世界卫生组织（WHO）通过免疫、疫苗和生物制品部（IVB）向联合国儿童基金会（UNICEF）和其他联合国（UN）机构提供原则上评价该机构所购疫苗的可接受性的建议。
这一用于评价待购候选疫苗的可接受性、且在世界卫生组织内落实的流程最初是在世界卫生组织生物标准化专家委员会第39份报告，附件1中发表的（技术报告序列，编号786，日内瓦，世界卫生组织，1989）。该流程曾于1996年和2002年进一步进行2次修订，并被当前文件“原则上评价联合国机构所购疫苗的可接受性的步骤”所替代（世界卫生组织/IVB/05.19）。
现行系统有效提高通过联合国机构购进、并运至各国的疫苗的质量可信度。近些年来，人们认识到该系统应当扩展，将各国已经使用或应用越来越多的其他疫苗纳入其中。这包括复合物多价组合中的疫苗以及用于xx疫情（霍乱和脑膜炎）爆发的产品。人们还意识到一些国家使用预审疫苗列表作为可靠购买来源指导。
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