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　　近日，xx国际期刊Nature发表了耶鲁大学研究人员的一项最新研究成果，他们建立了一个能够将antimiR靶向输送到酸性肿瘤微环境的xx输送平台，通过抑制miR-155表达，抑制淋巴癌发展。这一研究成果对靶向xx输送系统研究以及通过antimiRxx癌症具有重要意义。

　　MicroRNA是一类短的非编码RNA，表达在不同组织和不同细胞类型中，能够抑制靶标基因的表达。MicroRNA在许多生物学过程中均发挥重要作用，其表达失调与许多人类疾病有关。之前研究发现一种叫做oncomiR的microRNA，其过度表达对于肿瘤发生及维持具有非常重要的作用。目前已经有一些有效针对EGFR和HER2等癌基因的抗肿瘤靶向xx方法，同时，通过反义核苷酸寡聚物抑制oncomiR达到抗肿瘤作用的靶向疗法也正成为一种新兴xx策略。

　　因生理学和细胞学技术问题，靶向细胞输送xx检测antimiR技术的体内效率仍存在很大的障碍。研究人员建立了一种新的antimiR输送平台，能够避开肝脏的系统性xx作用，通过非内吞途径促进antimiR进入细胞，靶向酸性的肿瘤微环境。在淋巴癌小鼠模型中，PNA-antimiR能够与带有pHLIP结构的多肽结合形成新结构，靶向肿瘤微环境，在酸性条件下使antimiR通过细胞膜有效抑制miR-155，从而抑制淋巴癌发展。

　　综上所述，这项研究介绍了一个将antimiR作为抗肿瘤xx，通过靶向xx运输广泛发挥抗肿瘤作用的新模型，对于促进通过microRNAxx癌症的相关研究具有重要推动作用。

文章来源：生物谷

图片来源：liquidarea.com