为帮助广大厂商了解中国医疗器械法规要求,由河南省医疗器械商会携手捷通集团将于2016年6月30日在郑州联合主办“医疗器械GMP及临床试验xx解读高峰论坛”。我国医疗器械产业由小到大迅速发展,现已成为一个产品门类比较齐全、创新能力不断增强、市场需求十分旺盛的朝阳产业。特别是近年来,国家对医疗器械产品质量严格监管,对医疗器械市场流通秩序严格规范,对医疗器械技术创新大力扶持,使医疗器械产业发展速度进一步加快,产值逐年增长,产品出口数量和科技含量不断提升。与此同时,会议积极构建行业健康生态系统,探讨前沿发展动态,搭建专业沟通平台,寻求发展解决方案。
时 间:2016年6月30日(09:00-17:00)
地 址:河南省郑州市金水区北二七路95号广州大酒店17楼会议室
规 模:200人
费用:免费
主办单位:河南省医疗器械商会 捷通集团
协办单位: 中国医药城、全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分会、上海禾联CRO、上海洁睿生物、盛世伟业医疗集团、医药投资交易联盟、广东医谷
支持媒体: 中国医疗杂志、中国骨科杂志、医见社、海川会、火石创造、药智网、贝壳社、Demohealth、优投网、爱心汇、CHBD医疗器械专委会、大领结互动吧、蟠桃会
捷通康信(北京)医药科技有限公司临床研究总监,主要负责国内外医疗器械临床试验的注册研究及上市后研究。从事药品临床试验、医疗器械临床试验10年以上实战经验。临床试验领域包括骨科、心血管、口腔、影像、透析、诊断设备、试剂、激光、超声及高分子耗材类产品。与国内三十多家研究单位建立了长期的合作关系,熟悉医院的临床试验操作流程及要求。
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