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从元素组成来说,xx通常是由碳(C)、氢(H)、氧(O)、氮(N)四 种元素组成的。其中碳、氢是可燃元素,氧是助燃元素,xx是一种载氧体。xx的爆炸过程实质上是可燃元素与助燃元素发生极其迅速和猛烈的氧化还原反应的过 程。反应结果是氧和碳化合生成二氧化碳(CO2)或一氧化碳(CO),氢和氧化合生成水(H2O),这两种反应都放出了大量的热。每种xx里都含有一定数 量的碳、氢原子,也含有一定数量的氧原子,发生反应时就会出现碳、氢、氧的数量不xx匹配的情况。氧平衡就是衡量xx中所含的氧与将可燃元素xx氧化所需 要的氧两者是否平衡的问题。
所谓xx氧化,即碳原子xx氧化生成二氧化碳,氢原子xx氧化生成水。根据所含氧的多少,可以将xx的 氧平衡分为下列三种不同的情况:
(1)零氧平衡:系指xx中所含的氧刚够将可燃元素xx氧化;
(2)正氧平 衡:系指xx中所含的氧将可燃元素xx氧化后还有剩余;
(3)负氧平衡:系指xx中所含的氧不足以将可燃元素xx氧化。
实践表明,只有当xx中的碳和氢都被氧化成CO2和H2O时,其放热量才{zd0}。零氧平衡一般接近于这种情况。负氧平衡的xx,爆炸产物中就会有 CO、H2,甚至会出现固体碳;而正氧平衡xx的爆炸产物,则会出现 NO、NO2等气体。这两种情况,都不利于发挥xx的{zd0}威力,同时会生成有毒气体。如果把它们用于地下工程爆破作业,特别是含有矿尘和瓦斯爆炸危险的矿 井,就更应引起注意。因为 CO、 NO、NxOy不仅都是有毒气体,而且能对瓦斯爆炸反应起催化作用,因此这样的xx就不应用于地下矿井的爆破作业。
氧平衡的计算
oxygen balance 氧平衡是测定一种化合物或混合物中燃料和氧的比。它是根据化合物的实验式或分子式,以碳xx转化成CO2(或CO)和氢转化为H2O所需的氧的分子数来计 算的。一种分子式为CaHbNcOd的xx,其氧平衡计算如下:(1)
(2)
若xx中含有卤 原子(X),例如CaHbNcOdXe,假定在生成H2O以前先生成HX:
(3)
例如由(1)式计算 TNT(C7H5N3O6)的氧平衡:
氧平衡=[6—2×7—0.5×5]1600/227=-74.0(%)
混合物的氧平衡等于各成分在混合物中所占的百分数和各自的氧平衡的乘积之和。
例如特里托纳儿(由80%TNT和20%Al组成) 的氧平衡计算如下:
Al氧化成Al2O3时的氧平衡=1.5×1600/27=-89(%)
TNT的氧平 衡=-74%
由此得出特里托纳儿的氧平衡=0.20(-89)+0.80(-74)=-77.0(%)
氧 平衡模式
氧平衡模式是水质数学模型的一种。用数学式来表达水体中溶解氧时变化的规律,可描述溶解氧的衰变(耗氧)与恢复 (复氧)平衡过程的水质模式。包括含碳有机物和氨氮有机物的耗氧、生物吸收作用、吸着有机物底泥的再悬浮作用等;另一种是使溶解氧增加的复氧作用,主要是 空气溶于水的作用(曝气作用)及生物的光合作用。这两种作用可当作在一个化学反应的平衡体系中发生,根据各种参数建立水中溶解氧的时空变化的数学模式。目 前最常用的是河水溶解氧的一维模式。假定河流是稳定态,则河水溶解氧浓度随时间、沿程(流向)距离而变化的关系式可表示为: 式中:c为河水中溶解氧的浓度;ES为沿程距离;u为水流速度;L为BOD浓度;LN为氨氮浓度;cS为溶解氧的饱和浓度;κ1为含碳有机物的衰变系 数;κN为氨氮衰变系数;κ2为复氧系数;sR为生物光合作用产生氧与呼吸、底泥耗氧等引起溶解氧的增减率。当河流稳定且为低流量时,给出边界条件(设起 始河流横断面处的溶解氧浓度为( ),将上式简化得下式: 即斯特里特-菲尔普斯模式。此式的图解曲线呈悬索型(参见氧垂曲线),表明含有机污染物的污水排入河流后,由该处向下,由于有机物耗氧气主要作用,河水溶 解氧逐渐减小,达到{zd1}值后曝气复氧转为优势,溶解氧又逐渐增大,恢复到原来含氧状况。故可用此模式预测各河段横断面上不同时刻溶解氧的浓度。但式中 κ1、κ2及κN需实测或通过水文参数计算求出,在对此模式进行验证后才能应用。
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