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一、医疗器械的临床试验代理；二、医疗器械注册产品标准起草；三、医疗器械注册代理（包括医疗器械技术报告、风险分析、产品说明书编写、注册申请表填写、注册资料汇总申报、注册技术审评后处理等）；四、医疗器械生产企业许可证申报（包括现场指导、申报资料的编写、现场检查的资料的编写）；五、医疗器械经营企业许可证胡申报（包括现场指导、申报资料的编写、现场检查资料的编写）；六、医疗器械认证（包括医疗器械ISO13486认证、医疗器械GMP认证、医疗器械CE认证、体外诊断试剂质量体系考核）。