b 　　生活在中的、不含和藻蓝素的原核。它们是中分布最广、数量{zd0}的一类，个体直径常在1微米以下，呈球状、杆状、螺旋状和分枝丝状的。无真核、坚韧。能游动的种以鞭毛运动。严格地说，海洋xx是指那些只能在海洋中生长与的xx。 　　19世纪中期首次分离出一个海洋xx，1865年分离出其中的奇异贝氏硫xx。从1884年起，又研究深海xx。早期只注重分类，1946年后进入以研究其生理和为基础的阶段。 　　海洋xx有自养和异养、光能和化能、好氧和厌氧、和腐生以及和附着等不同类型。海水中以革兰氏阴性杆菌占优势，常见的有xx胞菌属、弧菌属、无色杆菌属 、黄杆菌属、螺菌属、微球菌属、八叠球菌属、芽孢杆菌属 、棒杆菌属、枝动菌属、诺卡氏菌属和链霉菌属等10多个属 ；洋底沉积物中以革兰氏阳性xx居多；沉积物中以芽孢杆菌属最常见。 　　19世纪中期，有人就分离出{dy}个海洋，1865年又分离出海洋奇异贝氏硫xx。xx的研究也于1884年开始。但在相当长的时间内，一直停留在描述、分类的水平上。1946年，C.E.佐贝尔以海洋xx为主要内容的《海洋微生物学》一书的问世，促使海洋微生物的研究进入以、生态为基础的阶段。 　　1959年以后，学者A.E.克里斯连续出版了研究深海微生物的著作，提出微生物海洋学的研究设想。1961年海洋微生物学讨论会的召开，标志着以海洋xx为主要内容的海洋微生物学已成为独立的学科。60年代以来，代表性的专著有美国学者E.J.F.伍德1965年出版的《海洋微生物生态学》，J.M.西伯斯1979年出版的《海洋微生物》等。 　　海洋中有自养和 异养、光能和化能、好氧和厌氧、寄生和腐生以及浮游和附着等类型的xx。几乎所有已知生理类群的xx，都可在海洋环境中找到。最常见的有： 　　xx胞菌属 （Pseudomonas）、 弧菌属（Vibrio）、无色杆菌属 (Achromobacter)、黄杆菌属（Flavobacterium）、螺菌属 (Spirillum)、微球菌属（Micrococcus）、八叠球菌属(Sarcina)、芽孢杆菌属（Bacillus）、棒杆菌属 (Corynebacterium)、枝动菌属（Mycoplana）、诺卡氏菌属 (Nocardia)和链霉菌属(Streptomyces)等十多个属。在海水中，革兰氏阴性杆菌占优势；在远洋沉积物中,则革兰氏阳性xx居多;在大陆架沉积物中，芽孢杆菌属最为常见。 　　海洋xx在海洋中分布广、数量多，是海洋微生物中最重要的成员。其数量分布特点是，近海区的xx密度较远洋区大，尤以内湾和区{zd0}。每毫升近岸中一般可分离到102～103个xx菌落,有时超过105个；而在每毫升深海海水中，有时却分离不出一个xx菌落。 　　表层海水和水 -底泥界面处的xx密度较深层水大，底泥中的xx密度一般较海水中大，底质中的xx密度一般高于沙土底质。在每克底泥中xx数量约在102～105个之间,高的可达到106个以上。在海洋调查中，有时发现某水层中的xx数量剧增，出现不均匀的微分布现象。这种现象主要是由于海水中可供xx利用的有机分布不均匀所引起，一般在之后常伴随着xx数量的剧增。 　　陆源xx可在近岸海域和远洋上水层区中适应生存，因此生活在这些环境中的海洋xx的生理生态特性与陆生xx相似。但生活在深海的xx，因深海环境具有高盐、高压、低温和低营养等特点，因此其生理、生态特性与陆源xx迥然不同。 　　嗜盐性：海洋xx最普遍的特性。海水中含有各种盐类和微量,如是海洋xx生长所必需的,在输送基物进入的过程中起着不可取代的作用。此外，钾、镁、钙、磷、硫和其他也是某些海洋xx生长所必需的。 　　嗜冷性：绝大多数海洋xx都具有在低温下生长的特性。在海洋中,90％以上水体的是在5℃以下。海洋中的高温xx，只在海底热泉的特异环境中发现过。某些中温xx，虽然其最适生长温度为20℃左右，但它也能在0℃下缓慢生长,这些xx称为耐低温xx。那些在0℃或0℃以下生长良好的xx，称为嗜冷xx。嗜冷xx对热反应极为敏感，20～25℃的中温已足以阻碍其生长与代谢,它们的构造具有适应低温的特点,主要分布于、深海和高的海洋中。 　　嗜压性：海洋中水深每增加10米，静水压力便递增1大气压。海洋最深处,静水压力可超过1000大；整个海洋约有一半水深超过3800米,静水压力为380～1100大气压，这种妨碍了浅海和陆源xx在深海中的生长。深海嗜压xx具有适应高压而生长代谢的能力，并能在高压环境中保持系统的稳定性。 　　低营养性：深海中较为稀少，某些浮游型的海洋xx适应于低浓度营养的海水。因此，分离培养海洋xx忌用营养丰富的培养基。20世纪60年代以来，美国学者H.W.詹纳施采用连续培养技术，在恒化器中研究海洋xx对低营养的反应、对有机化合物的吸收与利用等，取得较接近于海洋中实际状况的成果。 　　趋化性与附着生长：海水中物质虽然较为稀少，但海洋中各种固体表面和不同性质的界面上，却吸附积聚着较为丰富的营养物。绝大多数海洋xx都具有运动能力，某些xx还具有沿着某种化合物的浓度梯度而移动的能力，这一特点称为趋化性。某些专门附着于体表面而生活的xx，称为附生植表xx。海洋xx附着生长的特性，对于和非生物固体表面膜的形成起着重要作用，如海洋物体表面污着生物的形成，就是在这个基础上发展起来的（）。 　　多形性:有的菌株在培育中可以观察到多种形态，包括球形、椭球形、大小不一的杆状或各种不规则形态的细胞。 　　发光性:少数属类具有发光特性。 　　另外，海洋xx的多态性特点也是常见的。在同一株xx的纯培养中，往往可观察到多种形态的细胞。少数几个海洋xx属还具有发光的特性，通常可以从海水和新鲜的鱼虾体上分离到。 　　在中的作用：海洋经历着剧烈的变动而又不断地保持着动态平衡,始终富有力和生产力,海洋xx在其中起着重要的作用。当海洋生态系的动态平衡遭受某种破坏时，海洋xx以其敏感的适应能力和极快的繁殖速度，迅速形成异常微生物区系，积极参与氧化、还原活动，调整和促进新动态平衡的形成和发展。 　　在海洋氮循环中的作用：海洋氮循环的基本途径与相仿,至今尚未从海洋中直接分离得到根瘤菌，但通过定量PCR方法发现地中海腐殖泥中有大量放射型根瘤菌(Rhizobium radiobacter)。固氮菌可以从海洋中分离到，硝化xx多集中分布于海洋沉积物中。在海水中，硝酸盐的含量随着靠近海底沉积物的距离而逐渐增加，因此硝化作用在大陆架和近岸海域较为明显，海洋中的硝酸盐主要是通过这一途径产生。反硝化作用在有机物来源丰富、溶解氧浓度低的内湾和河口海域较为强烈，反硝化xx在一定条件下影响海洋中可利用状态的氮。 　　在海洋硫循环中的作用：某些异养xx分解含硫蛋白类物质时产生硫化氢；在有机物丰富的浅海嫌气水域，硫酸盐还原xx还原硫酸盐时，也产生大量硫化氢，污染大片与滩涂。这些硫化氢可由各种硫xx逐步氧化，最终形成硫酸盐。 　　在海洋磷循环中的作用：xx分解海洋动植物残体，并释放出可供植物利用的无机态磷酸盐。磷也是海洋微生物繁殖和分解有机物过程所必需的因子。 　　在海洋食物链中的作用：海洋xx多数是，有一部分是，因而具有双重性，参与海洋物质分解和转化的全过程。在嫌气条件下，有机物质分解的最终产物是和硫化氢等;在多氧条件下,有机物质的分解是不xx的。在海洋中，分解有机物的代表性菌群是随着被作用有机物的类别而不同的：分解有机含氮化合物者，分别有液化明胶、消化、蛋白胨多肽、氨基酸、含硫蛋白以及分解尿素等xx；分解碳水化合物者，分别有分解各种、、、琼胶、褐藻酸以及甲壳素等xx。另有降解烃类化合物以及利用芳香化合物（如酚等）的xx。海洋xx分解有机物质的{zj2}产物，如氨、硝酸盐、磷酸盐以及二氧化碳等，都直接或间接地为海洋植物提供营养。可见，它们在海洋无机营养再生过程中起着重要的作用。海洋xx自身增殖的生物量，也为海洋原生动物、浮游动物以及底栖动物等提供直接的营养。除异养xx外，某些海洋xx具有光合作用的能力。另一类海洋化能自养的xx，从氧化氨、、甲烷、分子氢和等中，取得而增殖。如在的特殊中，硫磺xx是利用硫化氢作为能源而进行有机碳的初级生产。由于深海是非光合作用区，其生物区系的构成有其独特性，因此xx在深海生态系食物链中的作用，已引起重视。 　　在植物体表和动物消化道内，存在着特异的微生物区系，如孤菌等是海洋动物消化道中常见的xx；分解甲壳素的xx也能在肉食性动物消化道中发现；利用各种多糖类的xx常是体表的重要菌群，如褐藻酸降解菌是海带上的优势菌群。xx的中间代谢产物，如、、和等，是促进或限制某种海洋生物生存和生长的因素。某些浮游生物与xx之间存在着相互依存的营养关系，如xx为提供必需的维生素等营养物质，浮游植物分泌乙醇酸等物质为某些xx提供能源和碳源。 　　海洋xx参与降解各种海洋污染物和毒物的过程，有助于保持海洋生态系的平衡和促进海洋自净能力；海洋xx是产生新xx素、氨基酸、维生素和其他生理活性物质的重要生产者；xx参与海洋的沉积成岩作用，如参与硫矿和深海锰结核的形成等；在海洋成油、成气的过程中，xx起着重要作用；海水具有xx效果，是由于海洋xx的拮抗和溶菌作用，致使陆源致病菌迅速死亡；海洋xx可直接作为海洋经济动物的饵料；xx参与对各种海洋物质的腐蚀、变性、污秽和破坏过程；某些海洋xx是人体或海洋生物的致病菌；在特定条件下，海洋xx代谢产物的积累会毒化养殖环境，如氨和硫化氢的积累危害生物养殖；也可以利用xx的代谢活动来改善被毒化的养殖环境，如氨的氧化等。