申请二类医疗器械备案的要求 郑州事事通医疗器械咨询中心
河南事事通企业管理咨询有限公司
您知道二类医疗器械备案申请都有哪些要求吗?申请二类医疗器械备案对地质和人员都有相关的规定,下面事事通为您介绍一下。
一、对于第二类医疗器械经营备案注册地址有要求:
1、办公面积不少于50平方; 2、仓库面积不少于50平方;(含体外诊断试剂的需要冷冻仓库)
3、含一次性耗材的话要求 办公地址和仓库面积一起不能低于150平方
注:经营场所和仓库均不得设置在居民住宅内
二、对于第二类医疗器械经营备案人员有要求:
1、法人兼任企业负责人的需要有大专以上学历,专业不做要求;
2、质量负责人需要有3年以上工作经验,大专以上学历,相关专业毕业;
医疗器械相关专业指:医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、护理学、康复、检验学、管理、计算机等专业。
办理二类医疗器械备案当然选择河南事事通医疗器械办理中心,我们会让您满意而归!还在等什么?赶紧联系我们吧!
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