自1997年以来，捷通企业在中国开创了综合医疗器械信息服务平台，通过近二十年的不断努力和发展，至今已与全球数千家医疗器械企业建立了合作伙伴关系，成为行业xx。我们专注在医疗器械领域，在法规咨询、临床试验、市场咨询、商业服务、人才猎头、会议展览、公共关系和媒体宣传等各个领域一直保持着xxxx地位，为医疗器械企业提供了从产品开发到取得商业成功全过程的解决方案。
公司办公氛围和谐融洽，拥有具挑战性的薪酬水平和福利体系：1、我们符合国家法律：五险一金、带薪休假等；
2、我们生活丰富多彩：旅游、拓展和团队活动；
3、我们尊重中国传统：传统节日为员工准备节日礼品；
5、我们关注每名员工：生日礼物、个性化职业生涯培训、设定晋升计划；
6、我们注重员工福利：餐补、交通补助、通讯补贴、出差有出差补助等；
7、我们既灵活又高效：弹性工作，缓解上下班高峰压力；
8、我们不断提高待遇：员工除基本薪酬外，提供丰厚的的奖励机制
9、我们的xxxx：
· 提供最广阔的医疗器械行业视角，有助于员工开拓视野，加深行业了解
· 提供从咨询到会展全产业链服务，员工可根据自身情况每年内部转换职业和岗位
· 身处xxxx者地位，全方位接触xx客户
· 无论您掌握哪种语言，有哪方面工作才能，都能充分实现个人价值，我们为您精心设计职业发展
· 我们追求客户、员工、企业共同发展，服务创造价值。
随着业务不断快速发展，现有以下岗位虚位以待，期待您的加入：
岗位描述：负责进口医疗器械的注册代理工作。
岗位职责：
1. 负责组织编写、修改产品注册标准；
2. 负责注册代理服务中各类申请的起草、上交和领取回执等工作；
3. 负责对注册申报相关资料进行翻译和校对工作；
4. 负责与客户及药监管理部门的日常沟通，并向注册主管及时汇报有关情况；
5. 负责接xx监管理部门的审评意见，并根据意见进行修改；
6. 确认合同的执行情况，向客户递送产品注册证书等相关资料；
7. 协助检测专员完成样品检测工作；
8. 完成注册主管安排的其他任务。
任职要求：
1． 本科及以上学历，医疗器械、生物医学工程、医学、生物学相关专业；
2． 具有1年以上医疗器械产品注册经验，熟悉医疗器械注册法规和流程；
3． 英语六级以上，听说读写熟练，能独立完成客户沟通邮件和进展报告的写作；
4． 具有良好的中英文沟通表达能力，有耐心，细心谨慎。
1. 负责收集、汇总市场信息，开拓业务市场、挖掘新客户，并为公司进行市场宣传和品牌推广；
2. 负责接待对公司业务范围、服务项目和行业法规等方面的咨询，以及客户的日常维系、联络工作；
3. 承担部门经理分配的咨询销售任务，定期向部门经理汇报工作完成情况；
4. 独立负责与签约客户的沟通，重点客户的沟通情况应及时向部门经理汇报；
5. 确定初步协议价格，拟定合同并报部门经理审核；
6. 确认注册代理服务合同条款，与客户签订合同文本。确认合同生效后，向注册部经理提交注册代理任务；
7. 负责对服务质量进行跟踪，发放客户调查，并联系相关部门对客户抱怨开展调查、处理及跟踪；
8. 负责定期整理、统计个人业务数据和客户分析，交部门经理审核；
9. 完成部门经理安排的其他任务。
任职要求：
1. 全日制统招本科以上学历；一年以上医疗行业销售或市场相关行业工作经验；
2. 英语专八或同等水平，熟练的英语沟通技巧和独立的谈判能力；
3. 具有很好的团队精神和协作能力。
岗位职责：
1、根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验。
2、负责选择临床试验机构，签订临床试验合同，搜集相关资料，并跟踪落实临床试验全过程；
3、负责研究单位单位的筛选，研究预算的制定， 协助项目经理组织方案讨论会和总结会。
4、跟进临床试验进度；
5、协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题；
6、定期归纳并提交监查报告；定期整理更新研究者文件夹；
7、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题，协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系；
8、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。
任职要求：
1、医学相关专业，大专以上学历；
2、1年以上临床监察相关经验；
3、能适应出差。
岗位职责：
1、负责初步编写产品标准；
2、负责注册代理服务中各类申请文件编写；
3、负责对注册申报相关资料进行翻译和校对工作；
4、负责对注册申报资料进行核对、打印、扫描等工作；
5、 完成注册专员安排的其他工作任务。
任职要求：
1、医学检验、医学英语相关专业本科以上学历；
2、乐观开朗，积极主动。具有较强的责任心、沟通协调能力；
3、具备优秀的学习能力，具有强烈的服务意识及团队合作精神；
4、英语六级以上,听说良好，读写熟练。
岗位职责：
1． 制定项目管理计划，对临床研究项目进行项目管理；
2． 临床医院的甄选、跟进，临床方案的撰写、制定；
3． 临床医院的确定；
4． 临床试验的实施；
5、及时处理医院与公司之间沟通工作，完成领导交代的其他工作。
任职要求：
1．有1年以上诊断试剂临床试验项目经验；
2． 熟悉体外诊断试剂临床项目工作流程；
3． 临床医学、医学检验等相关专业本科以上学历；
4． 良好的沟通表达能力及团队合作精神。
岗位职责：
1、负责临床试验的相关准备工作；掌握临床研究流程
2、协助研究者招募患者，进行受试者管理；
3、协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作；
4、协助临床试验所涉档案、材料、试验器械等的管理；
5、协助临床试验相关会议的组织；
6、配合临床监查员（CRA ）的例行访视；
7、及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况；
8、及时、完整地收集研究相关资料；
9、协助CRA、研究者及时完成数据疑问；
10、公司指派的其他工作。
任职要求：
1、临床医学、护理专业，大专以上学历；
2、熟悉医院工作流程，有亲和力，沟通表达能力强。
岗位职责：
（1）熟悉GCP及ICH-GCP相应法规；
（2）根据上级任务要求，能迅速建立检测策略并实施；
（3）获取并处理并处置检索文献，筛选核心文献；
（4）撰写核心文献纪要；
（5）撰写综述性研究论文；
任职要求：
（1）硕士，医学、药学或护理相关专业；
（2）熟悉GCP及相关法律法规；有GCP培训证书xx；
（3）熟练掌握文献检索等相关技能；
（4）精通MS-Office系列办公软件（Word、Excell）；
（5）英语CET6级以上，具有英汉互译的基本技能；
（6）有完整的撰写过综述性论文经验；
（7）公开发表过研究论文者优先。
联系方式
接收简历邮箱（请备注应聘职位）：
chunyu.zhou@jtmedical.com（北京）
nana.shi@jtmedical.com（上海）
联系电话：
周女士（北京）:010-82608228-8020
石女士（上海） :13370079265
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