四十一、用普通拉曼光谱仪对肿瘤细胞和正常细胞的光谱进行检测,我发现信号xx被玻璃信号所掩盖。但是培养细胞的容器大都是玻璃的,请问各位高手,我该如何设计实验方案? 1. 改变光路,从上往下照,而样品上面不要有石英或者玻璃,光直接打在样品溶液上。 2. 使用流动泵,使激光打在液体的线上。没试过,但是我觉得这个方法不好。 四十二、我现在在为拉曼光谱仪进行波长校准 说明书上说就用汞灯就可以 但是我却根本测量不出来峰 更不用说准确位置的峰了 [1]用以光谱校准的汞灯谱,{zh0}与样品几乎同时测量,比如,刚刚测完样品后,或在测量样品之前。目的是为了减少光栅漂移造成的误差。 [2]如果你能看到样品的谱线,按道理也应该能看到汞灯的谱线,只要汞灯放好在样品位置上,并且汞的谱线足够强。请检查光路是否校准。之前请确信:汞灯是否在你的测量范围有谱线。 [3]如果你不是校准高于1500cm^-1的谱线,那么Fenchone是很好的拉曼标准样品。 四十三、本人才用硝酸刻蚀银片的方法制备活性基底,但在制备过程种无法得到理想的效果,是否在制备中有什么地方应该特别注意? 1. 刻蚀的时间注意下 还是挺好做得 2. 基底的制备,用硝酸腐蚀,首先,你的银片质量要过关,表面的杂志要除掉,所以银片一定要打磨光滑,然后,就是要注意腐蚀的时间,这个是很重要的 四十四、实验室攒的激光拉曼,共聚焦的。刚开始使用,做实验的时候有人需要这个数据,但是没有现成的。有什么办法可以测量样品位置激光光斑大小么? 1. 有白光系统的,直接在屏幕上估算 2. 有标尺的,通常3个u,100倍 3. 不好测,你实际看到的要大于实际的光斑! 四十五、碳中的两个峰:D-band 和G-band,这两个峰到底是什么意思啊,有的文献上说d peask是指disordered carbon, G peak是指graphitic carbon,而另有一些文献是以sp2原子的键来分,到底这两个是什么意思呢? D峰是无序化峰(disorder),D与G峰都是有sp2引起的。 1585cm−1 左右的拉曼峰是体相晶态石墨的典型拉曼峰,称G带。此峰是石墨晶体的基本振动模式,其强度与晶体的尺寸有关。1360cm−1 处的拉曼峰源自石墨碳晶态边缘的振动,称为D 带。这两处拉曼峰为类石墨碳(如石墨,碳黑,活性碳等)的典型拉曼峰。 四十六、激光和FT拉曼的区别? FT Raman可以减少荧光干扰这个说法没错。 你的研究目的是什么?FT Raman和激光显微Raman应用领域是有一定差别的。 一般说来,做有机或高分子研究用FT Raman多些,做材料研究用激光Raman多些。 另外,你还要注意选择合适的激发波长。 四十七、激光激发的拉曼谱线是高斯线型还是洛仑兹线型?是否与激光的线型有关? 1. 来自于振荡的偶极矩的辐射,经典的电磁场理论可以证明Raman的峰是一个Lorentzian形状。但是实际上得到的Raman的峰是一个在Raman峰本身的形状,(natural lineshape),仪器的传输函数(instrumental transfer function)和无序诱发的振荡的分布(disorder-induced distribution of vibrators)之间的卷积积分(convolution).它经常被认为是高斯或者Voigt函数(一个xx的lorentzian和高斯函数的对称卷积)。 2. 通常,晶体的峰用Lorentz解析,非晶的用Gaussian解析比较合适。 四十八、我用的是GPIB-PCIIA数据采集卡,这是不是即插即用的卡? 据我所知,这个东西还不是xx的即插即用,操作系统是不能xx识别的,需要认为安装驱动程序才能使用. 四十九、请问如何确定多壁碳纳米管拉曼光谱的 D'和G' lines 和 D+G line 的位置? D 缝的位置应该是在1360cm-1左右,可能会有正负10左右的偏差, G 峰的位置应该是在1570cm-1左右,可能会有偏差的。 D+G也就是两个数相加,大概是在2930cm-1左右! 五十、怎样计算拉曼光谱图形中的应力值? 用SIT质数计算就可以了 五十一、最近用氧化钨和氧化镓烧制合成了钨酸镓.测试了RAMAN谱后,在波数1400附近出现了强度很大的一个峰值,经过比较分析其不是氧化镓和氧化钨的的RAMAN峰,不确定是荧光干扰峰还是生成物钨酸镓的一个峰值.请高手帮忙! 换一个激发波长测同样范围,1400出现就可定性为拉曼信号.或测Anti-Stocks拉曼谱,-1400有对应信号也可证实其为拉曼信号.反之则为发光信号. 五十二、xx钻石及辐照处理钻石怎样用拉曼光谱鉴别?现在市场上很多深色钻石,如黄色、绿色等,与xx彩色钻石怎样区别?能用拉曼光谱区别否? 当然可以,这是在宝石行业的重要应用,xx钻石,作为xx的单晶,si-si键单一尖锐的拉曼峰,(多少忘记了),而一些人工雕琢的宝石总会有这样那样的杂峰. 五十三、有谁知道什么是蓝移什么是红移? 通长来说,蓝移就是波长向短波长方向移动,波数增加;红移就是波长向长波长方向移动,波数减少。 五十四、蓝移vs红移? 1. 红移在物理学和天文学领域,指物体的电磁辐射由于某种原因波长增加的现象,在可见光波段,表现为光谱的谱线朝红端移动了一段距离,即波长变长、频率降低。相反的,波长变短、频率升高的现象则被称为蓝移 2. 谱峰的“红移”和“蓝移”是指在分子光谱中生色团受与其相连的分子中其他部分的影响和溶剂的影响而使其吸收峰位置发生移动的现象,当吸收峰移向长波方向时就称为“红移”,移向短波方向时则称为“蓝移”。实际上这种现象不仅会发生在分子的电子能级跃迁过程中,而且也会发生在在分子的振动和转动能级的跃迁中,只不过在红外光谱中很少有人这么叫。 在原子发射光谱中,因为原子线是由处于气态的激发态原子或离子产生的,所以其波长不会受原来分子中环境的影响,同样也不会受溶剂的影响,因此根本就不会存在分子光谱中的“红移”和“蓝移”现象。 五十五、我要测水的Raman谱但是什么信号也没有,我用的是共聚焦Raman。我的激光功率加的不大,如果光太强热效应就非常明显了。那位高人给点意见? 1. 不出意外,水峰应该很容易看到。主峰在3400cm^-1附近。非常强。 2. 水的拉曼活性小,可以用SERS测 3. 你聚焦的时候要保证聚到样品的表明就能测到,因为样品是透明的,想xx做到这一点很不容易,我用的是514的光源。 五十六、要对Raman谱进行线宽分析,请教进行Lorentzian拟合? 使用origin软件里的analysis功能可对Raman谱进行高斯和洛伦兹拟合 五十七、总看到文献上要算碳材料ID/IG的值,网上搜了半天只弄明白要用面积法算,origin能算么? 在origin里将基线拉平,基线位置数值为0。然后直接量取D峰的G峰的高度就OK。比值。我的见解。 五十八、请问做raman时液体样品要怎么封?样品只能密封起来测,用玻璃毛细管据说不行 ,请问该怎么办? 1. 用紫外可见的池子来测试。有一个teflon盖子。 2. 拉曼对样品的前处理要求不是太高,只要液体不挥发就好,一般试剂瓶就可以.关键是光的影响.你可以自己作一个暗盒把试计瓶放在暗盒里进行实验 3. 不会的啊,固体样品只要放到样品台上就可以了,液体样品只要遇热和光不挥发就可以直接放在玻璃管中测量了.如果挥发,那么就要用毛细管封起来就可以了啊,具体的我也不知道,不过我想应该是将毛细管用酒精喷灯拉封口的吧! 4. 酒精灯烧一下就可以了。 5. 毛细管即可,两头火机封住。如果样品信号太弱,可以用JY的转角镜头,信号可增强 6. 用毛细管装液体样品测试时,可以用橡皮泥封口 6. 有专门的拉曼滩头,我们测量固体时,隔着密封袋直接将滩头顶在被测物就可以了;液体有专门的样品池,但没有那么麻烦吧。 7. 并不是所有的仪器都带这些配件的,有的只购买了核心部件,其他的都是自己配的。用毛细管应该是比较好的,很多人在用。蜡封就可以 五十九、请问粉末样品的raman如何操作? 1. 用的是什么样的光谱仪,很多都是有专用封闭式样品室,可以直接放置在里面对粉末样做检测的 2. 粉末样品可以试着压片后进行测量,或是按你那方法,但是样品尽量厚一些,避免样品信号受下面背景影响。 六十、固体粉末样品,有毒,应该怎样处理?直接用双面胶粘到载波片上,可以吗?还是需要其他处理方法? {zh0}还是使用玻璃管封装起来测量! |
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