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染銫体异常怎么办？海外三替试管婴尔可以让你拥有健康宝宝！

  染銫体在形态结构或数量上异常被称为染銫体异常。染銫体异常看似陌生、好像离我们很远，但其实并不罕见，人群中大约每五百人就可能有一人是染銫体易位，而且染銫体异常的发生没有性别的差异，男性和女性都有可能出现染銫体异常。

  由染銫体异常引起的疾病为染銫体病，医学上现已发现的染銫体病有100余种，染銫体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形以及癌肿等，早期自然流产现象中约有50%~60%是由染銫体异常所致。染銫体异常患者很可能会将自己的病遗传给下一替，使下一替也患上染銫体异常疾病。染銫体异常是无法xx的，要解决染銫体异常带来的生育问题，只有利用泰第三替试管婴尔技术对胚胎进行筛查，挑选出没有任何疾病的健康胚胎移植到女性子宫里，避免患者生育不健康孩子情况的发生。

  常见染銫体异常问题

  1染銫体平衡易位

  人体共有23对染銫体，分成1-22号和XX或XY，在细胞遗传学检查中把不同大小、形态、结构和功能之间的染銫体易位称为平衡易位。平衡易位的患者一般本人不发生畸形和智力低下,但携带者既可生育正常儿、也可生育平衡易位携带者、畸胎儿或死胎，其几率各占1/4，而且是随机的，后两种情况往往会导致流产。这类流产至少一半是由丈夫引起的，因为胎儿的染銫体一半来自母亲，另一半来自父亲，所以妻子流产，丈夫也有必要去做染銫体检查。这类流产一般不提倡保胎，怀孕16-20周时孕妇做羊水染銫体检查，若发现胎儿异常就必须吲产，否则会生育智力低下的畸形儿。

  2染銫体同源易位

  同源易位就是两条同号染銫体之间的易位。这种易位使受精后所形成的胚胎{bfb}是异常胎儿，因为多一条染銫体的胎儿能生下来的全是严重痴呆畸形儿，少一条染銫体的胎儿，除X单体外全是死胎，因此染銫体同源易位患者惟一的选择就是不生育，以免痛苦终生。

  3染銫体缺失

  基因细胞进行减数分裂时，染銫体断裂断片可能会发生丢失，缺乏的断片如果是染銫体臂的外端区段，则称顶端缺失；如果是染銫体臂的中间区段，称中间缺失。缺失的纯合体可能引起致死或表型异常，如猫叫综合症，就是人类因第5条染銫体的短臂缺失而产生的疾病，此种患者哭声似猫叫，其不正常的叫声是由于咽喉构造异常所造成，这种现象于出生后数周即可逐渐改善，其他特点包括出生时体重轻、生长及发育迟缓、智力不足、小头、低位耳、眼距过宽、肌肉紧结性低、断掌等，这类患者经常有喂食困难及呼吸道感染等问题，智商通常不到30。

  4染銫体重复

  指某染銫体的个别区段重复出现1次或多次，染銫体重复区段内基因数成倍增加。因同源染銫体配对不正确且其间发生互换，造成一条染銫体发生缺失，另一条发生重复，种类有前后重复、倒转重复、移位重复，以重复的那一段染銫体连接位置不同而定。

  5染銫体倒置

  指某染銫体内部区段发生180度的倒转，使该区段原来基因顺序发生颠倒的现象。倒位的遗传效应改变了倒位区段内外基因的连锁关系，还使基因的正常表达因位置改变而有所变化，倒位杂合体联会时可形成特征性的倒位环，引起部分不育性，并降低连锁基因的重组率。

  6染銫体正常

  对于染銫体检查正常者尚需进一步做有关检查，虽然夫妻双方染銫体正常，但胎儿也有发生染銫体异常的可能，因为很多染銫体异常是由于早期胚胎突变引起的，所以孕妇在未做羊水染銫体检查之前，不要盲目保胎，以免生育劣质新生儿。

  染銫体异常解决方案

  目前染銫体异常患者想要孩子只能通过第三替试管婴尔助生来实现生育且避免遗传给下一替。第三替试管婴尔技术（PGD/PGS）可以在胚胎植入子宫前，对胚胎的遗传物质进行筛查诊断，判断其是否存在特定异常，淘汰掉有染銫体异常的胚胎，选择健康优质胚胎植入子宫，从而获得正常胎儿。

  三替试管婴尔技术在囊胚移植前做PGS/PGD基因筛查诊断是整个技术的关键部分，也是保障三替试管婴尔成功率高的关键。

  三替试管婴尔技术利用PGS/PGD基因筛查诊断技术，可以准确检测出125余种染銫体疾病，在囊胚移植前通过基因筛查诊断有效避免新生儿受到遗传疾病的影响。

  通过促排卵、取卵取精等方式，在体外完成人工授精，将受精卵在胚胎实验室培育到第5天形成具备80-100个细胞的囊胚，通过PGS/PGD基因筛查诊断技术对胚胎的46条染銫体在数目和结构上进行对比，分析胚胎染銫体基因是否健康，检查胚胎中是否含有遗传性致病基因。

  海外三替试管婴尔移植前基因诊断技术，十分适用于帮助因胚胎基因异常引起的不孕或流产以及对平衡易位的夫妇选择基因平衡的胚胎进行移植，从根本降低自然流产率，提高妊娠质量。筛选优质健康基因移植到女性子宫内，一方面提高着床率，另一方面保证胎儿的健康，从而避免准爸妈将不良遗传基因遗传给胎儿，可以将先天缺陷降到{zd1}的。

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