申请北京医疗器械三类许可需要什么要求和流程
申请北京医疗器械三类许可需要什么要求和流程   I88拨ll47打0405 姚经理

医疗器材销售分为3个类别,一类产品只需要经营分为有就可以,二类的需要做产品经营备案,三类的需要具体产品申请经营许可证,所以您需要先看看您经营的是几类产品,然后根据要求准备材料。办理二类产品备案,代申请三类经营许可证,一站式服务,详情电话咨询我。

一、办理医疗器械许可证需要的资料;
1,公司执照正副本
2,公章
3,办公和库房房本复印件
4,人员(主要是质量管理人和主管检验师)
其中 质量管理人:要求大专毕业满三年
主管检验师:要求本科毕业满三年 检验学相关专业
二、办理医疗器械许可证需要以下流程:
1、经营范围要有“销售医疗器械”
2、网申提交医疗器械材料
3、药监窗口提交三类材料(携带原件),等待通知核查
4、领取医疗器械许可证(若有二类,提交材料,当天下备案单)
三、有效期/办理期限
1,三类的有效期限:5年
2,二类备案单:没有有效期
3,办理时间:材料受理后的5个工作日
以上就是办理医疗器械许可证需要的资料流程和下证时间
本公司还办理各区诊所、中医门诊、美容 卫生许可、医疗器械二三类备案审批、医疗器械产品注册证、医疗 我们您就找到了专业 为您一站服务到底

提供材料:
1、企业名称与经营范围,注册资本及股东出资比例,股东等身份证明;
2、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书;
3、质量管理文件等;
4、2个或以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历;
5、符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明; 
6、公司章程、股东会决议等;
7、财务人员身份和上岗证;

商家:  经典世纪集团有限公司
地址:  北京市朝阳区建国路88号SOHO现代城B座
以服务为基础    以质量为生存
理念:  用心服务用户   立足市场求发展 


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