啊,这岂不像巫卜!巫卜还可以告诉你以前发生了什么,如果说得不中的话你可以不给钱;但这种巫卜却是要先付钱的。制药公司看中了它还有一种好处,病人越来越多了,赚钱的前景更广阔了。
“基因检测若真能告知致病风险,也只是纯统计数字,人们只是在玩弄所谓的可能性。这很复杂,因为一方面我们几乎无法知道呈阳性反应代表了什么,另一方面阳性反应却有类似于信号的作用。风行美国的商业基因检测——遗传性乳腺癌、卵巢癌基因检测,即给我们提供了一个明显事例。提供该服务的美国公司万种基因实验室用广告直接向妇女对话:‘你的家族中有人得乳腺癌或卵巢癌吗?你有机会降低个人风险,我们能帮你。’花费大约2500欧元做该公司的基因检查,妇女虽然可以确定自己是否有致癌基因BRCA1或BRCA2,但并没有办法断定其中一个致癌基因是否真会发病。阳性反应受测者必须决定是否为了预防而切除卵巢和乳房,不xxxx女以及部分德国妇女就这样挨了刀。尽管带有上述致癌基因的女性大概有40%~50%没得乳腺癌,80%没得卵巢癌。”
可见,许多人是经不得吓的。妇女测得只存在50%乳房癌风险和20%卵巢癌风险,却要去挨刀割掉乳房或卵巢。这不是个笑话吗?即使真的得了乳房癌或卵巢癌的,又有多少一定会送命的?这里还是有个比例。如果按哈克报告所说的,“不xx者比xx者生存的希望要大”,活下来的比例更多,人们为什么这样喜欢挨刀子呢?当然不是人们喜欢挨刀,而是医生喜欢动刀。做医生的必然要寻找一个动刀的理由——用语言恐吓病人,使他自己要求动刀子。
“人类基因组图谱将有助于看清上千种基因变体。有些医生极想让人这些基因变异是异常的、病理性的、不受欢迎的标记,这等于疾病发明者开拓了梦幻愿景。”这就圆了制药公司老板们的梦:所有的人都将成为不健康的人了。
(四)基因检测像昙花般灿烂
基因致病风险,主要是靠检测到发病的特征标记。然而,这种有了特征标记能否发病却又是另外一码事。“有些遗传疾病即使研究得很透彻,相关基因还是可能骗人。像中欧最常见的遗传疾病纤维囊肿,符合该疾病特征标记的人中3%~5%没有发病。”
“剑桥大学卫生专家梅尔策和齐默尔警告,不要按基因标记将人列入‘健康’或‘生病’的条框里。‘基因科学显示,基因组人人各不相同,大家从某方面来看全都‘异常’;我们因此返回最基本的层次,深思‘正常’这个概念本身是什么意思。”答案只能是:生命是动态的、特异的:每个生命都在不停地变化,每个生命都不一样。基因的研究只是证实了我曾经说过的生命特性的两种。
“所谓‘吉伯氏综合征’就是一例:只要压力一来,患者的肝酶素就升高。人类的基因组当中,很多变体像吉伯氏综合征一样,或许有学术研究价值,但对健康毫无影响。”只有人类才会感受“压力”,就是思想情绪的波动,它也会影响基因,使其产生某种改变。这好比我的一个朋友,到医院里量血压就很高,回家再量却xx正常。血压的迅速改变,当然是内分泌的改变,某种xx突然升高了,另一种xx却突然降低了。这里,理所当然地又影响基因的变化。“加拿大医生拉里莎•天普在《科学》杂志里提出警告,别光凭基因概貌就把伸手的人判为病人:‘每一种突变只要还未证实隐藏着特定的有害风险,就不该把具有该突变的个体视为病人。’”
“研究人类基因组的科学家将发现大量的小型基因变异;确定这种变异是否有害,以及适当评估其风险,是一项超大任务或许也是不可能的任务。”我认为,科学家们还将发现,基因变异与不同的时空变化有关,与性格变化有关,这里面蕴藏的是我们永远解不开的密码。基因童话之花,曾经开得像昙花般地绚丽,随着它的风险检测大规模地展开,当人们发现,花钱买来的不是疾病风险降低,而只是一种疾病猜测的标签,就不再愿意干了。这种检测,也将像昙花般地迅速消失。
人们迄今为止,并不知道西医学制造的病名是一个陷阱,不知有多少人的生命在这个陷阱毁灭。疾病与生命一样是动态的。什么叫动态呢?疾病每时每刻都在变化,但病名却固定不变。固定不变的病名,就有了固定不变的xx。病名的固定性违反了生命的规律,利用它来治病就错了。利用西医学赚钱的人却可以制造恐吓,制造xx,制造医学研究等假象,证明自己的“科学性”。他们把发烧连同上呼吸道感染所表现出来的一些症状称为感冒,有没有感冒这个病呢?其实没有。也可以说,感冒这个病名是无中生有的。因为,这种发热初期的发展趋势不可预料,它随着时间的延续可以变为肺炎、脑炎、脑膜炎、百日咳、麻疹、白喉……等所有前期能发热的疾病(读者切莫误解,我这里只是按西医的认识讲病名,并不是承认这些病名)。现在有西医称它为前驱期发热,我国相信西医的人,把这种发热能治好的,叫做感冒;如果治不好,就寄希望于东查西检,找出个病名来。偏偏定病名有个条件,就是必须找到病灶或病因。而很多发热即使长期住院,把所有的检查项目都做光,却什么也找不到。有的人检查多了,偶然找到一个病灶或某种病因,其实是不是真的没知道。因为,日子过去了,这个病灶或病因谁能知道是什么时候生起来的?笔者治好过很多腰痛、臂痛的患者,但他们到医院里,医生就会叫他们去做脊椎检查,X光、CT,拍片都会认为颈椎或腰椎病,他们服了几帖中药后,或针灸后,没多久却好了,然而,颈椎、腰椎病依然存在,这不是“冤假错案”吗?其实,有些医生所谓的腰颈椎病,乃是人体正常的退化,根本不是病,医生自己不会治腰臂痛,只好假作内行,抓个理由罢了。
现代医学制造很多的“不治之症”,例如癌症、红斑狼疮、类风湿、乙肝、各种偏xx和xx等等,目的是为西医学治不好病制造理由,也是用来掩盖西方医学的无能。但是,这些病如果用中医的辨证论治,大多数都会好的。我毫不怀疑西方有许多医学家有着高尚的道德,以及非常佩服他们的敬业精神,但他们做着的,却是一种一点也不自知的欺骗行为。因此,我认为这不是医生的问题,而是医学的问题,而医生自己也是被欺骗者,只不过,他们是一些虔诚西方医学教徒。
所以,门德尔松说:“如果没有信仰,现代医学就不能生存。现代医学既非艺术也非科学,它是一种宗教。”100年前,法国科学院院长、医师、生理学家弗朗科伊斯•马根迪教授说:“先生们,医学是一个高明是骗子。我知道它无与伦比的科学。医生若不是骗子就是经验主义者。我们的无知依然如故。在世界上,
有谁通晓与医学有关的知识?!先生们,你们来这里听我的演讲,我感到莫大的荣幸,因此,我现在必须坦率地告诉大家,首先,我对世界上的医学一无所知,我也不知道有谁真正通晓医学……再重复一遍,无人通晓任何医学知识……”。这时候,西医正传入中国,中国的上层文化界捧着它,让它戴上科学的光环,叫中国人顶礼膜拜。这里又大骂中医不科学,要中医科学化。马根迪先生如果在世,而且他又看见日本在立法取缔中医一个世纪之后,重新给中医平反,而且让全国的西医,人人都要过中医基本知识的关,他会怎样说呢?
注:本节中所引俱来自《药品真相大揭密》(耶尔格•布勒希著,张志成译,南海出版公司,2009年1月)
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