2015年3月13日，药品审评中心(CDE)发布了2014年度药品审评报告，详尽的披露了过去一年国内药品的审评审批情况，总体来看新药申请较平稳，验证性临床和ANDA申请的增长显示仿制药企业的入市决心，而进口再注册的暴增显示的是外企对国内市场的积极态度，国内外企业都动起来了，那我们等什么呢。

图1 近年来进口再注册药品情况

外企进口再注册品种，裹挟着原研药的余威呼啸而来，看重的是国内巨大的市场需求。面对技术及品牌等多方优势均弱于外企的国企而言，如何挑战xx;同时面对国内产品同样越发激烈的竞争局面，如何突围，都成为企业必须思考的问题。

2014年为了提高患者获得最新xx的可能性及可及性，药审中心批准多个重要xx领域的药品上市，这为企业的管理者提供了一个思路。这次CDE批准了9个重点xx领域的12个品种，涉及到抗肿瘤、抗风湿以及疫苗、xx镇痛用药和内分泌系统、眼科、消化系统、心血管系统、生殖系统等疾病的方方面面。其中最多的是xx肿瘤领域，江苏恒瑞在2013年因甲磺酸伊马替尼片剂和胶囊登上CDE重点领域获批品种后，今年又因甲磺酸阿帕替尼片再次上榜，显示出企业强大的研发实力。

表1 2014年重点领域获批xx的基本情况

从上述重点领域批准的xx来看，除xxxxxx的一类新药外，CDE重点关注的还有能够与国际同步的新适应症，以及更优的疗法和更优的价格等方面。首先说说一类新药，在靶向xx癌症的酪氨酸激酶抑制剂大行其道的今天，在2011年浙江贝达的“凯美纳”(盐酸埃克替尼)获批之后，今年江苏恒瑞的“艾坦”(甲磺酸阿帕替尼)批文的获得，标志着我国酪氨酸激酶抑制剂的研发已获得长足的发展。浙江贝达的年报显示，2013年“凯美纳”的销售达到4.75亿元，而且增速惊人。预示着恒瑞的“艾坦”上市后的销售可以大胆地憧憬。

中科院医学生物学研究所的“Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗”，作为全球xxSabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(单苗)，不仅填补了我国在脊髓灰质炎灭活疫苗生产领域的空白，而且对我国乃至全球，特别是发展中国家消灭脊髓灰质炎都会产生积极的影响，是功在当代、利在千秋的大事。重组人组织型纤溶酶原xx剂TNK突变体，属于第三代纤维蛋白特异性溶栓剂，该产品为广州铭康生物工程有限公司所拥有，并在国内获得相关专利CN02134404.3。国内市场已有同类品种是lteplase(阿替普酶)，由基因泰克公司于1996年获得FDA批准，该药由Genentech和BoehringerIngelheim两家公司销售，前者负责北美市场，后者负责北美以外的市场。2011年勃林格殷格翰公司将此药引入中国。2013年该药在北美市场销售已达6.83亿瑞士法郎。而此次广州铭康获批的产品具有更高的纤溶特异性、更长的半衰期、给xx式更加简单等优点，为国内此类疾病的患者带来了福音。

西地那非是辉瑞公司风靡全球的原研产品，国产“xx”的出现，打破了外企的垄断地位，并且价格的优势明显，为国内患者提供了便利。而复方苦参结肠溶胶囊则是采用现代工艺技术研制的新的中药复方制剂，由于溃疡性结肠炎是传统中医药xx的优势病种，但常规制剂如传统的灌肠或口服给药并不能使xx在结肠部位保持较高的浓度，而导致疗效打折，而结肠靶向给药技术可以解决这一问题，因而对于结肠的局部xx具有独特的优势。

藏药以其独特的医药体系屹立于医药界，迄今已有上千年的历史，是我国较为完整、较有影响的民族药之一。藏药然降多吉胶囊是由翼首草、诃子、牛尾独活、川木香、麝香和制草乌等xx组成的复方制剂,具有散寒xx、xx止痛的功能,主要用于xx风湿关节炎。它是四川甘孜州藏医院xxx藏医大师唐卡.昂翁降措主任医师的经验方。方中翼首草出自《西藏常用xxx》，其化学成分主要为生物碱和黄酮甙。现代药理研究表明，翼首草及其有效部位对关节炎模型动物原发性及继发性关节炎均有良好的xx效果，并能减轻滑膜的病理改变，同时有明显的镇痛作用。其他诸味xx均有xxxx、通络止痛等作用。诸药合用,共奏散寒xx、xx止痛之功效。

总而言之，从CDE发布的九类重点领域的12个获批产品情况来看，不难发现其总体思路具有鼓励创新、填补空白、打破垄断、平抑价格及扶持优质中药民族药等特点，对患者而言可以更加便利的获得优质而相对价廉的药品;对企业而言，可以把握国内市场主流方向，参与到相关领域的产品研发中来，使自己的产品更具竞争力，从而促进企业做强做大。(来源：米内网(研究员 lily-cha))