戴着呼吸机的天使_两条小鱼_新浪博客

    每次与陌生人的相遇即是缘分。今天无聊仍然在开心网上转悠,看看朋友的信息,偶然发现一个转帖。点击进去,就看到了一个小女孩。一个即将迎来5岁生日的小女孩——潘怡帆,从来到这个xxx的第二天起,她立刻被送进急救病房,接受胸腔穿刺手术,她的呼吸出了问题,经过15天的xx,终于回到家中和父母在一起。她第二次入院是一岁零二个月,那时还不会走路,甚至连爬行也不会,那次是因为间质性肺炎,由于怀疑肺泡蛋白沉积,她的肺被灌洗过两次,18天后,医院放弃了对她的xx,除了她的父母。他们给她配置氧气机,让她枯竭的肺得到充足的氧气,勇敢的小怡帆终于挺过那段艰难的日子,慢慢地恢复到自主呼吸状态,在她三岁的时候,可以扶着凳子挪动了。如果一切能够延续,生命之花定将如期绽放,但是,命运之神只给了她一年的时间,她还来不及学会独立地行走,她的肺已经不能供给身体足够的氧气,正在向纤维化方向发展,需要全天带着氧气面罩帮助呼吸,行走的努力不得已终止,任何有氧活动都会给她的肺带来巨大的压力。

   

    每天她的生活以一台氧气机为轴心,3米长的输气管决定了她的活动范围。她最喜欢喜洋洋。她只有两个朋友:爸爸和妈妈。她喜欢背诗,可是咳得难过的时候,她会呜呜地抱怨:“不背了,不背了,我还要咳嗽呢。”她是爸爸妈妈的心头肉。尽管医生已经下了死亡判决书,但是爸爸妈妈说,哪怕有1%的希望,也不能放弃希望,因为她是怡帆,是我们的女儿。

    我做的工作每天都能听到很多这样的故事,夭折的孩子、因病致贫的家庭,心一点点地硬了起来,转帖给身边的同事时,他们大多数也说这样的人很多,是啊,这样的情况很多。但是不知道为什么今天的我却有些感动,也想尽自己的一份力量来挽救这个孩子。也许打动我的是父母吧,虽然我现在没有孩子,但是为人父为人母的责任却见了很多。以前的我遇到这样的情况,多半会想为什么不放弃呢,孩子也是痛苦的,留住的时间越长父母的伤痛不也越深吗?记得很久以前看过周国平的《妞妞》,在漫长的抉择过程中最终他们选择了放手。没真正经历过的人体会不到父母做出选择的心情,放手与不放手,哪个是正确的,哪个是痛苦的,谁又能说得清呢?

    捐款的时候顺便看了下明细,每天都有来自各地的人伸出援手,在这个寒冷的天气里终于有一丝温暖充溢我心,舍去了不值一提的东西,似乎我得到的更多,所以今天的我很高兴!

    把志愿者为怡帆做的网页链接发布出来吧,希望更多的人看到!


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