申请北京医疗器械三类备案证明需要符合那些要求
申请北京医疗器械三类备案证明需要符合那些要求     I88拨ll47打0405 姚经理
    
     医疗器械行业是一个多学科、知识密集、资金密集的高科技行业,进入门槛较高。随着人们生活水平的不断提高,医疗器械的选择将越来越先进,其产品结构将不断调整,功能将更加多样化,随着医疗器械市场容量的扩大,越来越多的企业参与医疗器械生产、销售业务,因此医疗器械二级备案、医疗器械三级营业执照、详情电话咨询我。详情电话咨询我。

申请所需材料。
1.《二类医疗器械经营备案凭证申请表》;
2.营业执照复印件(交验原件);
3.法定代表人、企业负责人、质量负责人身份复印件、学历证书复印件;(原件)
4.组织机构和部门设置说明;
5.营业场所、仓库地理位置图、平面图(注明面积)、仓库房产证及租赁合同复印件。
(委托存放的,应提交营业场所地理位置图、平面图(注明面积)、与委托方签订的书面协议复印件、委托方第二类医疗器械经营记录凭证复印件)

一、申请二类医疗器械经营备案凭证所需的申请材料:
1.第二类医疗器械经营备案表;
2.组织机构营业执照及代码证复印件;
3.法定代表人、企业负责人、质量负责人身份证明、学历或职称证明复印件;
4.组织机构和部门设置说明;
5.经营范围、经营方式说明;
6.经营场所、仓库地址地理位置图、平面图、房屋产权证明或房屋租赁出具的租赁证明复印件;
7.经营设施,设备目录;
8.经营质量管理制度、工作程序等文件目录;
9.经办人授权证

转让现成公司:
1.公司名称:北京XXX医疗器械有限公司
注册资金:1000万
注册时间:2019年
注册地址:大兴
2.公司名称:北京XXX贸易有限公司
注册资金:500万
注册时间:2020年
注册地址:大兴

服务商:经典世纪集团有限公司
办公地址:北京朝阳建国路soho
联系人:经典世纪集团市场部姚经理


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